食管癌高发区食管鳞状细胞癌组织nm23-H_1蛋白的表达

目的:通过对食管癌组织中肿瘤转移抑制基因nm23变化的研究,进一步了解食管癌转移发生的分子学基础。方法:采用免疫组织化学(ABC)方法,对食管癌高发区68例手术切除的食管癌组织中nm 23-H_1蛋白聚集进行了研究。结果:68例手术标本病理检查均为食管鳞状细胞癌,其中38例出现淋巴结鳞癌转移病灶。研究表明:nm 23-H_1免疫染色与食管鳞癌的分化程度、PCNA标记指数和浸润程度无关,但与食管鳞癌淋巴结转移有关,nm 23-H_1低表达组淋巴结转移率(70.27％)明显高于过表达组的转移率(38.71％),P<0.05。nm23-H_1表达存在有异质性。结论:nm 23-H_1低表达在食管鳞癌的转移中起一定的作用。     

人食管鳞癌组织nm23的表达及其与转移的关系

目的:研究nm23基因在食管鳞癌中的表达和意义。方法:应用免疫组织化学技术(S-P法)检测nm23在65例食管鳞癌组织中的表达。结果:nm23在食管鳞癌组织中有较高的表达,在癌旁的上皮组织中也有表达;在已发生淋巴结转移的癌组织中,nm23的表达水平显著低于未发生转移者。结论:nm23在抑制食管鳞癌发生淋巴结转移过程中有一定的作用,但在这个过程中显然还有其他影响因素的存在。     

Survivin基因在肝门部胆管癌组织中的表达及其与nm23和PTEN相关性的研究

目的:探讨Survivin基因在肝门部胆管癌组织中的表达情况以及与nm23和PTEN基因表达的相关性。方法:应用免疫组织化学方法测定肝门部胆管癌及相应癌旁正常组织中Survivin、nm23和PTEN基因的表达,分析Survivin基因表达与肿瘤组织病理分级、淋巴结转移以及nm23和PTEN基因的相关性。结果:44例肝门部胆管癌组织中,Survivin基因阳性表达率63.6%,15例癌旁组织中Sur-vivin基因阳性表达率为6.67%,二者比较差异有统计学意义(P<0.05);Survivin基因表达与病理分级无关(P>0.05),与淋巴结转移无关(P>0.05);Survivin基因表达与PTEN及nm23的表达呈负相关(P<0.05)。结论:Survivin基因的高表达在肝门部胆管癌的发生、进展和转移过程中可能起重要作用;联合检测Survivin与PTEN及nm23基因表达可能有助于临床诊断及判断预后。     

p16和nm23-H1基因表达与胃癌及淋巴结转移的关系

目的:进一步评估p16和nm23鄄H1基因表达在胃癌中的作用,尤其是与肿瘤淋巴结转移的关系。方法:采用免疫组织化学方法,检测p16和nm23鄄H1基因蛋白在46例原发性胃癌及69枚转移淋巴结中的表达,探索二者表达与胃癌临床病理特征的关系,评估二者作为预测肿瘤转移和临床预后的生物学指标的可能性。结果:p16和nm23鄄H1基因蛋白表达在原发性胃癌中的阳性率分别为17.4%和28.3%,在转移淋巴结中的阳性率分别为15.9%和14.5%。p16表达在伴和不伴淋巴结转移的原发性胃癌中差异显著(P<0.05)。nm23鄄H1在乳头状腺癌中呈明显高表达。p16和nm23鄄H1蛋白表达在原发性胃癌及转移淋巴结中无相关关系。结论:胃癌组织和转移淋巴结中存在p16和nm23鄄H1基因蛋白频繁缺失;p16阳性表达的病人淋巴结转移机会降低;nm23鄄H1基因蛋白表达率在乳头状腺癌中明显高于其他组织学类型;nm23鄄H1表达与胃癌淋巴结转移无关;p16和nm23鄄H1表达调节似无关联,同时检测p16和nm23鄄H1表达不比单纯检测p16表达具有更高预测胃癌淋巴结转移的价值。     

nm23—H1在良、恶性大肠病变中的表达及其临床病理意义

目的，探讨大肠良恶性病变中nm２３－Ｈ１的表达及与大肠癌浸润转的关系，方法：应用ABC免疫组化法检测８０例大肠正常黏膜，膜瘤及癌中nm23-H1的表达情况，结果，大肠癌组织中nm23-H1阴性表达率为６６．７％，nm23-H1表达在正常黏膜，腺瘤及大肠癌各组间呈虽下降趋势，但无显著性差异（Ｐ＞０．０５），其阳性表达与癌组织的分化程度，有无淋巴结转移及患者的生存时间等方面均有明显的相关关系（Ｐ＜０．０５），结论nm23-H1可能在大肠癌的演进过程中起重要作用，nm3-H1基因的低表达与大肠癌发生有关，并可能与癌的进展，转移及预后密切相关。     

凋亡抑制基因Livin在食管癌中的表达及其与P53、Bcl-2的关系

目的探讨凋亡抑制基因Livin在食管癌组织中的表达及其与P53和Bcl-2表达的关系。方法采用逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）结合银染技术检测36例食管癌组织和18例癌旁正常组织中Livin mRNA的表达，采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶（S—P）法检测食管癌组织中Livin、P53和Bcl-2蛋白的表达。结果RT—PCR检测结果显示：Livin mRNA在食管癌组织中的阳性表达较癌旁正常组织明显增强，两种异构体基本同时表达。免疫组织化学检测结果显示：Livin蛋白在食管癌组织中的阳性表达率明显高于癌旁正常组织（P〈0.01）。癌组织侵及食管外膜的Livin阳性表达率高于癌组织侵及食管肌层者（P〈0.05）；有淋巴结转移者的Livin阳性表达率高于无淋巴结转移者（P〈0.05）。Livin蛋白表达与P53蛋白表达无关（x^2=1．00，P=0．505），与Bcl-2蛋白表达有关（x^2=10．60，P=0．003）。结论Livin在食管癌组织中异常表达，有望成为食管癌诊断和基因治疗的新靶点。凋亡相关基因Bcl-2与Livin基因的异常表达可能在食管癌癌变中起协调作用。     

DMBT1基因在上消化道癌组织中的表达及其意义

目的　探讨DMBT1基因转录表达异常在人上消化道癌组织发生、发展中的作用。方法　应用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)检测 38例食管癌、2 1例贲门癌、2 5例胃癌肿瘤组织及其相应癌旁正常组织中DMBT1mRNA的表达缺失情况。结果　食管癌、贲门癌及胃癌组织中DMBT1mRNA阳性表达缺失率分别为 63 .2 % (2 4 / 38)、52 .4 % (1 1 / 2 1 )及 72 .0 % (1 8/ 2 5) ;伴有淋巴结转移的癌组织中DMBT1表达缺失率均显著高于相应淋巴结无转移的癌组织 (P <0 .0 2 5) ;肿瘤外侵越严重 ,DMBT1mRNA表达缺失率越高 (P <0 .0 2 5)。结论　DMBT1基因表达缺失与上消化道癌侵袭及淋巴结转移密切相关 ,提示该基因在上消化道癌的发生、发展及转移中起一定作用。     

前列腺癌CD44及nm23-H1基因表达

目的　探讨在前列腺癌中CD44和nm2 3 H1基因表达的意义。　方法　应用免疫组织化学、银染单链长度构相多态性半定量逆转录聚合酶链式反应及免疫印迹杂交法分别检测 32例前列腺癌石蜡标本及 15例新鲜标本中CD44、nm2 3 H1基因的突变、表达情况。　结果　前列腺癌组织中nm2 3 H1蛋白及mRNA高水平表达 ,转移组nm2 3 H1蛋白表达强度高于非转移组。前列腺癌组织中存在nm2 3 H1基因突变 ,突变检出率为 13 3% (2 / 15 )。前列腺癌转移组中 ,CD44s蛋白表达水平下降。CD44smRNA在癌及非癌对照组织中全部表达 ,但 86 7% (13/ 15 )的癌组织中同时表达CD44v。　结论　nm2 3 H1基因的高表达和CD44v/CD44s基因的表达失衡可能在前列腺癌的恶性进展中共同发挥作用。     

人肝细胞癌中nm23表达的研究

目的:研究转移抑制基因nm23mRNA在人肝细胞癌中的表达及其意义.方法:应用分子杂交及RT-PCR方法对30例人肝细胞癌中nm23表达进行研究.结果:Northern blot结果表明,阳性带位于0.8Kb处;癌组织、癌旁组织中nm23的表达结果显示:癌组织中有19例表达,癌周肝组织中有3例表达.nm23在肝细胞癌组织中的表达明显高于癌周肝组织(P0.05).结论:nm23基因可能在肝癌形成及转移过程中起调节作用.     

P53蛋白与增殖细胞核抗原在食管、贲门癌中的表达及临床意义

目的 为了探讨P53蛋白和增殖细胞核抗原在食管、贲门癌中的表达及其临床意义.方法 应用SP免疫组织化学法,研究了40例食管鳞状细胞癌和28例贲门腺癌P53蛋白的表达及其与细胞增殖活性、淋巴结转移的关系.结果 食管癌与贲门癌P53蛋白阳性率分别是60%和57.1%.53.3%的癌旁组织中有P53蛋白过度表达.食管癌有淋巴结转移者P53蛋白阳性率和细胞增殖活性较无转移者明显增高(P＜0.01),说明p53基因的突变以及导致细胞恶性增殖不仅与食管、贲门癌的发生有关,而且在其淋巴结转移中也起重要作用.结论 检测P53蛋白和细胞增殖核抗原对食管、贲门癌的早期诊断及判断肿瘤的恶性程度,评估预后有较高的参考价值.     

非小细胞肺癌术前转移相关基因联合检测的临床意义

目的探讨非小细胞肺癌术前转移相关基因联合检测的临床意义。方法采用RT-PCR法联合检测46例病人术前外周血淋巴细胞及术后切除组织标本中转移相关基因CD44v6和nm23H1 mRNA的表达，分析其与淋巴结转移的关系；建立ROC曲线确定术前淋巴结转移预报的界定值。结果淋巴细胞及组织标本中CD44v6 mRNA的相对含量在有淋巴结转移组高于无淋巴结转移组（P〈0．05）；nm23H1 mRNA的相对含量在有淋巴结转移组低于无淋巴结转移组（P〈0．05）。预报转移的界定值确定为CD44v6≥1．20、nm23H1≤0．80。结论用术前外周血淋巴细胞中mRNA相对含量CD44v6≥1．20、nm23H1≤0．80作为界定值进行串联试验来预报NSCLC淋巴结转移具有较高的灵敏度、特异度，对于无创性术前预报NSCLC淋巴结转移具有一定价值，可能为临床病理诊断淋巴结转移提供有意义的补充。     

核干因子在甲状腺乳头状癌中的表达和意义

探讨核干因子(NS)在甲状腺乳头状癌(PTC)中的表达及意义。采用免疫组织化学SP法,分别检测25例甲状腺腺瘤、20例癌旁正常甲状腺组织及58例甲状腺乳头状癌中NS的表达。58例PTC组织中,34例NS蛋白表达为阳性,阳性率58.6%;伴淋巴结转移的30例中,23例表达为阳性,阳性率76.7%;无淋巴结转移的28例表达阳性率46.4%;25例良性甲状腺瘤组织中NS表达阳性率16.0%。NS基因蛋白在PTC中的表达率明显高于良性腺瘤组织和癌旁正常组织。癌旁正常组织和良性腺瘤组织无显著差异性。NS阳性表达率与PTC患者的年龄、性别无关(P0.05),与浸润程度、病理分期、淋巴结转移有关(P0.05)。NS参与了PTC的发生发展过程,高表达的NS基因可能促进PTC的发生发展,并可能是其进展环节中的一个标志性基因。     

TIP30/CC3基因在食管癌中的研究进展

目的:探讨TIP30/CC3基因在食管癌中的表达.方法:用免疫组化S-P法检测64例食管癌组织和72例正常食管组织中TIP30/CC3基因的表达.结果: 72例正常食管组织中有63例(87.5％) TIP30/CC3基因表达.64例食管鳞癌中有38例(59.38％) TIP30/CC3基因表达,差异具有显著性意义(P＜0.05);TIP30/CC3基因在高分化、中分化、低分化食管鳞癌中的表达率分别为78.13％ (25/32)、 42.11％ (8/19)、 38.46％(5/13),比较差异有统计学意义(P＜0.05);TIP30/CC3基因的表达在淋巴结转移组中为39.13％ (9/23),明显低于未发生淋巴结转移组70.73％ (29/41),(P＜0.05),差异有统计学意义.结论:食管癌TIP30/CC3基因的表达与肿瘤的侵袭性有关,可作为预后不良的指标.     

转移抑制基因nm23-H1在结直肠癌中的表达及其与临床病理因素的关系

目的 探讨人结直肠癌组织中nm23-H1表达及其与临床病理因素的关系。方法 应用逆转录PCR及免疫组织化学(免疫组化)方法,分别测定30例结直肠癌手术切除标本及癌旁2、5cm组织和远端正常对照组织的nm23-H1 mRNA以及蛋白表达水平,分析nm23-H1与结直肠癌临床病理因素的关系。结果 结直肠癌中nm23-H1 mRNA的低表达与淋巴结转移及Dukes分期明显相关(P<0.05)。nm23-H1蛋白表达水平与结直肠癌中淋巴结转移、分化程度、Dukes分期呈明显的负相关(P<0.05),并同基因转录水平一致。结论 nm23-H1的降表达是结直肠癌转移中的重要的分子生物学事件,检测结直肠癌中nm23-H1的表达情况对评估患者的预后可能具有意义。     

线粒体丝氨酸蛋白酶Omi/HtrA2在食管鳞癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨Omi/HtrA2与食管鳞状细胞癌(ESCC)临床病理生理特征的关系.方法 采用免疫组织化学En Vinsion system法检测40例食管鳞癌组织、40例癌旁组织及13例食管良性病变黏膜组织中Omi/HtrA2的表达.结果 Omi/HtrA2的阳性表达率在食管癌组织中为70.00％,癌旁组织Omi/HtrA2为27.50％,食管良性病组织为23.08％ (P ＜0.05)；在中高分化癌中表达阳性率为83.33％,低分化癌中表达阳性率50.00％ (P ＜0.05)；无淋巴结转移组的阳性表达率为88.23％,有淋巴结转移组为56.52％ (P＜0.05) Omi/HtrA2阳性表达组5年生存率为47.8％,阴性表达组为15.0％(P＜0.05). 结论 Omi/HtrA2可能作为促癌基因参与了食管癌的发生发展.     

Fas相关磷酸酯酶在食管癌中的表达及其临床意义

目的 观察食管癌患者癌组织中Fas相关磷酸酯酶(FAP-1)的表达,探讨FAP-1表达在肿瘤发生发展中的作用.方法 采用免疫组织化学SP法检测65例食管癌及16例食管良性病变标本中FAP-1蛋白的表达水平,12例正常食管组织为对照组.结果 FAP-1蛋白的阳性表达主要定位在细胞质内,少数也可见胞膜着色.FAP-1蛋白在正常食管组织中未见表达,良性病变中的表达率为12.5%,而在恶性肿瘤中的阳性表达率为76.9%,与前两者比较差异有统计学意义(P＜0.01).FAP-1的表达与肿瘤的分化程度和转移呈显著相关(P＜0.05),与年龄和肿瘤大小无明显相关(P＞0.05).结论 FAP-1在食管癌组织中阳性表达率高达76.9%,在临床有转移、分期晚和病理分级低的组织中表达增高,可能与食管癌的发生发展相关.     

E—cadherin和MMP-7在食管癌组织中的表达及意义

目的 探讨E-cadherin和MMP-7在食管癌组织中的表达及与相关病理指标的关系.方法 采用免疫组织化学SP法,应用HPLAS-1000型彩色图像分析系统,检测62例患者的食管癌组织、癌旁组织及正常食管组织中的E-cadherin和MMP-7的表达情况.结果 E-cadherin在食管癌组织中表达下降,MMP-7在食管癌组织中表达上升.E-cadherin的低表达和MMP-7的高表达与食管癌的TNM分期、分化程度和淋巴结转移均呈正相关.结论 E-cadherin在食管癌组织中的低表达和/或MMP-7在食管癌组织中的高表达可能与食管癌发生发展有关.     

miR-23a与RUNX1在胃癌中的表达及其临床意义

目的:探讨miR-23a与转录因子RUNX1在胃癌中的表达情况及意义。方法:运用荧光素报告基因活性分析检测miR-23a与RUNX1基因3’UTR区结合情况。收集胃癌患者手术标本(胃癌及癌旁组织)87例,分别运用原位杂交、免疫组化方法检测胃癌组织及癌旁组织中miR-23a,RUNX1的表达。结果:荧光素酶报告基因活性分析提示RUNX1是miR-23a的靶基因。在87例胃癌组织中miR-23a阳性表达率为82.76%,RUNX1蛋白阳性表达率为14.94%,与癌旁对照组(分别为25.29%,80.46%)比较,差异均具有统计学意义(P<0.01);有淋巴结转移组的miR-23a的表达明显高于无淋巴结转移组(P<0.01),且miR-23a的表达随着胃癌浸润深度和临床分期演进而上调(P<0.01);有淋巴结转移组的RUNX1的表达明显低于无淋巴结转移组(P<0.01),且RUNX1的表达随着胃癌浸润深度和临床分期演进而下调(P<0.01);miR-23a与RUNX1的表达呈明显负相关(r=-0.474,P=0.004)。结论:RUNX1是miR-23a直接调控的靶基因;miR-23a高表达和RUNX1蛋白低表达可能是胃黏膜恶性转变以及发生浸润转移的重要生物学标志。     

血管内皮生长因子mRNA在食管癌中的表达和临床意义

目的检测和分析食管癌中血管内皮生长因子(VEGF)mRNA的表达情况，探讨其与食管癌的淋巴结转移、临床分期的关系。方法应用逆转录—聚合酶链式反应(RT-PCR)检测和分析36例食管癌组织和24例癌旁6cm以上的正常食管组织中VEGFmRNA的表达情况。结果(1)VEGF189mRNA的表达与食管癌：在36例癌组织中，有22例表达VEGF189mRNA(61．1％)。在24例癌旁正常组织中，有1例表达VEGF189mRNA(4．2％)。(2)VEGFmRNA的表达与淋巴结转移及TNM分期：在18例有淋巴结转移的病例中VEGF189mRNA表达16例(88．9％)；在18例无淋巴结转移的病例中VEGF189mRNA表达6例(33．3％)。Ⅰ期中VEGF189mRNA表达3例(21．4％)；Ⅱ期中VEGF189mRNA表达11例(84．6％)；Ⅲ期中VEGF189mRNA表达8例(88．9％)。结论VEGF189mRNA与食管癌的侵袭、转移有密切的相关性。     

Survivin和nm23H1及PTEN蛋白在胆囊癌组织中的表达及其相关性研究

目的:探讨Survivin(SVV)和nm23H1及PTEN蛋白在原发性胆囊癌组织中的表达与癌组织类型、病理分级和转移状况的关系,以及SVV与nm23H1和PTEN表达之间的相关性。方法:应用免疫组化方法检测52例胆囊腺癌、20例胆囊腺瘤和20例慢性胆囊炎组织中SVV、nm23H1和PTEN表达水平。结果:在胆囊癌中SVV、nm23H1和PTEN表达阳性率分别为67.3%,51.9%和42.3%。SVV高表达和nm23H1及PTEN低表达与胆囊癌的分化程度、浆膜浸润和转移密切相关(P<0.05)。SVV表达与nm23H1和PTEN蛋白表达呈负相关(P<0.05)。结论:检测SVV和nm23H1及PTEN基因蛋白表达可作为评价胆囊癌生物学行为的参考指标。