哺乳期妊娠药物流产的临床评价

目的:对哺乳期妊娠药物流产的临床效果进行评价。方法:回顾性分析4年来450例哺乳期妊娠药流及随机选择的同期初次药流450例患者的临床资料;比较两组药物流产效果、近期并发症及副作用。结果:两组药物流产效果、近期并发症虽有差异,但哺乳期妊娠药物流产完全流产仍可达85.7%,并且副作用少能耐受。结论:哺乳期妊娠药物流产具有一定的可行性,应注意掌握适应证、加强药流后观察、及时清宫。     

哺乳期妊娠药物流产的可行性探讨

目的探讨哺乳期妊娠药物流产的的可行性。方法回顾性分析2002年1月～2006年12月收治的280例哺乳期妊娠药流患者的临床资料；随机选择同期非哺乳期药流280例作为对照组。2组患者在年龄、子宫位置、胎龄、孕囊大小等方面相比差异均无显著性，具有可比性，服药方法相同；比较2组药物流产效果、近期并发症及副作用。结果2组患者药物流产效果、近期并发症虽有差异，但哺乳期妊娠药物流产完全流产仍可达85．7％，并且副作用少能耐受。结论哺乳期妊娠药物流产具有一定的可行性，但完全流产率有下降趋势，注意掌握适应证、同时严密观察进行随访，发现异常问题及早处理。     

米非司酮配伍米索前列醇终止哺乳期早孕的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止哺乳期早孕的可行性及注意事项。方法回顾性分析3年来235例哺乳期妊娠药流及随机选择的同期初次药流240例患者的临床资料；比较两组药物流产效果、近期并发症及副作用。结果重复药流组完全流产率低、阴道流血量多、时间长，但重复药物流产完全流产仍可达86．8％，其出血量仅相当一次月经量，盆腔感染及转经时间与初次药流者无差异，副作用少，能耐受。结论哺乳期妊娠药物流产具有一定的可行性，实际操作中应注意掌握适应证、加强流产后的管理。另外长期安全性问题尚不清楚，应加强避孕的指导，预防非意愿妊娠。     

米非司酮配伍米索前列醇终止哺乳期早孕的临床观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止哺乳期早孕的可行性及注意事项.方法 回顾性分析3年来235例哺乳期妊娠药流及随机选择的同期初次药流240例患者的临床资料;比较两组药物流产效果、近期并发症及副作用.结果 重复药流组完全流产率低、阴道流血量多、时间长,但重复药物流产完全流产仍可达86.8%,其出血量仅相当一次月经量,盆腔感染及转经时间与初次药流者无差异,副作用少,能耐受.结论 哺乳期妊娠药物流产具有一定的可行性,实际操作中应注意掌握适应证、加强流产后的管理.另外长期安全性问题尚不清楚,应加强避孕的指导,预防非意愿妊娠.     

影响药物流产效果相关因素的临床研究

目的探讨影响药物流产效果的相关因素。方法回顾性分析我院4年来820例药流患者的临床资料，比较完全流产组与不完全流产及药流失败组的差异。结果完全流产91．46％，不全流产和流产失败8．54％，药物流产不全及失败相关因素：年龄大、孕龄大、存在慢性盆腔炎性、屈位子宫、未婚、多次孕产、哺乳期、孕囊直径大。结论药物流产是效果肯定，但仍有它的局限性，严格掌握药物流产适应证可有效降低不全流产及药物流产失败的发生。     

药物流产对再次妊娠分娩结局的影响

目的：探讨药物流产对再次妊娠分娩结局的影响。方法：将我院有药流史的120例分为药流组,有手术流产史的120分为人流组,比较两组再次分娩的情况。结果：药流组孕妇的产后出血、前置胎盘、胎盘粘连、过期妊娠、先兆流产例数均少于人流组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：药物流产安全、有效,不增加孕产期的各种并发症,对新生儿的影响也无显著差异,若无药物流产禁忌证,可以考虑首选药物终止妊娠。     

重复药物流产260例临床分析

目的:观察重复药物流产的临床效果.方法:回顾性分析2年来260例重复药流患者的临床资料;分析流产效果、近期并发症及副作用.结果:完全流产88.5%,不完全流产7.7%;药流失败3.8%;阴道出血时间(11.1±2.7)天;阴道出血量(92.7±18.3)mL;盆腔感染4.6%;副作用少一般程度较轻,均能耐受,不需药物治疗.结论:对同一患者药物流产可重复使用,但应掌握适应症及再次药物流产安全问隔时间;同时重加强流产后的管理.     

初孕两种不同流产方式对再妊娠及妊娠并发症的影响

采用前瞻性调查方法对 2 11例有人工流产史和 2 0 1例药物流产史初孕妇女进行比较 ,随访再次妊娠率及妊娠结局。结果表明 :因流产造成继发不孕 ,人工流产组明显高于药物流产组 ,妊娠期先兆流产、自然流产、前置胎盘发生率人工流产组明显高于药流组 ,分娩期并发症也明显高于药流组。认为初孕妇女药物流产对再次妊娠及妊娠后各期并发症的影响较人工流产少 ,比人工流产有较大的安全性 ,值得推广应用     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方式用于终止妊娠的对比观察

目的对比观察米非司酮配伍米索前列醇不同给药方式用于终止早期妊娠的临床效果。方法选取我院妊娠7周以内的需要终止妊娠的孕妇120例,随机分为两组,A组和B组各60例,采取米非司酮配伍米索前列醇顿服法和分服法不同的给药方式,比较两组的药物流产效果及药物副作用。结果观察对比两组的不良反应,差异无统计学意义(P0.05);药流效果A组孕囊排出率明显优于B组(P0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇不同给药方式,顿服法对于终止早期妊娠要优于分服法。     

药物流产与手术流产对再次妊娠的影响分析

目的探讨药物流产与手术流产对再次妊娠孕产期并发症的影响。方法选择妊娠前有药物流产史（米非司酮、米索前列醇）的产妇180例为药流组,妊娠前有人工流产术史的产妇180例为术流组,观察两组妊娠期、分娩期的先兆流产、前置胎盘、胎膜早破、胎盘粘连、胎盘残留及产后出血等并发症情况。结果药流组先兆流产、前置胎盘、胎盘粘连、胎盘残留、产后出血发生率均低于术流组（P均〈0.05）,胎膜早破的发生率两组相比差异无统计学意义（P〉0.05）;药流组因胎盘因素引起产后出血的发生率低于术流组（P〈0.05）,软产道损伤和子宫因素引起的产后出血发生率两组相比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论使用米非司酮药物流产术后再妊娠者其孕产期并发症发生率低于手术人工流产术后再次妊娠者。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的作用

目的：对手术流产和米非司酮配伍米索前列醇进行的药物流产两种流产方式进行对比,旨在分析终止早期妊娠的最佳手段。方法：将我院妇产科收治的178例早期妊娠妇女,按其主动选择流产方式,分为手术与药流两组,负压吸引术方式在手术组进行,米非司酮联合米索前列醇终止妊娠方式在药流组进行。结果：手术组60.2%的总有效率,明显低于药物组95.6%的总有效率（P〈0.05）,药流组妊娠妇女平均妊娠物排出时间、阴道出血量都明显比手术组低（P〈0.05）。结论：针对主动终止早期妊娠的妇女,实施米非司酮配伍米索前列醇的药流方式,因其具有比手术流产少流血量、少感染和并发症少等优点,且更简便安全可行,值得主动终止早期妊娠的妇女选择。     

药物流产前后B超监测的临床价值

目的 :为探讨药物流产 B超监测的临床价值 ,方法 :对 5 2 6例接受药物流产者 ,在药物流产前后均进行 B超监测。结果 :药物流产前 ,B超监测能确定是否妊娠、妊娠部位及孕囊大小 ;药物流产后 ,B超监测可判定药物流产效果、确定宫内有无残留物。结论 :B超监测对确定宫内妊娠 ,判断孕龄 ,对实施药物流产者采取正确及时的处理方法 ,降低药物流产的副作用及严重并发症有重要的临床价值。     

超声在妇女药物流产中的监测作用评价

<正>药物流产又称药流,是指用息隐(米非司酮片)米索前列醇药物口服终止早期妊娠。因具有安全有效、不良反应轻等优点广泛应用于临床,但仍存在着流产不全,流产后阴道出血量多、持续时间长及流产后感染等问题[1,2]。为了客观评价药物流产的临床效果,减少或避免副作用及并发症的发     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠500例报告

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇对停经12周以内的妊娠终止的可行性。方法：将500例患者分为两组，A组：150例妊娠在50天以内，口服米非司酮配伍米索前列醇进行药流观察；B组：350例妊娠50，12周以内，口服米非司酮外加阴道后穹隆部米索前列醇进行药流观察。结果：A组完全流产率为95．3％；B组妊娠完全流产率为94％，12周内完全流产率与妊娠天数无关（P〉0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇方案对停经12周内终止妊娠效果好，可以尝试直到推广应用；且安全、方便、副作用小，有实用价值。     

哺乳期早孕实施药物流产70例临床分析

米非司酮合并米索前列醇是临床上意外怀孕者容易接受的终止早孕的方式.本文通过对哺乳期妊娠药流患者的临床资料进行分析,观察其效果探讨其注意事项. 1 资料与方法 1.1 一般资料 2007年1月～2008年6月在我院自愿要求进行哺乳期早孕者药物流产70例作为观察组,年龄22～39岁,平均年龄27.4±3.6岁,产后4～11月,平均6.9±2.2月;按照 1:1选择同期非哺乳期药流70例作为对照组.两组妇科检查子宫不超过7周大小,尿HCG(+),B超提示宫内妊娠;两组年龄、孕周、产次均无明显差异,具有可比性.     

264例药物流产超声检查结果分析

目的探讨超声检查在药物流产中的价值.方法回顾分析264例药流患者服药前后的常规超声检查的结果.结果完全流产243例占92.05%,不完全流产17例占6.44%,流产失效4例占1.51%.药流成功率与妊娠囊大小密切相关,妊娠囊小,成功率高.结论药流前后进行B超检查,能动态观察子宫腔内情况,为临床医师正确诊断及处理提供依据,从而减少药物流产的并发症,提高药物流产的效果具有重要的意义.     

初孕药物流产对再次妊娠分娩的影响

药物流产（药流）安全、有效，已广泛应用于临床，与人工流产（人流）相互补充，成为避孕失败的有效补救措施。有关其近期并发症已为妇产科医生及多数患者了解，但有关其对远期再次妊娠分娩的影响报道较少。本文对初孕妇女行药物流产后再次妊娠结局进行了调查研究，并与同期人工流产和无流产史的产妇进行对比分析，现报道如下：     

药物流产术后安宫黄体酮配伍益母草颗粒疗效观察

目的：比较安宫黄体酮配伍益母草颗粒及常规清宫药物流产的效果。方法：将382例妊娠37～50天的健康妇女随机分成两组。分别采用米非司酮配伍米索前列醇药流后加用安宫黄体酮配伍益母草颗粒（观察组）,常规清宫（对照组）;对两组流产率、hCG转阴率、出血时间及月经恢复时间进行比较。结果：观察组完全流产率高于对照组,阴道出血时间及月经恢复天数显著缩短;尿hCG两周转阴率两组无差异。结论：加用安宫黄体酮配伍益母草颗粒可以改善药物流产的效果,降低药流并发症,减少清宫数量。     

临床经验：超声监护对药物流产的临床意义

本通过对1829例药物流产妇女行B型超声监护，严格掌握药流适应证，并为服药后未见绒毛排出及阴道流血异常提供了明确的临床处理依据，从而提高药物流产的成功率，减少药物流产的副作用及并发症的产生。     

药物干预结合舒适与人性化护理对药物流产效果影响的观察

目的:探讨药物干预、舒适与人性化护理对药流效果的影响。方法:将133例自愿药流并确诊为宫内孕的早孕患者随机分为观察组68例和对照组65例,观察组采取药物干预结合舒适与人性化护理模式。对照组不采取药物干预,采取常规护理模式。比较两组的药物不良反应发生率,完全性流产率,不完全流产率,药流并发症发生率等指标。结果:与对照组相比,观察组的药流效果较好,不完全性流产率、药流并发症的发生率较低。结论:药物干预结合舒适与人性化护理可有效的提高药物流产的完全流产率,降低了不全流产率和并发症的发生率,缩短了药流疗程。