白茅根的研究概况

白茅根为禾本科植物白茅Ｉｍｐｅｒａｔａｃｙｌｉｎｄｒｉｃａ（Ｌ．）Ｐ．Ｂｃａｕｖ．ｖａｒ．ｍａｊｏｒ（Ｎｅｅｓ）Ｃ．Ｅ．Ｈｕｂｂ．的根茎。始载于《神农本草经》,味甘,性寒,具有凉血止血、清热利尿之功。用于治疗吐血、淋病、小便不利、水肿和黄疸等。近年来...     

白茅根的化学成分、药理作用及临床应用

<正>白茅根为禾本科植物白茅Imperata cylindrica Beauv.var.major(Nees)C.E.Hubb.的干燥根茎,具有凉血止血、清热利尿的功效,用于血热吐血、衄血、尿血,热病烦渴,黄疸,水肿尿少,热淋涩痛等[1]。近年来,对白茅根的研究较为深入,现将其化学成分、药理作用及临床应用等研究概况作一概述。1化学成分的研究1.1三萜类化合物含有芦竹素、白茅素、羊齿烯     

白茅根研究进展

白茅根研究进展安徽中医学院附属医院张明生／（２３００３１）安徽中医学院姚强白茅根为禾本科植物白茅ＩｍｐｅｒａｔａｃｙｌｉｎｄｒｉｃａＢｅａｕｖｖａｒｍａｊｏｒ（Ｎｅｅｓ）Ｃ．Ｅ．Ｈｕｂｂ的干燥根茎。性味甘，寒，归肺、胃、膀胱经。具有凉血止血，清热利尿...     

板蓝根化学成分研究

目的 分离鉴定板蓝根中的化学成分。方法 用硅胶、ODS等柱色谱分离纯化，以核磁、质谱、紫外、红外光谱及理化常数鉴定结构。结果 分离鉴定了5个化合物，为新橙皮苷(Ⅰ)、甲酸铵(Ⅱ)、异甘草素(Ⅲ)、甘草素(Ⅳ)和腺苷(Ⅴ)。结论 其中新橙皮苷、甘草素和异甘草素为首次从十字花科中分离得到；甲酸铵为首次从该植物中分离得到。     

地榆化学成分的研究

目的研究地榆Sanguisorba officinalis L.的化学成分。方法地榆70%乙醇提取物20%乙醇部位采用大孔树脂、Toyopearl HW-40、反相硅胶进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到13个化合物,分别鉴定为4-allyl-2-hydroxyphenyl-1-O-apiosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosid(1)、2,3-digalloyl-O-methylglucose(2)、methyl benzoate-4-β-D-glucopyranoside(3)、1-popanone,1-[4-[2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl]oxy]-2-hydroxyphenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)(4)、1,2,3,4-tetrahydro-6-hydroxy-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-methoxy-3-methyl-2-naphthalenemethanol(5)、2R,3S,2″R,3,8″-binaringenin-7″-O-β-glucoside(6)、glucosyringic acid(7)、rosarin(8)、leeaoside(9)、(+)-isolariciresinol-9-O-β-D-glucopyranoside(10)、niga-ichigoside F_l(11)、ziyu-glycosideⅠ(12)、3β-[(α-L-arabinopyranosyl)oxy]-19α-hydroxyolean-12-en-28-oic acid 8-β-D-glucopyranoside(13)。结论化合物1～10为首次从该植物中分离得到。     

蜈蚣草化学成分的研究

目的研究蜈蚣草Pteris vittata L.的化学成分。方法蜈蚣草全草60%乙醇提取物采用大孔吸附树脂、硅胶、凝胶、C₁₈色谱柱等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到11个化合物,分别鉴定为芦丁(1)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(2)、山柰酚-3-O-芸香糖苷(3)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(4)、淫羊藿次苷B6(5)、ethylβ-D-xylopyranoside(6)、苯乙烯-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、苯丙氨酸(8)、phenyl-β-D-glucopyranoside(9)、4-羟基-2-甲氧基-苯基-β-D-葡萄糖苷(10)、松脂醇-4″-吡喃葡萄糖苷(11)。结论化合物2～11为首次从该植物中分离得到。     

仙茅化学成分的研究

目的研究仙茅Curculigo orchioides Gaertn.的化学成分。方法仙茅95%乙醇提取物的正丁醇部位采用硅胶、大孔树脂、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到7个化合物,分别鉴定为anacardoside(1)、苔黑酚葡萄糖苷(2)、4-羟基-3-甲氧基苯基-1-丙烷-1,2-二醇(3)、苄基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、淫羊藿次苷F2(5)、丁香酸葡萄糖苷(6)、鹿梨苷(7)。结论化合物3~7为首次从仙茅属植物中分离得到。     

独一味化学成分的研究

目的研究独一味Lamiophlomis rotata(Benth.)Kudo的化学成分。方法独一味的50%乙醇提取液采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到10个化合物,分别鉴定为去咖啡酰基类叶升麻苷(1)、markhamioside A(2)、gentioside(3)、6-O-乙酰山栀苷甲酯(4)、phloyoside I(5)、7,8-dehydropenstemoside(6)、phlorigidoside C(7)、β-胡萝卜苷(8)、咖啡酸(9)、棕榈酸(10)。结论化合物1~3首次从该植物中分离得到。     

全蝎化学成分的研究

目的研究全蝎Buthus martensii Karsch的化学成分。方法全蝎提取物的二氯甲烷、70%甲醇部位采用硅胶、反相硅胶、Sephadex LH-20、中压制备柱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离鉴定出9个化合物,分别为胆甾-4-烯-3-酮(1)、胆甾醇(2)、尿嘧啶(3)、1-硬脂酰-甘油-3-磷酰胆碱(4)、甘油(5)、油酸(6)、脯氨酸(7)、丙氨酸(8)、亮氨酸(9)。结论化合物1、4、5为首次从全蝎中分离得到。     

赤小豆化学成分的研究

目的研究赤小豆Vigna umbellata Ohwi et Ohashi的化学成分。方法赤小豆80%乙醇提取物的乙酸乙酯部位采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱进行分离纯化,通过波谱数据和理化性质鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到12个化合物,分别鉴定为儿茶素(1)、表儿茶素(2)、3-羟甲基呋喃葡萄糖苷(3)、杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷(4)、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(5)、儿茶素-3-O-β-D-葡萄糖苷(6)、儿茶素-5-O-β-D-葡萄糖苷(7)、槲皮素-3'-O-α-L-鼠李糖苷(8)、(±)二氢槲皮素(9)、槲皮素(10)、没食子酸乙酯(11)、丙二醇(12)。结论所有化合物均为首次从该植物中分得,化合物4、8、9、11、12为首次从豇豆属植物中分得。     

狭叶米口袋化学成分研究

目的:研究狭叶米口袋地上部分的化学成分。方法:95%乙醇渗漉提取,采用反复硅胶柱,MCI,Sephadex LH-20,RP C18柱色谱分离等方法从狭叶米口袋地上部分分离其化学成分,通过理化常数和光谱数据进行结构鉴定。结果:分离并鉴定了22个化合物,其中黄酮类8个,分别为芹菜素(1),金圣草黄素(2),3’,7-二羟基-4’-甲氧基黄酮(3),香叶木素(4),4’,7-二羟基黄酮(5),木犀草素(6),3’,4’,7-三羟基黄酮(7),槲皮素(8);酚酸类7个,分别为间羟基苯甲酸(9),反式阿魏酸(10),异香草酸(11),对羟基反式肉桂酸(12),水杨酸(13),反式对香豆酸(14),原儿茶酸(15),(S)-2-羟基苯丙酸(16);香豆素类2个,七叶内酯(17),7-甲氧基香豆素(18);其他类,菜豆酸(19),布卢门醇A(20),(6S,9R)-roseoside(21),山柰酚-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(22)。结论:除化合物1,5,8,15外,其余化合物均为首次从米口袋属植物中分离得到。     

蒙药长松萝的化学成分研究

目的: 研究长松萝的化学成分。 方法: 用正相硅胶、Sephadex LH-20、制备高效液相色谱等方法进行分离纯化, 根据理化性质、光谱数据以及结合文献报道的波谱数据鉴定化合物的结构。 结果: 分离得到10个化合物, 分别鉴定为(4aR,9bS)-2,6-二乙酰基-3,4a,7,9-四羟基-8,9b-二甲基-1-氧代-1,4,4a,9b-四氢二苯骈呋喃酮(1), (+)-松萝酸(2),苔黑酚(3),18R-hydroxydihydroalloprotolichensterinic acid(4),3β-羟基-5α,8α-桥二氧麦角甾-6,22-二烯(5), 扁枝衣酸乙酯(6),阿拉伯糖醇(7), 芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(8), 3-羟基-5-O-甲基-2-甲基苯甲酸(9),木栓酮(10)。 结论: 化合物1为新化合物,化合物8为首次从松萝属地衣分离得到,化合物3,4,7为首次从长松萝中分离得到。     

转筋草中化学成分研究

研究转筋草Pachysandra terminalis化学成分.综合运用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备HPLC色谱等分离色谱法分离纯化转筋草中的化学成分,采用NMR和质谱等有机波谱学方法鉴定各单体化合物的结构.从转筋草中分离得到5个化合物,鉴定为2-甲基-3-亚甲基-1,2,5-戊三醇(1),4-甲基-3-亚甲基-1,2,5-戊三醇(2),4-甲基-3-亚甲基-1,2,5-戊三醇-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),4-甲基-3-亚甲基-1,2,5-戊三醇-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4),(7S,8R,8’R)-(+)-落叶松醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5).其中化合物1～4为新化合物,化合物5为首次从该植物中分离得到.     

芸薹子化学成分研究

对芸薹子95%乙醇提取物中醋酸乙酯萃取部位进行化学成分的分离鉴定。利用硅胶柱色谱,凝胶柱色谱,半制备液相等色谱技术共得到14个化合物,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构分别为（5Z,7E）-4,4-二甲基-5-乙酮基-5,7-壬二烯酸（1）,吲哚-3-甲醛（2）,blumenol A（3）,vinylsyringol（4）,反式芥子酸（5）,反式芥子酸乙酯（6）,原儿茶酸（7）,crinosterol （8）,菜油甾醇（9）,7-羰基豆甾醇（10）,山柰酚（11）,龙胆酸（12）,丁香酸（13）,胡萝卜苷（14）。其中,化合物 1 为新化合物,除化合物 4,5,13 外,其他化合物均为首次从该植物中分离得到。     

野马追化学成分

对野马追Eupatorium lindleyanum的化学成分进行研究。采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱方法对其乙酸乙酯萃取部位进行分离纯化,并根据其理化性质及波谱数据鉴定结构。从野马追中分离得到16个化合物,分别鉴定为东莨菪素(scopoletin,1)、6,7-二甲氧基香豆素(6,7-dimethylesculetin,2)、泽兰叶黄素(nepetin,3)、泽兰黄素(eupatrin,4)、木犀草素(lute-olin,5)、异槲皮苷(isoquerecitrin,6)、棕矢车菊素(jaceosidin,7)、槲皮素(quceritin,8)、山柰酚(kaempferol,9)、芦丁(rutin,10)、线蓟素(cirsiliol,11)、蒲公英甾醇乙酸酯(taraxasteryl acetate,12)、伪蒲公英甾醇乙酸酯(pseudotaraxasteryl acetate,13)、伪蒲公英甾醇(pseudotaraxasterol,14)、丁酸(butanoic acid,15)、正十六烷酸(n-hexadecanoic acid,16)。其中化合物1～6,11,13,15为首次从野马追植物中分离得到。     

土荆芥化学成分的研究

从土荆芥Chenopodium ambrosioides的全草中分离得到12个化合物,通过波谱解析,化合物结构分别鉴定为山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷（kaempferol-7-O-α-L-rhamnopyranoside,1）,山柰酚-3,7-O-α-L-二鼠李糖苷（kaempferol-3,7-di-O-α-L-rhamnopyranoside,2）,万寿菊素（patuletin,3）,槲皮素-7-O-α-L-鼠李糖苷（quercetin-7-O-α-L-rhamnopyranoside,4）,蚱蜢酮（grasshopper ketone,5）,4-hydroxy-4-methyl-2-cyclohexen-1-one（6）,丁香脂素（syringaresinol,7）,苄基-β-D-葡萄糖苷（benzyl β-D-glucopyranoside,8）,dendranthemoside B（9）,反式阿魏酸酰对羟基苯乙胺（N-trans-feruloyl tyramine,10）,N-3-羟基-4-甲氧基苯乙基反式阿魏酸酰胺（N-trans-feruloyl 4’-O-methyl dopamine,11）,N-p-香豆酰酪胺｛4-hydroxy-N-[2-（4-4-hydroxyphenyl）-ethyl]benzamide,12｝。其中化合物 3,6~8,10,12 为首次从该属中分离得到。化合物2~12 为首次从该植物中分离得到。     

鹅不食草化学成分研究

目的:对鹅不食草进行化学成分研究。方法:采用硅胶、反相硅胶、Sephadex LH-20凝胶柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和光谱分析鉴定化合物结构。结果:从鹅不食草乙酸乙酯部位中分离得到4个化合物,从正丁醇部位中分离得到5个化合物,经鉴定分别为:7,4’-O-二甲基双氢山柰酚(1),莺尾甲苷A(2),5,8,4’-三羟基-7-甲氧基异黄酮(3),3-甲氧基槲皮素(4),3-O-咖啡酸-α-葡萄糖酯(5),3-O-咖啡酸-β-葡萄糖酯(6),槲皮素(7),表松脂醇(8),粗毛豚草素(9)。结论:化合物1～3,5～6,8～9为首次从该属植物中分离得到。     

藏药短管兔耳草的化学成分研究

目的:对藏药短管兔耳草的化学成分进行研究。方法:用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱和半制备HPLC等方法分离纯化化合物,并用波谱学方法进行结构鉴定。结果:从藏药短管兔耳草石油醚提取物和醋酸乙酯提取物中分离得到8个化合物,经鉴定分别为β-谷甾醇(1),琥珀酸(2),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(3),尿嘧啶(4),芹菜素(5),柯伊利素(6),柯伊利素-7-O-β-D-葡萄糖苷(7)和芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)。结论:化合物4~8为首次从该植物中分离得到,7和8为首次从该属植物中发现。     

乌蔹莓化学成分的初步探究

目的:系统性研究福建道地药材乌蔹莓的有效成分.方法:运用大孔树脂,Sephadex LH-20,ODS及正相硅胶柱等色谱手段对乌蔹莓Cayratia japonica的全草进行分离.结果:从中得到13个化合物,通过多种波谱数据分析鉴定化合物结构,确定其分别为木犀草素(1),芹菜素(2),柠檬酸三乙酯(3),吲哚-3-甲醛(4),秦皮乙素(5),邻苯二甲酸二乙基己酯(6),calendin(7),反式咖啡酸乙酯(8),木犀草素7-O-葡萄糖苷(9),5-hydroxy-3,4-dimethyl-5-pentyl-2(5H)-furanone(10),3,4-二羟基苯甲酸乙酯(11),圣草酚(12),胡萝卜苷(13).结论:其中3～8及10～ 12均为首次从乌蔹莓中分离得到.     

多序岩黄芪根化学成分研究

目的:对多序岩黄芪根化学成分进行分离研究.方法:通过反复硅胶、凝胶、反相柱色谱及制备液相对化学成分进行分离,并运用波谱学方法对化合物的结构进行鉴定.结果:从岩黄芪属植物多序岩黄芪的根中分离得到了10个化合物,分别鉴定为阿魏酸正十六醇酯(1),阿魏酸(2),芒柄花素(3),芒柄花素-7-O-葡萄糖苷(4),毛蕊异黄酮(5),毛蕊异黄酮-7-O-葡萄糖苷(6),异甘草素(7),7,4′-二羟基黄酮(8),7,4′-二羟基二氢黄酮(9)和尿嘧啶(10).结论:其中,化合物2,8,9和10为首次从该属植物中分离得到,化合物6,7为首次从该植物中分离得到.