首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
粱梅  薜乾富  罗章琴 《现代医药卫生》2004,20(14):1443-1443
临床资料:患者女,35岁,因口干5年,眼干3年,全身多处皮下结节1年入院。5年前开始口干进食需饮水,3年前出现眼干,眼部分泌物多粘稠,1年前出现上、下腹部、右腹部包块质硬、无活动、无红肿、痛及溃烂,查体、生命体征正常,皮肤干燥、颈部、液下,腹股沟区均未触及肿大淋巴结,双上后臂,右乳房下部,下腹部皮下可触及蚕豆大小结节,质硬,活动,无压痛,上腭部可见一硬结,约0.5mm×10mm大小,无溃烂,心肺无异常体征。肝、脾未触及,入院时血常规WBC5.93×109/L ,Hb110g ,PCT157×109/L ,肝、肾功无异常,腹部B超显示肝胆、胰、脾、肾无异常,也未探及腹…  相似文献   

2.
原发性干燥综合征16例误诊分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨原发性干燥综合征的误诊原因,以减少在临床诊治过程中的误诊率.方法 对被误诊为原发性干燥综合征的16临床资料进行回顾性分析.结果 收治的22例原发性干燥综合征中误诊16例,误诊率为72.7%,误诊为类风湿关节炎5例,慢性腮腺炎2例,雷诺征2例,慢性结膜炎1例,间质性肺炎1例,系统性红斑狼疮1例,病毒性肝炎1例,肾小管酸中毒1例,慢性胃炎1例,急性胰腺炎1例.结论 原发性干燥综合征的临床表现复杂多样,容易误诊,及时询问病史并作相关检查是早期诊断的关键.  相似文献   

3.
原发性干燥综合征的内脏损害   总被引:5,自引:1,他引:4  
丁从珠  温志慧  王红 《江苏医药》2001,27(12):894-895
目的了解原发性干燥综合征(PSS)的内脏损害和高危因素.方法分析64例PSS伴内脏损害病例的首发症状、脏器损害等特点.并与无内脏损害组比较.结果 PSS发生内脏损害中以肺间质纤维化占首位,然后依次为肝脏损害、肺动脉高压、肾小管损害、血液系统病变等;与非内脏损害组比较,首发症状多样化,口眼干燥首发率显著降低(P<0.05).发生内脏损害的危险因素为男性、浆膜腔积液、关节痛、白细胞和/或血小板减少、类风湿因子(RF)、抗-SSA、抗S SB抗体的阳性率、免疫球蛋白升高.结论在一些原因不明的内脏损害的患者,出现不可解释的RF阳性、高球蛋白血症、血沉增快,应警惕干燥综合征的可能.  相似文献   

4.
干燥综合征(Sj?gren syndrome,SS)是一种以外分泌腺上皮破坏、黏膜表面严重干燥为特征的慢性自身免疫性疾病,病因复杂。因SS表现广泛,与其他自身免疫性疾病的体征及症状重叠,故其准确诊断难度较大。目前,临床主要采用替代和对症治疗延缓病情,改善症状,但效果常不理想,且尚无根治方法。近年来,随着各种靶向药物的不断研发,出现了一些新的治疗方法及手段。现就近年来SS治疗药物作一综述,以期为临床用药提供一定参考。  相似文献   

5.
了解干燥综合征的病因、临床表现及其特点,干燥综合征的诊断、治疗及专科护理,了解中药治疗方法 ,易发人群的保健及护理。  相似文献   

6.
干燥综合征也称舍格林综合征。是一种慢性外分泌腺体的自身免疫性疾病。它的主要临床表现是口腔干燥、眼睛干燥和游走性关节疼痛,其中以口干症状最为多见。  相似文献   

7.
刘芳荣 《华夏医药》2002,6(2):51-52
干燥综合征是一种以外分泌腺病变为主的全身性,慢性,炎症性血身免疫性疾病,主要侵犯唾液腺和泪腺,导致唾液和泪腺分泌减少,出现口服干燥,涎腺肿大,关节疼痛症状群,随着现代检测手段的发展以及微观辨证地研究,其病机的认识上又有新的突破,本病除阴虚燥热外,瘀血贯穿始终,并且是疾病发展的缠绵不愈的主要原因,据此,自拟活血化瘀,配合养阴润燥法,治疗干燥综合征18例,结果显效55.56%,总有效率94.45%,并取得较好的疗效。  相似文献   

8.
9.
原发性干燥综合征的肾脏损害   总被引:3,自引:1,他引:2  
张缪佳  顾镭  刘晓华 《江苏医药》2002,28(12):942-943
为了了解原发性干燥综合征 (PrimarySjogren’sSyndrome,简称 pSS)的肾脏损害特征 ,我们分析总结了近年本院风湿免疫病专科诊治的 41例 pSS的肾脏损害及其与实验室免疫指标的联系 ,同时报告其中 2例肾活检的病理特征。对象和方法一、对象为我院 1 992年~ 2 0 0 1年风湿病专科诊治的 41例pSS病人。其中住院病人 2 5例 ,门诊病人 1 6例 ;女性 40例 ,男性 1例 ;平均年龄 3 8 2 (2 6~ 65 )岁 ;平均病程 6 7(0 5~ 2 0 )年。诊断采用欧洲诊断标准及董怡建议的标准。对于尿 pH值 >5 5 ,并有尿酸化功能检查…  相似文献   

10.
干燥综合征的临床特征及治疗探讨(附43例报告)   总被引:3,自引:0,他引:3  
周蕾  李宝全  孙闻文 《天津医药》2002,30(2):114-115
干燥综合征(Sjogren syndrome,SS)是一类以口、眼干燥为常见表现的慢性系统性自身免疫性疾病。我国SS的患病率为0.33%~0.77%[1]。近年来经我院风湿科门诊确诊的风湿病患者中,SS患者人数仅次于类风湿关节炎(RA)和系统性红斑狼疮(SLE)而位居第3。但由于许多医生对该病认识不足,因而常被漏诊、误诊。现将我院内科1995年~2000年收治的SS43例分析如下。  相似文献   

11.
干燥综合征(SS)是一种以累及外分泌腺为主要表现的自身免疫性疾病,除临床症状外,对唾液腺功能的客观评价常被认为是诊断SS的标准之一,目前常用的检查有腮腺造影、唇腺活检及唾液腺ECT(99mTcO4唾液腺动态显像).现总结我院近2年已确诊的236例SS患者所做的三项检查结果,并对其诊断SS价值作以下评价和分析.  相似文献   

12.
干燥综合征的护理   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈秀娥 《现代医药卫生》2006,22(9):1378-1379
干燥综合征(SS)是一种主要累及全身外分泌腺的慢性自身免疫性疾病,以唾液腺和泪腺的症状为主,呼吸系统、消化系统、皮肤、阴道等外分泌腺亦有相应表现。还可出现腺体外的病变。本病以中年女性多见。我院2004年1—12月共收治30例SS患者。通过对他们进行精心治疗与整体护理。效果显著。现将护理体会总结如下:  相似文献   

13.
风湿性干燥综合征究竟是什么病?以前从未听说过。得了此病会有什么表现? 辽宁 许女士 干燥综合征是一种以侵及外分泌腺,尤其是泪腺、唾液腺为特征的自身免疫性疾病。其特点为泪腺、唾液腺分泌减少,形成干燥性角膜结膜炎和口腔干燥。  相似文献   

14.
茎突过长综合征在临床上容易漏诊或误诊 ,从而引起治疗不当。本文系统回顾临床 9例茎突过长综合征患者 ,现分析报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 :收集 1995年 5月至 1996年 7月间经手术治疗的 9例茎突过长综合征患者的资料 ,男 3例 ,女 6例 ,9例 13侧 ,年龄 15~ 65岁 ,平均年龄 40岁。1.2 临床表现 :1病程 :3~ 10 a,平均 6.5 a。 2症状 :9例患者均有咽干 ,咽异物感 ,转头刺激性咳嗽 2例 ,咽间段性痛 3例。其中 2例作扁桃体摘除时粘连紧 ,术后同侧颈部疼痛达 3个月余 ,用消炎药无效 ,后做茎突 X线检查发现其增长、增粗。 3体征 :9例…  相似文献   

15.
目的 探讨干燥综合征病例临床诊断。方法 回顾性分析我院27例资料完整的SS患者的临床资料,对临床情况及诊断方法进行分析。结果 27例SS患者,男5例,女22例,平均年龄47.5岁,泪腺分泌、唾液分泌、腮腺造影、唇粘膜活检、抗SSA抗体、抗SSB抗体,IgG检测阳性率均大于50%。结论 应提高对干燥综合征临床表现和特异性检测的认识,以降低误诊率。  相似文献   

16.
干燥综合征 (Sjogrensyndyome ,SS)是一个侵犯外分泌腺为主的 ,以口、眼干燥为常见表现的一种系统性结缔组织疾病 ,由于起病缓慢 ,常累及多系统受损 ,临床表现多样 ,临床医师常对其认识不足而漏诊、误诊。回顾性分析1994年 10月~ 2 0 0 1年 10月我院住院治疗并随诊的SS患者 2 1例 ,探讨SS的临床特点 ,以提高对本病的认识。1 临床资料1 1 一般资料 本组女 19例 ,男 2例 ,年龄 4 0~ 5 0岁 ,诊断均符合 1992年制订的欧洲标准。原发性SS 11例 ,合并其它风湿性疾病的SS 10例 ,包括系统性红斑狼疮 (SLE) 5例 ,类风湿性关节炎 (RA) 3例…  相似文献   

17.
陈宇萍  冯孟哲 《中国医药》2011,6(11):1435-1436
干燥综合征(SS)是一种全身自身免疫性疾病,我国人群患病率为0.3% ~0.7%,老年人群中患病率为3% ~4%,临床主要表现为口干、眼干,全身症状可有乏力、低热、关节痛、皮疹,30% ~ 50%患者有肾损害,还可表现为消化不良、肝硬化、周围神经炎、甲状腺功能低下、糖尿病、肺纤维化等,并可合并恶性淋巴瘤(发病率是正常人的44倍)[1].由于SS涉及多器官及多系统损害,容易造成误诊及漏诊而延误病情.  相似文献   

18.
原发性干燥综合征是一种以侵犯外分泌腺体尤以唾液腺为主的慢性自身免疫性疾病,临床以口、眼干燥为主要症状[1],笔者自2004年8月至2005年10月,采用环戊硫酮(正瑞片)口服治疗原发性干燥综合征,疗效满意,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料:将符合2002年干燥综合征国际诊断标准[  相似文献   

19.
袁秀亭 《首都医药》2004,11(8):32-32
干燥综合征(sjogren'ssyn-drome熏SS)是一种外分泌腺体进行性破怀,同时累积多个器官系统的自身免疫性疾病。其中血液系统常被累积。但血小板极度减少并不常见,因此极易误诊为原发性血小板减少性紫癜(idiopathicthrombocy-topenicpurpura熏ITP)。本文总结了11例原发性干燥综合征(PSS)误诊为ITP的病人,以期提高对SS的认识和减少误诊率。11例均为北京友谊医院风湿科住院病人,全部为女性,年龄24~56岁,平均47岁;误诊时间最长25年,平均5.8年。所有病人均收住过血液科病房诊断为ITP。病程中血小板计数均有0记录,而且反复发作血小板极度减少…  相似文献   

20.
<正>干燥综合征(Sjogren′s syndrome,SS)是一种以损伤唾涎腺、泪腺及其他外分泌腺为主的一种自身免疫性疾病。临床诊断SS的参考指标很多,其中SS病变易累及涎腺出现的口腔干燥症是其重要的临床表现,腮腺造影可以反映涎腺形态及功能受累情况,因此腮腺造影是诊断SS的一项重要指标。笔者参照2002年SS国际分类(诊断)标准,对确诊的SS患  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号