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中药口服缓控释制剂研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
目的从剂型方面综述中药口服缓控释制剂的研究进展。方法通过检索近年来相关文献资料,阐述我国中药口服缓控释制剂的研究现状。结果中药缓控释制剂的研究相对滞后,发展中存在一些困难。结论中药缓控释制剂是顺应现代医疗需要的新剂型,有很多显著的优点,发展前景广阔。 相似文献
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早在20世纪70年代初,国外就开始了缓释和控释制剂的研究开发,至今已有40余年的历史。由于该类药物具有给药次数少、血药浓度波动较小、给药途径多样化、刺激性小而且疗效持久、安全等优点越来越受到临床的重视。近年来缓释控释制荆研究发展十分迅速,并有持续上升的趋势。本文对近年来国内外在该领域的研究开发状况及发展趋势作一概述。 相似文献
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目的探讨中药缓释制剂的发展策略。方法整理归纳近几年中药缓释制剂的相关研究文献。结果与结论中药缓释制剂的发展应在中医药理论指导下,借鉴西药缓释制剂理论,选择中药的有效成分作为中药缓释制剂的质量监控指标,加大研究力度,克服薄弱环节,开辟全新的中药缓释制剂。 相似文献
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乙基纤维素在缓控释制剂中的应用 总被引:9,自引:0,他引:9
近年来,乙基纤维素在药物制剂中的应用越来越广泛,在骨架缓解释片、微丸、微囊、固体分散体及包衣制剂方面都可用乙基纤维素来制备缓释剂型。本文按乙基纤维素在缓释制剂中工艺不同,对乙基纤维素在缓释制剂中近十几年来的应用情况进行了综述。 相似文献
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近年来,乙基纤维素在药物制剂中的应用越来越广泛,在骨架型缓释片、微丸、微囊、固体分散体及包衣制剂方面都可用乙基纤维素来制备缓释剂型.本文按乙基纤维素在缓释制剂中的制剂工艺不同,对乙基纤维素在缓释制剂中近十几年来的应用情况进行了综述. 相似文献
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近年来 ,乙基纤维素在药物制剂中的应用越来越广泛 ,在骨架型缓释片、微丸、微囊、固体分散体及包衣制剂方面都可用乙基纤维素来制备缓释剂型。本文按乙基纤维素在缓释制剂中的制剂工艺不同 ,对乙基纤维素在缓释制剂中近十几年来的应用情况进行了综述 相似文献
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缓控释制剂是指在水中或某些特殊介质中缓慢释放药物的制剂,可适用于多种给药途径,制作成多种药用剂型。缓控释制剂作为一种特殊释药系统一直在药剂专业范围内被广泛关注。本文就缓控释制剂的载体材料及剂型进行概述。 相似文献
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中药缓控释制剂的研究现状 总被引:1,自引:0,他引:1
缓控释制剂是很具临床意义的一类制剂,是指药物在规定释放介质中,按要求缓慢的非恒速释放。与相应的普通制剂比较,每24小时用药次数应从3~4次减少至1~2次的制剂,它是近年来制剂研究开发的热点。本文就近年来中药缓控释制剂的研究现状综述如下。1.缓控释制剂特点减少给药次数;提高病人的依从性;降低药品的不良反应;维持持久药效。是一种能提供比较平稳血药浓度的制剂,主要应用于病程较长、需长时间用药的慢性病人,特别是肿瘤患者。2.用于缓控释制剂的辅料将药物制成任何一种剂型的制剂均必须使用一定的辅料,甚至同时需要几种辅料,因此辅料… 相似文献
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缓释制剂是目前被医药领域广泛研究和应用的一种新型制剂。与普通制剂相比,缓释制剂具有提高病人顺应性,降低药物毒副作用以及减少用药总剂量等优点,使得药物发挥最佳的治疗效果。根据制备技术的不同,缓释制剂可分为骨架型、膜控型、渗透泵型以及双重缓释型制剂。本文阅读参考相关文献,整理与总结了由不同工艺所制备的缓释制剂的研究进展。 相似文献
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目的 介绍缓、控释制剂的体外释放度测定方法 ,使其能更好地模拟体内状态。方法 综述最近的中外文献中有关缓释、控释制剂的体外释放度测定实验方法 ,实验条件的选择及影响因素。结果 体外释放度实验条件如释放介质的 pH值、离子强度、增溶剂、表面活性剂和释放仪器等可影响缓、控释制剂的体外释放度。结论 根据不同药物选择尽可能接近体内状态的方法 相似文献
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医院中药制剂一般是各医院疗效确切,而且深受患者欢迎的特色品种,质量是居首位的问题,本文分析了影响医院中药制剂质量的因素,探讨如何提高中药制剂的质量,中药制剂在生产时应注意原料药的选择、药材的加工炮制和加工工艺,保证中药制剂的安全、稳定、有效。 相似文献
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Zhen Yang Jiankun Yu Tianzi Yang Haonan Xing Jinmin Zhang Lei Xian 《Pharmaceutical development and technology》2016,21(8):943-950
The purpose of this study was to develop a method to prepare Metoprolol Succinate (MS) sustained release pellets and compress them into pellet-containing tablets without losing sustained release property. The drug layered pellets were coated with Eudragit NE 30D to obtain a sustained release (SR) property. The mechanical properties and permeability of the coating film were tailored by adjusting the proportion of talc in the coating dispersion and the weight gain of the coating film. Pellets with different MS release rates were tested and then mixed together by different ratios to optimize drug release rate. The mixed pellets were compressed into tablets with cushioning excipients. The results showed that when the ratio of talc and coating material was 1:4, the coating operation could be conducted successfully without pellet conglutination and the mechanical property of the coating film was enhanced to withstand the compress force during tableting. Blending SR-coated pellets of 20% weight gain with SR-coated pellets of 40% weight gain at the ratio of 1:5 could produce a constant and desired drug release rate. The formulation and the procedure developed in the study were suitable to prepare MS pellet-containing tablets with selected SR properties. 相似文献
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复发性流产是妇科常见的妊娠疾病之一,也是世界性共同关注的疑难病症,据统计,其在育龄期妇女中的发病率为0.5%-1%,且近年来随着社会不断进步以及妇女各方面的压力不断增加,其发生率呈上升趋势,有关复发性流产的文献也发表得越来越多。复发性流产的病因复杂多样,治疗方式有多种。笔者通过查阅一些有关复发性流产的文章,总结了一些复发性流产的中西医治疗的进展。 相似文献
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目的 评价一种可注射的纳曲酮微球缓释制剂在 4条犬体内的药物释放过程 ,生物相容性和生物降解性情况。方法 用高效液相色谱 电化学检测器法 ,以纳洛酮为内标来研究纳曲酮的药代动力学数据和注射局部残留微球中的纳曲酮含量 ,在肉眼和显微镜两个水平进行注射局部的组织病理学检查。结果 犬im 0 .5或 1 .0mg·kg-1盐酸纳曲酮的药代动力学研究得出其血浆清除率为 0 .66~ 0 .73L·min-1,t1/2 β为 60 .0~ 67.2min,经过 1周的无药物处理的清除期 ,进入 4周的纳曲酮微球注射期。每只犬注射了 1g微球〔纳曲酮 ( 2 3 .6± 1 .5 )mg·kg-1〕后 ,纳曲酮的血药浓度超过 1 μg·L-1达 2 6~ 2 8d ,单位剂量 (mg·kg-1)的cmax约为盐酸纳曲酮的 1 %。在4条犬体内 ,为( 93 .0± 4.1 ) %的剂量被吸收。除了轻微的炎症外 ,未发现严重的副作用。结论 通过本实验的初步研究表明该纳曲酮微球缓释制剂安全、稳定 ,完全地缓慢释放约 1个月。 相似文献