支气管哮喘变应原检测及脱敏治疗的临床应用价值

目的 研究吸入性变应原与支气管哮喘的关系及脱敏疗法治疗支气管哮喘的临床应用价值。方法 应用吸入性变应原对支气管哮喘患者进行皮内试验明确过敏原,并根据检查结果的分级以相应的初始浓度进行脱敏治疗。结果 205例资料完整的患者中,一种变应原阳性率100％,两种以上变应原阳性率89．1％。经1～3年的脱敏治疗后,临床症状控制良好,且治疗时间越长,效果越好。结论 对吸入性变应原阳性的哮喘患者采用脱敏治疗有较好疗效。     

中西药合用治疗胃节律紊乱综合症临床观察

对比观察了中西药合用（治疗组）治疗与单纯百药（对照组）治疗胃节律紊乱综合症的临床疗效，结果表明，前者的总有效率９７．３％，后者的总有效率９３．９％（Ｐ＞０．０５）。停药３个月后复查，两组复发率分别为１０．３％（３／２９）和４５．２％（１４／３１），有显著差异（Ｐ＜０．０１）。表明中西药合用治疗效果较好，复发率低，无任何毒副作用。     

辽宁地区过敏性支气管哮喘患者变应原分布特征

目的了解辽宁地区2003至2007年过敏性支气管哮喘（简称哮喘）患者变应原的种类、分布和反应强度。方法应用12种标准化变应原（Alutard⑧）对2003至2007年我院变态反应免疫治疗中心的辽宁地区哮喘初诊患者进行变应原皮肤点刺试验（skinpricktest,SPT）。结果5年哮喘患者SPT阳性率为25．24％（1817／7200）。每年SPT阳性率分别为16．52％（95／575）、18．07％（229／1267）、27．30％（519／1901）、28．87％（507／1756）和27．45％（467／1701）。SPT变应原阳性率分布前5位的依次为粉尘螨、屋尘螨、蒿草、豚草和动物毛变应原,其次为树木、蟑螂、霉菌、向日葵、蓰草和牧草。变应原SPT反应强度分布：＋504例（11．25％）、＋＋1895例（42．29％）、＋＋＋1665例（37．16％）、＋＋＋＋417例（9．31％）,以＋＋、＋＋＋等级为主。结论尘螨为辽宁地区过敏性哮喘的占绝对优势的变应原;蒿草、豚草花粉分别居第二位、第三位,亦为季节性哮喘伴鼻炎的主要变应原。SPT变应原反应强度以＋＋和＋＋＋为主。     

固本益肠汤四联续贯疗法治疗脾虚泄泻疗效观察

[目的]观察固本益肠汤联合甲硝唑、肠道益生菌及食物日志指导的饮食调整四联续贯疗法治疗脾虚泄泻的疗效。[方法]108例脾虚泄泻患者随机分为3组，四联治疗（A）组36例，给予固本益肠汤100ml／次，3次／d，联合甲硝唑200mg，2次／d，整肠生0．5g，3次／d及食物日志指导的饮食调整四联续贯治疗；对照1（B1）组36例，给予甲硝唑、整肠生；对照2（B2）组36例，仅给予甲硝唑，治疗剂量及方法均同A组；以上药物除甲硝唑服用1周外，其他服用至第4周，整肠生在甲硝唑停药后开始服用。所有病例均经结肠镜检查排除器质性疾病。[结果]A组治愈率（77．8％）明显优于B1、B2组（41．7％、13．9％）（P〈0．01），而B1组显效率（74．3％）较132组（30．6％）为优（P〈0．01）。停药后A组6周与12周复发率（8．3％、11．1％）均较B1、B2组（25．8％、42．9％，36．0％、52．0％）低（P〈0．01），B1、B2组12周复发率明显高于6周（P〈0．05）。[结论]固本益肠汤四联续贯疗法治疗脾虚泄泻，可提高治愈率及显效率，降低复发率，较单纯甲硝唑及甲硝唑与肠道益生菌联合治疗为优，临床观察无明显不良反应，是一种较有效的治疗方法。     

广州地区0～5岁支气管哮喘儿童8种食物变应原特异性IgE分析

目的探讨广州地区0～5岁支气管哮喘（简称哮喘）儿童8种常见食物变应原血清特异性IgE（sIgE）阳性率及不同阳性级别的分布情况。方法人选小儿呼吸门诊0～5岁持续性哮喘儿童584例,采用德国FOOKEALLERGY-O-LIQ变应原检测系统,通过酶联免疫捕获法测定血清牛奶、全蛋、花生、小麦、玉米、大豆、螃蟹和虾共8种食物变原的sIgE水平。对可疑的过敏食物结合饮食回避试验进行食物过敏确诊。结果584例哮喘儿童中至少一种食物变应原sIgE阳性的比率为55．8％（326／584）,sIgE阳性率从高到低依次为牛奶47．1％（275／584）、全蛋28．6％（167／584）、小麦粉6．2％（36／584）、花生5．0％（29／584）、大豆2．2％（13／584）、虾1．4％（8／584）、玉米粉1．2％（7／584）和螃蟹0．9％（5／584）。各年龄sIgE阳性率排在前2位的均是牛奶和全蛋,牛奶、全蛋和花生sIgE的阳性率在各年龄间差异具有统计学意义（χ2=20．038、12．248和10．842,P〈o．05）。至少一种变应原sIgE为3级以上的患儿比率为18．7％（109／584）。67例（11．5％）最后诊断为食物过敏,其中63例sIgE水平在3级以上。结论广州地区0～5岁哮喘儿童常见食物变应原sIgE阳性率高达55．8％,牛奶和全蛋是各年龄最主要的两种食物变应原。11．5％的患儿诊断为有临床症状的食物过敏,其sIgE大多为3级以上。     

气道反应性监测对支气管哮喘联合治疗方案调整的指导意义

目的监测支气管哮喘（简称哮喘）患者联合治疗过程中症状积分、气道反应性[（以比气道传导率下降35％的乙酰甲胆碱浓度（PC35sGaw）为代表）]、第一秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1占预计值％）和呼气峰流量占预计值百分比（PEF％）的动态变化，探讨上述指标对评估病情、调整治疗方案的指导意义。方法将65例轻至中度慢性持续期哮喘患者分为A（22例）、B（22例）、C（21例）3组。初始治疗均为吸入糖皮质激素（ICS）＋长效β2受体激动剂（LABA）联合治疗[即沙美特罗／氟替卡松50μg／250μg、50μg／100μg]。A组维持固定剂量不变，B组根据哮喘症状积分和肺功能进行降级或停药，C组根据症状积分、肺功能结合气道反应性进行降级或停药。定期随访18个月，记录哮喘症状积分，测定FEV1占预计值％、PEF％和PC35sGaw。比较3种疗法的哮喘控制率。结果65例轻至中度哮喘患者中有46例按研究方案完成治疗和随访，其中A、B、C组分别为15、15、16例。哮喘患者症状积分、FEV1占预计值％和PEF％在治疗后1～3个月内明显改善，与治疗前比较差异有统计学意义（t值分别为9．54、13．17、14．27、12．4、6．72、6．59、8．31、5．22、5．96，P均〈0．01）。继续治疗期间大多数患者症状积分、FEV1占预计值％和PEF％维持在一相对稳定水平，持续性改善不明显，但B组部分患者症状控制不良，肺功能指标有所下降。气道反应性在治疗1～3个月内迅速降低（A、B、C组的t值分别为9．71、12．04、14．31，P均〈0．01），随后缓慢降低，治疗9个月后维持在较低水平。4例患者气道反应性阴转，其中1例在停药后又转为轻度阳性。疗程结束时A组哮喘控制率为93．3％。B组有86．7％的患者降级治疗，40％停药，但有40％需要复治或重新升级治疗。疗程结束时B组哮喘控制率为53．3％，与A组比较差异有统计学意义（χ^2=10．35，P〈0．01）。C组降级和停药的比例（62．5％、25％）低于B组，时间也晚于B组，但仅有1例需要复治，临床结束时哮喘控制率为93．8％（与A组相似），与B组比较差异有统计学意义（χ^2=10．35，P〈0．01）。结论（1）ICS联合LABA治疗能够迅速控制哮喘患者症状，改善肺功能，降低气道反应性；（2）根据哮喘临床控制水平调整治疗方案可能导致降级和停药过早，哮喘易于复发；（3）PC35sGaw是反映哮喘气道炎症较为敏感的指标，可作为评价疗效、指导治疗方案调整的指标之一。     

阿苯达唑乳剂治疗肝囊型包虫病71例临床疗效观察

为观察阿苯达唑乳剂对肝囊型包虫病患的临床疗效，对71例包虫病患用阿苯达唑乳剂按每日每公斤体重12．5mg剂量进行治疗，以B超影像特征判定疗效。连续服药3个月复查一次（1个疗程），各疗程间不停药，停药时的结果为近期疗效，停药后最后一次随访（6个月－2年）的结果为远期疗效，平均近期疗效：有效率89％，治愈率52．1％，无效率为14．1％，平均远期疗效，有效率91．7％，治愈率83．4％，复发率为8．3％，该药比其它抗包虫药物疗效高，不良反应轻，安全可靠，可成为治疗包虫病的首选药物，值得临床推广使用。     

两性霉素B阴道泡腾片局部治疗单纯性VVC疗效观察

目的评价两性霉索B阴道泡腾片阴道置药治疗单纯性外阴阴道假丝酵母菌病（VVC）的有效性和安全性。方法将106例单纯性VVC患者随机分为观察组和对照组,各53例。观察组给予两性霉素B阴道泡腾片10mg每晚睡前置阴道后穹窿处、1次／d、连续6d;对照组给予硝酸咪康唑栓,每晚睡前400mg置阴道后穹窿处、1次／d、连续6d。分别于停药4—7d、1个月时复诊,予以临床症状体征评分、真菌学检查、疗效判定及不良反应评估。结果停药4—7d时,观察组、对照组临床治愈率分别为82．4％、64．7％（P〈0．05）,总有效率分别为96．1％、94．1％（P〉0．05）,阴道分泌物真菌镜检阳性率分别为88．2％、84．3％（P〉0．05）;停药1个月时,观察组、对照组临床治愈率分别为81．3％、76．1％（P〉0．05）,总有效率分别为97．9％、95．7％（P〉0．05）,阴道分泌物真菌镜检复发率分别为8．9％、11．6％（P〉0．05）;观察组不良反应发生率低于对照组（P〈0．05）。结论两性霉素B阴道泡腾片治疗单纯性VVC疗效好、安全。     

广州城市青少年特应性与支气管哮喘的关系调查

目的了解广州城市青少年特应性的流行情况，探讨特应性与支气管哮喘（简称哮喘）的关系，明确主要的吸人性变应原。方法2002年4至5月在广州市参加儿童哮喘和变应性疾病的国际性对比研究（简称ISAAC）第三阶段调查的10所学校学生中，每所学校以班级为单位进行随机整群抽样调查。采用5组9种吸人性变应原（屋尘螨、粉尘螨、猫毛、美洲大镰、德国小镰、混合草花粉、混合树木花粉、链格孢属真菌、混合霉菌）对1187名学生进行皮肤点刺试验。哮喘定义为：既往或近12个月胸部有喘息声、胸闷或曾被医生诊断为哮喘，有哮喘、鼻炎、湿疹中的任1种疾病视为有变应性疾病史。变应原皮试反应的风团直径大于阴性对照3mm以上为阳性，有1个或以上变应原反应阳性视为特应性。特应性程度及变应原阳性反应强度分别以特应性指数（AI）及皮肤指数（SI）分级表示。结果随机抽取1543人参加调查，实际应答率为77．0％（1187／1543），其中男性为51．6％（613／1187），女性为48．4％（574／1187），年龄12～17岁（中位数14岁）。哮喘的患病率为9．4％（111／1187），其中合并鼻炎率为81．1％（90／111），合并湿疹率为24．3％（27／111）。686例有鼻炎史患者合并哮喘率为[13．1％（90／686）]，高于无鼻炎史者[4．2％（21／501），OR值为3．444，95％可信区间（CI）为2．110～5．622，P〈0．01]；200例有湿疹史患者合并哮喘率为[13．5％（27／200）]，也高于无湿疹史者[8．5％（84／987），OR值为1．676，95％CI为1．055～2．663，P〈0．05]。特应性阳性率为46．3％（549／1187），其中尘螨（屋尘螨、粉尘螨）皮试反应阳性率最高[分别为41．8％（496／1187）、42．7％（507／1187）]。哮喘患者特应性阳性率为[71．2％（79／111）]，高于无变应性疾病者[26．4％（112／425），OR值为6．812，95％CI为4．276～10．853，P〈0．01]，且随着合并其他疾病种类的增加而升高。与特应性阴性者比较，特应性阳性是哮喘的危险因素（OR值为3．183，95％CI为2．075～4．883，P〈0．01），且哮喘的患病风险随着特应性程度的增加而升高。单因素Logistic回归分析结果表明，哮喘的危险因素有屋尘螨（SI≥2）、粉尘螨（SI=3～4）、美洲大蠊、德国小蠊、猫毛、链格孢属、混合草花粉。多因素Logistic回归分析结果表明，屋尘螨（SI=3～4）、链格孢属阳性仍是哮喘独立的危险因素。结论广州城市青少年哮喘患者大多属尘螨变应性的，哮喘的患病风险随着特应性程度及屋尘螨皮试反应强度增加而升高。     

中西医结合治疗消化性溃疡及预防复发

目的探讨中药锡类散配合西药奥美拉唑、阿莫西林在消化性溃疡疾病中的临床应用价值．方法选经内镜确诊为消化性溃疡患者220例，随机分为中西组（n＝110）和西药组（n＝110），其中合并上消化道出血者98例（44．5％），幽门明显变形狭窄者34例（15．5％），胆汁反流者45例（20．5％）．西药组给予奥美拉唑20mg／d，共4wk，前2wk加服阿莫西林2g／d，4wk疗程结束后3d内复查内镜，同时复查Hp，6mo后再次进行4wk疗程治疗，服药同前．中西组在服西药基础上，加服锡类散，每次1．2g，2次／d，po，4wk后停药，4wk疗程结束后3d内复查内镜，同时复查Hp，6mo后再次进行4wk疗程治疗，服药同前．两组随访1a，观察1a累积各复发例数．结果中西组与西药组溃疡4wk愈合率对比无显著性差异（P＞0．05）．腹痛缓解中西组明显高于西药组，且时间缩短，Hp清除中西组明显好于西药组，年复发率比较：西药组年复发率为53／110（48．1％），中西组年复发率9／110（0．818％），有显著性差异（P＜0．01）．结论中药锡类做配合奥美拉唑，阿莫西林治疗消化性溃疡，能明显抑制Hp生长与繁殖，促进溃疡愈合，并能使溃疡年复发率降至极低水平（复发率＜1％）．     

支气管哮喘过敏原血清特异性免疫球蛋白E及总免疫球蛋白E、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白的测定及分析

目的探讨血清总免疫球蛋白E(TIg E)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平在过敏性哮喘诊断中的意义,为哮喘患者防治方案的个体化、具体化提供客观依据。方法:采用自动化快速检测系统(CAP)对90例哮喘患者进行6种吸入性、12种食入性混合过敏原特异性Ig E(SIg E)及TIg E、ECP检测。结果 (1)90例哮喘患者中过敏原总阳性率为68.89%,其中吸入性过敏原阳性率为58.89%,食入性过敏原阳性率为38.89%;(2)吸入混合过敏原中以Wx3(蒿属、车前草、藜属、一枝黄花、荨麻)及Hx2(屋尘、尘螨、粉瞒、蟑螂)占多数,食物以Fx3(小麦、燕麦、玉米、芝麻、荞麦)、Fx5(蛋白、牛奶、鳕鱼、花生、黄豆)占多数;(3)TIg E阳性率为64.44%,大多数哮喘患者以1~3种混合过敏原为主,过敏原种数、ECP水平与TIg E显著相关。过敏原种数与ECP无显著相关性。SIg E阳性组的血清TIg E明显高于SIg E阴性组,P0.01。SIg E阳性组的血清ECP与SIg E阴性组相比无明显差异,P0.05。结论蒿属、藜属类植物为就诊于我院哮喘患者导致支气管哮喘发作最主要的变应原,混合型过敏原为初步筛选患者主要的过敏种类,若筛查阳性可进一步进行单项过敏原测定。TIg E可以用来提示过敏的概率,并帮助医师决定是否对一组常见吸入性过敏原试验阴性的患者作进一步检查。ECP检测不能判断患者的过敏状态。过敏原检测在哮喘疾病的预防和治疗中起着重要作用,检测变应原对特异性免疫治疗具有重要的指导意义。     

武汉地区支气管哮喘患儿过敏原特异性IgE分析

目的：探讨武汉地区支气管哮喘儿童特异性过敏原分布及规律。方法：应用德国欧蒙公司生产过敏原特异性IgE检测试剂盒（中国组合）,采用免疫印迹法对216例武汉地区支气管哮喘儿童进行吸入性和食入性过敏原的血清学检测;并按年龄分为婴幼儿组（52例）和儿童组（164例）。对各组过敏原状况进行分析比较。结果：216例患儿中吸入性过敏原呈阳性162例（75％）。其中尘螨152例（70．3％）最高,屋尘89例（41．2％）、真菌组合78例（36．1％）分列其后;儿童组对吸入性过敏原及3种常见吸入性过敏原的阳性率比婴幼儿组高（P〈0．05）。食入性过敏原呈阳性52例（24％）,以虾蟹34例（15．7％）、海鱼26例（12％）、淡水鱼18例（8．3％）分居前3。不同年龄组阳性率差异无统计学意义。结论：过敏是哮喘发病重要因素,引起武汉地区儿童支气管哮喘的过敏原以吸入性过敏原为主并且阳性率随年龄增长而升高;尘螨是最重要的过敏原,食物性过敏原对哮喘的影响亦需重视。     

Age at Onset of Asthma and Allergen Sensitization Early in Life

BackgroundEpidemiological evidence indicates that the age at onset of asthma and allergen sensitization in early life is decreasing in people from Western countries. To explore latent trends, we conducted a retrospective examination of the age at onset of asthma and specific IgE antibodies against inhalant allergens in Japanese asthmatic children.MethodsWe conducted a case series study of 103 consecutive children with atopic type of asthma (aged 2 years to 16 years, mean age 9.4 ± 3.4 years). Diagnoses of asthma and allergic rhinitis were defined according to Japanese guidelines. The onset of asthma and allergic rhinitis was also defined as any report of asthma and allergic rhinitis confirmed by a physician. Allergen sensitization was evaluated as specific serum IgE levels for 9 common inhalant allergens in peripheral blood. Atopic type of asthma was defined as a being positive for at least one aeroallergen.ResultsMean age at asthma onset was 2.3 ± 1.9 years, which is slightly lower than that of previous reports, including those published in Japan. A high prevalence rate of up to 80% was found for perennial antigens including Dermatophagoides spp. and house dust, as reported previously. Notably, some of the children aged at 1 year tested positive for these allergens.ConclusionsThe age at onset of asthma seems to be decreasing in comparison with previous reports. Furthermore, the age at onset of allergen sensitization against inhalant allergens appears to follow this trend.     

辽宁地区过敏性支气管哮喘患者变应原分布特征

目的 了解辽宁地区2003至2007年过敏性支气管哮喘(简称哮喘)患者变应原的种类、分布和反应强度.方法 应用12种标准化变应原(AlutardR)对2003至2007年我院变态反应免疫治疗中心的辽宁地区哮喘初诊患者进行变应原皮肤点刺试验(skin prick test,SPT).结果 5年哮喘患者SPT阳性率为25.24%(1 817/7 200).每年SPT阳性率分别为16.52%(95/575)、18.07%(229/1 267)、27.30%(519/1 901)、28.87%(507/1 756)和27.45%(467/1 701).SPT变应原阳性率分布前5位的依次为粉尘螨、屋尘螨、蒿草、豚草和动物毛变应原,其次为树木、蟑螂、霉菌、向日葵,稚草和牧草.变应原SPT反应强度分布:+504例(11.25%)、++1 895例(42.29%)、+++1 665例(37.16%)、++++417例(9.31%),以++、+++等级为主.结论 尘螨为辽宁地区过敏性哮喘的占绝对优势的变应原;蒿草、豚草花粉分别居第二位、第三位,亦为季节性哮喘伴鼻炎的主要变应原.SPT变应原反应强度以++和+++为主.     

北京地区门诊患者常见吸入过敏原致敏谱

目的 了解北京地区过敏性疾病常见吸入过敏原致敏谱,探讨国产过敏原皮肤点刺试验(skin prick test,SPT)试剂的安全性.方法 选取2017年1月至2020年7月就诊于本科门诊可疑过敏性鼻炎、过敏性哮喘和过敏性鼻炎合并哮喘的患者,采用32种吸入过敏原试剂进行SPT,比较年龄和疾病变应原分布,观察评价国产SPT...     

螨制剂舌下免疫治疗对单一和多重致敏变应性鼻炎的疗效评估

目的观察单一和多重变应性鼻炎患者舌下脱敏的疗效异同并分析原因。方法回顾性分析舌下脱敏治疗1年以上单一和多重变应性鼻炎患者终止治疗1年后的疗效,并对粉尘螨变应原组分与其他点刺变应原作同源进化树分析。结果纳入患者50例,舌下免疫治疗显效22例,有效15例,无效13例,总有效率为74%。50例患者中30例(60%)为多重变态反应患者,阳性率最高的前3种变应原依次为蟑螂(83%)、冬季花粉(70%)和蚕丝(63%)。用有序多分类资料比较的秩和检验分析舌下脱敏治疗1年以上单一尘螨过敏患者与多重变态反应患者的疗效,两组总体分布相同。结论使用舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎,多重与单一尘螨变态反应患者治疗效果相当。粉尘螨滴剂亦可用于多重变态反应患者常规治疗。     

Safety of rush immunotherapy using a modified schedule: a cumulative experience of 893 patients receiving multiple aeroallergens.

Conventional immunotherapy (IT) is effective in treating allergic rhinitis, allergic asthma, and chronic rhinosinusitis. Disadvantages include poor compliance, delayed efficacy, and patient frustration. Rush IT, or rapid desensitization, offers the advantages of rapid response, improved compliance, and cost-effectiveness. Although premedication with corticosteroids and antihistamines dramatically reduces systemic reactions, safety remains a primary concern. Two separate half-day schedules with minor differences were used to rapidly desensitize 893 patients (aged 1.5-77 years) in two typical outpatient settings equipped to treat anaphylaxis. All patients exhibited positive skin-prick tests to perennial and seasonal allergens. Diagnoses included allergic rhinitis (857/96%), allergic asthma (505/57%), and chronic rhinosinusitis (384/43%). Five hundred sixty-eight patients were premedicated with prednisone and HI-antihistamine for 3 days. Three hundred twenty-five patients were premedicated for 3 days with prednisone and H1- and H2-blockade. The protocol's final dose ranged from 0.1 to 0.5 mL of a 1:1000 dilution of extracts manufactured by ALK and Greer Laboratories. Patients continued on to higher doses by resuming a conventional schedule. Eighteen patients (2.0%) experienced a mild systemic reaction. All responded to subcutaneous epinephrine and/or nebulized albuterol and were sent home after observation. One patient (0.1%) experienced true anaphylaxis and received appropriate treatment and observation. Our experience with rush IT confirms that maintenance IT can be reached quickly and safely under careful supervision. Caution must be exercised when using this procedure because anaphylaxis does occur. Systemic reactions occur less frequently using a lower targeted final dose than previously described in the literature.     

The Heterogeneity of Oral Immunotherapy Clinical Trials: Implications and Future Directions

Food allergy is a potentially life-threatening disease which affects up to 8 % of children and 2–3 % of adults. Increasing food allergy prevalence poses a major public health concern. Induction of desensitization to food allergens through oral immunotherapy (OIT) is an expanding area of study encompassing peanut, egg, milk, and other food allergens. OIT consists of administering incremental doses of food allergen to food-allergic patients, to induce a state of desensitization. Safety, tolerability, and efficacy all remain ongoing concerns. Clinical trials for oral immunotherapy have encompassed many variations, including differences in dosage sizes and frequency, duration of build-up, type of allergen used, patient characteristics, and adjuvant therapies. Consequently, studies have also shown variation in rates of adverse effects, and successful desensitization. Here, we provide an overview of the key studies and discuss the implications of this heterogeneity. While desensitization is successful in the majority of patients, only a minority appear to develop sustained unresponsiveness even after years of therapy. Much larger and longitudinal studies using more homogenous protocols are needed in order to evaluate the clinical applicability of OIT, its long-term effectiveness, and effect on quality of life. The role of adjunctive therapies, including omalizumab and probiotics, requires further evaluation.