氟罗沙星滴鼻剂的制备

目的：制备以氟罗沙星为主药的滴鼻剂。方法：拟定处方组成与制备工艺,使用紫外分光光度法测定含量,进行稳定性实验。结果：处方设计合理,制备工艺可行,氟罗沙星测定的标准曲线为C＝9．674A＋0．034,r=0.9999.平均回收率100．0％,RSD0．43％。结论：该滴鼻剂处方合理,质量控制方法可靠。     

复方氟罗沙星滴鼻液的制备及临床应用

目的：对复方氟罗沙星滴鼻液制备及质量控制方法进行研究，并进行临床疗效观察。方法：采用紫外分光光度法和旋光法分别测定氟罗沙星和盐酸麻黄碱的含量，用恒温加速试验考察其稳定性，进行临床疗效观察，并用氯麻滴鼻液作对照。结果：氟罗沙星和盐酸麻黄碱的平均回收率分别为100．2％（RSD＝0．25％）和100．5％（RSD＝0．53％），预测室温有效T0.9^25℃＝2．35年。治疗组有效率为94．8％，对照组有效率为75．0％，治疗组明显优于对照组。结论：该滴鼻液配方合理，性质稳定，疗效可靠。     

氟罗沙星滴耳剂的研制

目的;研制以氟罗沙星为主药的滴耳剂。方法;拟定处方组成与制备工艺,使用紫外分光光度法测定氟罗沙星含量,进行稳定性实验。结果;处方设计合理,制备工艺简便可行;氟罗沙星测定的标准曲线为C＝0.674A 0.034,r=0.9999,平均回收率100.4%,RSD0.32%。结论;该滴耳剂处方合理,质量控制方法可靠。     

复方芦氟沙星滴鼻剂的制备与质量控制

［摘要］目的制备复方芦氟沙星滴鼻剂并建立其质量控制方法。方法以盐酸芦氟沙星、盐酸麻黄碱为主要成分制备复方芦氟沙星滴鼻剂,建立了性状、鉴别、酸碱度、含量测定等质量控制方法,并考察其稳定性及刺激性。结果用高效液相色谱法测定盐酸芦氟沙星含量,线性范围10～50 mg•L 1,线性方程为S＝0.056 3+0.369 5C（r＝0.999 9）,平均回收率100.03%,RSD＝1.54%。在常温及40 ℃避光条件下放置180 d稳定,刺激性小。结论该滴鼻剂处方工艺简单,生产周期短,性质稳定,质量可控。     

高效液相色谱法测定复方氟罗沙星滴鼻液中氟罗沙星及盐酸麻黄碱的含量

目的　采用高效液相色谱法分离测定复方氟罗沙星滴鼻液中的氟罗沙星及盐酸麻黄碱。方法　固定相为KromasilC18( 5 μm ,4 .9mm× 2 5 0mm)HPLC柱 ;流动相为 0 .0 5mol/L枸橼酸 甲醇 ( 82∶18,用三乙胺调节 pH值至 4 .0 ) ;流速为 1.0mL/min ,检测波长为 2 5 6nm。结果　氟罗沙星的平均回收率为 10 0 .0 3% ,RSD =0 .2 2 % ,盐酸麻黄碱的平均回收率为 10 0 .12 % ,RSD=0 .39%。结论　该法简便、快速、灵敏 ;结果稳定 ,重现性好。     

联立方程组新解法在含氟罗沙星复方制剂分析中的应用

目的 :测定复方氟罗沙星栓及复方氟罗沙星滴耳液中2组分含量。方法 :采用联立方程组新解法不经分离直接测定复方氟罗沙星栓及复方氟罗沙星滴耳液中氟罗沙星、替硝唑及氟罗沙星、甲硝唑的含量。结果 :以286、317nm分别为复方氟罗沙星栓中2组分的测定波长 ,以蒸馏水为空白 ,氟罗沙星和替硝唑的平均回收率及RSD分别为100 17 %、0 44 %和99 96 %、0 37 % ;以286、318nm分别为复方氟罗沙星滴耳液中2组分的测定波长 ,以蒸馏水为空白 ,氟罗沙星和甲硝唑的平均回收率及RSD分别为100 65 %、0 65 %和99 92 %、0 21 %。结论 :本法操作简便快速 ,重现性好 ,可消除各处方中2组分的相互干扰 ,结果满意     

诺麻滴鼻液的制备与质量控制

目的：诺麻滴鼻液的制备工艺及质量控制方法。方法：采用紫外分光光度法测定诺氟沙星的含量，测定波长335nm。旋光法测定盐酸麻黄碱的含量。结果：诺氟沙星的标准曲线回归方程为C＝23．7248A＋0．01708，r=0.9998，平均回收率为100．6％，RSD为1．0％（n=5)，旋光法测定盐酸麻黄碱的含量，平均回收率为99．93％，RSD1．16％（n=5)。结论：该制剂处方及制法简便可行，用紫外分光光度法测定诺氟沙星和旋光法测定盐酸麻黄碱的含量，可消除相互间的干扰，方法专一，重现性好。     

络合比色法测定盐酸麻黄碱滴鼻剂的含量

目的　建立盐酸麻黄碱滴鼻剂中麻黄碱的含量测定方法。方法　以 2 %CuSO4溶液为络合显色剂 ,采用络合比色法。结果　在 6 0 0nm处 ,吸光度与麻黄碱浓度呈良好的线性关系 ,标准曲线为 :A =0 16 4 8C - 0 0 2 4 2 (r=0 9998,n =5 ) ,线性范围0 6 0 7～ 3 0 35mg·ml-1,平均回收率为 10 0 9%± 0 3% ,RSD =0 3%。结论　所建络合比色法简单、快速、准确、稳定专属性较好 ,适用于盐酸麻黄碱滴鼻剂的含量测定。     

氧麻滴鼻剂的制备

目的:研究氧麻滴鼻剂的制备方法和含量测定方法。方法:氧麻滴鼻剂用溶解法制备;采用初匀速法进行稳定性考察:氧麻滴鼻剂中氧氟沙星的含量测定采用紫外分光光度法,先绘制标准曲线,得回归方程,然后进行回收率实验和含量测定;盐酸麻黄碱采用旋光法测定含量。结果:在25℃条件下,氧麻滴鼻剂的贮存期为2.32年。氧氟沙星的回归方程为:C=11.0545A 0.1875(r=0.9992,n=12),回收率为99.60％,RSD为1.02％(n=6)。盐酸麻黄碱回收率为99.87％,RSD为0.63％(n=6)。结论:氧麻滴鼻剂稳定性较好。所建立的含量测定方法,操作简便,结果准确,能够达到制荆质量控制的要求。     

反相高效液相色谱法和紫外分光光 度法测定氟罗沙星滴眼液的含量

目的：建立氟罗沙星滴眼液的含量测定方法。方法：UV法：在286波长处测定;HPLC法;以甲硝唑为内标,0.05mol.L^-1柠檬酸-乙腈（82：18）为流动相,在286nm波长处测定。结果：相关系数r分别为0.9999,0.9997;平均回收率分别为100.26%,100.12%;RSD分别为1.3%,1.02%。结论：该二法均可作为氟罗沙星的含量测定。     

氟罗沙星凝胶的制备及质量控制

目的制备氟罗沙星凝胶并建立质量控制方法。方法以卡波姆934为基质制备凝胶，采用紫外分光光度法测定氟罗沙星含量，并考察其稳定性。结果氟罗沙星为测定的标准曲线为C=9．674A＋0．034，r=0．9999；平均回收率为98．30％，相对标准偏差=1．63％，凝胶稳定性良好。结论本处方设计合理，质量控制方法准确可靠，制剂稳定性好。     

导数光谱法测定小儿肺炎合剂中麻黄碱含量

目的 建立测定小儿肺炎合剂中盐酸麻黄碱含量的方法。方法先用萃取法粗提盐酸麻黄碱，再用二阶导数紫外分光光度法测定其含量。结果盐酸麻黄碱含量测定线性范围为5～35 μg·mL 1，r＝0.999 5；平均加样回收率为96.07%，RSD＝1.26%。结论该检测方法准确可靠，可用于该制剂中盐酸麻黄碱的含量测定。     

新麻滴鼻液中盐酸麻黄碱与硫酸新霉素的含量测定

目的:建立新麻滴鼻液中盐酸麻黄碱和硫酸新霉素的含量测定方法.方法:用高效液相色谱法测定样品中盐酸麻黄碱的含量;用分光光度法测定样品中硫酸新霉素的含量.结果:盐酸麻黄碱在0.05～1.50 g·L-1范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为101.28%(RSD≤1.16%);硫酸新霉素在60～420 IU·mL-1范围内线性关系较好,r=0.999 0,平均回收率为102.19%(RSD≤2.74%).结论:所建立的测定方法准确、重复性好、实用.     

复方氧麻缓释滴鼻剂的制备及其质量控制

目的:制备复方氧麻缓释滴鼻剂并探讨其质量控制方法.方法:以CMC-Na、甘油为增稠剂,制备复方氧麻缓释滴鼻剂;采用紫外分光光度法和旋光光度法,分别测定氧氟沙星和盐酸麻黄碱的含量.结果:制备的缓释剂均匀细腻,稠度适中.氧氟沙星的平均回收率为100.96%,RSD=1.2%(n=5),盐酸麻黄碱平均回收率为100.38%,RSD=0.5%(n=5).结论:复方氧麻缓释滴鼻剂制备方法简单,质量控制方法准确可靠.     

复方氟罗沙星滴耳液的研制及临床应用

目的：研究复方氟罗沙星滴耳液制备及质量控制,并观察其临床疗效。方法：以氟罗沙星与甲硝唑为滴耳液之主药,用HPLC法测定主药含量。结果：制剂稳定,氟罗沙星在11.8～94.4ug/ml,甲硝唑在39.6～316.8ug/ml的浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,r分别为0.9994和0.9969,平均回收率分别为99.69%和101.2%,RSD分别为0.76%和0.72%,临床疗效确切。结论：本制剂制备工艺简单,质控方法可靠。     

高效液相色谱法同时测定滴鼻剂中三组分的含量

目的采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明、地塞米松磷酸钠的含量.方法采用C18色谱柱,流动相为甲醇-0.05 mol*L-1 KH2PO4-三乙胺(58∶42∶0.2),检测波长为221 nm.结果盐酸麻黄碱在1600～2400 mg*L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9994),回收率为99.8%,RSD为1.0%.盐酸苯海拉明80～120 mg*L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),回收率为101.0%,RSD为0.9%.地塞米松磷酸钠160～240 mg*L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9991),回收率为99.6%,RSD为0.8%.结论该方法可同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明、地塞米松磷酸钠.     

反相高效液相色谱法同时测定复方呋喃西林滴鼻剂中两组分含量

目的:用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定复方呋喃西林滴鼻剂中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量.方法:采用XDB-C8色谱柱,以含0.2%三乙胺、用磷酸调节pH=3.00的0.02mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(80:20)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为254 nm,内标物为氧氟沙星.结果:呋喃西林的线性范围为0.02～0.10 mg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.05%,RSD=0.67%(n=3);盐酸麻黄碱的线性范围为1.00～5.00 mg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.46%,RSD=0.34%(n=3).结论:RP-HPLC法操作简便,测定结果准确,回收率稳定,可用于复方呋喃西林滴鼻剂的质量控制.     

复方西替利嗪滴鼻剂的制备及质量控制

目的:研制复方西替利嗪滴鼻剂,并对其质量进行控制.方法:建立HPLC法测定制剂中主药盐酸西替利嗪和盐酸麻黄碱的含量,用正交试验法筛选分散介质最佳配方.结果:盐酸西替利嗪和盐酸麻黄碱的平均回收率分别为99.56%和101.12%,RSD分别为1.13%及1.02%(n=3),该制剂对黏膜无刺激性.结论:该滴鼻剂制备工艺简单,质量可控,性质稳定,适于医院制剂.     

复方氟罗沙星滴耳液的制备及临床应用

目的 :研究复方氟罗沙星滴耳液的质量控制、稳定性及疗效。方法 :以氟罗沙星为滴耳液主药 ,用紫外分光光度法测定其含量。结果 :氟罗沙星在2～12μg/ml的浓度范围内呈良好线性关系 ,r=0 9998 ,平均回收率为100 38 % ,RSD为0 39 % (n=6)。制剂质量稳定 ,疗效确切。结论 :该制剂制备工艺简单 ,质控方法可靠 ,临床疗效显著。     

气相色谱法测定氟罗沙星中残留溶剂含量

目的:建立气相色谱法,测定氟罗沙星中的残留溶剂二甲基甲酰胺和二甲亚砜的含量.方法:用涂渍PEG-20M的填充柱,以N2为载气,柱温为120℃,FID检测.结果:二甲基甲酰胺和二甲亚砜进样量分别在0.14～0.21μg和0.80～1.20μg范围内,与相应成分峰面积线性关系良好(r分别为0.999 1和0.999 8),平均回收率分别为99.6%和99.8%,重复进样峰面积RSD分别为1.1%和1.3%(n=5).结论:气相色谱法专属性强,简便准确,可用于氟罗沙星残留溶剂的监控.