氧气驱动普米克令舒、氨溴索辅治小儿喘憋性肺炎

目的评价普米克令舒联合氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的疗效。方法将52例喘憋性肺炎的小儿随机分为两组:在综合治疗基础上,治疗组应用普米克令舒1m l(0.5mg)联合氨溴索1m l(7.5mg)加入生理盐水至5m l,以5~6L/m in氧气为动力驱动雾化器联合雾化吸入治疗,疗程5~7天;对照组应用地塞米松1mg联合糜蛋白酶4000U加生理盐水至5m l雾化吸入,疗程同治疗组。结果治疗组疗效好于对照组。对治疗前后症状、体征持续时间等参数进行比较,治疗组在缩短喘鸣音及咳嗽持续时间等方面均明显优于对照组(P<0.01)。结论普米克令舒联合氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎,既扩张了支气管平滑肌,又促进痰液的排出,改善了肺功能,缩短了病程,给药途径方便,安全有效,值得临床应用和推广。     

普米克令舒、博利康尼氧雾化治疗小儿喘憋性肺炎的疗效观察及护理

2002年3月-2004年10月,我们在给予抗病毒药物及支持治疗的基础上加用普米克令舒及博利康尼氧驱雾化治疗小儿喘憋性肺炎,效果良好,保明显缩短病程,现报告如下。     

压缩雾化吸入普米克令舒和喘乐宁佐治喘憋性肺炎的观察及护理

目的 探讨压缩雾化吸入普米克令舒和喘乐宁治疗喘憋性肺炎的疗效。方法 将168例喘憋性肺炎患儿随机分为两组。对照组82例，治疗组86例。治疗组行压缩雾化吸入普米克令舒和喘乐宁治疗，对照组按常规超声雾化吸入治疗。结果 治疗组总有效率96．51％，对照组总有效率81．7％，两组疗效比较，差异具有显著性（P〈0.01）。结论 压缩雾化吸入普米克令舒和喘乐宁是佐治喘憋性肺炎的有效方法。     

普米克令舒氧驱动雾化吸入在婴幼儿喘憋性肺炎治疗中的应用价值

将我院2010年10月～2013年1月收治的176例婴幼儿喘憋性肺炎患儿随机分为观察组和对照组,对照组的患儿给予常规的综合治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上使用普米克令舒氧驱动雾化吸入进行治疗。结果观察组总有效率为96.6%,对照组总有效率为88.6%,两组患儿在临床疗效上存在显著差异性(P<0.05)。普米克令舒氧驱动雾化吸入应用于治疗婴幼儿喘憋性肺炎临床疗效显著。     

压缩雾化吸入普米克令舒和喘乐宁佐治喘憋性肺炎的观察及护理

目的探讨压缩雾化吸入普米克令舒和喘乐宁治疗喘憋性肺炎的疗效.方法将168例喘憋性肺炎患儿随机分为两组,对照组82例,治疗组86例,治疗组行压缩雾化吸入普米克令舒和喘乐宁治疗,对照组按常规超声雾化吸入治疗.结果治疗组总有效率96.51%,对照组总有效率81.7%,两组疗效比较,差异具有显著性(P＜0.01).结论压缩雾化吸入普米克令舒和喘乐宁是佐治喘憋性肺炎的有效方法.     

布地奈德联合沙丁胺醇氧驱动治疗喘憋性肺炎痰堵的临床护理观察

目的通过布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液经氧驱动雾化吸入辅助治疗喘憋性肺炎，观察喘憋性肺炎痰堵患儿的临床护理疗效。方法80例喘憋肺炎患儿随机分为两组，观察组和对照组各40例，两组患儿均常规给予抗病毒、止咳化痰、吸氧、镇静等常规治疗与护理；观察组在此基础上给予布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液氧驱动雾化吸入治疗，并进行仔细的临床观察，予以综合护理措施，观察临床护理效果。结果通过仔细观察和有针对性的护理，两组患儿有效率差异有显著意义（P〈0．05），未见不良反应和并发症。结论布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液经氧驱动雾化吸入辅助治疗，结合临床观察和综合护理，可有效解除喘憋性肺炎患儿的痰堵，缓解临床症状，缩短病程，提高治愈率。     

沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病的临床效果观察

选取我院2013年5月~2015年5月收治的慢性阻塞性肺病患者120例,随机分为对照组和治疗组各60例。在常规治疗的同时,对照组接受沙丁胺醇雾化吸入治疗,治疗组接受沙丁胺醇+普米克令舒雾化吸入治疗。观察对比两组临床治疗效果。结果两组总有效率比较(治疗组95.00%vs对照组73.33%)差异具有显著性,P0.05;治疗组肺功能改善程度较对照组明显,P0.05;治疗组血气指标改善情况优于对照组,P0.05;两组均未发生胃溃疡、口腔感染等不良反应。沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病,疗效显著,无不良反应,值得推广应用。     

普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察和护理

[目的]探讨普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗对哮喘患儿的临床疗效。[方法]将70例患儿随机分为对照组34例和治疗组36例。对照组予以常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用普米克舒联合沙丁胺醇雾化吸入辅助治疗。[结果]治疗组、对照组总有效率分别为95．8％和81．0％,经比较差异有统计学意义（P〈0．01）。[结论]普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗可有效改善小儿哮喘的症状和体征。     

病毒唑治疗喘憋性肺炎疗效观察

病毒唑有广谱抗病毒作用,能抑制多种RNA和DNA病毒的增殖,且无明显副作用。我科于近两年对119例喘憋性肺炎分组进行病毒唑疗效观察,发现其疗效明显优于对照组,现报道如下。1 临床资料1.1 对象与分组 119例均为住院患儿,均具备典型喘憋性肺炎的临床表现。诊断分型参照1987年成都会议制定的标准。患儿随机分为两组。治疗组68例,男49例,女19例,年龄最小1个月,最大2岁,平均7.4个月,其中普通型32例,重型29例,极重型7例。对照组51例,男36例,女15例,年龄最小2个月,最大2岁,平     

普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察和护理

[目的]探讨普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗对哮喘患儿的临床疗效。[方法]将70例患儿随机分为对照组34例和治疗组36例。对照组予以常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用普米克舒联合沙丁胺醇雾化吸入辅助治疗。[结果]治疗组、对照组总有效率分别为95.8%和81.0%,经比较差异有统计学意义(P<0.01)。[结论]普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗可有效改善小儿哮喘的症状和体征。     

普米克、喘康速气雾剂吸入治疗儿童哮喘31例疗效观察

目的 探讨普米克、喘康速气雾剂吸入治疗对儿童哮喘的防治作用。方法 根据哮喘发作程度制定序贯方案。普米克气雾剂每次１００～２００ｕｇ，每天２～３次，按需吸入喘康速气雾剂。结果 治疗６个月后，其哮喘发作程度。发作频度、ＰＥＦＲ值均有显著改善（Ｐ〈０．０１）。结论 普米克、喘康速气雾剂吸入治疗对于儿童哮喘的中长期防治，值得临床应用。     

干扰素雾化吸入治疗喘憋性肺炎的临床观察

目的 探讨干扰素化吸入在喘憋性肺炎中的应用。方法 将80例喘憋性肺炎分为两组：治疗组40例，对照组40例，均采用常规抗炎，静脉滴注病毒唑或鱼腥草注射液或及对症治疗，治疗组加用干扰素雾化吸入。结果，在咳嗽，喘憋症状改善上，治疗组比对照组病程均有所缩短。结论 干扰素雾化吸入治疗喘憋性肺炎，疗效好，毒副作用低。     

硫酸镁治疗小儿喘憋性肺炎疗效观察

我院自 1998年 1月至 2 0 0 0年 3月共收治小儿喘憋性肺炎78例 ,在常规综合治疗的基础上 ,随机分组应用硫酸镁治疗 4 0例 ,与用氨茶碱组比较取得了比较满意的疗效 ,报道如下。1　资料与方法1.1　临床资料　本组患儿 78例 ,均为本院住院及急诊留观患儿 ,其中男 4 2例 ,女 3 6例 ,年龄 6个月至 5岁 ,均为明确诊断的喘憋性肺炎患儿。不论症状轻重 ,均有不同程度的咳嗽、喘息及感染、鼻翼煽动和三凹征 ,肺部喘鸣音等。 78例患儿入院或留观后随机分为 2组 ,其中硫酸镁组 4 0例 ,氨茶碱组 3 8例。两组患儿的年龄、性别、发病及就诊时间、症状轻重 …     

普米克令舒与爱喘乐联合吸入治疗毛细支气管炎

目的 探讨普米克舒令和爱喘乐联合雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效.方法 治疗组常规综合治疗加普米克令舒液0.5 mg和0.025%爱喘乐溶液(0.2 ml或0.4 ml)雾化吸入,对照组采用常规综合治疗加静脉滴注地塞米松和喘定,直至症状消失,对治疗后症状、体征改善时间进行比较.结果 治疗组缓解喘憋、缩短哮鸣音持续时间优于对照组(P＜0.05).结论 联合雾化吸入普米克令舒和爱喘乐能明显提高毛细支气管炎的疗效,而且起效迅速、安全方便.     

干扰素雾化吸入治疗喘憋性肺炎的临床观察

目的探讨干扰素化吸入在喘憋性肺炎中的应用.方法将80例喘憋性肺炎分为两组:治疗组40例,对照组40例,均采用常规抗炎、静脉滴注病毒唑或鱼腥草注射液及对症治疗,治疗组加用干扰素雾化吸入.结果在咳嗽、喘憋症状改善上,治疗组比对照组病程均有所缩短.结论干扰素雾化吸入治疗喘憋性肺炎,疗效好,毒副作用低.     

沙丁胺醇溶液与布地奈德混悬液压缩雾化佐治喘憋性肺炎的观察与护理

喘憋性肺炎多由于呼吸道合胞病毒感染所致的一种小儿呼吸系统疾病,又称毛细支气管炎.常见于2岁以下婴幼儿,多数是1个～6个月的婴儿[1].发病急、喘憋重,常伴全身中毒症状,呼吸困难明显.我科采取沙丁胺醇溶液与布地奈德混悬液压缩雾化佐治喘憋性肺炎,同时结合其他药物治疗,取得了较好的效果.     

沙丁胺醇溶液与布地奈德混悬液压缩雾化佐治喘憋性肺炎的观察与护理

喘憋性肺炎多由于呼吸道合胞病毒感染所致的一种小儿呼吸系统疾病,又称毛细支气管炎。常见于2岁以下婴幼儿,多数是1个～6个月的婴儿。发病急、喘憋重,常伴全身中毒症状,呼吸困难明显。我科采取沙丁胺醇溶液与布地奈德混悬液压缩雾化佐治喘憋性肺炎,同时结合其他药物治疗,取得了较好的效果。     

人血丙种球蛋白治疗小儿喘憋性肺炎23例疗效观察

目的：探讨静滴人血丙种球蛋白治疗小儿喘憋性肺炎的疗效。方法：对喘憋性肺炎48例，分为观察组23例，对照组25例，观察组在综合治疗的基础上加用人血丙种球蛋白200-400mg／kg每日1次，连用3天。结果：观察组有效率明显高于对照组，且差异有高度显著性（X^2=9．85，P〈0．01）。平均住院时间较对照组短。结论：人血丙种球蛋白治疗小儿喘憋性肺炎，疗效显著，缩短了往院时间，降低了复发率，可作为治疗喘憋性肺炎的有效方法。     

普米克令舒与舒喘灵吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 :探讨普米克令舒与 0 5 %舒喘灵溶液吸入治疗小儿毛细支气管炎 (简称毛支 )的疗效。方法 :将10 8例毛支患儿随机分为两组 ,两组均采用综合治疗 ,观察组加用普米克令舒及 0 5 %舒喘灵溶液吸入 ,对治疗后症状、体征持续时间进行比较。结果 :观察组治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间均明显优于对照组 (P <0 0 5 ) ,平均住院天数两组比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 :普米克令舒及 0 5 %舒喘灵雾化吸入治疗小儿毛支安全、方便、副作用少 ,可作为治疗毛支的主要药物