评估伴焦虑抑郁障碍的功能性胃肠病应用氟哌噻吨美利曲辛片治疗的临床疗效

目的 对伴焦虑抑郁障碍的功能性胃肠病应用氟哌噻吨美利曲辛片治疗的临床疗效进行评估.方法 回顾性分析80例伴焦虑抑郁障碍的功能性胃肠病患者,随机分成对照组和观察组,每组40例.对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗的同时给予患者氟哌噻吨美利曲辛片治疗.比较两组HAMA评分、HAMD评分和消化道症状评分、不良反应发生率以及生活质量.结果 观察组患者治疗后的HAMA、HAMD和消化道症状评分、生活质量均优于对照组(P＜0.05);不良反应发生率对比(P＞0.05).结论 氟哌噻吨美利曲辛片是治疗伴焦虑抑郁障碍的功能性胃肠病的有效药物.     

氟哌噻吨美利曲辛配合治疗功能性消化不良的疗效观察

目的：观察氟哌噻吨美利曲辛配合治疗功能性消化不良的疗效。方法收集2014年1月~2014年12月功能性消化不良患者99例,随机分二组,对照组给予口服多潘立酮片和泮托拉唑钠肠溶片常规治疗,治疗组加服氟哌噻吨美利曲辛片冶疗,疗程均为4周,观察疗效及不良反应。结果治疗4周治疗组总有效率为79.54%、对照组为85.38%,治疗组疗效优于对照组,二者有显著差异（ P<0.05）。结论功能性消化不良患者,配合用氟哌噻吨美利曲辛能有效提高临床疗效,安全可靠,值得临床推广使用。     

氟哌噻吨美利曲辛治疗伴焦虑抑郁障碍的功能性胃肠病疗效观察

摘 要 目的:观察氟哌噻吨美利曲辛治疗伴焦虑抑郁障碍的功能性胃肠病患者的疗效与安全性。方法：65例伴焦虑抑郁障碍的功能性胃肠病患者随机分为两组,对照组30例给予常规治疗,观察组35例在常规治疗基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片治疗。1个月后比较两组患者的消化道症状积分,HAMD评分、HAMA评分、临床疗效及药品不良反应等指标。结果：治疗后,两组患者的消化道症状积分、HAMD评分和HAMA评分均明显低于本组治疗前（P<0.05）,且观察组各项评分明显低于对照组（P<0.05）。观察组的总有效率为94.29%,明显高于对照组的66.67%（P<0.001）。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：氟哌噻吨美利曲辛片治疗伴焦虑抑郁障碍的功能性胃肠病,可有效缓解消化道症状,提高临床疗效,且安全性好,值得临床推广。     

硫辛酸联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗不宁腿综合征

目的:观察硫辛酸联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗尿毒症患者不宁腿综合征(RLS)的疗效和安全性。方法:68例维持性血液透析患者随机分为观察组与对照组,分别给予硫辛酸联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗及单纯氟哌噻吨美利曲辛片治疗。治疗开始及结束时进行RLS评分,比较两组疗效与药品不良反应差异。结果:观察组总有效率82.85%,对照组总有效率54.54%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗结束时两组RLS评分均较前不同程度下降(P<0.05);且观察组RLS评分较对照组下降更明显(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硫辛酸联合氟哌噻吨美利曲辛片可减轻尿毒症患者RLS的临床症状,安全性好,疗效优于单用氟哌噻吨美利曲辛片。     

氟哌噻吨美利曲辛片联合匹维溴铵治疗功能性消化不良疗效观察

目的观察氟哌噻吨美利曲辛片联合匹维溴铵治疗功能性消化不良疗效。方法选择2011年3月至2012年9月收治的107例功能性消化不良患者,分别采用氟哌噻吨美利曲辛片联合匹维溴铵(观察组,n=54)或单用匹维溴铵(对照组,n=53)治疗,分析2组患者的疗效。结果治疗后观察组疗效、复发率以及抑郁和焦虑情况显著地优于对照组(P<0.05),2组患者的并发症率差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛片联合匹维溴铵治疗功能性消化不良疗效确切,无明显不良反应,复发率低,值得临床推广应用。     

氟哌噻吨美利曲辛片联合莫沙必利治疗功能性消化不良的效果观察

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片联合莫沙必利在功能性消化不良治疗中的临床效果。方法选入我院2017年3月至2019年2月收治患者88例,分为对照组及联合用药组,对照组44例给予莫沙必利,联合用药组44例给予莫沙必利同时给予氟哌噻吨美利曲辛片,对比治疗效果。结果联合用药组治疗有效率显著更高(P <0.05),组间不良反应发生率对比无显著差异(P> 0.05)。结论在功能性消化不良的治疗中采用氟哌噻吨美利曲辛片联合莫沙必利治疗效果确切,安全性高,可为临床药物治疗首选治疗方案。     

联合应用微生态制剂与氟哌噻吨美利曲辛对肠易激综合征的临床疗效观察

目的 分析并评价联合应用微生态制剂与氟哌噻吨美利曲辛对肠易激综合征的临床疗效.方法 将我院2009年6月至2011年9月收治的肠易激综合征患者86例,按照随机分组原则分为观察组与对照组,各43例.观察组给予微生态制剂及氟哌噻吨美利曲辛片;对照组仅给予氟哌噻吨美利曲辛片.连续治疗4 周为1个疗程.结果 经治疗后,观察组总有效率高于对照组,两组比较差异具有统计学意义（93.0% vs.79.1%,P＜0.05）.两组均未见不良反应发生.结论 联合应用微生态制剂与氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征临床疗效良好,不良反应发生率低,值得在临床上推广应用.     

微生态制剂联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征疗效分析

目的探讨微生态制剂联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征的疗效。方法 82例肠易激综合征患者随机分成对照组和治疗组,治疗组采用微生态制剂和氟哌噻吨美利曲辛片;对照组单用氟哌噻吨美利曲辛片,疗程均为4周。结果治疗组总有效率为90.5%;对照组总有效率为80.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),均无不良反应发生。结论微生态制剂联合氟哌噻吨美利曲辛是治疗肠易激综合征的有效治疗方案。     

氟哌噻吨美利曲辛片辅助治疗冠状动脉介入术后心绞痛的疗效

目的 观察氟哌噻吨美利曲辛片辅助治疗冠状动脉介入术(PCI)后心绞痛的疗效.方法 将60例PCI术后心绞痛患者,随机分为氟哌噻吨美利曲辛片组和对照组,其中对照组30例,给予心绞痛常规药物治疗;氟哌噻吨美利曲辛片组30例,在常规药物治疗的基础上,加服氟哌噻吨美利曲辛片,早、午各1片,共4周;在治疗前后,分别评定2组心绞痛分级及动态心电图缺血总负荷时间.结果 氟哌噻吨美利曲辛片组的心绞痛分级以及动态心电图缺血总负荷时间均明显改善(P<0.05).结论 氟哌噻吨美利曲辛片联合常规药物治疗,可明显改善PCI术后心绞痛症状.     

莫沙比利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗老年人功能性烧心的疗效观察

目的:观察莫沙比利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗老年人功能性烧心的临床疗效及安全性。方法:选取诊断符合"罗马Ⅲ"标准、确诊为功能性烧心的老年患者106例,按随机数字表法分为对照组(52例)和治疗组(54例)。对照组给予口服枸橼酸莫沙比利分散片5 mg,tid;治疗组在对照组的基础上,加服氟哌噻吨美利曲辛片(含氟哌噻吨0.5mg和美利曲辛10mg),qd,4周后观察疗效。两组患者治疗前后均给予汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及症状学积分。结果:治疗组总有效率87.0%,对照组总有效率为53.8%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后症状学积分、HAMA评分、HAMD评分差异均有统计学意义(P<0.01);两组患者均未发现严重不良反应。结论:莫沙比利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗老年人功能性烧心安全、有效。     

氟哌噻吨联合美利曲辛片治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察氟哌噻吨联合美利曲辛片治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选取2012年3月~2014年3月我院收治的126例功能性消化不良患者作为研究对象,随机分为试验组和对照组,其中对照组给予常规对症治疗,试验组在对照组基础上给予氟哌噻吨联合美利曲辛片治疗,对比两组患者的治疗效果。结果试验组总有效率为87.30%,对照组总有效率为61.90%;试验组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组和对照组治疗后的HAMA、HAMD评分与治疗前相比均明显降低,其中试验组改善幅度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规对症治疗的基础上加用氟哌噻吨联合美利曲辛片治疗功能性消化不良可以显著提高治疗效果,降低复发率,具有临床推广意义。     

米氮平联合兰索拉唑、伊托必利治疗伴焦虑抑郁的功能性消化不良观察

摘 要 目的:观察米氮平联合兰索拉唑、伊托必利治疗伴有焦虑抑郁状态的功能性消化不良（FD）患者的疗效和不良反应。方法：108例焦虑抑郁伴FD患者随机分为米氮平组、氟哌噻吨美利曲辛组和对照组各36例。对照组予兰索拉唑片和伊托必利片常规治疗,米氮平组在对照组基础上加用米氮平片,氟哌噻吨美利曲辛组在对照组基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片。疗程均为6周。比较3组患者治疗前与治疗2,4,6周后的上消化道症状评分与HAMD评分变化,观察3组药品不良反应发生情况。结果：3组FD症状评分比较,治疗2周后,米氮平组明显降低,优于对照组（P<0.05）;治疗4周后,氟哌噻吨美利曲辛组优于对照组（P<0.05）,米氮平组优于氟哌噻吨美利曲辛组（P<0.05）。3组HAMD评分比较,治疗2周后,米氮平组明显降低,优于对照组及氟哌噻吨美利曲辛组（P<0.05）;治疗4周后,氟哌噻吨美利曲辛组优于对照组（P<0.05）;治疗4,6周后,米氮平组与氟哌噻吨美利曲辛组差异无统计学意义（P＞0.05）。米氮平组与氟哌噻吨美利曲辛组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）,对照组分别与两观察组比较,不良反应发生率差异也无统计学意义（P＞0.05）。结论：米氮平联合兰索拉唑、伊托必利治疗伴焦虑抑郁的FD患者,能显著改善患者的功能性消化不良和焦虑抑郁症状,起效快、效果好、安全性高,有较高临床应用价值。     

32例功能性消化不良采用氟哌噻吨与美利曲辛片治疗的临床疗效浅析

目的：探讨氟哌噻吨与美利曲辛片对功能性消化不良的临床治疗效果。方法：抽取2013年5月～2015年5月我院接诊的64例功能性消化不良患者作为研究对象,按数字表法随机分为观察组（n=32）和对照组（n=32）,对照组患者行多潘立酮常规药物治疗,观察组在常规用药的基础上给予氟哌噻吨与美利曲辛片药物治疗,观察两组治疗效果以及药物不良反应。结果：观察组治疗总有效率96.9%明显高于对照组的75.0%,差异具有统计学意义（X2=6.335,P＜0.05）;观察组HAMA评分（15.4±3.1）分以及HAMD评分（13.5±2.6）分均显著低于对照组的（22.6±3.7）分、（25.4±3.1）分,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：氟哌噻吨与美利曲辛片对功能性消化不良可达到较好的疗效,降低了焦虑及抑郁程度,值得临床推广。     

莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的：探究莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选取2011年11月～2013年11月接收的117例功能性消化不良患者,按照随机数字表法将患者分成两组,研究组56例,予莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗;对照组61例,仅予莫沙必利治疗,分析两组的症状缓解和用药后不良反应的情况。结果研究组的症状改善优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性消化不良疗效显著。     

氟哌噻吨美利曲辛片联合氯硝西泮治疗躯体形式障碍的临床分析

目的比较氟哌噻吨美利曲辛片联合氯硝西泮与单用氟哌噻吨美利曲辛片治疗躯体形式障碍的临床疗效及安全性。方法将98例躯体形式障碍患者随机分成氟哌噻吨美利曲辛片联合氯硝西泮组（研究组）及氟哌噻吨美利曲辛片组（对照组）,各49例。观察两组的治疗效果。治疗疗程为6周,用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定临床疗效。结果研究组显效率为89.80%,有效率为97.96%;对照组显效率为93.88%,有效率为97.96%。治疗前后HAMD评分比较发现,第2天后两组评分比较差异有统计学意义（P〈0.01）,两组在治疗第4周后评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,两组疗效相当。研究组所见不良反应有困倦、心悸,对照组多为失眠,但都比较轻微。结论氟哌噻吨美利曲辛片联合氯硝西泮治疗躯体形式障碍比单用氟哌噻吨美利曲辛片起效快,疗效肯定,不良反应轻微。     

眠安宁颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗神经衰弱失眠的临床价值评估

目的 观察眠安宁颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗神经衰弱失眠患者的临床效果.方法 取神经衰弱失眠患者60例,随机分为对照组(n=30)和观察组(n=30).对照组口服氟哌噻吨美利曲辛片治疗,观察组在对照组基础上联合眠安宁颗粒治疗,比较两组临床疗效及睡眠质量情况和药物安全性.结果 观察组治疗后睡眠时间、入眠时间、睡眠效率、睡眠质量、睡眠障碍评分低于对照组(均P＜0.05);两组治疗前抑郁量表及焦虑量表评分差异无统计学意义(均P＞ 0.05);观察组治疗后抑郁量表及焦虑量表评分低于对照组(均P＜ 0.05);观察组治疗后药物不良反应发生率为6.67％,对照组不良反应发生率为10.00％,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 氟哌噻吨美利曲辛片联合眠安宁颗粒治疗神经衰弱患者效果理想,值得推广应用.     

康复训练联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗脑卒中后抑郁的临床疗效

目的探讨康复训练联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗脑卒中后抑郁(PSD)的临床疗效。方法将48例PSD患者随机均分成对照组(24例)和治疗组(24例),对照组给予抗抑郁药氟哌噻吨美利曲辛片治疗,治疗组在对照组的基础上给予康复训练。两组患者连续8周接受治疗,比较其治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、日常生活能力(ADL)评分、临床疗效及不良反应。结果两组患者HAMD及ADL评分治疗前无统计学差异(P0.05);治疗8周后治疗组HAMD及ADL评分的差值显著高于对照组(P0.05);治疗组的临床疗效显著高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论康复训练联合氟哌噻吨美利曲辛片可有效改善PSD患者抑郁症状,临床疗效确切,不良反应轻。     

氟西汀短期联合氟哌噻吨美利曲辛治疗难治性功能性胃肠病研究

目的评价氟西汀短期联合氟哌噻吨美利曲辛治疗难治性功能性胃肠病的疗效。方法将187例FGIDs患者随机分为4组。对照组仅给予消化科常规治疗。研究组分3组,第1组:在常规治疗的基础上给予单一氟哌噻吨美利曲辛治疗(1片,每日清晨1次或早、中各1次);第2组:在常规治疗的基础上给予单一氟西汀(20mg,每日1次)治疗;第3组:在常规治疗的基础上采用联合用药,即氟西汀20mg每日1次基础上,初始阶段短期联合氟哌噻吨美利曲辛,比较各组治疗前后患者消化道症状积分、心理量表评分的变化以及起效时间、临床疗效与停药后复发情况。结果与对照组比较,各治疗组治疗后消化道症状积分和心理量表评分明显降低,症状缓解总有效率均显著高于对照组(P<0.05);各治疗组比较,治疗前后消化道症状积分和心理量表评分下降程度无明显差异;单一氟西汀组和联合用药组症状缓解总有效率高于单一氟哌噻吨美利曲辛组(P<0.05);3组治疗组治疗后起效时间均明显短于对照组、治疗后复发次数均明显少于对照组;各治疗组比较,单一氟哌噻吨美利曲辛组和联合用药组起效时间短于单一氟西汀组(P<0.05);停药后复发次数单一氟西汀组和联合用药组少于单一氟哌噻吨美利曲辛组(P<0.05)。结论氟西汀初始短期联合氟哌噻吨美利曲辛治疗难治性功能性消化不良,起效快速,疗效确切、稳定、持久,可提高患者依从性,减轻患者对药物的依赖。     

氟哌噻吨美利曲辛联合养血清脑颗粒治疗慢性失眠疗效观察

目的观察氟哌噻吨美利曲辛联合养血清脑颗粒治疗慢性失眠的临床疗效。方法将120例慢性失眠患者随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组予氟哌噻吨美利曲辛联合养血清脑颗粒治疗,对照组予艾司唑仑治疗。观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为96．7％高于对照组的75．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组均未见严重不良反应及不良反应情况。结论氟哌噻吨美利曲辛联合养血清脑颗粒治疗慢性失眠疗效好,复发率较低,不良反应少,值得临床推广应用。     

氟哌噻吨美利曲辛片联合地衣芽孢杆菌治疗腹泻型IBS疗效观察

目的 观察氟哌噻吨美利曲辛片联合地衣芽孢杆菌治疗腹泻型肠易激综合征（IBS）的临床疗效及不良反应.方法 将99例腹泻型IBS患者随机分为治疗组57例和对照组42例.对照组给予地衣芽孢杆菌治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,比较2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为91.2%高于对照组的66.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 氟哌噻吨美利曲辛片联合地衣芽孢杆菌可有效改善腹泻型IBS患者的临床症状,治疗期间未发现明显不良反应,联合应用安全可靠,值得临床推广应用.