植物药材总DNA提取

目的 为获得高质量的DNA，研究木质部较发达的根，根茎类以及茎木类药材的DNA提取方法。方法 总DNA的提取过程包括用Tris缓冲液洗净，CTAB抽提和纯化。结果 对升高，Chong木，木香，乌药，芍药和木通等进行了DNA提取，能较好的去除色素，多糖等干扰PCR物质。结论 本法使用常用试剂，成本低，易于推广，为药材DNA分子鉴别的应用奠定了基础。     

石斛属4种植物的AFLP分析

目的 研究石斛属植物DNA指纹图谱，初步探讨AFLP分子标记技术在石斛地道性鉴别上的应用。方法采用扩增片段长度多态性(AFLP)技术对石斛属内石斛组4个种和一个外类群种进行基因组DNA多态性分析。结果从64对引物组合中选出5对引物组合构建了5个种的DNA指纹图谱。通过聚类分析，石斛属4种植物聚成一个大类，彼此关系得到了很好的分辨，并获得bootstrap校验的有力支持。结论AFLP技术可用于药用石斛DNA指纹图谱研究。     

中药鉴定新技术的发展概况

综述了中药鉴定新技术的进展。随着现代生物技术的发展,中药鉴定由传统的眼观、鼻闻、口尝、手摸及升华、水火试等经验鉴别,发展到了涉及分子水平或基因水平的DNA分子遗传标记技术,以及新方法如电脑图像分析法、聚类分析法、化学模式识别法、差热分析法等。这些新技术新方法对于完善中药鉴定的标准化和科学性有重要意义和发展前景。其中DNA分子遗传标记技术及细胞生物学技术由于鉴别结果不受环境因素、样品形态和材料来源的影响,因此可为中药品种鉴别提供更加准确可靠的手段。但应强调的是:引入新技术新方法并不能废弃传统方法。只有在正确合理地使用传统方法与现代新方法的基础上,才能使中药鉴定学继续合理地发展和提高。     

比较全血DNA提取法适用单核苷酸多态性分析

目的 比较两种提取冰冻全血基因组DNA的方法，即分离白细胞法和裂解红细胞法所获得基因组DNA的质量。方法 分别测定所获DNA的效率和纯度，同时，笔者用PCR／SNP敏感性分子开关技术。对两种方法获得的模板DNA进行单核苷酸多态性（single—nucleotide polymorphism，SNP）分析。结果 结果显示分离白细胞法DNA产量与纯度均高，裂解红细胞法获得的DNA产量、纯度相对较低；PCR／SNP敏感性分子开关检测表明：分离白细胞法和裂解红细胞法制备的DNA模板，均可在体外进行有效的PCR扩增。但分离白细胞法获得的目的DNA带特异性凸显，而裂解红细胞法获得的目的带特异性相对较差。结论 预先分离纯化白细胞是从冰冻全血中获得较高纯度DNA和有效提高DNA产量的重要操作步骤。     

一种石蜡包埋组织DNA抽提的方法

DNA抽提是分子生物学研究的基础工作，而从石蜡包埋组织中提取基因组DNA有一定的难度，传统的二甲苯脱蜡及苯酚氯仿抽提DNA，其弊端是过程长、得到的DNA量较少，如何避免DNA分子损失，保持DNA相对完整和纯度值得探讨。本实验室经过一段时间摸索，建立了一种简便有效的石蜡包埋组织DNA的抽提方法，具体操作如下。     

长江流域南方鲇（Silurus meridionalis）和鲇（Silurus asotus）分子遗传标记的建立

目的 为南方鲇和鲇的分类提供分子鉴定的依据。方法 随机扩增多态性DNA技术（RAPD）。结果 建立了南方鲇和鲇的分子遗传标记,即S449－1．0kb。结论 南方鲇和鲇的分子遗传标记可在遗传育种中用于物种的有效鉴定,应用随机扩增多态性DNA技术可以发现并建立两个种之间鉴别的分子遗传标记。     

DNA分子标记在中药鉴定中的应用进展

DNA分子标记包括以分子杂交(southern杂交)为基础的DNA分子标记技术、以PCR为基础的DNA分子标记技术和以DNA序列为基础的分子标记技术和DNA序列测定技术.本文概述了常用DNA分子标记技术的特点,对近年来DNA分子标记在中药鉴定中的应用进行了综述.     

川党参的基因组DNA提取与ISSR引物筛选

目的 筛选最适党参基因组DNA的提取方法及ISSR (inter-simple sequence repeat)引物,为研究党参种植资源遗传多样性及DNA鉴定奠定基础.方法 以党参嫩叶作为材料,采用常规SDS法、改良CTAB法和试剂盒法3种提取方法基因组DNA,用优化的ISSR-PCR反应对100条引物进行筛选.结果 以党参嫩叶为材料提取基因组DNA,改良CTAB法效果最佳.从公布的100条ISSR引物中筛选出10条引物,能扩增条带清晰、稳定性好、多态性高的DNA条带.结论 以党参嫩叶为材料提取基因组DNA进行ISSR分子标志研究遗传多样性时应采用改良CTAB法,筛选出合适的引物在ISSR分子标志中很重要.     

从少量变形链球菌培养物中快速分离DNA的方法

变形链球菌(Mutans streptococci，简称MS)是人类最主要的致龋菌。随着以DNA为基础的分子生物学方法的发展，人们对MS的研究已经深入到分子水平。本研究介绍了一种从少量细菌培养物中提取DNA的方法，为在分子水平上进行龋病流行病学的研究奠定基础。……     

真核生物DNA复制的特点

生物体内DNA双链的复制大多是以半保留方式进行的，这是共性。但不同生物体内DNA分子的存在形式各不相同(有大、有小、有线性分子、有环状分子)，功能状态也不一样(有的保守、有的极为活跃)。因而，反映在复制方式上也有区别，这是个性。绝大多数的复制是以复制叉的形式进行的。本筒达真核生物DNA复制的几个特点。