CMxOP方案联合治疗复发及产难治性淋巴瘤

目的：探讨复发及瘫治性淋巴瘤的有效治疗方案。方法：采用米托蒽醌联合ＣＯＰ方案（ＣＭｘＯＰ）治疗复发及难治性非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）３２例。结果：安全缓解１０例（３１．２％），部分缓解１１例（３４．４％）无效１１例（３４．４％），总有效率６５．６％。结论：此方案对复发及瘫治性淋巴瘤有效。     

米托蒽醌和阿糖胞苷治疗晚期难治性非何杰金淋巴瘤

米托蒽醌和阿糖胞苷治疗晚期难治性非何杰金淋巴瘤许文林，陈道明，张永宁，吴朝阳米托蒽醌（Ｍｉｔｏｘａｎｔｒｏｎ，ＤＨＡＯ）是蒽醌类抗癌药中新型的合成制剂，化学结构及抗瘤谱均类似于阿霉素，对淋巴瘤、白血病及乳腺癌等有效［ＣａｎｏｒｒＴｒｅａｔＲｃｖ，１９...     

米托蒽醌为主方案治疗非何杰金氏淋巴瘤

我科近五年来,在门诊采用浙南制药厂生产的米托蒽醌(MTZ)为主的联合化疗方案,为15例经济困难的非何杰金氏淋巴瘤(HNL)患者治疗,现报告如下:对象与方法1.病例:15例均为我院门诊病人,男9例,女6例,年龄13~47岁。所有病例均经过淋巴结活检,按非霍奇金淋巴瘤国际工作分类(IWF),再结合免疫分类[1],B细胞性淋巴瘤11例,T细胞性淋巴瘤4例,按临床分期,Ⅰ期7例,Ⅱ期4例,Ⅲ期3例,Ⅳ期1例。2.治疗方案:MTZ8mg/m2(体表面积),第1、8天加入5%葡萄糖中静滴,强的松片30mg/m2(体表面积),第1~14天早晨顿服,每月为一疗程,连续6个疗程。对白细胞下降明显者给…     

CMOP与CHOP方案治疗初发非霍奇金淋巴瘤疗效分析

目的探讨CMOP与CHOP方案治疗初发非霍奇金淋巴瘤的疗效与不良反应。方法将非霍奇金淋巴瘤患者92例随机分为观察组和对照组各46例,观察组采用CMOP方案治疗,对照组采用CHOP方案治疗,比较两组的疗效与不良反应。结果 92例患者治疗6个疗程可评价疗效88例,观察组45例,对照组43例。观察组总有效率93.3%,对照组为76.7%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。血液学毒性、胃肠道反应、肝功能损害及心脏毒性方面两组差异均无统计学意义。结论 CMOP方案治疗初治非霍奇金淋巴瘤疗效优于CHOP方案。     

复发难治性淋巴瘤的治疗进展

淋巴瘤是一组异质性疾病,各亚型的细胞遗传学和分子生物学、临床表现、治疗疗效和疾病转归有较大的差异。近年来,对这组疾病生物学认识的进展,使世界卫生组织（WHO）新的分类标准（2001年）被广为接受。新的治疗药物和治疗方案的出现使淋巴瘤患者的治疗疗效有可能进一步提高。尤其是抗CD20单克隆抗体利妥昔单抗的问世,改变了B细胞淋巴瘤的治疗模式。美罗华联合化疗和其他生物学制剂在治疗淋巴瘤中具有广阔的应用前景。     

米托蒽醌与阿霉素治疗淋巴瘤的效果

目的探讨对比米托蒽醌和阿霉素治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效差异。方法选取该院收治的中晚期非霍奇金淋巴瘤患者84例,随机数字表法分为两组各42例。观察组采用CNOP方案(环磷酰胺+米托蒽醌+长春新碱+泼尼松)进行化疗,对照组采用CHOP方案(环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+泼尼松)进行化疗,连续治疗3 w为1个周期,连续治疗4个周期后对比两组患者的临床疗效和毒性反应的发生情况。结果观察组的完全缓解率为21.43%、总有效率为73.81%,对照组分别为16.67%、71.43%,两组对比,无统计学差异(均P0.05);两组患者治疗过程中恶性呕吐、腹泻、口腔溃疡、血红蛋白、白细胞、血小板水平对比均无统计学差异(均P0.05);观察组脱发的发生率为33.33%,而对照组患者均出现不同程度的脱发,观察组脱发的发生率显著低于对照组(P0.05)。结论米托蒽醌和阿霉素治疗非霍奇金淋巴瘤具有相似的缓解率,但米托蒽醌具有毒性反应较低、安全性较高的优势,可作为临床优先选择的化疗药物。     

阿糖胞苷联合米托蒽醌治疗难治性白血病

目的：寻找复发性及难治性白血病有效治疗方案。方法：选用中剂量阿糖胞苷联合米托蒽醌治疗复发及难治性白血病16例。结果：显示完全缓解率83．3％，部分缓解率5.6％，总有效率为88.9％，主要毒副反应为骨髓抑制，全血象减少导致发生感染及出血。结论：本方案是治疗复发及难治性白血病的有效方案，加强支持治疗是保证疗效的关键。     

多帕菲为主联合方案治疗复发难治性非何杰金淋巴瘤8例报告

2002年10月至2004年7月，我们采用多帕菲治疗8例复发难治性淋巴瘤患者。现报告如下。     

米托蒽醌为主方案治疗难治性急性白血病

应用米托蒽醌（MTZ）为主的联合化疗方案，治疗成人难治性急性白血病25例，急非淋21例，急淋4例。结果完全缓解率48％，部分缓解率30％，总有效分80％。MTZ的主要毒副作用为严重的骨髓抑制及一过性肝功能损害等。结果表明：MTZ为主的联合化疗方案对于成人难治性急性白血病具和疗效高、副反应小的优点。     

065联合应用米托蒽醌、环磷酰胺和利妥昔是治疗惰性淋巴瘤的有效方法

近几十年来，淋巴瘤的发病率呈上升趋势。虽然治疗方法在不断进步，但是惰性淋巴瘤的治疗仍很困难。惰性淋巴瘤患者一般化疗后可以得到缓解，但必须联合用药以提高疗效，因此应该尽可能选择毒副作用较低的药物。利妥昔不但与其它化疗药物无交叉持久的毒性作用，     

MIT、VM-26联合DDP方案治疗复发、难治性非霍奇金淋巴瘤疗效观察

常规治疗后失败或复发非霍奇金淋巴瘤(NHL)的治疗是临床一大难题。2001年1月至2003年12月我院采用米妥葸醌(MIT)，威猛(VM-26)联合顺铂(DDP)方案治疗复发、难治性NHL20例，疗效较好。现报告如下。     

MINE方案解救治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤近期疗效观察

45例经CHOP或CHOP类方案治疗失败的非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者接受2～6周期的MINE方案化疗。发现45例患者均可评价疗效,总有效率53．3％;MINE解救治疗近期疗效与有无B组症状、IPI评分、既往治疗后情况和有无巨大肿块等有关;主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和脱发。认为MINE方案是复发或难治中度恶性NHL安全有效的解救治疗方案。     

恶性血液病治疗进展：复发及难治性淋巴瘤的治疗进展

淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其他淋巴组织的异质性血液系统恶性肿瘤，根据其病理形态学分为霍奇金淋巴瘤（HL）及非霍奇金淋巴瘤（NHL），根据其免疫组化又分为B细胞型或T细胞型；淋巴瘤的临床过程呈惰性或侵袭性，其治疗反应及预后与病理类型和分期有关。初治淋巴瘤患者多对放疗或化疗敏感，但初治缓解患者10％～60％出现早期或晚期复发，还有少数患者采用一线标准治疗无效。     

复发或难治性恶性淋巴瘤43例临床研究

非霍奇金氏恶性淋巴瘤(NHL)是临床常见肿瘤，多数起源于B淋巴细胞，对化、放疗敏感，复发率高，治疗缓解持续时间短，尤其是进展型NHL，有跳跃式播散等生物学行为，故增加了治疗的难度。1997年3月至2000年3月，我们采用改良CHOP VP-16与低剂量长疗程CTX VP-16 MTX方案联合化疗治疗复发或难治性NHL43例，取得一定疗效。现报告如下。     

改良CHOP方案治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤疗效观察

2002年10月至2004年5月我院采用依托泊苷、泼尼松、长春新碱、异环磷酰胺、吡柔比星等组成的改良CHOP方案治疗复发性、难治性非霍奇金淋巴瘤31例,取得一定疗效,现报告如下。     

ProMACE-CytaBOM方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤

近１０余年,第３代化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）是否优于第１代方案一百颇有争议［１］。从１９８８年７月开始,我们采用国际标准的第３代方案Ｐｒｏ－ＭＡＣＥ－ＣｙｔａＢＯＭ治疗了１５例第１代方案治疗后复发或初治即表现为耐药性的中高度恶性ＮＨＬ患者,现总结如下：１病例和方法１．１病例１５例患者均经组织学证实为ＮＨＬ,按国际工作组分类均属中、高度恶性,既往均接受过标准的一代方案如ＣＨＯＰ（环磷酰胺、长春新碱、阿霉素及强的松）或ＢＡＣＯＰ（平阳霉素、阿霉素、环磷酰胺、长春新碱及强的松）治疗２个周期以…     

米托蒽醌和胺吖啶为主的联合化疗方案治疗急性白血病临床观察

急性白血病５０例随机分为米托蒽醌（ＭＴＺ）组及胺吖啶（ＡＭＳＡ）组，分别以ＭＴＺ和ＡＭ－ＳＡ为主的联合方案治疗，两组缓解率及总有效率均无显著性差异（Ｐ＞０．０５），初治病例疗效优于复治病例。ＭＴＺ剂量与疗效关系更大。ＡＭＳＡ消化道毒性反应更频繁，程度更重，持续时间更长。     

032联合应用Alemtuzumab和美罗华治疗复发性及难治性淋巴瘤的经验

应用Alemtuzumab和美罗华(Rituximab)治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和非霍奇金淋巴溜(NHL)是有效的，但对某些病灶的淋巴结、脾、肝其效果欠佳，而且有些抗体本身就没有疗效。因此，联合应用单克隆抗体及其活性药值得探索。本文评估了联合应用Alemtuzumab和     

EMCOP联合治疗恶性淋巴瘤的疗效观察

应用ＥＭＣＯＰ联合化疗方案（ＶＰ－１６、ＭＸ、ＣＴＸ、ＶＣＲ、Ｐｒｅｄ）治疗ＮＨＬ患者３３例，其中初治１９例，难治性４例，复发１０例。结果，１９例初治患者ＣＲ率为６８．４％、ＰＲ率为１５．８％，总缓解率为８４．２％。１４例复发和难治性ＮＨＬ患者ＣＲ率为２８．６％，ＰＲ率为４２．８％，本文结果表明本方案为治疗ＮＨＬ较理想的化疗方案。     

高压氧与ABCOD方案联合治疗淋巴瘤疗效观察

高压氧与ＡＢＣＯＤ方案联合治疗淋巴瘤疗效观察潘敬新吴顺荣吴传宗郭春苗蔡英英骆炯民张少安林天送为了评估高压氧在淋巴瘤化疗中的作用。近５年来，我们对６０例淋巴瘤患者进行比较分析，现将结果报告如下。一、资料与方法１．病例：本组病例均经临床及病理确诊，剔除并...