抗栓胶囊质量标准的研究

目的:制订抗栓胶囊的质量标准.方法:采用TLC鉴别制剂中阿魏酸、马钱子碱、士的宁、延胡索乙素和柚皮苷;采用HPLC法测定丹参嗣ⅡA的含量.结果:TLC色谱中均能明显地检出当归、马钱子、延胡索和骨碎补;丹参嗣ⅡA对照品线性范围2.432μg～12.160μg(r=0.99995),平均回收率为98.3%,RSD为1.5%,(n=5).结论:定性定量方法简便,准确,专属性强.建立的方法能有效地控制胶囊的质量.     

伤科接骨片的薄层色谱鉴别

采用TLC法对伤科接骨片中的冰片、马钱子和三七进行鉴别     

伤科接骨片的薄层色谱鉴别

采用TLC法对伤科接骨片中的冰片、马钱子和三七进行鉴别     

伤科七味片对股骨头坏死防治作用的研究

目的观察伤科七味片防治股骨颈骨折术后股骨头坏死的效果。方法98例股骨颈骨折患者随机分为两组,均行经皮空心螺钉内固定,术后分别服用伤科七味片和三七伤药片,观察两组股骨头坏死发生率及髋痛程度。结果伤科七味片组股骨头坏死发生率为11%,6例股骨头坏死患者2例出现髋痛,视觉模拟法(VAS)评分为(3.12±0.48)分;三七伤药片组股骨头坏死发生率为24%,10例股骨头坏死患者6例出现髋痛,VAS评分为(6.41±1.23)分。伤科七味片组股骨头坏死发生率较三七伤药片组低(P<0.05);髋痛程度轻(P<0.05)。结论伤科七味片对股骨颈骨折术后股骨头坏死有防治作用。     

加味去伤片主药的薄层色谱研究

目的 建立加味去伤片的薄层色谱(TLC)鉴别方法。方法 采用TLC法对处方中重楼、延胡索进行定性鉴别。结果 TLC中能检出重楼、延胡索,薄层斑点清晰,阴性对照无干扰。结论 该法专属性强、简便、灵敏、重复性好,能有效控制加味去伤片的内在质量。     

龙发伤科七味片预防股骨粗隆间骨折术后深静脉血栓形成的临床研究

目的评价龙发伤科七味片预防股骨粗隆间骨折术后深静脉血栓形成的疗效。方法采用前瞻、随机对照的方法,将58例股骨粗隆间骨折术后患者随机分成2组,分别服用龙发伤科七味片和三七伤药片,于手术后第10日测量2组病例双侧大腿及小腿围的差值,行患肢静脉彩色多普勒超声检查。结果龙发伤科七味片组预防股骨粗隆间骨折术后深静脉血栓形成的效果优于三七伤药片组,两组结果经统计学处理,P〈0.05,有统计学意义。结论龙发伤科七味片预防股骨粗隆间骨折术后深静脉血栓形成效果满意。     

七味马钱子丸的质量标准提高研究

目的:提高七味马钱子丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中诃子、木香进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定制剂中羟基红花黄色素A、马钱子碱和士的宁的含量,色谱柱为Phenomenex Prodigy C_(18),流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26∶2∶72,V/V/V,羟基红花黄色素A)、乙腈-0.01 mol/L庚烷磺酸钠和0.02 mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液(以10%磷酸溶液调pH至2.8)(21∶79,V/V,马钱子碱和士的宁),流速为1.0 mL/min,检测波长为403 nm(羟基红花黄色素A)、260 nm(马钱子碱、士的宁),柱温为25℃,进样量为10μL。结果:诃子、木香的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。羟基红花黄色素A、马钱子碱和士的宁检测质量浓度线性范围分别为6.29~62.94μg/mL(r=0.999 3)、1.83~18.30μg/mL(r=0.999 4)、2.11~21.11μg/mL(r=0.999 6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%(n=6);加样回收率分别为101.66%~104.91%(RSD=1.14%,n=6)、99.58%~104.55%(RSD=1.75%,n=6)、101.22%~104.04%(RSD=0.99%,n=6)。结论:提高的标准可更好地用于七味马钱子丸的质量控制。     

骨刺片的质量标准研究

目的:修订骨刺片的质量标准。方法:采用TLC法对处方中马钱子、白芍、骨碎补、延胡索进行定性鉴别,并对乌头碱进行限量检查。采用反相高效液相色谱法,Phenomenex Gemmni C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.01 mol.L-1庚烷磺酸钠与0.02 mol.L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH值至2.8)(21∶79)为流动相,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长260 nm,测定骨刺片中士的宁和马钱子碱的含量。结果:薄层鉴别专属性强,分离效果好。含量测定士的宁、马钱子碱线性范围分别为0.061 11～6.111μg(r=0.999 7)、0.040 36～4.036μg(r=0.999 2);平均回收率分别为99.16%、99.61%,RSD分别为1.22%、1.84%(n=9)。结论:本方法灵敏、简便、准确,重现性好,可作为骨刺片的质量控制方法。     

乳癖舒片的质量标准

目的:建立乳癖舒片的质量标准。方法:用TLC法对丹参、蒲公英、赤芍、延胡索进行鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。结果:TLC鉴别方法专属性强。芍药苷平均回收率为101.3%,RSD为0.9%。结论:本法简便、快速、准确,能够有效地控制乳癖舒片的质量。     

疏络片的质量标准研究

目的建立疏络片的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对浙贝母、延胡索进行定性鉴别。采用高效液相色谱（HPLC）法测定延胡索乙素的含量。色谱柱为SHIMADZU VP-ODS,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（用三乙胺调节pH值至6.0）（40∶60）,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为280 nm,进样量为10μL。结果 TLC斑点清晰、分离度好,各阴性对照无干扰。延胡索乙素在0.025~0.75μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）;精密度、稳定性、重复性良好;平均加样回收率为96.27%,RSD=1.2%（n=6）。结论该方法操作简便、结果准确、专属性强,可用于疏络片的质量控制。     

盆炎赤金胶囊质量标准的研究

目的　建立盆炎赤金胶囊的质量标准。方法　采用薄层色谱法对制剂中的金荞麦、延胡索、浙贝母、夏枯草、车前子进行鉴别;采用RP -HPLC法测定制剂中芍药苷的含量。结果　在TLC中以金荞麦、夏枯草、车前子对照药材为对照,能较好的鉴别出制剂中的金荞麦、夏枯草、车前子,以延胡索乙素、贝母甲素对照品为对照,能较好的鉴别出制剂中的延胡索、浙贝母;RP -HPLC法能准确的测出制剂中芍药苷含量,其浓度在0 . 0 6～0. 6mg·ml-1的范围内呈良好的线性关系,r =0 9997,平均回收率为99. 5 4 %,RSD 为1. 31%。结论　本研究所建立的方法简单可行,能准确的对盆炎赤金胶囊进行鉴别和含量测定。     

薄层扫描法测定金龙祛痹丸中士的宁的含量

目的：马钱子粉系金龙祛痹丸中具毒怀的中药,为确保本品的安全有效,须建立其含量测定方法。方法：采用薄层扫描法测定金龙祛痹丸中士的宁的含量。以甲苯－丙酮－乙醇－浓氨试液为展开剂;单波长反射法锯齿扫描,测定波长为２５４ｎｍ。结果：通过方法学考察,点样量在０．５３５－３．２１０μｇ范围内线性关系良好,平均回收率为９９．１％。结论：试验表明,方法可靠,数据准确,操作简便、 行。     

消渴健脾胶囊质量标准研究

目的 建立消渴健脾胶囊的质量标准.方法 采用显微镜鉴别制剂中直接以粉末入药的白术、葛根、大黄、茯苓、车前子5味中药材的显微特征;采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别栀子、土茯苓、大黄、茯苓、莱菔子、葛根6味药材的特征斑点;采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中栀子苷的含量,色谱柱为Cosmosil C18柱(250 mm...     

健脑灵片质量标准研究

目的建立健脑灵片的质量标准。方法用薄层色谱（TLC）法鉴别处方中的白芍、酸枣仁、当归、川芎;用高效液相色谱（HPLC）法测定白芍中芍药苷含量,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85）,检测波长为230nm。结果TLC鉴别色谱特征斑点明显;HPLC法能准确测定芍药苷含量,芍药苷进样量在0．2116～3．3856μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98．56％,RSD为1．80％（n=6）。结论所建立的TLC法和HPLC法专属性强,重复性好,可用于健脑灵片的质量控制。     

赤芍桃仁颗粒质量标准研究

目的:建立赤芍桃仁颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中薏苡仁、红花、桃仁、川芎进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对芍药苷、阿魏酸进行含量测定。结果:在TLC中能检出薏苡仁、红花、桃仁、川芎的特征斑点,阴性样品无干扰。芍药苷检测浓度在48.2～482.0μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为98.5%,RSD=2.24%(n=6)。阿魏酸检测浓度在1.36～13.55μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均加样回收率为98.4%,RSD=1.87%(n=6)。结论:本方法简单、快速、精密度高、重现性好,所建标准可用于赤芍桃仁颗粒的质量控制。     

脑伤泰颗粒的质量标准研究

目的 :建立脑伤泰颗粒的质量标准。方法 :采用薄层色谱法对脑伤泰颗粒中4味中药进行定性鉴别 ;用薄层扫描法对黄芪甲苷进行含量测定。结果 :脑伤泰颗粒剂中4味中药的薄层色谱鉴别呈阳性 ,黄芪甲苷的平均含量为0 0294 % ,方法平均回收率为98 18 % ,RSD=1 85 %。结论 :本方法简便、重现性好 ,可用于脑伤泰颗粒的质量控制。     

正交试验法优选马钱子醇提工艺研究

目的优选马钱子最佳醇提工艺。方法采用正交试验法,以士的宁的含量为考察指标,对乙醇浓度、乙醇用量、回流时间和次数等因素进行研究。结果最佳提取工艺为加65%乙醇10倍,回流3次,每次1 h。结论该提取工艺合理,为工业化生产提供了科学依据。     

骨筋丸胶囊中马钱子的含量检测

目的建立骨筋丸胶囊中马钱子的含量检测方法。方法采用SinochromODS-BP(4.6mm×250mm,粒径5μm)色谱柱,甲醇∶水∶三乙胺(55∶45∶0.135)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长254nm,柱温40℃。结果番木鳖碱(士的宁)在8.8￣88.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.11%[相对标准偏差(RSD)=2.29%];马钱子碱在10.2￣102.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.31%(RSD=2.72%)。结论该方法专属性强、准确、可靠,可方便地同时测定士的宁和马钱子碱的含量,有效地控制制剂中马钱子的量。     

小儿化食口服液质量标准研究

目的:提高小儿化食口服液的质量标准。方法:用TLC法鉴别方中槟榔、大黄和牵牛子三味药材;用HPLC法测定方中大黄的有效成分大黄酸、大黄素、大黄酚和芦荟大黄素四种组分的含量。结果:定性鉴别专属性强;含量测定方法学考察表明,四组分均达到基线分离,各组分的平均回收率为91.8%～105.0%(n=6),方法的精密度、稳定性和重现性良好。结论:所建方法简单、可行,可用于小儿化食口服液的质量控制。     

提高坐珠达西质量标准的研究

目的提高坐珠达西品种的质量标准。方法采用薄层色谱法对熊胆、牛黄、木香、丁香等主要药味进行了定性鉴别以及马钱子的液相鉴别,以高效液相色谱法对其主药西红花中西红花苷I进行含量测定。结果定性鉴别分离度好,专属性强;西红花苷I在0.031 62～0.284 58μg范围内呈良好的线形关系,r=0.999 7(n=7),平均回收率为97.7%,RSD为1.55%(n=6)。结论本法可靠,准确,专属性强,可有效控制坐珠达西的质量。