双黄升白颗粒剂对白细胞减少症模型小鼠造血细胞作用的研究

目的:探讨双黄升白颗粒剂升高白细胞作用及其作用机制。方法:采用Se-137放射源照射ICR小鼠,造成白细胞减少症动物模型,对模型动物给予双黄升白颗粒剂大、中、小剂量(分别为9.2,4.6,2.3 g.kg^-1.d^-1)灌胃,并设正常对照组,模型对照组,阳性对照利可君组。对小鼠外周血象,骨髓有核细胞(BMNC),脾结节(CFU-S)计数,胸腺指数(TI),脾脏指数(SI),骨髓细胞增殖,体外培养小鼠粒单系集落形成单位(CFU-GM),骨髓CD34+细胞比例,骨髓造血微环境等进行检测。结果:双黄升白颗粒可明显升高模型小鼠的白细胞(WBC);双黄升白颗粒可升高模型小鼠的BMNC计数并促进其骨髓细胞增殖;双黄升白颗粒升高模型小鼠CFU-S计数,提高CFU-GM产率,提高骨髓CD34+细胞比例,对造血干/祖细胞增殖具促进作用;双黄升白颗粒具有保护模型小鼠骨髓造血微环境作用;双黄升白颗粒升高模型动物SI,具有一定的免疫增强作用。结论:双黄升白颗粒剂具有明显升高白细胞作用,其作用机制与促进造血细胞增殖及保护骨髓造血微环境有关。     

双黄升白颗粒对Lewis肺癌荷瘤鼠细胞周期双重调控的研究

目的探讨双黄升白颗粒对肿瘤化疗骨髓抑制期的细胞周期的双重调控作用及其机制。方法采用Lewis肺癌荷瘤鼠腹腔注射环磷酰胺造成化疗骨髓抑制模型,用双黄升白颗粒干预治疗。常规计数白细胞、红细胞、血小板数量和肿瘤大小,流式细胞术检测骨髓和肿瘤细胞周期分布,计算其增殖指数(PI),原位杂交法检测各细胞周期相应CDKs/CyclinsmRNA的表达。结果双黄升白颗粒治疗组白细胞、骨髓细胞PI、骨髓中CDK4、CDK6与CyclinDmRNA表达均高于模型对照组,肿瘤细胞PI、CDK4、CDK6与CyclinDmRNA表达则均低于模型对照组。结论双黄升白颗粒对化疗骨髓抑制期的Lewis肺癌荷瘤鼠的细胞周期具有双重调控作用,其作用机制与对CDK4、CDK6与CyclinDmRNA的表达的调控有关。     

双黄升白颗粒对A549肺癌荷瘤裸鼠化疗期间细胞周期调控的研究

目的:研究双黄升白颗粒对化疗所致骨髓抑制细胞周期的调控作用。方法:采用A549肺癌荷瘤裸鼠,腹腔注射环磷酰胺造成化疗骨髓抑制模型,使用双黄升白颗粒进行治疗。检测血常规、骨髓有核细胞计数、瘤重、骨髓及肿瘤细胞周期、计算增殖指数(PI)。结果:双黄升白颗粒组白细胞计数、骨髓有核细胞计数、肿瘤细胞中处于G0/G1期的百分比、骨髓细胞PI较模型组高,而瘤重、骨髓细胞中处于G0/G1期的百分比、肿瘤细胞PI较模型组低。结论:双黄升白颗粒对化疗所致骨髓抑制期的A549肺癌荷瘤裸鼠的细胞周期具有双重调控作用。     

双黄升白颗粒治疗肺癌化疗后骨髓抑制的临床研究

目的观察中药双黄升白颗粒治疗肺癌化疗后骨髓抑制的临床疗效。方法采用前瞻性随机对照的临床研究方法,将155例肺癌化疗后白细胞降低的患者分为治疗组（80例）和对照组（75例）;对照组采用利血生治疗,治疗组采用双黄升白颗粒治疗;两组均服药2周或至外周血白细胞计数≥4.0×109/L,观察中医证候疗效及外周血白细胞计数、免疫功能变化情况。结果治疗组、对照组总有效率分别为83.75%、70.67%;组间中医证候疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗前后组内比较,外周血白细胞计数差异均有统计学意义（P〈0.05）;组间治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗前后组内比较,治疗组NK、CD3＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋差异有统计学意义（P〈0.05）,对照组各指标差异均无统计学意义（P〉0.05）;组间治疗后比较,CD3＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋差异有统计学意义（P〈0.05）。结论双黄升白颗粒是一种安全有效的中药升白制剂,可有效用于治疗肺癌化疗后骨髓抑制导致的外周血白细胞计数减少。     

双黄升白冲剂治疗肺癌化疗骨髓抑制82例分析

目的 :观察双黄升白冲剂对肺癌化疗后骨髓抑制的升白效果。方法 :化疗后患者白细胞 <3.0× 10 9/L时 ,开始应用双黄升白冲剂口服治疗。结果 :82例双黄升白冲剂治疗患者升白的总有效率为 86 .5 9% ,显效率为 73.17%。双黄升白冲剂应用中未发现明显毒副反应发生。结论 :双黄升白冲剂是一种安全有效的中药药物 ,适用于肿瘤化疗后骨髓抑制的升白治疗。     

多指标正交试验优选双黄二仙颗粒的提取工艺

目的:优选双黄二仙颗粒的提取工艺,为该制剂的工业化生产提供参考。方法:采用HPLC测定黄芪甲苷、沙苑子苷含量,流动相分别为乙腈-水(35∶65)和流动相乙腈-0.2%磷酸溶液(21∶79)。以黄芪甲苷、沙苑子苷提取量和浸膏得率为综合评价指标,通过正交试验考察加水量、提取时间和提取次数对双黄二仙颗粒提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为加8倍量水提取2次,每次1 h;黄芪甲苷、沙苑子苷平均提取量分别为1.084,1.343 mg·g-1,浸膏得率平均值28.48%,提取次数对提取工艺具有显著性影响。结论:优选的提取工艺提取率高、稳定性好,可为双黄二仙颗粒的工业化生产工艺提供指导。     

不同精制工艺对复方生血口服液成分及初步药效的影响

目的:考察不同精制工艺对复方生血口服液的成分及功效的影响。方法:采用醇沉、絮凝澄清、超滤3种工艺对生血复方水提液进行精制,采用HPLC-ELSD测定不同精制样品中黄芪甲苷的含量,并对比观察经3种工艺制备后的生血方对血虚模型小鼠外周血象的影响。结果:经醇沉法工艺精制后生血复方水提液中黄芪甲苷保留率为79.33%,絮凝澄清法为67.69%,超滤法为58.72%。与模型组比较,醇沉和超滤样品干预后血虚模型小鼠白细胞明显升高(P0.05),絮凝澄清样品未见明显升白作用。结论:结合药学及初步药效指标,能更好地优选复方生血水提液的精制工艺,醇沉法和超滤法更适合用于复方生血口服液的精制。     

乙肝宁颗粒絮凝澄清工艺与醇沉工艺的比较研究

目的:优选壳聚糖天然澄清剂用于乙肝宁颗粒的最佳絮凝工艺条件,改进乙肝宁颗粒的纯化工艺.方法:采用正交试验法考察药液浓度、药液pH、壳聚糖加入量三个因素对絮凝效果的影响;并比较了絮凝工艺与醇沉工艺对固形物与芍药苷的保留率、蛋白质与鞣质去除效果、薄层色谱等的影响.结果:药液浓度对絮凝效果有显著性影响;絮凝澄清工艺优于醇沉工艺.结论:壳聚糖絮凝工艺替代醇沉工艺用于乙肝宁颗粒的纯化是可行的.     

UPLC法同时测定双黄升白复方中11种成分

目的建立UPLC法同时测定双黄升白复方(黄芪、黄精、女贞子等)中蕊异黄酮葡萄糖苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝霍苷Ⅰ、红景天苷、新北美圣草苷、柚皮苷、特女贞苷、芒柄花黄素的含量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Aglient Eclipse Plus C;RRHD色谱柱(2.1 mm×100 mm, 1.8μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;检测波长254、270、280 nm。结果 11种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 6),平均加样回收率99.25%~104.24%,RSD 0.4%~1.4%。结论该方法稳定可靠,可用于双黄升白复方的质量控制。     

乙醇沉淀法与壳聚糖絮凝沉降法对疏郁复方颗粒中芍药苷含量的影响及纯化效果比较

目的比较乙醇沉淀法与壳聚糖絮凝沉降法对疏郁复方颗粒提取液的精制效果。方法采用正交试验法考察药液浓度、醇浓度、静置时间对乙醇沉淀法精制疏郁复方颗粒提取液的影响,并比较乙醇沉淀法与壳聚糖絮凝沉降法对固形物与芍药苷含量的影响。结果最佳的乙醇沉降工艺为:药液浓度0.8 g原药材/mL、醇浓度20%、静置6 h。乙醇沉淀法和壳聚糖絮凝沉降法均降低了疏郁复方颗粒煎煮液的出膏率,但壳聚糖絮凝沉降法对疏郁复方颗粒中芍药苷含量造成了较大损失。结论低浓度的醇沉工艺可以用于疏郁复方颗粒提取液的纯化,壳聚糖絮凝沉降法是否适用于该提取液的精制有待于进一步研究。     

ZTC1+1澄清剂法与水醇法制备荆防口服液的比较研究

采用澄清剂法及水醇法制备荆防口服液并对两种方法进行了比较。结果表明，两种方法制备的口服液色泽、澄明度及质量均符合该产品的标准；澄清剂法与水醇法相比，具有沉淀速度快、工艺流程短、成本低等优点。     

动态优化法在天麻提取工艺优化中的应用

目的:探讨采用动态优化法优选天麻提取工艺的可行性。方法:以天麻素、巴利森苷提取量为评价指标,通过正交试验考察溶剂用量、提取次数及时间对天麻提取工艺的影响;在正交试验基础上,采用动态优化法优选天麻提取工艺,比较2种优选工艺提取液中天麻素和巴利森苷含量、浸膏得率、指纹图谱相似度的差异。结果:正交试验优选的提取工艺为加8倍量50%乙醇回流提取3次,每次2 h;天麻素、巴利森苷提取量分别为0.50,1.44 mg·g-1。动态优化法的最佳提取工艺为加8倍量50%乙醇提取3次,提取时间分别为80,40,20 min;天麻素、巴利森苷提取量分别为0.43,1.37 mg·g-1。提取物中指标成分含量和浸膏得率的相对偏差均<2%;指纹图谱相似度100%;但与正交设计工艺相比,动态优化工艺时间节约67%,耗电量下降62%。结论:动态优化工艺在保证天麻提取物与正交设计结果一致的基础上,大幅度减少提取时间,降低耗能,节约生产成本,值得推广。     

龙葵总多糖的闪式提取工艺优选

目的:优选龙葵总多糖的闪式提取工艺,为该药材的资源开发提供参考。方法:采用苯酚-硫酸法测定总多糖含量,检测波长490 nm。以总多糖提取量和浸膏得率为综合评价指标,采用正交试验考察提取电压、提取时间、提取次数、料液比对龙葵总多糖闪式提取工艺的影响,并与热水回流法和超声法进行比较。结果:最佳提取工艺为加30倍量水于80 V提取2次,每次2 min。热水回流法、超声法及闪式提取法的总多糖提取量分别为3.760,3.232,4.585 mg·g-1。结论:闪式提取法的提取效率显著高于其他2种提取方式,适用于龙葵总多糖的提取,该工艺简单、迅速,具有良好的应用前景。     

正交试验优选紫草提取工艺

目的以紫草中总萘醌和左旋紫草素的含量为指标，研究超声萃取和索氏提取2种工艺方法在萃取紫草中有效成分的差异。方法通过正交试验安排实验条件，采用分光光度法测定紫草提取液中总萘醌含量，HPLC法测定提取液中左旋紫草素含量，比较超声萃取与索氏提取的提取效率，优选两种工艺方法的最佳工艺条件。结果2种工艺方法中，粒度对总萘醌的提取率均有非常显著影响，粒度较大的提取率高，但对紫草中左旋紫草素的提取率无显著影响；溶剂乙醇在2种工艺方法中表现出不同影响，超声萃取工艺乙醇的提取率较高，呈显著影响，而在索氏提取工艺中提取率较低，也呈显著影响。结论比较2种工艺，超声萃取具有高效、省时、节能的特点，优于索氏提取工艺。     

补肾益精颗粒提取工艺的研究

目的优化补肾益精颗粒的提取制备工艺。方法以淫羊藿苷的含量为指标,通过渗漉实验和正交设计回流实验筛选最佳提取条件。结果渗漉提取的最佳工艺为用70%乙醇作溶剂,浸渍48 h后,以1~3 ml/min的速度缓缓渗漉。正交设计实验最佳回流工艺为:用8倍量50%乙醇,提取1次3 h。结论正交设计回流实验优选得到的淫羊藿乙醇回流法的提取工艺条件稳定可行。     

维药芹菜籽总黄酮含量测定及提取工艺研究

目的检测维药芹菜籽中总黄酮的含量,并优选其提取工艺。方法分别采用超声提取法和索氏提取法,用比色法比较维药芹菜籽中总黄酮的含量。结果以芦丁为对照品时,超声提取法测得芹菜籽中总黄酮的含量为19.61%;索氏提取法测得芹菜籽中总黄酮的含量为16.32%。结论超声提取法更为简便、稳定、可行、重现性好。     

斑秃生发颗粒质量标准的研究

目的：优选喘宁颗粒的最佳醇提工艺。结果：乙醇回流法优于渗漉法。结论：本方法最佳醇提工艺是乙醇回流，最佳条件是加4倍量80％乙醇，回流提取3次，每次2h。     

正交实验法优选重楼皂苷提取工艺的研究

目的优选重楼皂苷的最佳提取工艺条件。方法以薯蓣皂苷元的含量为考察指标,用高效液相色谱(HPLC)法测定其含量,采用正交实验法对重楼皂苷的提取工艺进行优选。结果最佳提取工艺为重楼药材粗粉加8倍量85%的乙醇回流2次,1.5 h/次。结论优化得到的工艺简便易行,稳定性好。     

血府逐瘀合剂制备工艺研究

目的优选血府逐瘀合剂的制备工艺。方法以芍药苷含量为主要指标,干浸膏含量为参考指标,采用正交设计L9(34)优选血府逐瘀合剂的提取工艺;通过浓缩方法和浓缩程度考察浓缩工艺;以转速和时间为主要因素考察离心工艺。结果血府逐瘀合剂的最佳提取工艺为:加10倍量水浸泡1h,每次煎煮1h,煎煮2次;采用减压浓缩至相当于每1mL含1g原药材;采用4000r/min持续7min以上均可得到澄清药液。结论此制备工艺合理可行。     

酸枣仁颗粒中酸枣仁醇捉工艺条件的优选

目的研究酸枣仁颗粒的制备工艺,优选酸枣仁乙醇提取最佳工艺条件。方法以酸枣仁皂苷A提取率为指标,采用高效液相色谱法测定含量。应用正交试验设计进行筛选。结果醇提的最佳工艺条件为第1次加8倍量的70％的乙醇回流提取60min,第2次加6倍量的70％的乙醇回流提取40min,第3次加6倍量的70％的乙醇回流提取40min。结论优选得到的工艺稳定可行。