萘哌地尔联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床观察

目的观察萘哌地尔联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法随机将54例慢性非细菌性前列腺炎患者分成治疗组和对照组。治疗组28例在口服萘哌地尔25mg的基础上,再加服左氧氟沙星0.2g;对照组26例口服左氧氟沙星0.2g;2组疗程均为42d。结果在临床疗效方面,治疗组基本痊愈12例,显效10例,总显效率78.57%;对照组基本痊愈2例,显效8例,总显效率38.46%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、最大尿道压(MUP)、最大尿道闭合压(MUCP)、残余尿量(RU)以及提高最大尿流率(MFR)和平均尿流率(AFR),治疗组均明显优于对照组(P<0.05)。结论萘哌地尔联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效较好,且副作用少,值得临床应用。     

萘哌地尔治疗慢性前列腺炎68例

目的观察萘哌地尔治疗慢性前列腺炎的疗效,探讨其作用机制。方法将136例慢性前列腺炎患者随机分为两组各68例,治疗组口服萘哌地尔25mg,每晚睡前服用1次,同时合用左氧氟沙星0.2g,早晚各1次;对照组仅口服左氧氟沙星0.2g,早晚各1次,均治疗6周。比较两组治疗前后前列腺液常规检查、前列腺炎症状评分、平均尿流率、最大尿流率、最大尿道闭合压、最大尿道压和残余尿量的变化。结果治疗组在降低前列腺液中白细胞计数、前列腺炎症状评分、最大尿道闭合压、最大尿道压和残余尿量以及提高平均尿流率和最大尿流率方面均优于对照组(P<0.05)。结论萘哌地尔可降低尿道压力,减少前列腺内尿液反流,明显改善前列腺炎患者症状,尤其适用于并发有功能性尿路梗阻症状的患者。     

盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的临床效果分析

目的 探讨慢性前列腺炎患者应用盐酸坦索罗辛治疗的临床效果。方法 80例慢性前列腺炎患者,根据随机数字表法分为对照组与观察组,每组40例。对照组单独应用左氧氟沙星治疗,观察组实施左氧氟沙星+盐酸坦索罗辛治疗。比较两组患者治疗效果以及治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、尿动力学指标[排尿量、最大尿流率(MFR)、平均尿流率(AFR)]、症状评分(疼痛与不适评分、症状对生活质量的影响评分、排尿症状评分、症状严重程度评分)、视觉模拟评分法(VAS)评分。结果 观察组患者治疗总有效率95.00%高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者NIH-CPSI评分均低于治疗前,且观察组患者NIH-CPSI评分(4.73±0.37)分低于对照组的(13.29±3.19)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者排尿量、MFR、AFR均高于治疗前,且观察组患者排尿量(467.79±32.15)ml/d、MFR(27.57±2.39)ml/s、AFR(18.81±2.10)ml/s均高于对照组的(371.36±4...     

坦洛新联合黄酮哌酯治疗良性前列腺增生症的疗效观察

目的观察坦洛新联合黄酮哌酯治疗良性前列腺增生症的疗效。方法 85例良性前列腺增生症患者按随机数字表分为治疗组43例,对照组42例。治疗组坦洛新0.2mg,每晚1次睡前服,联合黄酮哌酯每次0.2g,每日3次口服,对照组坦洛新0.2mg,每晚1次睡前服。两组患者均连续治疗4周。观察治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(MFR)、平均尿流率(AFR)及残余尿量(RU)。结果对照组治疗后IPSS、MFR、AFR及RU较治疗前有明显改善(P<0.05),治疗组的IPSS、MFR及RU改善程度优于对照组(P<0.05)。结论坦洛新联合黄酮哌酯治疗良性前列腺增生症具有良好的临床效果,并且不良反应少并轻微,值得临床应用。     

丹益片联合普适泰片治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的探讨丹益片联合普适泰片治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法选取2017年5月—2018年5月在平顶山煤业集团公司一矿职工医院治疗的慢性非细菌性前列腺炎患者94例,根据就诊号分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组口服普适泰片,1片/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服丹益片,4/片,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者IIEF-5和NIH-CPSI评分及尿流率和前列腺液中细胞因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.85%和95.74%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者IIEF-5评分明显升高(P0.05),NIH-CPSI评分均明显降低(P0.05),且治疗组患者IIEF-5和NIH-CPSI评分明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者最大尿流率和平均尿流率均明显升高(P0.05),且治疗组患者最大尿流率和平均尿流率明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组前列腺液中白细胞介素-2(IL-2)、IL-6、巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)、结缔组织生长因子(CTGF)水平均显著降低(P0.05),转化生长因子-β1(TGF-β1)水平显著升高(P0.05),且治疗组上述细胞因子水平明显好于对照组(P0.05)。结论丹益片联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎可显著改善机体细胞因子水平,减轻患者临床不适症,提高尿流率。     

五禽汤治疗慢性前列腺炎117例

目的探讨五禽汤治疗Ⅲa型慢性前列腺炎的临床疗效。方法采用双盲法将234例Ⅲa前列腺炎患者随机分为治疗组（五禽汤组）和对照组（可多华组），疗程为1个半月，观察治疗前后前列腺液白细胞计数（EPS-WBC）、pH值、疼痛症状评分（PS）、排尿症状评分（USS）、生活质量评分（QLS）、最大尿流率（MFR）、平均尿流率（AFR）。结果经Ridit分析，治疗组临床疗效明显优于对照组（P〈0．01），EPS-WBC，MFR，AFR的恢复情况亦明显优于对照组（P〈0．01），NIH-CPSI总评分降低幅度高于对照组（P〈0．01）。结论五禽汤治疗Ⅲa型慢性前列腺炎疗效较好且副作用小，具有临床推广价值。     

萘哌地尔对老年前列腺炎患者血清及前列腺液MIP-2、MIP-1α水平的影响

目的探讨萘哌地尔对老年前列腺炎患者血清以及前列腺液巨噬细胞炎性蛋白2(macrophage inflammatory protein-2,MIP-2)、巨噬细胞炎性蛋白1α(macrophage inflammatory protein-1 alpha,MIP-1α)水平的影响。方法选取老年慢性前列腺炎患者78例,随机分成对照组与观察组,每组各39例。对照组采用地奥司明常规治疗,观察组在此基础上联合萘哌地尔治疗,连续治疗8周。比较治疗前后血清及前列腺液中MIP-2、MIP-1α水平以及最大尿流速及临床疗效。结果与治疗前比,2组治疗后血清和前列腺液中MIP-2、MIP-1α水平、NIH-CPSI及QOL评分降低,最大尿流速升高(P<0.05);与对照组相比,观察组血清和前列腺液中MIP-2、MIP-1α水平、NIH-CPSI及QOL评分较低,最大尿流速较高(P<0.05);与对照组相比,观察组总有效率较高(P<0.05)。结论萘哌地尔能显著降低老年慢性非细菌性前列腺炎患者血清和前列腺液MIP-2、MIP-1α水平,改善尿痛、排尿困难等症状,不良发应少。     

普乐安片联合坦洛新治疗良性前列腺增生症67例

目的观察普乐安片联合坦洛新治疗良性前列腺增生症的疗效。方法将133例良性前列腺增生症患者随机分为治疗组（67例）与对照组（66例）。治疗组口服普乐安片联合坦洛新,对照组口服坦洛新,均连续治疗4周,观察治疗前后国际前列腺症状评分（IPSS）、最大尿流率（MFR）、平均尿流率（AFR）、残余尿量（RU）以及前列腺体积。结果对照组治疗后IPSS,MFR,AFR,RU较治疗前均有明显改善（P〈0．05）,前列腺体积比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组的IPSS,MFR,AFR,RU及前列腺体积改善程度优于对照组（P〈0．05）。结论普乐安片联合坦洛新对于良性前列腺增生症症状的改善、患者生活质量的提高等具有良好的,临床效果。     

宁泌泰胶囊联合萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的探讨宁泌泰胶囊联合萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效观察。方法选取2017年5月—2019年5月在河南大学淮河医院泌尿科住院治疗的106例慢性非细菌性前列腺炎患者为研究对象,按照随机数字表法分成对照组和治疗组,每组各有53例。对照组患者口服萘哌地尔分散片,起始剂量为25mg/次,1次/d,1周后未到理想疗效,可增加到50mg/次,1次/d,饭后服用。治疗组在对照组基础上口服宁泌泰胶囊,3~4粒/次,3次/d,饭后服用。两组患者均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状的消失时间;同时比较两组最大尿流率、平均尿流率、前列腺液中炎性因子的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率96.23%,显著高于对照组的83.02%(P<0.05)。治疗后,治疗组患者尿频消退时间、尿急消退时间、排尿困难消退时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者最大尿流率、平均尿流率均较治疗前显著提高(P<0.05);且治疗后,治疗组最大尿流率、平均尿流率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者前列腺液中炎性因子白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均较治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组前列腺液中炎性因子水平显著对于对照组(P<0.05)。结论宁泌泰胶囊联合萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎具有较好的临床疗效,能有效改善前列腺局部炎症反应,减低局部炎性细胞因子水平,在临床上具有一定的参考价值。     

哈乐在慢性前列腺炎治疗中的应用

目的以慢性前列腺炎症状积分指数（NIH-CPSI）和最大尿流率（Qmax）检查为评价指标,探讨哈乐在慢性前列腺炎（CP）中的治疗作用。方法108例慢性前列腺炎患者按最大尿流率（Qmax）〈20m l/s和≥20m l/s,分为两组,每组再分哈乐治疗组和抗生素（左氧氟沙星）治疗组。治疗前后进行前列腺液（EPS）常规检查和细菌培养、慢性前列腺炎症状积分指数（NIH-CPSI）和最大尿流率（Qmax）测定。结果各治疗组治愈率间差异无显著性（P〉0.05）。各组治疗前后CPSI评分差别均有显著性（P〈0.01）,低尿流率组中哈乐治疗组治疗前后最大尿流率明显改善（P〈0.01）,而其他各组最大尿流率无明显改善（P〉0.05）。结论哈乐和抗生素对慢性前列腺炎都有治疗作用,且哈乐对尿流率降低者尚有提高最大尿流率的作用。最大尿流率（Qmax）对慢性前列腺炎的临床治疗药物的选择有一定的指导意义,并为疗效评价提供客观指标。     

左氧氟沙星联合萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎的效果观察

目的：探讨左氧氟沙星联合萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床效果。方法选择2012年10月-2013年10月收治的慢性非细菌性前列腺炎患者86例分为观察组和对照组各43例。对照组采用左氧氟沙星治疗,观察组在对照组基础上加用萘哌地尔联合治疗,对2组患者接受治疗前后临床症状评分的变化情况以及不良反应发生情况进行观察和统计。结果2组治疗后临床症状评分均得到了不同程度的改善,优于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组临床症状评分的改善效果明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应发生率为2.33％明显低于对照组的11.63％,差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论萘哌地尔联合左氧氟沙星应用于慢性非细菌性前列腺炎的临床效果显著,有效改善了患者的生活质量,值得推广。     

盐酸坦洛新缓释片联合前列安通片治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床观察

目的:盐酸坦洛新缓释片(积大本特)联合前列安通片治疗非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法:病例入选标准符合美国国立卫生研究院制定的慢性前列腺炎诊断标准及症状严重程度评分标准。随机分成治疗组和对照组,治疗组给予盐酸坦洛新缓释片(积大本特)联合前列安通片口服4w。治疗前后分别观察NIH-CPSI的积分及EPS中WBC、PH值、尿流率变化及服用后有无副作用。结果:治疗后两组NIH-CPSI积分及EPS中WBC、pH值均有不同程度的改善,治疗组的NIH-CPSI积分改善显著,MFR、AFR、DT、MT明显改善。结论:α1-肾上腺素能受体阻滞剂坦洛新(积大本特)与前列安通片联合应用能提高治疗CAP的疗效,是一种安全有效的治疗方法。     

经尿道前列腺电切除术治疗良性前列腺增生的临床疗效分析

目的对经尿道前列腺电切除术治疗良性前列腺增生的临床疗效进行分析。方法选我院2014年1月至2015年3月收治的60例良性前列腺增生患者作为研究对象,根据患者的治疗方案将以上患者分为对照组与实验组,对照组给予患者开放性手术治疗,实验组为患者进行经尿道前列腺电切除术治疗,对比两组患者的手术各项指标、前列腺症状评分、平均尿流率、最大尿流率、膀胱尿量及生活质量。结果实验组患者的手术耗时、术中总出血量、留置导管时间及住院时间均优于对照组;实验组患者的IPSS评分、AFR、MFR、RU亦优于对照组,P<0.05。结论为良性前列腺增生患者实施经尿道前列腺电切除术进行治疗的临床疗效显著。     

清浊祛毒丸联合环丙沙星治疗慢性前列腺炎的临床研究

目的探讨清浊祛毒丸联合环丙沙星治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法选取2018年7月—2020年8月在郑州市第一人民医院进行治疗的106例慢性前列腺炎患者,根据住院号的奇偶数将所有患者分为对照组(53例)和治疗组(53例)。对照组口服盐酸环丙沙星片,0.25 g/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服清浊祛毒丸,8.0 g/次,3次/d。两组均治疗4周后进行效果比较。观察两组相关评分、尿流速、血清学指标和前列腺液相关指标的变化情况。结果经治疗,治疗组总有效率是96.23%,显著高于对照组的81.13%(P0.05)。经治疗,两组NIH-CPSI评分均较治疗前显著减低,而IIEF-5评分、EQS评分均显著增高(P0.05);治疗后,治疗组NIH-CPSI评分低于对照组,而IIEF-5评分、EQS评分高于对照组(P0.05)。经治疗,两组患者最大尿流率(MFR)、平均尿流率(AFR)均明显增高(P0.05);治疗后,治疗组MFR、AFR高于对照组(P0.05)。经治疗,两组血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、巨噬细胞炎性蛋白-2(MIP-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)均较治疗前显著下降(P0.05);治疗后,治疗组炎性因子水平显著低于对照组(P0.05)。经治疗,两组前列腺液中C反应蛋白(CRP)水平显著降低,而白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)水平均显著升高(P0.05);治疗后,治疗组前列腺液中炎症指标改善优于对照组(P0.05)。结论清浊祛毒丸联合环丙沙星治疗慢性前列腺炎可促进患者临床症状改善,促进患者性生活质量改善,有利于降低机体炎症因子水平,提高尿流率,有一定的临床应用价值。     

经尿道前列腺电切术治疗良性前列腺增生症64例疗效分析

目的 探讨经尿道前列腺电切术治疗良性前列腺增生症的疗效及临床应用价值和意义.方法 选择2010年10月至2013年2月收治的良性前列腺增生症患者128例,采用随机数字法分为两组,对照组采用开放性手术,治疗组采用经尿道前列腺电切术,观察两组患者术中出血量、手术时间、导管留置时间、住院时间等,同时,观察对比治疗前后前列腺症状评分（IPSS）、最大尿流率（MFR）、平均尿流率（AFR）、膀胱尿量（RU）、生活质量评分（QOL）及疗效.结果 治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（χ2=5.925 9,P=0.014 9）,术中出血量、手术时间、导管留置时间、住院时间均明显小于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组患者治疗后IPSS、MFR、AFR、RU、QOL明显优于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 经尿道前列腺电切术治疗良性前列腺增生症与传统开放性手术比较,具有术中出血量少,手术时间、导管留置时间、住院时间短等优势,临床症状明显改善,疗效显著,提高了患者生活质量,值得临床广泛推广应用.     

前列舒通胶囊联合左氧氟沙星片治疗慢性细菌性前列腺炎的效果研究

目的分析前列舒通胶囊治疗慢性细菌性前列腺炎的临床效果。方法146例慢性细菌性前列腺炎患者为研究对象,按照就诊顺序分为观察组(74例)与对照组(72例)。对照组使用左氧氟沙星片治疗,观察组在对照组基础上联合前列舒通胶囊治疗。对比两组患者临床治疗效果、治疗前后前列腺液白细胞计数以及慢性前列腺炎症状评分表(NIH-CPSI)评分。结果观察组治疗总有效率86.49%明显高于对照组的38.89%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组前列腺液白细胞计数以及NIHCPSI评分均低于本组治疗前,且观察组前列腺液白细胞计数(11.30±1.22)×10^9/L以及NIH-CPSI评分(7.82±3.67)分均低于对照组的(20.13±3.13)×10^9/L、(15.69±4.23)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论对于慢性细菌性前列腺炎患者,以左氧氟沙星为基础联合前列舒通胶囊进行治疗,能够全面改善患者的临床症状,提升治疗效果,加强生活质量,降低前列腺液内白细胞计数,安全性强、有效性高,因此值得进一步在临床中推广应用。     

坦索罗辛联合左氧氟沙星对慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的 观察盐酸坦索罗辛联合应用左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎的效果.方法 给予37例慢性非细菌性前列腺炎患者口服盐酸坦索罗辛和左氧氟沙星1～3个月,比较治疗前后NIH-CPSI评分和计算总有效率.结果 治疗后NIH-CPSI总评分和各项评分都显著改善(P＜0.001),总有效率为91.9%.结论 盐酸坦索罗辛联合左氧氟沙星对慢性非细菌性前列腺炎疗效显著,值得在临床上推广.     

观察前列炎清颗粒治疗炎症性慢性盆腔疼痛综合征(CPPS)的疗效

目的研究前列炎清颗粒治疗炎症性慢性盆腔疼痛综合征(CPPS)的临床治疗效果。方法选取2007年10月至2011年12月期间的炎症性慢性盆腔疼痛综合征患者100例,将其平均分为两组,I组患者予以特拉唑嗪口服治疗,II组患者采取前列炎清颗粒口服治疗,持续用药4周,对比分析两组患者的临床治疗效果,以及两组患者治疗前后的慢性前列腺炎症状综合评分(NIH-CPSI)、前列腺按摩液(EPS)中WBC和卵磷脂小体数、最大尿流率(MFR)、平均尿流率(AFR),总结前列炎清颗粒治疗炎症性慢性盆腔疼痛综合征的临床治疗效果。结果 II组患者的各项结果均明显好于I组。结论前列炎清颗粒治疗炎症性慢性盆腔疼痛综合征具有良好的临床治疗效果。     

手术治疗慢性前列腺炎并前列腺增生症的临床效果分析

目的探讨手术治疗慢性前列腺炎并前列腺增生症的临床效果。方法选取2015年1月至2016年1月在我院泌尿外科接收的慢性前列腺炎合并前列腺增生症的患者一共有82例,对其采取经尿道前列腺电切术进行治疗,对其临床手术效果给予分析研究。结果 82例患者的电切术全部顺利实施,平均手术时间为(62.4±2.3)min。手术之前,患者的I-PSS评分为(19.1±6.8)分,NIH-CPSI评分为(16.1±4.8)分,最大尿流率为(13.1±3.1)m L/s;手术以后,患者的I-PSS评分为(10.2±3.7)分,NIH-CPSI评分为(10.7±2.6)分,最大尿流率为(19.7±5.8)m L/s,治疗以后患者的I-PSS和NIH-CPSI明显低于对照组,最大尿流率显著上升,其之间的差异具有统计学意义(P<0.05);手术以后尿潴留一共有6例,经过相对应的处理以后得到明显缓解,没有其他相关并发症。结论对慢性前列腺炎并前列腺增生症患者采取经尿道前列腺全切手术进行治疗,可以使患者的尿流率得到明显改善,同时并发症较少,具有安全有效性。     

中西医结合治疗ⅢB型前列腺炎的临床观察

目的分析中西医结合治疗ⅢB型前列腺炎的临床效果。方法选择2016年1月～2017年12月在我院接受治疗的ⅢB型患者132例,随机分为对照组及观察组,两组患者均经由针灸及中药保留灌肠进行治疗,对照组联用左氧氟沙星,观察组联用特拉唑嗪进行治疗,两组均持续治疗60d,分析治疗效果。结果观察组治疗总有效率92.42%(61/66)显著高于对照组的80.30%(53/66)(P 0.05);观察组前列腺液尿酸水平(UA)、pH值、平均尿流量(AFR)及最大尿流量(MFR)均显著低于对照组及治疗前(P 0.05);观察组中医证候积分及NIH-CPSI积分均显著低于对照组治疗前(P 0.05)。结论特拉唑嗪结合中医治疗措施用于ⅢB型前列腺炎的治疗可获得良好的临床效果。