复方氟罗沙星喷雾剂的制备及质量控制

目的 制备复方氟罗沙星喷雾荆并建立质量控制方法.方法 以氟罗沙星、新鲜芦荟汁液为主要成分制备复方氟罗沙星喷雾剂,建立了性状、鉴别、酸碱度、含量测定等质控方法,并考察其稳定性及刺激性.结果 用紫外分光光度法洲定氨罗沙星含量.线性方程为A=2.095×10-3＋9.629×10-2C（r=0.9999）,线性范围为3.0～8.0μg·mL-1,平均回收率为99.75%,RSD=0.85%.在常温及40℃避光条件下放置180d稳定,剂激性低.结论 该制剂处方工艺简单,生产周期短,性质稳定,质量可控.     

复方氟罗沙星滴耳液的研制及临床应用

目的：研究复方氟罗沙星滴耳液制备及质量控制,并观察其临床疗效。方法：以氟罗沙星与甲硝唑为滴耳液之主药,用HPLC法测定主药含量。结果：制剂稳定,氟罗沙星在11.8～94.4ug/ml,甲硝唑在39.6～316.8ug/ml的浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,r分别为0.9994和0.9969,平均回收率分别为99.69%和101.2%,RSD分别为0.76%和0.72%,临床疗效确切。结论：本制剂制备工艺简单,质控方法可靠。     

氟罗沙星滴鼻剂的制备

目的：制备以氟罗沙星为主药的滴鼻剂。方法：拟定处方组成与制备工艺,使用紫外分光光度法测定含量,进行稳定性实验。结果：处方设计合理,制备工艺可行,氟罗沙星测定的标准曲线为C＝9．674A＋0．034,r=0.9999.平均回收率100．0％,RSD0．43％。结论：该滴鼻剂处方合理,质量控制方法可靠。     

氟罗沙星霜的制备及质量控制

以氟罗沙星、硬脂酸、羊毛脂、三乙醇胺等为原料制成氟罗沙星霜 ,并对其制备方法、质量控制、局部用药安全性等方面进行探讨 ,表明氟罗沙星霜用于皮肤局部用药安全有效     

复方氟罗沙星滴鼻液的制备及临床应用

目的：对复方氟罗沙星滴鼻液制备及质量控制方法进行研究，并进行临床疗效观察。方法：采用紫外分光光度法和旋光法分别测定氟罗沙星和盐酸麻黄碱的含量，用恒温加速试验考察其稳定性，进行临床疗效观察，并用氯麻滴鼻液作对照。结果：氟罗沙星和盐酸麻黄碱的平均回收率分别为100．2％（RSD＝0．25％）和100．5％（RSD＝0．53％），预测室温有效T0.9^25℃＝2．35年。治疗组有效率为94．8％，对照组有效率为75．0％，治疗组明显优于对照组。结论：该滴鼻液配方合理，性质稳定，疗效可靠。     

RP-HPLC同时测定复方氟罗沙星栓中氟罗沙星和替硝唑的含量

目的 :测定复方氟罗沙星栓中氟罗沙星和替硝唑的含量。方法 :采用反相高效液相色谱法 (RP-HPLC) ,以ODS-C18 色谱柱分离 ,以0 05mol/L柠檬酸 -乙腈 (65∶35 ,用三乙胺调pH为4 0)为流动相 ,流速为0 8ml/L ,外标法定量 ,检测波长为300nm。结果 :氟罗沙星在9 92～79.36μg/ml,替硝唑在20 32～162 56μg/ml的浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系 ,r分别为0 9974、0 9995,平均回收率分别为101 6%、100 1 % ,RSD分别为1 4 %、1 2 %。结论 :方法简便、快速、准确 ,适于该制剂的含量测定     

复方氟罗沙星滴耳液的制备及临床应用

目的研制复方氟罗沙星滴耳液并应用与临床。方法紫外分光光度法测定盐酸复方氟罗沙星含量。结果平均回收率为99.98%,RSD=2.3%(n=5)。结论临床用于治疗急、慢性化脓性中耳炎,总有效率达98.5%。     

复方丹参注射液不宜与氟罗沙星葡萄糖注射液配伍应用

中药注射剂目前是我国特有的一类注射用药，近年来，随着对中草药成分以及药理学和病理学研究的深入，临床应用越来越广泛。但由于其成分复杂，与其它药物配伍、静脉输注后的稳定性问题也越来越突出。     

高效液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量

本文建立了用HPLC法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星含量的方法。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以枸橼酸(0.4mol/L)(以三乙胺调节PH值至4.0)—甲醇—乙腈(10:4:1)为流动相,紫外检测波长为254nm,试验表明:其浓度在65—140μg/ml范围内与面积比成良好线性,平均回收率为100.0%,RSD为0.66%。该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于氟罗沙星葡萄糖注射液的质量控制。     

复方丹参注射液不宜与氟罗沙星葡萄糖注射液配伍应用

中药注射剂目前是我国特有的一类注射用药 ,近年来 ,随着对中草药成分以及药理学和病理学研究的深入 ,临床应用越来越广泛。但由于其成分复杂 ,与其它药物配伍、静脉输注后的稳定性问题也越来越突出。复方丹参注射液具有活血化瘀、凉血消痈、除烦安神、理气开窍的功能 ,其在治疗心脑血管疾病方面有良好效果。该药在我院的皮肤科临床也得到了广泛应用 ,主要用于硬皮病、红皮病、白塞氏综合症等的治疗。随着中西医结合研究的深入 ,其与西药联用也日益普遍 ,对疾病兼有感染的患者 ,临床治疗予以抗感染药物与复方丹参注射液同时应用。在用药过程…     

复方环丙沙星滴鼻剂的制备和质量控制

环丙沙星是第二代喹诺酮类抗菌药物，具有抗菌谱广、副作用小的特点，同时与目前使用的链霉素、氯霉素滴鼻液相比，其性质稳定。麻黄素有收缩血管，以使鼻腔通畅。将环丙沙星与麻黄素组方的复方环丙沙星滴鼻液具有抗菌和收缩血管的双重作用。可用于治疗急性慢性鼻窦炎。过...     

UV法测定氟罗沙星片中间体中氟罗沙星的含量

目的建立UV法测定氟罗沙星片中间体中氟罗沙星的含量。方法采用紫外-可见分光光度法,在286nm的波长处测定。结果线性范围为2.03～6.08μg/mL,r=0.9999;平均回收率为99.3%(n=9)。结论此法快速、准确,可作为生产工艺监控的有效方法。     

复方芦氟沙星滴鼻剂的制备与质量控制

［摘要］目的制备复方芦氟沙星滴鼻剂并建立其质量控制方法。方法以盐酸芦氟沙星、盐酸麻黄碱为主要成分制备复方芦氟沙星滴鼻剂,建立了性状、鉴别、酸碱度、含量测定等质量控制方法,并考察其稳定性及刺激性。结果用高效液相色谱法测定盐酸芦氟沙星含量,线性范围10～50 mg•L 1,线性方程为S＝0.056 3+0.369 5C（r＝0.999 9）,平均回收率100.03%,RSD＝1.54%。在常温及40 ℃避光条件下放置180 d稳定,刺激性小。结论该滴鼻剂处方工艺简单,生产周期短,性质稳定,质量可控。     

联立方程组新解法在含氟罗沙星复方制剂分析中的应用

目的 :测定复方氟罗沙星栓及复方氟罗沙星滴耳液中2组分含量。方法 :采用联立方程组新解法不经分离直接测定复方氟罗沙星栓及复方氟罗沙星滴耳液中氟罗沙星、替硝唑及氟罗沙星、甲硝唑的含量。结果 :以286、317nm分别为复方氟罗沙星栓中2组分的测定波长 ,以蒸馏水为空白 ,氟罗沙星和替硝唑的平均回收率及RSD分别为100 17 %、0 44 %和99 96 %、0 37 % ;以286、318nm分别为复方氟罗沙星滴耳液中2组分的测定波长 ,以蒸馏水为空白 ,氟罗沙星和甲硝唑的平均回收率及RSD分别为100 65 %、0 65 %和99 92 %、0 21 %。结论 :本法操作简便快速 ,重现性好 ,可消除各处方中2组分的相互干扰 ,结果满意     

盐酸莫西沙星壳聚糖滴鼻剂的制备和质量控制

目的：研究盐酸莫西沙星壳聚糖滴鼻剂的制备方法和质量控制。方法：以壳聚糖为载体，制备莫西沙星滴鼻剂，采用高效液相色谱测定莫西沙星的含量。结果：莫西沙星在0．4—3μg范围内线性关系良好，r=0.9999。结论：本制剂制备工艺简单，质控方法灵敏、专属、简便。     

氟罗沙星葡萄糖注射液对光的稳定性

目的：研究氟罗沙星葡萄糖注射液在阳光直射下的稳定性，方法：氟罗沙星葡萄糖注射液在阳光下直射6h后，观察其外观，pH值和浓度的变化，用薄层色谱法检测有无分解产物生成。结果：氟罗沙星葡萄糖注射液遇光不稳定，极易分解变化。结论：该制剂应避光保存。     

氟罗沙星葡萄糖注射液致膝关节损伤

1名62岁女性患者,因急性细菌性痢疾给予静脉滴注氟罗沙星葡萄糖注射液100ml(0.4g),1次/d。第3天患者出现周身肌肉、关节酸痛,体检:左侧膝关节、踝关节肿胀,腓肠肌内侧头外压痛阳性,关节活动时诱发疼痛。B超显示左膝关节积液,MRI示左膝关节前交叉韧带损伤、关节腔积液、关节周围软组织肿胀。实验室检查:血沉130mm/h、C反应蛋白42mg/L。立即停用氟罗沙星,给予关节制动、局部理疗,复查B超左侧膝关节恢复正常。3个月后,复查血沉、C反应蛋白均恢复正常。     

氟罗沙星葡萄糖注射液的处方研究

目的:确定氟罗沙星葡萄糖注射液的处方和工艺.方法:通过处方筛选确定处方组成,用正交设计方法确定工艺条件.结果:研制的氟罗沙星葡萄糖注射液符合已有的国家标准,是一种安全、有效、质量可控的药品.结论:本处方合理,工艺简洁,适合氟罗沙星葡萄糖注射液的生产.