三黄清热胶囊质量标准的研究

目的建立三黄清热胶囊中大黄、黄芩、黄柏的定性鉴别方法,及黄芩苷的含量测定方法。方法用显微观察法鉴别制剂中大黄、黄芩、黄柏,用薄层色谱法鉴别大黄、黄柏,用高效液相色谱法测定黄芩苷含量。结果粉末显微鉴别法可以鉴别出大黄、黄芩、黄柏,薄层色谱中检出大黄、黄柏可用于定性分析。黄芩苷在62.4～1246ng(r=0.99998)范围内呈良好线性关系;样品平均回收率98.29%,RSD为0.23%。HPLC法可用于黄芩苷的含量测定。结论本实验所建立的方法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可用于三黄清热胶囊的质量控制。     

栀芩合剂质量控制方法的研究

目的 提高并完善非标准制剂栀芩合剂质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对栀芩合剂中栀子、黄柏、黄芩的定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定栀芩合剂中黄芩苷的含量.色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(45:55)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm.结果 在TLC定性鉴别中,供试品在与对照药材(或对照品)相应位置上出现相对应的特征斑点,阴性对照在相对应位置无干扰,专属性强;HPLC法可以测定黄芩苷的含量,黄芩苷的线性范围为0.0964~0.8676μg(r=1),平均加样回收率为99.08%(n=9,RSD=1.17%).结论 该质量标准确保栀芩合剂快速定性、定量分析,实验方法简单、重复性良好、结果稳定、可靠,能够用于栀芩合剂的质量控制.     

乙肝解毒胶囊质量标准研究

目的建立乙肝解毒胶囊质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）分别对处方中黄芩、黄柏、大黄进行鉴别。结果在TLC图谱中可检出黄芩、黄柏、大黄的特征斑点。结论该方法操作简便、重现性好,可用于建立乙肝解毒胶囊的定性质量标准。     

清热明目颗粒的质量控制

目的 建立清热明目颗粒质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中黄芩、山麦冬、大黄进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对制剂中的君药黄芩中的黄芩苷进行含量测定。结果黄芩苷在18—66μg／ml范围内呈线性关系（r=0．9994，n=5），平均回收率为100．8％（RSD=0．48％，n=9）。结论本方法操作简便，结果准确、可靠，可用于清热明目颗粒的质量控制。     

舒痔丸质量标准研究

目的：提高舒痔丸的质量标准。方法：采用TLC法对舒痔丸中黄芩、大黄、当归、牡丹皮进行定性鉴别;用HPLC法对舒痔丸中黄芩苷、丹皮酚进行含量测定。结果：在TLC色谱中均能检出黄芩、大黄、当归,牡丹皮;黄芩苷进样量在0．0768-0．6400μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．4％,RSD为0．32％;丹皮酚进样量在0．04168-0．4168μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为99．0％,RSD为0．53％。结论：所建立的方法快捷,重现性好,专属性强,可用于舒痔丸的质量控制。     

利胆消炎颗粒的质量标准

目的：建立利胆消炎颗粒质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中黄芩、大黄、枳实、延胡索进行鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中黄芩苷进行含量测定。结果：薄层图谱斑点清晰、分离度好、专属性强、阴性无干扰。黄芩苷进样量在30．20～181．20μg·ml^-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9994）;平均加样回收率为98．80％,RSD：1．62％（n=9）。结论：所建标准可用于利胆消炎颗粒的质量控制。     

双黄清热颗粒质量标准研究

目的:建立双黄清热颗粒的定性定量方法。方法:采用薄层色谱法对处方中柴胡、金银花、白芍进行定性鉴别;采用HPLC法对处方中黄芩进行含量测定,流动相为甲醇-0.3%磷酸溶液(46:54);检测波长为280nm,流速为1mL.min-1,柱温室温,进样量10μL。结果:双黄清热颗粒定性鉴别特征明显,专属性强;双黄清热颗粒中黄芩苷的含量测定线性范围为0.1192μg～0.5960μg(r=0.9999),平均回收率为99.73%(RSD=0.32%,n=6)。结论:TLC和HPLC方法专属性强、重复性好,可用于控制双黄清热颗粒的质量。     

速效消炎膏质量控制

目的 :探讨速效消炎膏的定性定量分析方法。方法 :采用显微鉴别和薄层色谱鉴定样品中黄芩、芙蓉叶、姜黄、大黄、黄柏、冰片 ;采用HPLC法测定黄芩苷含量 ,色谱柱为C18,以甲醇∶0 .4 %磷酸溶液 (4 7∶53)为流动相 ,检测波长 2 80nm。结果 :显微鉴别特征明显、薄层色普清晰 ,空白样品无干扰 ;黄芩苷平均回收率为 (99± 3) % ,RSD为 3.35%。结论 :该实验简便、可行 ,重复性好 ,可用于速效消炎膏质量控制。     

利胆通合剂检测方法的研究

制定利胆通合剂的检测方法.采用TLC法对利胆通合剂中黄芩、半夏、金钱草三种药材进行了鉴别,并用高效液相色谱法对黄芩苷进行了含量测定.本法重现性、回收率、精密度、稳定性均较理想,测定结果准确、可靠.本法能有效检测利胆通合剂的质量.     

芩蒿清热颗粒的质量控制

目的 控制和评价芩蒿清热颗粒的质量.方法 采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的黄芩、枇杷叶、法半夏、芦根进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)测定方中黄芩苷的含量,甲醇:水:磷酸(42∶58∶0.2)为流动相;流速:1.0 ml/min;检测波长为278 nm.结果 TLC鉴别分离度好,专属性强;黄芩苷的线性范围为0.125~1.25 μg(r=0.9999),平均加样回收率为101.33%,RSD为1.53%.结论 该方法简便、准确、重复性好,可对芩蒿清热颗粒的质量进行有效控制.     

消肿止痛膏质量标准研究

目的探讨消肿止痛膏的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对处方中的黄柏、大黄、三七进行定性鉴别；采用高效液相色谱（HPLC）法测定栀子苷的含量。结果用TLC法能鉴别出黄柏、大黄、三七；HPLC法平均回收率为98.5％，RSD为1．35％，栀子苷在0．0672-1．68μg范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）。结论该方法操作简单，准确可靠，重现性好，可作为消肿止痛膏的质量控制方法。     

支扩宁合剂质量标准研究

目的:建立支扩宁合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中黄芩、桑白皮、枳壳、丹参进行定性鉴别;用高效液相色谱法对制剂中黄芩苷进行含量测定。结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰。黄芩苷的检测浓度在15.81～252.96μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为101.8%,RSD=1.80%(n=9)。结论:所建标准可用于支扩宁合剂的质量控制。     

炎可宁片的质量控制

目的:建立炎可宁片(黄芩、黄柏、黄连、大黄和板蓝根等)的产品质量控制方法.方法:采用薄层层析(TLC)法对炎可宁片中黄柏、黄连、大黄、板蓝根进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定产品中黄芩苷的含量.结果:TLC鉴别方法专属性强,可检测到炎可宁片中黄柏、黄连、大黄、板蓝根的特征斑点;黄芩苷在0.2～10.0 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为100.19%,RSD为0.69%.结论:所建立的质量控制方法简便易行,重复性好,能有效控制炎可宁片的产品质量.     

三九胃泰颗粒的质量标准研究

目的:建立三九胃泰颗粒的质量标准.方法:采用TLC法鉴别方中黄芩、白芍、九里香;采用HPLC法测定黄芩苷的含量.结果:在TLC色谱中可检出黄芩、白芍、九里香的特征斑点,清晰,易于观察;黄芩苷在0.21～5.13μg范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为99.7%,RSD:1.1%(n=6).结论:方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为该制剂的质量控制方法.     

牛黄清胃丸质量标准研究(一)

目的：建立牛黄清胃丸的质量标准。方法：用TLC法对栀子、黄柏、大黄、黄芩进行了鉴别。结果：在TLC色谱中检出栀子、黄柏、大黄、黄芩。结论：所建立的方法简便可行，重现性好，为牛黄清胃丸质量控制提供了方法。     

清肺抑火胶囊的质量标准研究

目的建立清肺抑火胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对清肺抑火胶囊中黄芩、栀子、黄柏、大黄、苦参、前胡进行鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量。结果薄层色谱法可检出黄芩、栀子、黄柏、大黄、苦参、前胡,斑点清晰,阴性对照无干扰。高效液相色谱法测定黄芩苷含量,在0.0576~1.44μg范围内线性良好,加样回收率为98.46%,RSD为2.89%。结论质控方法操作简单,可以用来评价清肺抑火胶囊质量。     

排石止痛合剂质量标准的研究

目的制定排石止痛合剂的质量标准.方法用TLC法鉴别制剂中延胡索、木香、大黄;用HPLC法测定芍药苷的含量.结果TLC色谱中能明显地检出延胡索、木香、大黄;HPLC法测定,芍药苷在0.8～26.0 μg·mL-1线性良好,r=0.999 6(n=6),平均回收率为99.64%,RSD为0.29%.结论定性、定量方法简便、准确,专属性强,能有效控制排石合剂的质量.     

清肺消痤合剂的质量标准研究

目的 探讨清肺消痤合剂的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对连翘、黄芩、黄柏进行鉴别;采用高效液相法(HPLC)对黄芩苷和小檗碱进行含量测定.结果 在选定的薄层色谱条件下,连翘、黄芩、黄柏的斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;黄芩苷、小檗碱分别在66.40～331.99μg/mL、18.73～93.64μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系(r为0.9997～0.9998),平均加样回收率分别为99.27％、99.65％,RSD分别为2.80％、2.58％(n=6).结论 该方法简便准确,重现性好,可作为有效控制清肺消痤合剂质量的方法.     

清热利湿合剂质量标准

目的：建立清热利湿合剂的质量标准。方法：采用TLC法鉴别关黄柏、HPLC法测定绿原酸的含量。结果：在TLC色谱中,检出关黄柏,阴性无干扰;绿原酸在0．099～3．968μg范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为102．6％,RSD为1．3％;细菌、霉菌及酵母茵检查采用培养基稀释法,控制菌检查为常规法。结论：方法简便,灵敏度高,能有效控制清热利湿合剂的质量。     

咳息定胶囊质量标准研究

建立了 TLC法对咳息定胶囊中黄芩、牛蒡子、甘草进行鉴别 ;采用反相 HPLC法测定其君药主要有效成分黄芩苷的含量 ;甲醇 -水 -磷酸 (45∶ 55∶ 0 .2 )为流动相 ,检测波长 2 80 nm,黄芩苷保留时间 1 8min,平均回收率为 95.2 % (RSD =2 .82 % )。