醒脾养儿颗粒治疗儿童厌食症临床分析

目的对醒脾养儿颗粒在儿童厌食症治疗中的临床疗效进行分析与研究。方法按随机数字表法,将2016年3月至2017年3月我院所收治的86例儿童厌食症患者均分成研究组与对照组;对照组采取双歧杆菌四联活菌片,研究组采取醒脾养儿颗粒治疗;比较两组患儿的临床治疗效果。结果就治疗总有效率而言,研究组(95.3%)显著高于对照组(79.1%),差异明显(P0.05);研究组治疗后体重低于本组治疗前与对照组治疗后,差异有统计学意义(P0.05)。结论对儿童厌食症患者予以醒脾养儿颗粒治疗,效果显著。     

妈咪爱联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿厌食症疗效观察

目的:观察妈咪爱联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿厌食症的临床疗效。方法:对我院儿保门诊2011年8月～2011年10月的3岁前婴幼儿进行喂养调查,78例厌食症患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组40例采用妈咪爱联合醒脾养儿颗粒治疗,对照组38例单用醒脾养儿颗粒治疗。结果:(～)8月与(9～18)月组差异有统计学意义(P<0.01).治疗组治愈7例,好转31例,无效2例,总有效率为95%;对照组治愈3例,好转19例,无效16例,总有效率为57.9%,两组总有效率经统计学处理,差异有高度统计学意义(P<0.001)。结论:随着年龄增长厌食症患病率逐渐增高。加妈咪爱联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿非器质性厌食症的疗效较单用醒脾养儿颗粒治疗疗效更显著。     

醒脾冲剂治疗小儿缺锌厌食症203例临床疗效观察

目的：观察醒脾冲剂治疗小儿缺锌厌食症的疗效。方法：小儿缺锌厌食症共316例,其中,203例为治疗组,113例为对照组。治疗组用醒脾冲剂进行治疗,药用白术、黄精、山药、麦芽、莪术、龙骨、牡蛎、鸡内金、五味子、黄芪、蔗糖;对照组用葡萄糖酸锌口服液治疗。结果：治疗组总有效率和发锌值均明显优于对照组。结论：醒脾冲剂治疗小儿缺锌厌食症有较显著疗效,且价廉、无毒副作用。     

沙棘干乳剂治疗小儿厌食症临床疗效观察

目的观察沙棘干乳剂对小儿厌食症的临床疗效，并通过检测相关指标来进一步探讨其作用机理，为小儿厌食症的治疗提供有效药物。方法将164例病例随机分为治疗组86例、对照组78例，分别给予沙棘干乳剂、醒脾养儿颗粒治疗，观察两组病例疗效。结果治疗组总有效率89．53％，优于对照组62．82％（P〈0．05）。结论沙棘干乳剂对小儿厌食症有较好的疗效。     

沙棘干乳剂治疗小儿厌食症临床疗效观察

目的 观察沙棘干乳剂对小儿厌食症的临床疗效,并通过检测相关指标来进一步探讨其作用机理,为小儿厌食症的治疗提供有效药物.方法 将164例病例随机分为治疗组86例、对照组78例,分别给予沙棘干乳剂、醒脾养儿颗粒治疗,观察两组病例疗效.结果 治疗组总有效率89.53%,优于对照组62.82%(P<0.05).结论 沙棘干乳剂对小儿厌食症有较好的疗效.     

中西医结合治疗小儿厌食症46例疗效观察

小儿厌食症是比较常见的疾病，若不及时治疗，会影响儿童的营养、发育及身心健康。我院社区从1999年6月～2003年12月，采用了口服锌卜康、醒脾养儿冲剂，并结合推拿穴位的方法治疗小儿功能性厌食症，效果比较明显。现报道如下。     

醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊及补锌疗法治疗小儿厌食症的临床研究

目的 探究给予厌食症患儿醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊及补锌疗法治疗临床效果。方法 选取我院2015年3月—2018年3月123例厌食症患儿,依据治疗方案不同分为观察组(n=62)和对照组(n=61),对照组采用双歧杆菌三联活菌胶囊及补锌疗法治疗,观察组在对照组基础上加用醒脾养儿颗粒治疗,观察对比两组临床疗效、治疗前及治疗3个月后腹部皮下脂肪厚度及不良反应。结果 观察组总有效率95.16%(59/62)高于对照组80.33%(49/61)(P＜0.05),治疗3个月后两组腹部皮下脂脂肪厚度较治疗前明显增厚,且观察组较对照组增厚(P＜0.05),两组在治疗期间均未出现明显不良反应。结论 厌食症患儿采用醒脾养儿颗粒与双歧杆菌三联活菌胶囊及补锌疗法联合治疗能显著提高临床疗效,增加腹部皮下脂肪厚度,安全性高。     

醒脾养儿颗粒联合枸橼酸铁铵糖浆治疗儿童缺铁性贫血临床观察

目的观察醒脾养儿颗粒联合枸橼酸铁铵糖浆治疗儿童缺铁性贫血的疗效.方法将100例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组50例应用醒脾养儿颗粒联合枸橼酸铁铵糖浆,对照组50例应用枸橼酸铁铵糖浆,以血红蛋白作为观察指标.结果治疗组和对照组总有效率分别为96.0%、82.0%,疗效具有差异性(P<0.05),治疗组和对照组不良反应发生率分别为2.0%、18.0%.结论醒脾养儿颗粒联合枸橼酸铁铵糖浆治疗儿童缺铁性贫血.疗效显著,不良反应小,值得推广应用.     

两药联合治疗儿童轮状病毒性腹泻的临床研究

目的 观察思密达联合醒脾养儿颗粒治疗儿童轮状病毒腹泻的临床疗效.方法 选取我院自2010年5月到2011年5月收治的轮状病毒性腹泻患儿共104例,将其随机分为观察组和对照组,各52例,观察组给予思密达联合醒脾养儿颗粒治疗,对照组仅给予思密达治疗,2组均给予对症治疗,观察记录2组患儿的治疗效果,对所得结果进行统计学分析.结果 观察组平均住院时间明显短于对照组,其差异具有统计学意义（P＜0.05）,2组患儿症状均得到不同程度改善.观察组疗效明显优于对照组,其差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 联合应用思密达与醒脾养儿颗粒剂治疗轮状病毒性腹泻治疗效果显著,能明显缩短住院日,安全性好,应在临床普及推广.     

观察醒脾养儿颗粒治疗小儿原发性夜间遗尿症的疗效和安全性

目的分析小儿原发性夜间遗尿症采用醒脾养儿颗粒进行治疗的临床疗效与安全性。方法 2015年1月至2016年11月,于我院收治的原发性夜间遗尿症患儿中选取60例,将其平分为两组,给予对照组患儿常规治疗,于对照组基础上,给予观察组患儿醒脾养儿颗粒治疗,对比两组临床疗效。结果观察组中治愈12例,显效8例,有效8例,总有效率为93.33%,高于对照组的70.00%,P0.05;观察组患儿不良反应发生率为10%,与对照组的13.33%对比,P0.05。结论小儿原发性夜间遗尿症采用醒脾养儿颗粒进行治疗的临床疗效、安全性高。     

小儿厌食症应用醒脾养儿颗粒的临床治疗效果分析

目的 对应用醒脾养儿颗粒对患有厌食症的患儿实施药物干预的临床效果进行研究.方法 选择患有厌食症的患儿86例,随机分为对照组和治疗组,每组43例.采用妈咪爱对对照组患儿的病情实施药物干预;采用妈咪爱与醒脾养儿颗粒联合对治疗组患儿的病情实施药物干预.对比两组患儿厌食症的药物控制总有效率、饮食状态恢复正常时间和药物干预总时间、药物导致的不良反应、治疗前后Hb和TP水平的增加幅度.结果 治疗组患儿厌食症的药物控制总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);饮食状态恢复正常时间和药物干预总时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);药物导致的不良反应明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后Hb和TP水平的增加幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用醒脾养儿颗粒对患有厌食症的患儿实施药物干预的临床效果非常明显.     

中西医结合治疗儿童缺铁性贫血

目的:探讨醒脾养儿颗粒结合右旋糖酐铁口服液治疗缺铁性贫血的疗效。方法:将108例贫血患儿随机分为治疗组和对照组各54例。对照组给予右旋糖酐铁口服液口服,3次/d,治疗组在上述治疗的基础上加用醒脾养儿颗粒口服,疗程均为30d。结果:治疗组总有效率98.1%,对照组总有效率85.2%,经比较差异有统计学意义(χ2=4.36,P<0.05);且治疗组不良反应发生率(3.7%)明显低于对照组(20.4%),有显著差异(χ2=7.08,P<0.05)。结论:醒脾养儿颗粒联合右旋糖酐铁治疗儿童缺铁性贫血较单纯应用铁剂治疗效果更好,且不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

培菲康与醒脾养儿颗粒联合应用治疗小儿病毒性腹泻病临床观察

目的观察培菲康与醒脾养儿颗粒联合应用治疗小儿病毒性腹泻病的效果。方法将280例患儿随机分为观察组130例与对照组150例，两组均给予常规处理。观察组不使用抗生素治疗。只服培菲康和醒脾养儿颗粒。结果观察组总有效率为96．2％，对照组为64．0％，两组比较，差异有显著性（P〈0．05）。结论应用培菲康与醒脾养儿颗粒治疗小儿腹泻效果显著，值得临床推广应用。     

醒脾养儿冲剂治疗小儿缺铁性贫血的效果观察与评估

目的评价醒脾养儿冲剂在小儿缺铁性贫血中的治疗效果。方法研究选择我院收治的小儿缺铁性贫血300例,患儿均于2014年1月-2016年12月入院治疗,随机性分组,对照组予以西医治疗,共150例;实验组同时予以中医醒脾养儿冲剂治疗,共150例。观察两组患儿的治疗情况,并予以比较。结果在总有效率方面,实验组为96%(144/150),对照组为73.3%(110/150),实验组总有效率比对照组高,组间数据差异性明显且统计学意义成立,(P0.05);在营养、体重方面,两组患儿治疗后Hb、SI、SF以及体重均显著上升,且实验组升幅高于对照组,组间数据差异性明显且统计学意义成立,(P0.05)。结论对小儿缺铁性贫血患儿采用醒脾养儿冲剂治疗,能够有效改善患儿营养情况,改善患儿症状,值得推荐。     

儿童异常瞬目197例临床疗效观察

目的：观察单纯眼部玻璃酸钠滴眼治疗与联合醒脾养儿颗粒治疗儿童异常瞬目的疗效。方法将频繁接触视频设备、纳差的197例异常瞬目儿童随机分单纯治疗组与联合治疗组，单纯组眼部滴用玻璃酸钠眼液滴眼，联合组加用醒脾养儿颗粒口服。观察2组患儿的治疗效果。结果单纯治疗组有效12例，占16.90%，好转26例，占36.62%，无效33例，占46.48%；联合治疗组有效61例，占48.41%，好转49例，占38.89%，无效16例，占12.70%。结论醒脾养儿颗粒联合玻璃酸钠滴眼液治疗小儿异常瞬目安全有效，值得临床推广。     

猴头菌提取物颗粒加醒脾养儿颗粒治疗小儿肠系膜淋巴结炎158例临床疗效观察

目的：观察猴头菌提取物颗粒加醒脾养儿颗粒在治疗小儿肠系膜淋巴结炎的临床疗效。方法：158例确诊的肠系膜淋巴结炎患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组使用猴头菌提取物颗粒加醒脾养儿颗粒；对照组使用常规剂量抗炎药物治疗。观察两组治疗效果。结果：治疗组显效46例（58.2％），有效28例（35.4％），无效5例（6.3％）。对照组显效51例（64.5％），有效24例（30.3％），无效4例（5.0％），二组治疗效果无显著性差异（ P＞0.05）。结论：猴头菌提取物颗粒加醒脾养儿颗粒在治疗小儿肠系膜淋巴结炎中疗效满意，且比较安全。     

西咪替丁与醒脾养儿颗粒联合应用治疗小儿病毒性腹泻病临床观察

目的：观察西咪替丁与醒脾养儿颗粒联合应用治疗小儿病毒性腹泻病的效果。方法：将110例患儿随机分为观察组60例与对照组50例,两组均给予常规处理。观察组不使用抗生素治疗。只用西咪替丁和醒脾养儿颗粒。结果：观察组总有效率96．7％,对照组68．0％。两组比较,差异有显著性（P〈0．05）。结论：应用西咪替丁与醒脾养儿颗粒治疗小儿病毒性腹泻效果显著。     

醒脾养儿颗粒剂联合思密达治疗小儿轮状病毒性腹泻临床效果评价

目的:探讨醒脾养儿颗粒剂联合思密达治疗小儿轮状病毒性腹泻的临床治疗效果。方法选取2010年～2012年在我院接受治疗的96例轮状病毒性腹泻的患儿为研究对象,将其随即平均分成两组,实验组与对照组,各48例。对照组给予思密达治疗,实验组在给予思密达治疗的基础上给予醒脾养儿颗粒剂治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果:实验组48例患儿显效15例,有效30例,总有效率93.75%,显著高于对照组显效11例,有效22例,总有效率68.7%,两组比较存在显著性差异(P0.05)。住院时间相比较实验组也明显优于对照组(P0.05)。结论:醒脾养儿颗粒剂联合思密达治疗小儿轮状病毒性腹泻具有良好的临床疗效,治愈率高,疗效确切,同时又可以缩短患儿的住院时间,安全性高等特点,是治疗小儿轮状病毒性腹泻的重要方法。     

醒脾养儿颗粒联合复方甘草酸苷治疗儿童特应性皮炎疗效观察

目的：探讨并观察醒脾养儿颗粒联合复方甘草酸苷治疗儿童特应性皮炎的疗效。方法：把我院自2012年5月~2014年1月所收治的120例儿童特应性皮炎病患作为研究对象,随机将120例特应性皮炎病患划分为对照组与观察组,2组病例各为60例,对照组利用复方甘草酸苷来予以治疗,观察组联合应用醒脾养儿颗粒和复方甘草酸苷来予以治疗,对比分析2组治疗情况。结果：观察组治疗总有效率为98.3%,对照组治疗总有效率为88.3%,二者所存差异显著,具有统计学意义,即P＜0.05。结论：在儿童特应性皮炎的临床治疗中,联合应用醒脾养儿颗粒与复方甘草酸苷来予以治疗,所获治疗效果良好,值得在临床中应用以及推广。     

探讨葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎的临床疗效及安全性

目的分析研究葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎的临床疗效及安全性。方法作为本研究将小儿肠炎500例,将其随机分成观察组与对照组。观察组250例,为其给予葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒进行治疗,而对照组250例,给予口服蒙脱石散进行治疗。治疗后,比较两组患者的治疗效果以及药物安全性。结果经过治疗后,观察组患儿的临床疗效(98.8%)明显高于对照组患儿(48.0%),且P0.05;通过治疗以后,观察组患者的整体不良反应发生概率(2.4%)明显低于对照组(26.0%),且P0.05,数据差异具有统计学意义。结论临床治疗小儿肠炎,通过使用葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒综合治疗,不仅提升了整体的临床效果,并且具有极高的药物安全性,值得临床运用。