米索前列醇合用缩宫素预防产后出血的临床观察

目的探讨米索前列醇合用缩宫素预防产后出血的效果。方法选择足月妊娠有产后出血高危因素产妇110例,随机分为观察组和对照组。观察组60例,在胎儿娩出后子宫肌注射缩宫素20u,同时于直肠置入米索前列醇400μg。对照组50例,胎儿娩出后子宫肌注射缩宫素20u,观察产后2h内及产后24h内出血量。结果观测组分娩后2h内平均出血量(152.00±50.56)ml;24h内(190.10±50.63)ml。对照组分娩后2h内平均出血量(250.66±60.23)ml;24h内(280.00±68.56)ml。产后总出血率观察组为1.66%,对照组为6.00%;观察组和对照组相比差异有极显著性(p<0.01,p<0.05)。结论米索前列醇合用缩宫素比单用缩宫素有更强的子宫收缩作用,能有效减少产后出血量,预防、降低产后出血率,值得临床推广使用。     

米索前列醇配伍缩宫素预防产后出血疗效观察

目的:观察米索前列醇配伍缩宫素预防产后出血的临床疗效。方法:选择足月妊娠、单胎头位、无妊娠并发症、无前列腺素禁忌证且近期内未用过前列腺素抑制剂的产妇119例,随机分为观察组(65例)和对照组(54例)。观察组在胎儿娩出后子宫肌注射缩宫素20 U,同时于产妇直肠内放置米索前列醇400μg;对照组在胎儿娩出后子宫肌注射缩宫素20 U。观察产后24 h内出血量及产后出血发生率。结果:观察组产后2 h、24 h内出血量及产后出血发生率明显低于对照组(P<0.01,P<0.01,P<0.05);观察组的第三产程时间明显少于对照组(P<0.01)。结论:米索前列醇配伍缩宫素能有效降低产后出血量、产后出血发生率及第三产程时间,值得临床推广使用。     

米索前列醇合用缩宫素预防产后出血的临床分析

目的 研究分析米索前列醇复合缩宫素预防产后出血的临床实用价值.方法 将自2009年2月-2011年3月来该院住院治疗的妊娠产妇共78例,随机分成实验组与对照组,实验组给予米索前列醇复合缩宫素治疗,对照组仅单给予患者使用缩宫素治疗.结果 观察与比较2组患者的产后出血率,发现实验组明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 应用米索前列醇复合缩宫素来预防产后出血,安全可靠,值得医师在临床上推广与使用.     

米索前列醇联合缩宫素治疗产后出血临床观察

目的:探讨米索前列醇联合缩宫素治疗产后出血的临床效果。方法:以我院收治的42例产后出血患者为研究对象。随机分为观察组与对照组,每组21例,对照组患者采取单纯缩宫素治疗,观察组患者接受米索前列醇联合缩宫素进行治疗,比较两组患者第三产程时间及产后0.5h、1h、2h出血量。结果:观察组患者第三产程时间为(7.5±2.8)min,产后0.5h、1h、2h出血量分别为(122.3±15.4)ml、(150.1±28.7)ml、(179.6±37.7)ml,与对照组比较存在显著差异,P<0.05。结论:产后出血应用米索前列醇联合缩宫素治疗,可显著降低第三产程及产后出血量,较单纯应用缩宫素有明显优势,且安全性较高。     

缩宫素配伍米索前列醇预防产后出血临床观察

目的 观察联合应用米索前列醇和缩宫素预防阴道分娩产后出血的临床效果.方法 选择2010年1月～2010年12月在三亚中医院经阴道分娩的120例产妇,随机分为研究组和对照组.研究组60例在胎儿娩出后产妇立即舌下含化米索前列醇200μg,并静脉给予5%葡萄糖250mL加缩宫素20U;对照组60例在胎儿娩出后给予产妇静脉注射5%葡萄糖250mL加缩宫素20U.观察两组在产后2小时及24小时内的出血量,并进行比较分析.结果 研究组产后2、24小时平均出血量分别为122.56±42.93mL和205.63±50.27mL;而对照组则为181.64±48.38mL和264.31±51.43mL,两组比较差异有统计学意义(t分别为7.08、5.25,均P<0.01).两组产后出血率比较差异无统计学意义(χ2=0.26,P>0.05).结论 配伍应用米索前列醇和缩宫素预防阴道分娩产后出血的作用明显强于单独使用缩宫素.     

米索前列醇联合缩宫素在预防产后出血中的观察

目的：观察米索前列醇联合缩宫素在预防产后出血中的作用.方法：笔者所在医院 2007-2009 年顺产产妇共 100 例,随机分为观察组和对照组各 50 例,两组在胎儿娩出后立即给予 20 U 缩宫素 ＋5% 葡萄糖液 500 ml 静脉滴注,观察组同时肛塞米索前列醇 400 μg.比较两组产后 2 h 出血量、第三产程时间,产后 24 h 总出血量等相关指标.结果：观察组产后 2 h 及产后 24 h 出血量、第三产程时间均较对照组显著减少,比较差异有统计学意义 （P〈0.05）.结论：米索前列醇联合缩宫素能够加强宫缩,更有效预防产后出血.     

米索前列醇联合缩宫素治疗产后出血临床观察

目的：探讨米索前列醇联合缩宫素治疗产后出血的临床效果。方法：以我院收治的42例产后出血患者为研究对象。随机分为观察组与对照组,每组21例,对照组患者采取单纯缩宫素治疗,观察组患者接受米索前列醇联合缩宫素进行治疗,比较两组患者第三产程时间及产后0.5h、1h、2h出血量。结果：观察组患者第三产程时间为(7.5±2.8)min,产后0.5h、1h、2h出血量分别为(122.3±15.4)ml、(150.1±28.7)ml、(179.6±37.7)ml,与对照组比较存在显著差异,P<0.05。结论：产后出血应用米索前列醇联合缩宫素治疗,可显著降低第三产程及产后出血量,较单纯应用缩宫素有明显优势,且安全性较高。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床观察

目的观察探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床效果,总结其临床效果。方法选取我院2009年3月至2011年3月160例自然分娩的产妇,随机分为观察组和对照组,各80例,观察组使用米索前列醇联合缩宫素预防治疗,对照组单纯使用缩宫素预防治疗,观察对比2组预防效果,进行统计学分析。结果 2组产后2h的出血量对比差异显著(P<0.05),具有统计学意义,2组治疗后不良反应率比较无显著性差异(P>0.05),无统计学意义。观察组治疗前血压为(115±12/76±11)mmHg,治疗后血压为(112±11/73±12)mmHg,治疗前后血压变化不明显(P>0.05),无统计学意义。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床效果显著,有效预防产后出血及避免子宫切除,安全可靠,值得在临床上合理推广应用。     

米索前列醇与缩宫素合用预防产后出血

目的 观察米索前列醇(Misoprostol),与缩宫素又名催产素(Qxytocin)合用预防产后出血的效果。方法 对140例初产妇随机分为两组。观察组70例,在第3产程宫体注射缩宫素10 U,并加用米索前列醇0.2 mg舌下含化。对照组70例,第3产程单纯宫体注射缩宫素10 U,观察两组产妇产后2 h内的出血情况。结果 观察组产后2 h出血量(100±10)ml,对照组为(80±10)ml,两组比较差异非常显著(t=47.33,P<0.01)。结论 米索前列醇加缩宫素合用明显减少产后出血量,缩短第3产程,便于临床使用。     

米索前列醇配合缩宫素预防剖宫产术后出血疗效观察

目的:研究米索前列醇配合缩宫素预防剖宫产术后出血疗效观察.方法:对82例剖宫产分娩产妇采用米索前列醇配合缩宫素防治产后出血的资料进行分析.结果:观察组术中、术后2h出血量均明显低于对照组(P＜0.05)差异有显著性.结论:米索前列醇配合缩宫素防治产后出血疗效良好.     

直肠给予米索前列醇与静注缩宫素对预防产后出血的对比研究

目的 考察直肠给予（肛塞）600 μg米索前列醇与静注10 IU缩宫素对预防产后出血的效果. 方法 200例经阴道分娩的产妇随机分为2组（每组100例）,A组在胎儿娩出1min内立即直肠给予600 μg米索前列醇＋1安瓿NS溶于20 ml林格氏液（作为安慰剂对照）静注;B组接受肛塞3粒空胶囊（作为安慰剂对照）＋10 IU缩宫素溶于20ml林格氏液静注.分娩前及产后24 h均抽血检测Hb、HCT、PLT、PT、APTT等指标;产后1 h内监测有无寒颤、发热（≥38 ℃）等米索前列醇的副反应;采用集血帷帘及称重法评估产后2h内出血量;记录血压变化及有无输血. 结果 2组产妇分娩时年龄、体重、身高-体重指数、经产数、孕龄均无统计学差异（P〉0.05）.Hb、HCT、PLT、PT、APTT、血压测定在分娩前、后组间比较无统计学差异（P＞0.05）;A组产后1h寒颤（18 % vs. 4 %）、低热（≤38.5 ℃; 10 % vs. 2 %）发生率显著高于B组（P＜0.05）;2组出血量无差异,均未输血. 结论与静注10 IU缩宫素相比较,常规肛塞600μg米索前列醇预防产后出血的效果确切,推荐用于工作繁忙或条件不足的基层医院产科.     

米索前列醇预防产后出血的临床疗效观察

目的:探讨米索前列醇口服预防产后出血的疗效。方法:选择无米索前列醇禁忌,单胎头位经阴道分娩的485例孕产妇,随机分为三组:米索前列醇组205例,胎儿娩出后即予口服米索前列醇400μg;米索前列醇加缩宫素组148例,胎儿娩出后即予口服米索前列醇400μg,同时给予缩宫素10U肌注;缩宫素组132例,胎儿娩出后即予肌注缩宫素10U,同时静脉注射缩宫素10U,观察三组产妇第三产程时间、产时及产后出血量、产后24h出血总量、发生产后出血的例数。结果:第三产程时间、产时及产后出血量、产后24h出血总量、发生产后出血例数米索前列醇组与米索前列醇加缩宫素组比较,差异无显著性(P>0·05);米索前列醇组与缩宫素组比较,差异有极显著性(P<0·001),产后出血的发生率明显下降。同时口服米索前列醇无严重不良反应发生。结论:米索前列醇对预防阴道分娩时的产后出血效果良好,对子宫的收缩作用强于缩宫素,且用药方便、简单、经济、安全,值得推广。     

卡孕栓、米索前列醇联合缩宫素预防剖宫产产后出血的观察

目的 观察卡孕栓与缩宫素联合应用在剖宫产中预防产后出血的临床效果.方法 选取深圳市横岗人民医院2009年1月～2011年10月之间共600例剖宫产孕妇随机分成A、B、C3组,A组胎儿娩出后立即含服卡孕栓1mg,术后再予卡孕栓1 mg塞肛门;B组术后予米索前列腺素0.6 mg塞肛门;C组单用缩宫素.3组均在胎儿娩出后立即子宫肌层注射缩宫素20 u,同时静滴缩宫素20 u.观察3组术中、术后2h、24 h出血总量,产后出血率,术后肠鸣音恢复时间及药物的不良反应.结果 A组联合用药较B组和C组在术中、术后2h及24 h出血量显著减少,差异有统计学意义(P＜0.05);发生严重产后出血需要输血者低于B、C组,差异有统计学意义(P＜0.05);药物不良反应发生率也明显低于B组和C组(P＜0.05).结论 卡孕栓联合缩宫素在预防剖宫产产后出血效果良好,术中、术后出血率及严重产后出血率低,术后胃肠恢复快,不良反应少,且经济安全,起效快,维持时间长,值得在临床推广应用.     

卡贝缩宫素、米索前列醇和缩宫素对预防选择性剖宫产产后出血的疗效观察

目的:比较卡贝缩宫素、米索前列醇和缩宫素对预防选择性剖宫产产后出血(PPH)的有效性和安全性。方法:纳入2011年3月-2014年6月单胎妊娠拟行剖宫产产妇309例,随机性分为卡贝缩宫素组、米索前列醇组和缩宫素组,观察宫缩乏力需额外宫缩剂使用率。结果:卡贝缩宫素组在500~1000ml出血量、1000ml出血量、血红蛋白降低量和额外宫缩剂的使用率等方面均低于米索前列醇组和缩宫素组,PPH相对发生风险均低于缩宫素组和米索前列醇组(均P0.001);米索前列醇组热感、金属味、发烧和颤抖不良反应发生率最高(P0.001);卡贝缩宫素组腹痛的发生率最高(P0.001)。结论:卡贝缩宫素组额外宫缩剂的使用率低于其它两组,预防剖宫产后宫缩乏力和产后出血效果优于米索前列腺醇和缩宫素。     

计划分娩催产中产后出血的预见及预防

目的:通过观察阴道分娩计划分娩催产病例与正常分娩产妇产后出血的比较,预见计划分娩催产可能存在宫缩乏力,同时计划分娩催产病例中预防性应用宫缩剂的效果。方法:通过分析2005年1~12月正常头位第一产经阴道自然分娩需计划分娩催产的产妇320例的产后出血,有明确为胎盘因素、产道裂伤、凝血功能障碍者及阴道助产者予以剔除,分为两组,预防组80例,于胎儿娩出后立即静脉滴注催产素20U,未预防组160例,同时选取正常分娩无需计划分娩催产的产妇80例作为对照组。结果:未预防组产后出血量367.11±136.39ml,明显多于对照组322.15±104.59ml,P<0.05,产后出血发生率18/160,高于对照组(6/80),但无统计学差异,P>0.05,预防组产后出血量299.48±69.81ml,显著低于未预防组,P<0.001,与对照组相似,P>0.05,产后出血发生率2/80,也显著低于未预防组,P<0.01,略低于对照组,P>0.05。结论:应预见计划分娩催产者产后可能发生宫缩乏力致产后出血,产后出血量及产后出血发生率可能均高于正常对照,这可以于胎儿娩出后,予催产素预防,建议对产前计划分娩催产者应在胎儿娩出后常规予催产素预防产后出血。     

B-Lynch改良缝合法预防双胎妊娠剖宫产术后出血

目的探讨B-Lynch改良缝合法预防双胎妊娠剖宫产术后出血的临床效果。方法对双胎妊娠手术152例采用前瞻性观察方法,随机分为观察组（B-Lynch改良缝合组）76例和对照组（常规处理组）76例,观察两组术中出血量、术后24h出血量。结果观察组术中、术后24h出血量明显低于对照组,组间差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组产后出血、产褥病发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 B-Lynch改良缝合法预防双胎妊娠剖宫产术后出血效果明显,值得临床推广。     

米索前列醇用于预防经阴道自然分娩产后出血的研究

目的:比较米索前列醇两种不同用药途径用于预防经阴道自然分娩产后出血的临床效果和不良反应。方法:2007年2月～2009年2月在宁波市妇女儿童医院分娩的产妇中,随机选择37～42周妊娠正常分娩、单胎头位、无妊娠合并症或并发症,未用过前列腺素抑制剂的产妇822例,随机分为米索前列醇舌下含化组、直肠用药组,每组各411例。舌下含化组于胎儿前肩娩出后立即舌下含化米索前列醇600μg;直肠用药组于胎儿前肩娩出后立即深部肛塞米索前列醇600μg,测量产后24 h出血量,分娩前后的血色素及红细胞压积,监测产妇分娩前后的血压、脉搏及寒战、发热、恶心、呕吐、头痛、腹泻等不良反应,如果阴道流血量较多则立即静脉推注缩宫素10 IU。结果:产后24 h阴道出血量舌下含化组明显低于直肠用药组,产后出血发生率舌下含化组低于直肠用药组,红细胞压积下降≥10%的比例、血色素下降≥30 g/L的百分比及加用缩宫素的比例,舌下含化组小于直肠组,差异有统计学意义(P<0.05)。寒战及发热的发生率舌下含化组高于直肠用药组(P<0.05)。结论:600μg米索前列醇预防经阴道自然分娩产后出血,舌下含化组效果优于直肠用药组,寒战及发热发生率舌下含化组高于直肠用药组。     

卡前列腺素氨丁三醇应用时机对宫缩乏力性产后出血的防治效果观察

目的:探讨早期应用卡前列腺素氨丁三醇对剖宫产产妇宫缩乏力性产后出血的防治效果。方法:选取2012年3月-2017年7月本院行剖宫产且具有出血高危因素产妇90例,随机分为3组各30例。3组产妇均在胎儿娩出后立即予以缩宫素10U经宫体内注射,预防组同时注射卡前列腺素氨丁三醇250μg,选择组在宫缩乏力时加用卡前列腺素氨丁三醇250μg,对照组不予其他用药。比较3组产妇术中及产后2h、24h出血量、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及出血发生率,产后24h血红蛋白(Hb)降低值。结果:预防组产妇的术中、术后2h、24h出血量及产后24h内Hb下降值均低于另外两组(P0.05),产后出血率预防组(20.0%)治疗组(46.7%)对照组(60.0%)(P0.05);产后2h、24h时SBP、DBP比较3组间差异无统计学意义(P0.05);对照组不良反应率(3.3%)低于预防组(23.3%)和治疗组(20.0%)(P0.05),但均在短期内自行缓解,无须特殊处理。结论:剖宫产胎儿娩出后早期使用卡前列腺素氨丁三醇能够显著降低产后出血量,有效防治产后出血。