米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠100例分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在终止10~14周妊娠中的应用。方法对辽宁省铁岭县第一医院2006-09-2009-09收治的100例妊娠10~14周患者的资料进行回顾性分析。结果100例患者均显效出现宫缩,完全流产30例,不全流产47例,失败23例。酌情行清宫术或钳刮术。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止10~14周妊娠,具有服药方便,产程时间短,安全等优点,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止10-18周妊娠的疗效观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10-18周宫内妊娠的临床效果。方法：我院行终止妊娠的160例孕妇随机分为两组,观察组（80例）和对照组（80例）,观察组应用米非司酮配伍米索前列醇引产与对照组利凡诺引产比较。结果：观察组引产成功率明显高于对照组（P〈0.05）,观察组引产时间、胎盘胎膜残留、子宫出血、宫颈撕裂、重度腹痛情况明显低于对照组（P〈0.01）。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止10~18周妊娠,效果好,不良反应小,安全,值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床效果，减少流产并发症。方法：将138例自愿要求终止10～14周妊娠的健康妇女分为两组：药流组86例，口服米非司酮50mg共3次，第3天口服米索前列醇：200～400μg，每2～4h1次；钳刮组52例，术前1d宫颈管内插入导尿管，次日行钳刮人流术。比较两种方法的效果。结果：药流组在流产中及流产后阴道流血及持续时间、子宫体压痛、感染均少于钳刮组（P〈0．05），差异有显著性，而子宫复旧，月经复潮及月经规则要早于钳刮组。结论：米非司酮配伍米索前列醇是目前最佳终止10～14周妊娠的流产方式。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠122例分析

目的：探讨大月份药物流产的可行性。方法：选择孕10～14周正常妊娠的122例无药物流产禁忌证的孕妇,予米非司酮50 mg,2次/d口服,连服2 d,第3天晨空腹口服米索前列醇400μg,每3 h一次,最大剂量1800μg。结果：大月份药物流产成功率高。结论：对于10～14周的无药物流产禁忌证的患者可给予药物流产。     

米非司酮配伍米索前列醇用于10～14周妊娠终止60例报告

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止10—14周妊娠的效果。方法：口服米非司酮125mg，24小时后阴道放置米索前列醇200μg。每3小时1次直至出现规律宫缩。结果：完全流产率达93％，仅8％需行清宫，阴道出血量以50-80ml居多。无一例失败需改用其他方法的。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于终止10—14周妊娠效果好，副作用少，值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产疗效观察

对米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产疗效观察总结如下. 1 对象和方法 1.1 对象随机选择我院2001-04～2005-04资料完整的中期妊娠引产患者338例,年龄18～43岁.经妇科检查、B超等确诊宫内妊娠12～25周且自愿选择药物引产者,均为身体健康,无使用米非司酮及米索前列醇禁忌证.患者常规住院,检查血尿常规、凝血常规.     

低位水囊配伍米非司酮、米索前列醇终止中期妊娠临床观察

我们是采用低位水囊配伍米非司酮、米索前列醇进行中期妊娠引产，取得良好效果，总结如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～18周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于孕12～18周引产的临床效果。方法：140例患者分两组,对照组依沙吖啶羊膜腔注射,观察组米非司酮配伍米索前列醇应用。结果：观察组引产成功率、引产时间、出血量与对照组相比,差异有显著性。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～18周妊娠是一种理想方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周宫内妊娠118例临床观察

目的　探讨米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 14周宫内妊娠的临床效果及引产经过。方法回顾性分析 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 3年 12月进行的 118例米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 14周宫内妊娠的临床资料。结果　米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 14周宫内妊娠的完全流产率为 82 2 0 % ,难免流产率为 13 5 6 % ,引产失败率为 4 2 4 %。安全流产者在应用米索前列醇后的胚胎排除时间平均为 (4 35± 0 5 6 )小时 ,清宫前及清宫中阴道流血量为 (89 35± 10 4 5 )ml。难免流产者清宫前及清宫中阴道流血量为 (175 35± 18 85 )ml。 118例中 12例发生WHOⅠ～Ⅱ级呕吐和腹泻。绝大多数用药者月经如期恢复 ,复经后的月经周期、经期和月经量与用药前一致。结论　米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 14周宫内妊娠安全、有效     

米非司酮配伍米索前列醇终止疤痕子宫中期妊娠42例分析

近年来 ,随着剖宫产率的逐渐上升 ,疤痕子宫引产的患者越来越多 ,从而给患者和医务人员带来了较大的风险。本院自1998年8月开展米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产以来 ,到2002年8月共计305例 ,其中疤痕子宫42例 ,取得良好的效果 ,现报导如下。1资料与方法1.1临床资料1998年8月～2002年8月 ,本院中期妊娠住院引产、合并疤痕子宫者42例 ;年龄24～36岁。孕周14～27周 ;本次妊娠距剖宫产时间<1年者5例 ,1～2年15例 ,>2年22例。无剖宫产后发热感染等不良病史。引产前检查血常规、血小板、凝血酶源时间、尿常规及肝肾功能均正常。均行B超检…     

米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺进行10～20周妊娠引产60例疗效分析

目的：探讨米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺进行中期妊娠引产的疗效分析。方法：将2004年1月-2006年1月在我院以中期妊娠引产60例，随机分为观察组和对照组各30例。结果：其疗效反应，观察组不超过24小时的有26例，对照组不超过24小时的为0例。结论：米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺进行中期妊娠引产，明显优于单独利凡诺引产组，值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕14～17周探索

目的：探索孕14—17周期间对药物引产的效果。方法：将200例妊娠14—17周的孕妇随机分为二组，每组100例，分别分为米非司酮配伍米索前列醇组为研究组，传统的羊膜腔内注射利凡诺终止妊娠组为对照组。对两组完全引产率（即胚胎完全排出，未行清官术）、出血量、腹痛程度及时问、月经恢复的时间比较。结果：采用米非司酮配伍米索前列醇组完全引产率91％，出血量〈50ml者65例，腹痛时间6小时，对照组分别是86％，出血量〈50ml者58例，腹痛时间9小时，P值〈0．05，月经恢复时间无显著差异P值〉0．05。结论：米非司酮配伍米索前列醇效果优于传统羊膜腔内注射利凡诺。     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕11～24周临床观察

目的：探索应用米非司酮配伍米索前列醇（简称米索）终止妊娠11－24周临床效果，及其是否可以替代钳刮术，水囊和利凡诺终止此期妊娠，方法：选择100例孕11－24周自愿终止妊娠妇女，应用米非司酮配伍米索，选用每2h口服米索400μg至胚胎排出的方法，观察所需米索量，分娩时间，副作用，追踪产后出血，血红蛋白恢复，月经恢复情况等。结果：成功终止妊娠率100％，其中在24h内排出胚胎占965，48h内排出胚占100％，清宫率11％，产后不影响血红蛋白和月经恢复。结论：米非司酮配伍米索完全可以替代钳刮，水囊和利凡诺终止11－24周妊娠，并具有方法简单，副作用少，效果显著等优点，又减少了从阴道手术操作所致的损伤和感染。     

米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠13～18周引产363例分析

目的：探讨避孕、减少钳刮术对要求晚期流产的妇女不良结局的有效方法。方法：对363例妊娠13-18周妇女要求终止妊娠者采用米非司酮配伍米索前列醇。结果：363例引产均成功,清宫术出血少,术时短,手术顺利,术后月经按期恢复,随访无闭经及月经紊乱等优点。结论：本法疼痛轻,成功率高,手术损伤小,时间短,出血少,无远期并发症,克服直接钳刮术给患者造成痛苦大损伤大的缺点,是利凡诺应用于小月份妊娠引产效果不理想的又一选择,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠186例分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12~16周妊娠的疗效。方法回顾性分析186例孕妇孕12~16周口服米非司酮48 h后阴道穹窿上米索前列醇200~600μg。结果 186例对象中流产成功171例,失败15例。结论米非司酮配伍米索前列醇终止12~16周妊娠,此方法具有无创、安全、有效,痛苦小,具有较好的临床效果。     

米非司酮配伍米索前列醇终止8～12周妊娠96例分析

我院2004-01～2005-01应用米非司酮＋米索前列醇2份终止8～12周妊娠，方法简便，易被患所接受，同时，可以减轻患痛苦。总结分析如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止14～18周妊娠的护理体会

中期妊娠引产产妇宫颈不成熟,扩张缓慢,宫缩不协调,因而产程长,痛苦大。自2010年12月至2011年9月我科对孕14~18周采用米非司酮配伍米索前列醇及一次性宫颈扩张棒的方法引产收到较好效果,现总结如下。1临床资料1.1一般资料130例均为我科收治的孕14~18周自愿要求终止妊娠的患者。未产70例,顺产史22例,剖宫产史38例;未婚60例,死胎胎儿畸形20例,胎膜早破保胎失败2例,计划外孕48     

米非司酮配伍米索前列醇终止9～20周妊娠260例临床分析

为探索米非司酮合并米索前列醇终止9～20周妊娠的最佳剂量,我们将我院260例孕9～20周要求药物终止妊娠的妇女,随机分成2种不同的治疗组进行临床观察,结果证明米非司酮200mg合并米索0.8mg口服,是终止9～20周妊娠的最佳剂量,可在临床上推广应用。 1 研究对象 260例妊娠9～20周健康妇女,自愿要求药物终止妊娠,无烟酒嗜好,近3个月内未用任何甾体类及糖皮质激素类药物,无明显子宫肌瘤,无严重的药物过敏史。平均年龄(25.6±6)岁(18～47岁);平均体重指数(20.7±2.5)(14.0～35.2);平均停经(160±16.8)天(51～177天)。其中初产妇160例。将260例随机分为2组,各组研究对象的年龄、体重指数、停经天数、孕产次以及初产妇比例等差别皆无显著性(P>0.05)。 2 方法 2.1 药物:米非司酮每片25mg(上海华联制药公司生     

米非司酮配伍米索前列醇终止7～14周妊娠分析

目的探讨抗早孕药物用于中止7~14周妊娠的分析。方法对304例妊娠7~14周的孕妇口服米非司酮配伍米索前列醇,胎儿及附属物排出后及时清宫,8 h未排出者常规手术。结果304例病人中有220例完全流产,占72.37%。未产妇不全流产率高于经产妇。实施清宫术时宫口扩张充分,组织易于钳刮,出血少,手术时间短。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中止7~14周妊娠,减少了引产孕妇的痛苦,临床效果满意,是一种较好的终止中期妊娠的引产方法。