女性尿道非霍奇金淋巴瘤1例报道

弥漫大B细胞淋巴瘤是成人最常见的淋巴瘤类型，而原发于尿道非霍奇金淋巴瘤较为罕见，现就1例尿道弥漫大B细胞淋巴瘤报道如下：     

巨大非霍奇金淋巴瘤超声诊断1例

患者,女,63岁。主因腹胀、乏力4个月,加重1个月入院,偶有恶心、呕吐、腹泻。查体：右侧腹部可触及-22．0cm×11．0cm巨大肿物,质硬,活动度可,轻压痛,无反跳痛。超声所见：右侧腹可探及一巨大中等回声肿物,大小21．1cm×10．5cm,边界清晰,形态规则,内回声不均质,右肾被包绕其中,右肾大小14．1cm×5．8cm,皮髓质界限不清,集合系统回声增强、杂乱。     

慢性粒细胞白血病并发B细胞非霍奇金淋巴瘤1例报告

慢性粒细胞白血病(CML)为多能造血干细胞恶性增殖性疾病,以粒系增生为主,多数患者在晚期可发生急变,但并发恶性淋巴瘤的病例相对少见,现将我科近期收治的1例慢性粒细胞白血病并发B细胞非霍奇金淋巴瘤的病例报告如下。病历摘要:患者男,30岁,主因发现腹部肿块2年,全身多处肿块1周     

非霍奇金淋巴瘤累及卵巢

实习医师 患者,女,33岁,自觉腹部膨隆,脐下可触及手拳大包块,伴下腹部及腰部疼痛,食欲差,消瘦2个月,来妇科就诊,以卵巢肿瘤、腹水于1997年2月20日收住院。月经史:初潮12岁,3～4天/28～30天,无痛经。生育史:妊_4产_1。既往史:1984年患甲型肝炎,治愈。1996年10月因咽部疼痛,咳血3个月,来耳鼻喉科就诊,发现扁桃体肿大,颈部多个淋巴结肿大,取鼻咽部活检,病理报告:“低分化鼻咽鳞癌”,11月份门诊放疗1疗程。     

腰椎管内硬脊膜外非霍奇金淋巴瘤1例

淋巴瘤（Lymphoma）是淋巴细胞恶性增生所形成的肿瘤,病理学上可分为霍奇金淋巴瘤（Hodgkin lymphoma, HL）和非霍奇金淋巴瘤（non Hodgkin lymphoma, NHL）两大类。非霍奇金淋巴瘤主要起源于淋巴结等淋巴器官,少数起源于淋巴结外的淋巴组织和非淋巴组织,如肺、胃、肠、骨、皮肤、头颈部器官及生殖器官等。无痛进行性淋巴结肿大和局部肿块是其特征性临床表现,若病变侵犯结外淋巴组织或器官则以相应组织器官受损症状为主。中枢神经系统恶性淋巴瘤少见,多发生于颅内,而原发于椎管内硬膜外的NHL极少见。本报告为原发性硬膜外NHL男性患者,病变部位发生于腰椎。该病例较为少见,可为临床对此类疾病的诊断提供帮助。     

恶性肿瘤引起上腔静脉综合征的治疗

目的：研究恶性肿瘤引起上腔上腔静脉综合征的有效治疗方法。方法：我院自１９８８年月～１９９６年１０月共收治典型上腔静脉综合征（ＳＶＣＳ）患者４０例，采用先化疗后放疗的治疗方法，化疗用“ＥＰ”及“ＤＨＯＰ”方案，放疗用＾６０ＣＯ或ＳＭＶ－Ｘ。结果：４０例ＣＲ４２．５％、ＰＲ４２．５％，ＰＲ４５．７％、ＮＣ５％、ＰＤ５％，总有效率９０％，平均缓解期１６．５个月。主要副作用为白细胞减少、胃肠道反应及脱发。     

原发性鼻腔非霍奇金淋巴瘤临床分析

目的 分析原发性鼻腔非霍奇金淋巴瘤的临床特点,以进一步提高诊治率.方法 对24例原发性鼻腔淋巴瘤患者的临床资料进行回顾性研究,分析其临床表现、诊断及误诊原因.结果 患者早期临床症状不典型,鼻镜、CT检查缺乏特异性,误诊9例(37.5％),所有病例最后经病理及免疫组化检查确诊.21例行免疫组化检查显示,T细胞淋巴瘤12例(57.2％),B细胞淋巴瘤5例(23.8％),T/NK细胞淋巴瘤4例(19.0％).22例采用化放疗治疗后,完全缓解(CR)16例(72.7％),部分缓解(PR)6例(27.3％),随访期间死亡6例.结论 鼻腔恶性淋巴瘤主要为T细胞型淋巴瘤.由于其临床表现、鼻腔鼻窦内镜及CT检查具有非特异性,误诊率较高.     

原发性胆囊非霍奇金淋巴瘤1例

患者，女，47岁。反复右上腹隐痛不适4年。患者发病初期主要表现为右上腹部隐痛，超声检查提示：胆囊壁增厚，考虑胆囊炎。遂给予“利胆”药物治疗；症状时重时轻。就诊前1个月自觉右上腹疼痛不适加重。无巩膜、皮肤黏膜黄染；超声检查提示：胆囊壁粗糙不均质增厚，血供丰富，胆囊底部壁内强回声，考虑结石或钙化；遂以“慢性胆囊炎”收入院。     

30例B细胞型非霍奇金淋巴瘤临床分析

非霍奇金淋巴瘤（NHL）是起源于淋巴结或结外淋巴组织的恶性肿瘤，其中B细胞来源的NHL在我国发病较高，占67．9％，在B细胞淋巴瘤中弥漫大B细胞型占绝大部分（67．9％）。弥漫性大B细胞淋巴瘤是成人最常见的淋巴样肿瘤，常有局部肿块、生长快、病变累及淋巴结、脾、胸腺，40％累及结外如胃肠道、中枢神经、骨和软组织，     

原发性鼻腔非霍奇金淋巴瘤1例

近年来,由于医学技术的不断发展,发现了一些过去比较少见的鼻腔恶性肿瘤疾病病例。其中,鼻腔非霍奇金淋巴瘤（NasalNon—Hodgkinlym--phoma,N-NHL）的报道有所增多。我科于2011年6月收治了1例鼻腔非霍奇金弥漫性大B细胞淋巴瘤,现报道如下。     

饮食调理治愈非霍奇金淋巴瘤1例

<正>非霍奇金淋巴瘤是指位于免疫系统的包括淋巴结、骨髓、脾脏和消化道的淋巴样细胞,临床表现为浅表淋巴结肿大或形成结节肿块,体内深部淋巴结肿块,结外淋巴组织的增生和肿块等,其病理学分类仍在研讨中。现将我应用芦笋和黄精从饮食方面调理非霍奇金淋巴瘤的显著效果报道如下。     

非霍奇金淋巴瘤并发重症肌无力1例

1临床资料患者女性，45岁。因“确诊弥漫大B细胞淋巴瘤1个半月，右眼睑下垂4d”于2012年4月13日人院。患者1个半月前体检中发现双侧乳腺多发占位，后经手术切除，病理回报“双侧乳腺弥漫性大B细胞淋巴瘤”，同时经CT、彩超检查发现腹膜后肿大淋巴结、     

上腔静脉综合征的外科治疗

目的 探讨晚期肿瘤合并上腔静脉综合征行血管转流手术的方法及疗效。方法：对伴有重度上腔静脉综合征的７例晚期患者行血管转流手术。３例施行了大隐静脉一颈（内外）静转流手术。４例施行了左或右颈内静脉－右心耳或右心 胸内人造大血管转流手术。结果：无手术死亡、上腔静脉受压阻塞症状明显改善。结论：血管转流术对治疗晚期肿瘤伴上腔静脉综合征的病例有着一定的临床疗效和积极意义。     

美罗华联合化疗治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤46例临床分析

目的探讨美罗华联合化疗治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法选择2004年1月-2009年11月收治于我院的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者92例,随机分为观察组（46例）和对照组（46例）,观察组采用美罗华联合CHOP化疗治疗,对照组采用单纯CHOP方案化疗,比较两组治疗效果。结果观察组总有效率89．1％,对照组总有效率88．7％,比较差异有显著性（P〈0．05）;观察组不良反应7例,对照组发生8例,比较差异无显著性（P〉0．05）。结论美罗华联合化疗治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤,具有临床疗效好、不良反应少、生存率高等优点,值得推广应用。     

上腔静脉压迫综合征34例的急诊放射治疗

目的　回顾分析上腔静脉压迫综合征急诊放射治疗疗效。方法　 34例患者均为单纯外照射 ,采用 6mv X射线 ,先连续冲击放射治疗 3～ 5次 ,每次 DT 4.0 Gy,后改为常规照射。结果　冲击性放射治疗不同剂量范围与缓解率 :≤ 12 Gy,8.8%(3/ 34 ) ;≤ 2 0 Gy,79.4%(2 7/ 34 ) ;>2 0 Gy,8.8%(3/ 34 ) ;总缓解率 97%(33/ 34 )。结论　上腔静脉压迫综合征的治疗中 ,冲击性放射治疗是有效、可靠的方法 ,其优点为缓解快 ,缓解率高 ,缓解时间长。     

非霍奇金淋巴瘤治疗指南

美国统计数据显示。2003年约有5．34万例新确诊的非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者。其中男性2．83万例。女性2．51万例。年死亡率近2．34万例。NHL在新发肿瘤中排名第六。占4％。在因肿瘤死亡原因中。NHL位居第5位。     

以难治性胃溃疡表现的非霍奇金淋巴瘤1例分析

非霍奇金淋巴瘤是原发于淋巴组织的恶性肿瘤，以淋巴结肿大为首发者多见，胃肠道发病以小肠为多见，患者症状呈非特异性，极易误诊，现报告如下。     

睾丸非霍奇金淋巴瘤1例

1 病例报告 患者,男性,70岁,因睾丸肿大伴下坠感来院就诊。无触痛及压痛,局部皮肤无红肿,皮温无异常,无发热及盗汗。超声检查提示：右阴囊实性肿物4．4mm×2．8mm,考虑来源于睾丸,右附睾弥漫性增大,回声不均。术后病理检查：右睾丸组织16cm×（0．8～6）cm,包膜完整,切面灰黄,质韧。病理诊断：（右）睾丸非霍奇金弥漫性大B细胞淋巴瘤（生发中心外起源）。     

继发性B细胞型非霍奇金淋巴瘤患者的临床特征分析

目的　探讨继发于非血液系统恶性肿瘤的B细胞型非霍奇金淋巴瘤（sNHL）患者的临床特征及预后情况。方法　2007年1月—2018年5月就诊于我院的NHL患者中,1.65%（47/2 853）以第二恶性肿瘤的形式出现,其中44例为B细胞型sNHL。44例中第一原发恶性肿瘤治疗情况：29例为手术切除治疗,10例为手术联合化疗,2例为手术联合放疗,3例接受手术联合化疗及放疗。继发肿瘤的治疗情况：34例患者接受化疗,5例患者接受化疗+手术切除,4例患者因结外病变或巨大包块接受放疗,1例结外边缘区B细胞淋巴瘤,黏膜相关淋巴组织型淋巴瘤（胃型）患者仅接受抗幽门螺杆菌治疗。中位化疗时间为6（2,8）个月。CD20+的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）或CD20+Ⅲ～Ⅳ期滤泡淋巴瘤（FL）患者在化疗前1 d静脉滴注利妥昔单抗（375 mg/m2）。中位随访时间11.4（4.2,28.8）个月。结果　44例sNHL患者最常见的第一原发恶性肿瘤疾病类型为乳腺癌（10例）,最常见的sNHL病理类型为DLBCL（29例）。65.9%（29/44）的患者第一原发肿瘤诊断年龄＜60岁,59.1%（26/44）的患者sNHL诊断年龄≥60岁。中位sNHL发生时间为63.4（25.2,146.9）个月。平均无疾病进展时间为9.6（4.1,26.0）个月。3年总生存率为73.5%。一线治疗后完全缓解率为38.6%,总缓解率为63.6%。利妥昔单抗组与未利用利妥昔单抗组的3年总生存率分别为81.1%和66.5%（Log-rank χ2=2.026,P＞0.05）。单因素分析显示第一原发恶性肿瘤诊断年龄≥60岁（Log-rank χ2=7.562,P＜0.05）,sNHL诊断年龄≥60岁（Log-rank χ2=4.887,P＜0.05）均提示预后不良;多因素分析显示第一原发恶性肿瘤发病年龄≥60岁（HR=4.745,95%CI：1.405～16.020）是影响sNHL患者生存率的独立危险因素。结论　第一原发恶性肿瘤的诊断年龄≥60岁会增加sNHL患者的死亡风险。