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相似文献
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1.
作者们应用国产乙酰普嗪治疗19例住院精神分裂症患者,计男性12例,女性7例,年龄自19岁至36岁,病程在一年以内者14例,二年以内者3例,四年以上者2例。类型方面计青春型3例,单纯型3例,偏狂型10例及混合型3例,治程一般为六星期。口服片剂,每日三次。治疗剂量为每日450~500毫克,亦有高至每日840毫克者。治疗结果无一例  相似文献   

2.
国产舍曲林与丙咪嗪治疗门诊抑郁症患者对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:比较国产舍曲林与丙咪嗪治疗抑郁症的临床疗效和不良反应。方法:62例抑郁症病人随机分为两组,分别给予国产舍曲林和丙咪嗪治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:国产舍曲林组有效率为80.65%,与丙咪嗪组比较无显著性差异;但国产舍曲林起效快,不良反应少。结论:国产舍曲林是一种安全有效的抗抑郁剂。  相似文献   

3.
目的:比较国产舍曲林与丙咪嗪治疗抑郁症的临床疗效和不良反应。方法:62例抑郁症病人随机分为两组,分别给予国产舍曲林和丙咪嗪治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:国产舍曲林组有效率为80.65%,与丙咪嗪组比较无显著性差异;但国产舍曲林起效快,不良反应少。结论:国产舍曲林是一种安全有效的抗抑郁剂。  相似文献   

4.
国产舍曲林与氯丙咪嗪治疗强迫症的对照研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 评价国产舍曲林与氯丙咪嗪治疗强迫症的疗效和安全性.方法 对符合CCMD-3强迫诊断标准,分别接受国产舍曲林和氯丙咪嗪治疗的共50例强迫症患者进行为期8周的观察,并应用Yale-Brown强迫量表(YoBOCS)、Marks恐怖强迫量表(MSCPOR)、HAMD、HAMA和TESS量表评估和比较这2种药物治疗强迫症的疗效和不良反应.结果 经过8周治疗,国产舍曲林组与氟丙咪嗪组疗效相近(P>0.05),国产舍曲林组与氯丙味嗪的显效率(痊愈 显著进步)差异元统计学意义(X2=0.089,P>0.05).国产舍曲林组不良反应发生率明显少于氯丙咪嗪组.结论 国产舍曲林与氟丙味嗪对强迫症均有较好的疗效,但舍曲林具有给药方法简便、不良反应轻等优点.  相似文献   

5.
目的 探讨甲硫达嗪对精神分裂症的疗效和副反应。方法 采用国产甲硫达嗪与氯氮平对62例精神分裂症患者进行双盲对照研究。结果 甲硫达嗪总体疗效与氯氮平相近,锥登攀上系副反应轻微。结论 甲硫达嗪是疗效好,副作用小的抗精神病药物。  相似文献   

6.
目的在国产注射用头孢地嗪钠杂质谱一致性分析中应用HPLC-DAD法,对三种样品杂质谱是否一致进行分析。方法采用HPLC-DAD法对国产注射用头孢地嗪钠杂质含量进行计算,对三种不同样品杂质谱进行对比,尤其是对比三种样品杂质峰的紫外特征光谱图是否具有一致性。结果国产注射用头孢地嗪钠在杂质峰位置、数量以及各个杂质所占份量、总杂质量等上都保持高度的一致性。结论国产注射用头孢地嗪钠的杂质谱具有高度的一致性。  相似文献   

7.
用国产氟西汀与丙咪嗪随机双盲对照治疗抑郁症,氟西汀12例、丙咪嗪11例。结果发现氟西汀组显效率83%,丙咪嗪组55%,但统计学上两者无显著性差异(P〉0.05)。氟西汀组副反应较丙咪嗪组少且较轻微。故氟西汀的临床应用范围更广泛。  相似文献   

8.
用国产氟西汀与丙咪嗪随机双盲对照治疗抑郁症,氟西汀12例、丙咪嗪11例。结果发现氟西汀组显效率83%,丙咪嗪组55%,但统计学上两者无显著性差异(P>0.05)。氟西汀组副反应较丙咪嗪组少且较轻微。故氟西汀的临床应用范围更广泛。  相似文献   

9.
目的:观察国产奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法:入院经肠镜及病理确诊的28例溃疡性结肠炎根据治疗方法不同随机分为观察组和对照组各14例.两组均给予常规治疗,其中观察组同时联用国产奥沙拉嗪1.0g,4次/日.疗程8周.结果:观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05).两组治疗8周后的腹痛、腹泻、黏液脓血便、里急后重等临床症状均明显改善,且观察组改善优于对照组(P<0.05).结论:国产奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效好,可以明显改善患者的临床症状.  相似文献   

10.
国产盐酸莫雷西嗪治疗心律失常疗效观察赵进清,杨幼兰玉门石油管理局职工医院内科关键词盐酸莫雷西嗪,心律失常,HoLter1.临床资料及方法1.1临床资料30例均为住院患者,男性15例,女性15例;年龄最小14岁,最大74岁,平均年龄52.2岁。室性早搏...  相似文献   

11.
目的评价国产吗氯贝胺的疗效及副反应。方法采用双盲对照研究,吗氯贝胺组20例,丙咪嗪组20例,疗效用汉密尔顿抑郁量表评定,副反应用副反应量表评定,治疗前和治疗后每周评定1次,共4wk。结果吗氯贝胺与丙咪嗪的抗抑郁疗效无显著性差异,丙咪嗪的抗胆碱能副反应显著高于吗氯贝胺,病人对吗氯贝胺有较好的依从性。结论吗氯贝胺与丙咪嗪的疗效相当,但副反应小。  相似文献   

12.
盐酸特拉唑嗪治疗良性前列腺增生症的临床观察报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
杨达平 《重庆医学》2000,29(4):365-366
盐酸特拉唑嗪为一种α1-肾上腺能受体阻滞剂。有人已证明 ,前列腺内α受体主要为α1受体。因而 ,应用α1受体阻滞剂可使前列腺增生症的症状得到改善。 1998年 10月~ 1999年2月通过选用国产盐酸特拉唑嗪 (天津第五制药厂 )治疗前列腺增生症 2 0例 ,并以美国雅培制药公司生产的高特灵 (Hytrin)为对照组 ,对国产盐酸特拉唑嗪治疗前列腺增生症的临床效果和不良反应进行临床验证 ,其结果如下。1 材料与方法本组共 40例良性前列腺增生患者 ,采用随机配对分为治疗组和对照组 ,患者就诊序号为偶数者为治疗组计 2 0例 ,就诊序号为奇数者为对…  相似文献   

13.
我们观察了国产莫雷西嗪治疗室性和房性早博的效果,结果提示,莫雷西嗪对室早效果很好,与心律平和胺碘酮相似,且副作用小,对房早也有一定效果,值得临床推广应用。  相似文献   

14.
曲美他嗪治疗老年性稳定性心绞痛的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
曲美他嗪能够维持缺血、缺氧细胞的能量代谢,具有保护心肌细胞的作用。为了解该药对老年稳定性心绞痛的治疗作用,作者对88例患者进行曲美他嗪的随机临床对比观察,以评价曲美他嗪对治疗老年稳定性心绞痛的疗效,现将结果报告如下。  相似文献   

15.
目的:观察曲美他嗪对缺血性心肌病患者心功能的影响。方法:40例缺血性心肌病患者随机分为常规治疗组(对照组,20例)和曲美他嗪组(治疗组,20例),对照组给予地高辛、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂以及β受体阻滞剂治疗,治疗组在此基础上加用国产盐酸曲美他嗪(山东瑞阳制药)20mg,3次/d口服,共6个月。观察治疗前及治疗后患者的超声心动图指标的变化。结果:与治疗前相比,治疗组的超声心动图指标改善(P0.05)、心功能改善(P0.05),生活质量提高(P0.05)。结论:曲美他嗪可以辅助治疗缺血性心肌病患者,改善心功能。  相似文献   

16.
目的:评价国产新药吗氯贝胺治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法;选用吗氯贝胺与丙米嗪双盲对照治疗抑郁症30例,吗氯贝胺开放治疗抑郁症10例,以HAMD、CG1和TESS评定症状、疗效和副反应。结果:吗氯贝胺治疗抑郁症疗效与丙米嗪相当,而副反应轻微。结论:吗氯贝胺是一种安全、有效的新型抗抑郁剂。  相似文献   

17.
国产帕罗西汀与丙米嗪治疗抑郁症对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的评价国产帕罗西汀(乐友)治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法将63例抑郁症病人随机分为两组,分别给予乐友与丙咪嗪治疗6周.采用HAMD评定疗效,用TESS评定不良反应.结果乐友组有效率为87.5%,与丙咪嗪组比较差异无显著性;不良反应少而轻,安全性好.结论乐友是一种有效的抗抑郁剂.  相似文献   

18.
目的:评价国产帕罗西汀(乐友)治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法:将63例抑郁症病人随机分为两组,分别给予乐友与丙咪嗪治疗6周。采用HAMD评定疗效。结果:乐友组有效率为87.5%,与丙咪嗪组比较差异无显著性;不良反应少而轻,安全性好。结论:乐友是一种有效的抗抑郁剂。  相似文献   

19.
进口三甲丙咪嗪与国产阿米替林治疗抑郁症的对照研究赵长银(徐州精神病院门诊部221006)关键词三甲丙咪嗪阿米替林抑郁症分类号R749.4三甲丙咪嗪(trimipramine,曲米帕明)属于三环类抗抑郁剂,系二联苄(丙嗪类)衍生物[1],用于治疗各种抑...  相似文献   

20.
目的:随机对照评价国产甲硫达嗪治疗精神分裂症的疗效和副反应。方法:将60例精神分裂症病人随机分为甲硫达嗪组和氯氮平组,各30例,一周内药物加至适宜治疗剂量,疗程为六周,BPRS、CGI和TESS量表于疗前、疗后各周评定一次,实验室检查每二周一次,结果:甲硫达嗪抗精神病作用肯定,治疗精神分裂症的疗效与氯氮平相当。副反应以口干、鼻塞、便秘、视力模糊等抗胆碱能作用为常见,锥体外系及植物神经系统反应少见且  相似文献   

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