基于射干药效物质基础的聚类分析

目的以射干药效物质基础成分为指标,对射干药材进行聚类分析。方法采用HPLC法测定9个不同来源的射干药材指纹图谱,以药效物质基础成分为指标．应用SPSS10．0软件进行聚类分析。结果射干药材以抗炎抑菌和止咳的功效分为3类：台北、川江、四川、湖北团风、台中射干、安国射干为一类;辽宁关门山、千山射干为一类;榆园射干为一类。结论在药效物质基础上进行聚类分析研究,使结果更加明确而有实用意义。     

细辛止咳平喘药效物质基础初步研究

目的考察细辛止咳平喘的药效物质基础。方法经溶解度参数为梯度系列溶剂提取,建立相应提取物指纹图谱,分析止咳、平喘试验效应指标与指纹图谱中色谱峰面积的相关性,初步判定细辛止咳平喘的药效物质基础。结果得到细辛不同溶解度参数溶媒提取物、细辛凝胶指纹图谱及41个色谱峰的相关系数。结论初步确定12个色谱峰所代表的化学成分为细辛止咳平喘药效物质基础,其中X21为甲基丁香酚,11种活性成分在凝胶指纹图谱中被检出。     

盆炎灵颗粒的血清药物化学研究

目的:通过对盆炎灵进行血清药物化学研究,初步阐明该复方的药效物质基础。方法:通过SD大鼠灌胃给予盆炎灵颗粒后,采用HPLC-DAD测定其含药血样、肝脏、肾脏、子宫的色谱图,通过与空白样品的HPLC指纹图谱对比分析,探讨盆炎灵的体内移行成分。结果:盆炎灵血清HPLC色谱图中可检出19个血中移行成分,其中11个成分被机体直接吸收入血,其余8个可能为代谢产物,5个色谱峰被确认为原儿茶醛、绿原酸、阿魏酸、甘草苷和丹酚酸B。含药肝脏组织中发现7个成分;含药肾脏中发现8个成分;含药子宫中发现2个成分。结论:含药组织的色谱峰明显多于空白组织,该方法为阐明盆炎灵的药效物质基础提供科学依据。     

主成分分析法用于射干药材评价研究

目的用主成分分析方法对射干药材进行评价。方法选择射干中具有止咳、抑菌及抗炎作用的11个药效物质基础成分为指标,结合SPSS软件对不同来源的射千药材进行主成分分析,并根据得到的主成分综合得分对射干药材进行评价。结果筛选出特征根累计贡献率达84．36％的3个主成分,计算每个样本的综合得分,在此基础上对射干药材进行排序评价。结论以射干药材的药效物质基础成分为指标,采用主成分分析法能较全面地反映射干药材样本的信息,评价指标合理,评价结果具有客观性。     

基于灰色关联分析的茜草醇提物抗氧化、抗肝癌谱效关系研究

目的研究茜草特征图谱与其抗氧化、抗肝癌的相关性,探讨茜草抗氧化及抗肝癌活性的物质基础。方法采用高效液相色谱法建立不同批次茜草的指纹图谱;采用ABTS法评价茜草提取物的抗氧化活性,MTT法检测茜草提取物对肝肿瘤细胞的影响;采用灰色关联度分析方法进行"谱-效"关联分析。结果建立茜草特征指纹图谱,标定了26个色谱峰;药效实验结果表明不同茜草样品抗氧化及抑制肝肿瘤细胞(HepG2)增殖活性存在差异;灰色关联分析结果表明7个色谱峰与抗氧化活性密切相关(γ>0.90),分别是1、5、6、9、23、24、26号色谱峰;9个色谱峰与抗肿瘤细胞活性密切相关(γ> 0.90),分别是1、3、6、14、15、18、19、23、24。通过与对照品比对,14、18、19、26号峰为新橙皮苷、山柰酚、茜草素及大叶茜草素。结论茜草抗氧化、抗肿瘤的药效是多种成分共同作用的结果,明确了茜草抗氧化活性与抗肝癌活性的物质基础,为开展以药效为导向的茜草药材质量评价研究提供科学依据。     

吴茱萸汤药效物质基础的方法学研究

目的：为确定复方中药的药效物质基础提供方法。方法：通过对吴茱萸汤进行组方药量变化,在原方基础上按正交试验法组成9个不同配比的处方,同时对其进行HPLC分析和镇痛与止呕两个指标的药理实验,对所得化学数据和药理数据进行逐步回归分析。结果：确定吴茱萸汤的药效物质基础主要为产生X₄,X₉,X₁₀和X₁₂号色谱峰中的化学成分(已确认X₉为吴茱萸次碱)。结论：本方法对于其他复方中药的药效物质基础确定有一定参考价值。     

细胞膜色谱技术应用于中药活性成分筛选的研究进展

目的了解细胞膜色谱技术在中药活性成分筛选应用中的研究进展,为该技术的进一步开发和应用提供参考。方法通过查阅国内外相关文献,进行总结、分析,对细胞膜色谱技术在中药活性成分筛选中的应用进行综述。结果细胞膜色谱技术已成功应用于中药药效物质基础研究,对于中药活性成分的筛选涉及到多个方面,包括抗炎镇痛、抗心血管疾病、抗糖尿病和抗肿瘤等活性成分,并在不断发展和完善。结论细胞膜色谱技术还存在一些问题,随着对该技术研究的不断深入,其在中药药效物质基础研究等方面具有广阔的前景。     

基于灰色关联分析的藤茶提取物体外抗炎作用的谱-效关系研究

目的： 研究藤茶不同极性部位高效液相色谱（HPLC）图谱与其体外抗炎作用的谱效关系。方法： 建立藤茶不同极性部位的HPLC图谱;采用脂多糖（LPS）刺激小鼠巨噬细胞RAW264.7模型,检测藤茶不同提取部位对一氧化氮（NO）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）释放的影响,考察其抗炎活性;采用灰色关联度法分析不同极性部位HPLC特征峰与其抗炎药效之间的谱效关系。结果： 藤茶不同极性部位HPLC图谱有明显差异,共确定了5个共有峰。谱-效分析结果显示,5个共有峰对药效贡献均较大。结论： 建立了藤茶不同极性部位的HPLC图谱及其体外抗炎活性的谱-效关系,为该药材的抗炎药效物质基础研究提供参考。     

维药神香草提取物体外抗炎作用的谱效关系研究

目的:为阐明维药神香草抗炎作用的药效物质基础提供参考。方法:采用高效液相色谱法建立神香草8个不同极性提取物的指纹图谱;以巨噬细胞RAW264.7为研究对象,考察神香草不同极性提取物对细胞培养上清液中炎症因子一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)的抑制作用,比较其体外抗炎活性的差异性;采用灰色关联分析法分析指纹图谱共有峰的峰面积与抗炎活性的谱-效关系。结果:神香草8个不同极性提取物的指纹图谱具有明显的差异。体外抗炎结果提示,神香草30%乙醇提取物对体外炎症因子的抑制作用最强。对其建立的HPLC指纹图谱有共有峰14个,与体外炎症因子的抑制作用关系密切的5个共有峰分别为8、6、5、10、13号,其中8号峰为迷迭香酸。结论:所建立的指纹图谱及其与体外抗炎活性的谱效关系可为该药材的药效物质基础研究提供一定参考。     

熏硫与未熏硫白芷抗炎镇痛作用的对比研究

目的:阐明硫黄熏蒸对白芷药效作用的影响以及白芷主要药效物质基础。方法:选用经典的二甲苯致小鼠耳肿胀及醋酸致小鼠扭体法结合血浆HPLC图谱对熏硫与未熏硫白芷进行抗炎、镇痛的药效学对比实验。结果:未熏硫白芷高剂量表现出显著的抗炎、镇痛作用,熏硫白芷部分剂量组也显示出抗炎镇痛作用,但无统计学意义;抗炎、镇痛两个实验中所取得的各个剂量组的血浆成分类似;随着给药剂量的减小,各剂量组入血成分的峰面积也相应减小。结论:推测水合氧化前后内酯可能是白芷镇痛、抗炎的药效物质基础。本研究为阐明白芷谱效关系奠定了基础。     

基于UPLC-TOF-MS基峰强度色谱图轮廓的香丹注射液快速质量分析

目的:研究利用UPLC-TOF-MS基峰强度色谱图轮廓快速分析香丹注射液质量的方法。方法:首先将香丹注射液的UPLC-TOF-MS数据转变成mzXML格式文件,然后读取基峰强度色谱图轮廓,采用多种数据预处理手段消除各样品之间基线不稳、保留时间漂移等不利因素后,计算不同批次之间以皮尔逊相关系数和夹角余弦为测度的相似度,对10批香丹注射液的指纹图谱进行分析。结果:采用经数据平滑、基线矫正和色谱峰匹配后的基峰强度色谱图轮廓计算10批香丹注射液的相似度,皮尔逊相关系数和夹角余弦2种测度均分辨出了差异较大的3号和10号样品。结论:以UPLC-TOF-MS基峰强度色谱图轮廓为分析对象的香丹注射液相似度评价具有可行性,整个分析过程均可由计算机独立完成,能够为中药质量快速分析提供有效方法。     

决明子生品及炮制品的HPLC指纹特征研究

目的:研究决明子生品及炮制品的高效液相色谱(HPLC)指纹特征,为建立决明子药材的HPLC指纹图谱提供依据。方法:样品用1.5mol.L-1盐酸溶液加热水解,用氯仿回流提取,采用梯度洗脱技术进行HPLC分离分析。用聚类分析方法处理色谱指纹信息,比较色谱以大黄酚为参照色谱峰的18个特征峰的信息、单波长的全部指纹信息及220～550nm全波长的二维指纹图谱的信息。结果:决明子生品及炮制品中有数种化学成分的含量高于大黄酚的含量。决明子生品与炮制品的色谱指纹特征比较接近,但有差别。结论:所得指纹图谱中决明子水解液的脂溶性成分分离良好,大黄酚、大黄素、大黄素甲醚3个纯色谱峰得到确认。采用220～550nm全波长二维指纹图谱的指纹信息较采用单波长全部色谱指纹信息及特征峰指纹信息的聚类结果更加可靠。     

茯苓水提物UPLC指纹图谱的建立及其镇静催眠作用的谱效关系研究

目的:建立茯苓水提物的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,并考察其与镇静催眠作用的谱效关系。方法:将10批不同产地茯苓经水提后得水提物。采用UPLC法测定该水提物,色谱柱为Waters HSS-C18,流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈-甲醇(梯度洗脱),流速为0.4~0.2 mL/min,检测波长为210、242 nm,柱温为40℃,进样量为2μL。采用《中药指纹图谱相似度评价系统》(2012A版)建立10批茯苓水提物的指纹图谱并进行共有峰指认。以小鼠的入睡率、入睡潜伏期和睡眠持续时间为单一药效指标,考察戊巴比妥钠协同作用下10批不同产地茯苓水提物的镇静催眠作用;将单一药效指标和总药效(由单一指标经层次分析法计算而得)进行数据转化后,采用灰色关联度分析法分析茯苓水提物指纹图谱中各共有峰与单一药效及总药效的关联度。结果:10批茯苓水提物共有24个共有峰,指认出11个成分,分别为16-羟基松苓新酸(6号峰)、16α-hydroxytrametendic acid(7号峰)、茯苓酸B(9号峰)、去氢土莫酸(10号峰)、茯苓酸A(12号峰)、猪苓酸C(15号峰)、3-O-乙酰基-16α-羟基松苓新酸(17号峰)、去氢茯苓酸(20号峰)、茯苓酸(21号峰)、松苓新酸(22号峰)、脱氢齿孔酸(24号峰)。经灰色关联度分析发现,24个峰与睡眠持续时间的关联度均大于0.6(0.6115~0.8118),与入睡潜伏期的关联度除14、24、2号峰外,其余均大于0.6(0.6059~0.7904);与入睡率的关联度除23、19、17、5号峰外,其余均大于0.6(0.6064~0.7216);与总药效的关联度除2、5、19号峰外,其余均大于0.6(0.6190~0.7812);与总药效关联度排名前10位的色谱峰分别为15号峰(猪苓酸C)、16号峰、8号峰、11号峰、12号峰(茯苓酸A)、1号峰、7号峰(16α-hydroxytrametendic acid)、3号峰、9号峰(茯苓酸B)、20号峰(去氢茯苓酸)。结论:本研究建立了茯苓水提物的UPLC指纹图谱,指认了11个共有峰成分;猪苓酸C等10种成分与镇静催眠总药效关联较大,初步揭示了茯苓镇静催眠作用的药效物质基础。     

基于PCA及PLS-DA算法分析决明子炒制前后化学成分的变化

目的：分析决明子炒制前后化学成分的变化规律,筛选影响决明子炒制前后主要差异的物质基础。方法：采用HPLC-PDAD技术建立决明子及炒决明子的化学指纹图谱,利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》进行Mark峰匹配,以SIMCA-P 11.0统计软件进行主成分分析（principal component analysis,PCA）及偏最小二乘判别分析（partial least-squares discriminant analysis,PLS-DA）,建立决明子及炒决明子PCA模型和PLC-DA模型,获取得分图和载荷图及Variable Importance （VIP）值,筛选并分析影响决明子炒制前后主要差异的物质基础。结果：构建了决明子及炒决明子的PCA （R₂X=0.844,Q₂=0.667）和PLC-DA （R₂Y=0.944,Q₂=0.861）模型,筛选出VIP值大于1的7个色谱峰。与决明子相比,炒决明子的色谱峰的峰面积均增大,且有显著性差异（P<0.01）,其中保留时间为54.189 min,VIP值为1.395 6的色谱峰为大黄素。结论：决明子炒制前后化学成分的含量发生改变。保留时间为58.252,62.825 min的成分（待分离鉴定）和大黄素为影响决明子炒制前后差异的主要物质基础。     

莪术油葡萄糖注射液灭菌前后指纹图谱相关性研究

目的:研究灭菌前后的莪术油葡萄糖注射液指纹图谱的相关性,为建立莪术油葡萄糖注射液指纹图谱的检测标准提供依据。方法:采用高效液相色谱法分离测定,色谱柱为Zorbax EclipseXDB-C1(8250mm×4.6mmID,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为210nm。通过共有模式方法比较指纹图谱的相关性;用成对比较t检验法比较单一色谱峰强度的变化。结果:莪术油葡萄糖注射液灭菌后较灭菌前多数色谱峰峰面积明显变小,并增加了一些小峰。结论:莪术油葡萄糖注射液灭菌前后的指纹图谱间均有较好的相关性。     

栀子厚朴汤抗抑郁活性成分的研究

目的：研究经典方剂栀子厚朴汤中具有抗抑郁作用的活性成分。方法：在栀子厚朴汤原方基础上,采用正交设计获得药味数及各味药的用量不同的16个组方,分别给随机分组的16组小鼠灌胃使用,测定小鼠在悬尾实验和强迫游泳实验中的不动时间,并据此计算正交表中栀子、厚朴和枳实的极差,确定栀子厚朴汤中具有抗抑郁作用的主要药材;对各组方进行HPLC分析,选出20个特征色谱峰,通过相关分析,得出各特征峰峰面积与不动时间的皮尔森相关系数,寻找与药效相关性较大的色谱峰,探讨栀子厚朴汤抗抑郁活性成分。结果：确定厚朴为栀子厚朴汤发挥抗抑郁作用的关键药材;发现6个来自厚朴的色谱峰（即4、5、7、18、19、20号峰）的峰面积与药效相关性较强,其对应的成分为栀子厚朴汤抗抑郁活性成分。结论：采用将HPLC分析、药理学实验及化学计量学方法,如极差分析、相关分析相结合的研究方法,可发现栀子厚朴汤的活性成分,并对其他中药复方活性成分的确认具有一定的参考价值。     

不同产地仙茅药材的HPLC指纹图谱研究

目的:建立仙茅药材的指纹图谱,并比较不同产地仙茅指纹图谱的差异,为科学评价仙茅的质量提供参考依据。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diama(钻石)C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%乙酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为285nm,柱温为30℃,流速为1mL·min-1,洗脱时间为80min。结果:指纹图谱研究的各项参数均符合有关规定。仙茅不同产地17批药材中有14批的指纹图谱相似度较高,有13个共有峰,各共有峰之间的分离度较好。结论:仙茅指纹图谱的特征性及专属性强,可用于仙茅药材的质量控制;不同产地仙茅的化学组成存在一定差异,固定产地来源对保障仙茅药材质量的稳定性有着重要意义。     

海南产山柰挥发油化学成分分析

目的:分析海南产山柰挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取山柰挥发油,用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)进行测定,并用色谱峰面积归一法确定各化学成分的相对含量。结果:从海南产山柰挥发油中分离出21个色谱峰,鉴定出19种化合物。挥发油主要成分和相对含量分别为:对-甲氧基肉桂酸乙酯(49.118%)、肉桂酸乙酯(19.323%)、十五烷(15.018%)、δ-蒈烯(5.270%)。结论:本方法为山柰挥发油生理活性和作用机制的进一步研究提供了资料,同时也为其产品的开发应用提供了科学依据。