MicroRNA-29在子宫肌瘤恶变中的表达及其临床意义

目的检测MicroRNA-29在子宫肌瘤及子宫肌瘤恶变组织中的表达,评价其在预测子宫肌瘤恶变中的意义。方法在10例正常子宫患者、20例子宫平滑肌瘤患者、10例子宫富细胞性平滑肌瘤患者及10例子宫平滑肌肉瘤患者的组织标本中,采用实时荧光定量PCR检测其MicroRNA-29的表达情况。结果相对于正常子宫及子宫平滑肌瘤组织,MicroRNA-29在子宫富细胞性平滑肌瘤组织及子宫平滑肌肉瘤中的表达水平降低(P<0.05)。结论检测MicroRNA-29的变化有望成为预测子宫肌瘤恶变的一项方法。     

β-catenin和WT1在子宫间叶性肿瘤中的表达和临床意义

目的探讨β-联蛋白（β-catenin）和WT1在子宫间叶性肿瘤中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学EnVision染色法对25例子宫内膜间质肉瘤、9例平滑肌肉瘤、16例平滑肌瘤（包括7例高度富于细胞平滑肌瘤）、8例正常子宫肌壁和6例正常子宫内膜中的β-catenin和WT1的蛋白表达水平进行检测。结果β-cate—nin在子宫内膜间质肉瘤细胞核表达的阳性率高于平滑肌肉瘤（P=0．004）和平滑肌瘤（P〈0．001）。正常子宫肌壁平滑肌细胞细胞核中无β-catenin表达。WT1阳性表达见于正常子宫内膜的间质细胞、子宫肌壁的平滑肌细胞和平滑肌瘤细胞。可旧1在平滑肌肉瘤和子宫内膜间质肉瘤的肿瘤细胞中的表达强度较平滑肌瘤细胞减弱（P分别为0．007和0．002）。结论β-catenln和WTI表达可能与子宫恶性间叶性肿瘤,尤其是子宫内膜间质肉瘤的发生和发展有关。细胞核的β-catenin蛋白表达有助于子宫内膜间质肉瘤与平滑肌肿瘤的鉴别诊断。     

53例胃肠道间叶性肿瘤内镜特点及病理研究

目的 观察53例胃肠道间叶性肿瘤的内镜和病理特点,加强对间叶性肿瘤的鉴别诊断.方法 收集53例胃肠道间叶性肿瘤患者的影像、病理资料,并完成CD117、CD34、SMA和Desmin的免疫组化检查,分析胃肠道间叶性肿瘤的临床、内镜、病理和免疫组化特征.结果 间质瘤和平滑肌源性肿瘤在内镜超声中有一定的影像学特点;胃和食管发生间质瘤和平滑肌瘤比例高于消化道其他部位,分别为64.71%和68.42%;间质瘤中CD117和CD34为弥漫性阳性表达,SMA和Desmin阳性表达率较低,但在小肠病例中SMA表达较CD34高;平滑肌源性肿瘤中SMA和Desmin呈弥漫阳性表达,而CD117和CD34的表达显著低于间质瘤;同时根据相关性分析证实,Desmin阴性对间质瘤的诊断意义增强,CD117和CD34阴性有利于平滑肌瘤的诊断.结论 内镜超声检查结合CD117、CD34、SMA和Desmin的联合检测可以提高对梭状细胞形态的间叶性肿瘤的诊断准确性.     

上消化道平滑肌肿瘤内镜诊治

目的总结上消化道平滑肌肿瘤发病情况及其内镜特点，探讨其良、恶性病变的诊治方法。方法对２５年间经手术和病理证实的１５６例上消化道平滑肌肿瘤进行回顾性分析。结果１５６例上消化道平滑肌肿瘤中平滑肌瘤１２６例，平滑肌肉瘤３０例，内镜确诊率８１．４％。食管平滑肌瘤较多见，且多为≤２　ｃｍ的小平滑肌瘤（７８．２％）；７３．３％的平滑肌肉瘤表面有溃疡形成，而平滑肌瘤表面溃疡仅为１４．３％，两者差异显著（Ｐ＜０．０１）；肿瘤长径≤２　ｃｍ者７５．４％为平滑肌瘤，＞　５　ｃｍ者７６．７％为平滑肌肉瘤。９５例直径≤　２　ｃｍ的平滑肌瘤经内镜推顶圈套法切除，无严重并发症发生。结论食管小平滑肌瘤较多见；肿瘤大小及表面溃疡为内镜下鉴别平滑肌瘤与肉瘤的重要依据；内镜下推顶圈套法切除直径≤　２　ｃｍ的平滑肌瘤安全、有效。     

VEGF和CD44v6过表达与乳腺癌浸润转移的关系

目的检测血管内皮生长因子(VEGF)和转移相关黏附分子44v6(CD44v6)在乳腺癌中的表达情况,探讨两者与淋巴结转移的关系。方法采用免疫组化SP法检测92例乳腺浸润性癌中VEGF、CD44v6的表达情况。结果 VEGF在正常乳腺组织和乳腺癌中的阳性表达率分别为6.7%(3/45)和90.2%(83/92),且VEGF在淋巴结转移组中的阳性表达率(53/55)明显高于无淋巴结转移组(P<0.05)。CD44v6在正常乳腺组织及乳腺癌中的阳性表达率分别为8.9%(4/45)和85.9%(79/92),而且CD44v6在淋巴结转移组中的阳性表达率(51/55)明显高于无淋巴结转移组(P<0.05)。VEGF和CD44v6表达呈正相关关系(r=0.497,P<0.05)。结论 VEGF、CD44v6在乳腺癌组织中高表达,且均与淋巴结转移有关(P<0.05),两者可能在乳腺癌的远处转移中起协同作用。     

CD34、CD117和Ki67在老年胃肠道间质瘤中的表达及临床意义

目的 探讨CD34、CD117和Ki67在老年胃肠道间质瘤(GIST)中的表达及临床意义。方法 收集经手术切除的GIST组织标本及瘤旁组织71例，采用免疫组化法测定CD34、CD117和Ki67蛋白表达。比较GIST组织与瘤旁组织CD34、CD117和Ki67蛋白阳性表达；比较不同危险度分级CD34、CD117和Ki67蛋白阳性表达情况；比较不同病理特征CD34、CD117和Ki67蛋白阳性表达。结果 GIST组织CD34、CD117、Ki67蛋白阳性率显著高于瘤旁组织(P<0.05)。危险度分级越高，CD34、CD117和Ki67蛋白阳性表达越多(P<0.05)。不同性别、不同肿瘤部位、不同肿瘤组织类型、不同肿瘤直径、不同肿瘤数目CD34、CD117和Ki67蛋白阳性表达无显著差异(均P>0.05);周围浸润CD34、CD117和Ki67蛋白阳性表达显著高于无周围浸润(P<0.05);肿瘤血管CD34、CD117和Ki67蛋白阳性表达显著高于无肿瘤血管(P<0.05)。结论 CD34、CD117和Ki67在老年GIST中高表达，且与危险度分级、周围浸润和...     

结直肠癌中瘦素的表达及其在血管生成中的作用

目的 研究瘦素、血管内皮生长因子(VEGF)和CD34在结直肠癌中的表达,探讨瘦素在肿瘤血管生成中的作用及其可能机制.方法 应用免疫组织化学方法检测68例结直肠癌组织、及其对应癌旁组织和正常结直肠组织中瘦素、VEGF和CD34的表达.结果 瘦素与VEGF在结直肠癌组织中的阳性率高于癌旁组织和正常组织(P均<0.05),其表达与肿瘤的分化程度、Dukes分期、远处转移及有脉管瘤栓明显相关(P均<0.05).瘦素和VEGF的表达存在显著相关性(P<0.05).随着瘦素和VEGF蛋白表达强度的增高,微血管密度(MVD)值计数也增高,MVD与瘦素和VEGF水平呈显著性正相关关系(P均<0.05).结论 结直肠癌组织中瘦素表达增加对肿瘤血管生成可能起促进作用,这种作用可能通过上调VEGF的表达来实现.     

细胞周期蛋白E、B1在胃肠癌中的表达及意义

目的 探讨细胞周期蛋白E、B1在胃肠癌中的表达及意义。方法 用间接免疫荧光双标法在激光扫描共聚焦显微镜下检测49例胃肠癌组织中cyclin E和cylcin Bl的表达。结果 胃肠癌中cyclin E和cylcin Bl的阳性表达率分别为48.9％和40.8％,正常组织未见表达,有显著性差异(P<0.05);cyclin E和cylcin Bl在胃肠癌中的表达与肿瘤的生长方式和分化程度相关,在膨胀性生长和高中分化肿瘤中的表达阳性率显著高于浸润性生长和低分化的肿瘤(P<0.05),cyclin Bl在有远处转移的胃肠癌中的表达阳性率显著高于无远处转移的肿瘤组织(P<0.05)。结论cyclin E和cyclin Bl在胃肠肿瘤的发生、发展中起重要作用。     

上消化道间叶源性肿瘤临床病理特征46例

目的:观察上消化道间叶源性肿瘤(GIMTs)的临床病理及免疫组化特征,探讨其临床诊断及处置策略.方法:46例内镜超声检查拟诊为上消化道间质瘤的病例,采用光镜观察其手术或黏膜切除术(EMR)标本的病理特征,免疫组化检测其CD117,CD34,平滑肌抗体(SMA)和S-100的表达状况,并分析其病理诊断与临床的关系.结果:46例GIMTs中食管肿瘤占24例,其中间质瘤5例(20.8%),平滑肌瘤19例(79.2%);22例胃GIMTs中间质瘤20例(90.9%),平滑肌瘤1例,神经鞘瘤1例.25例上消化道间质瘤中CD117阳性21例(84%)、CD34阳性24例(96%).而平滑肌瘤与神经鞘瘤分别仅表达SMA和S-100.结论:上消化道间叶源性肿瘤光镜下病理特征相似,联合检测CD117,CD34,SMA和S-100等免疫组化标记物可区别上消化道GIMTs.在食管以平滑肌瘤多见;而在胃则以间质瘤多见,平滑肌瘤与神经鞘瘤非常少见.     

食管梭形细胞肿瘤的临床病理和免疫组织化学特征

目的 探讨食管梭形细胞肿瘤的临床病理表现和免疫组织化学特征以及免疫组织化学染色在食管梭形细胞肿瘤中的诊断和鉴别诊断意义.方法 68例内镜及手术切除标本常规石蜡切片和免疫组织化学EnVision两步法染色.结果 光镜下全部病例组织形态均呈平滑肌瘤表现,免疫组织化学染色显示程度不等的SMA阳性,64例CD 117阴性,4例局部阳性,MCT阳性细胞存在于平滑肌瘤中而间质瘤内缺乏.结论 食管梭形细胞肿瘤中以平滑肌瘤最为常见,缺乏典型间质瘤的免疫表型.CD 117、SMA和MCT的染色有助于平滑肌瘤与间质瘤的鉴别诊断.     

Relationship between expression of CD105 and growth factors in malignant tumors of gastrointestinal tract and its significance

AIM: Angiogenesis is an important step in the growth of solid malignant tumors. A number of angiogenic factors have been found such as transforming growth factorβ1 (TGF-β1)and vascular endothelial growth factor (VEGF). However,the roles of TGFβ1 and VEGF in gastrointestinal carcinogenesis are still unclear. This study was to investigate the expressions of TGF-β1 and VEGF in gastrointestinal tract malignant tumors, as well as their association with microvessel density (MVD). At the same time, we also observed the localization of TGF-β1 and its receptor CD105 in gastric malignant tumors.METHODS: The expressions of TGF-β1 and CDL05 were detected in 55 fresh specimens of gastric carcinoma and VEGF and CD105 in 44 fresh specimens of colorectal carcinoma by immunohistochemical staining (S-ABC). TGF-β1 and CD105 in 55 gastric carcinoma tissues on the same slide were detected by using double-stain Tmmunohistochemistry (DS-ABC).RESULTS: Among the 55 cases of gastric carcinoma tissues,30 were positive for TGF-β1 (54.55 %). The MVD of TGF-β1 strong positive group (++～+++ 23.22±5.8) was significantly higher than that of weak positive group (+17.56±7.2) and negative group (- 17.46±3.9) (q=4.5, q=5.3207, respectively,P＜0.01). In the areas of high expression of TGF-β1, MVD and the expression of CD105 were also high. Among the 44 cases of colonic carcinoma tissues, 26 were positive for VEGF (59.1%). The expressions of both VEGF and CD105 (MVD)were related with the depth of invasion (F=5.438, P＜0.05;F=4.168, P=0.05), lymph node metastasis (F=10.311, P＜0.01;F=20.282, P＜0.01) and Dukes stage (F=6.196, P＜0.01;F=10.274, P＜0.01), but not with histological grade (F=0.487,P＞0.05). There was a significant correlation between the expression of VEGF and CD105 (MVD) (r=0.720, P＜0.01).CONCLUSION: Over-expression of TGF-β1 and VEGF acts as stimulating factors of angiogenesis in gastrointestinal tumors.CD105, as a receptor of TGF-β1, can regulate the biological effect of TGF-β1 in tumor angiogenesis. MVD marked by CD105 is more suitable for detecting newborn blood vessels.     

非小细胞肺癌肿瘤相关巨噬细胞表型检测及临床意义

目的检测非小细胞肺癌（NSCLC）患者肿瘤相关巨噬细胞表型及其分布,探讨NSCLC患者预后与肿瘤相关巨噬细胞各表型的关系。方法收集47例有完整临床病理和随访资料的NSCLC标本,运用免疫组化方法检测CD68、TNF-α、TGF-β1在肿瘤间质及癌旁肺组织巨噬细胞表达,分析其与患者各项临床指标及预后的关系。结果 CD6＋8TNF-α＋M1型巨噬细胞在NSCLC癌组织低于癌旁正常肺组织（P〈0.05）,CD6＋8TNF-β1＋M2型巨噬细胞在NSCLC肿瘤间质高于癌旁正常肺组织（P〈0.05）;M1型及M2型巨噬细胞在肿瘤间质内的数量与临床分期相关（P〈0.05）;Kaplan-Meier生存曲线分析显示患者术后生存率随巨噬细胞TNF-α阳性表达而呈上升趋势,随TGF-β1阳性表达呈现下降趋势。结论 M1型巨噬细胞减少和M2型巨噬细胞增多与NSCLC患者的不良预后有关。     

Decrease of CD68 and MMP-3 expression in synovium by treatment of adalimumab for rheumatoid arthritis

Aims: In order to investigate the histological change in the secondary non‐responder cases of adalimumab compared with methotrexate (MTX) treatment, we performed immunohistochemical examination of synovial tissue by seven different molecules to detect expression patterns of cytokines. Methods: We histologically assessed synovial tissues from five MTX‐treated rheumatoid arthritis (RA) patients as controls and five adalimumab plus MTX‐treated RA patients after arthroscopic synovectomy in the knee joints. The synovium of both groups were assessed by hematoxylin and eosin (H&E) and analyzed the positive expression of tumor necrosis factor‐α (TNF‐α), interleukin‐6 (IL‐6), matrix metalloproteinase‐3 (MMP‐3), B‐cell precursor and mature B‐cell transmembrane protein, CD20, macrophage marker, CD68, vascular endothelial growth factor (VEGF), receptor activator of nuclear (kappa) B ligand (RANKL) by immunohistochemical examination. Results: H&E staining showed the increase of vascular and cell proliferations in the synovium of the RA patients who received adalimumab compared with the controls. TNF‐α, IL‐6 and CD20 were not significantly different in either group. On the other hand, MMP‐3 and CD68 showed a significant decrease in the adalimumab group compared with controls (P < 0.05). VEGF and RANKL were weakly positive in both groups. Conclusion: Based on the histological analysis of synovium, the effect attenuation of adalimumab may be involved in vascular and cell proliferations; however, there was inhibition of the expression of CD68 and MMP‐3 in synovium. These findings indicate CD68 and MMP‐3 may have key roles in the mechanism of efficacy of adalimumab.     

EZH2和VEGF在结直肠癌中的表达其与患者预后关系生物信学分析及验证

背景结直肠癌(colorectal carcinoma, CRC)是临床上常见的消化系统恶性肿瘤.但其确切发病机制和预后独立因素仍未阐明.本研究通过生物信息学方法分析了zeste基因增强子同源物2(enhancerofzestehomolog2,EZH2)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)基因在CRC中的表达情况及其和患者预后的感谢.并采用免疫组化检测了EZHE2和VEGF蛋白的表达情况及其与患者临床特征的关系.目的探讨EZH2和VEGF在CRC中的表达、突变情况及其与患者临床病理特征和预后的关系.方法首先在TCGA数据库中比较EZH2和VEGF基因mRNA在肠癌患者癌和癌旁组织中的表达,同时分析EZH2和VEGF基因的突变情况;采用STRING数据库建立EZH2和VEGF基因表达网络并筛选网络中的关键基因.根据EZH2和VEGF在肿瘤组织中的表达分为高低表达组, Cox回归模型Log-rank检验比较高低表达组患者总生存和无疾病进展生存是否存在差异.同时选取80例肠癌手术患者,留取患者癌组织和癌旁组织,采用免疫组织化学法检测上述组织中EZH2和VEGF蛋白表达水平.结果 TCGA数据库显示EZH2和VEGF基因在CRC组织中的表达水平显著高于对应的正常肠上皮组织(P <0.05),而与肠癌患者的临床分期并无明显相关性(P>0.05);EZH2和VEGF基因在人肠癌中的突变率分别为1.5%和1.9%,且EZH2和VEGF不同突变组织中mRNA表达水平存在明显差异.网络中共有22个蛋白,各蛋白平均相互作用指数为10.5,区域聚集指数为0.8,各蛋白富集明显(P<0.01). Cytohubb软件筛选出EZH2, DNMT1, HDAC2, YY1和SUZ12为网络中的关键基因;EZH2和VEGF高低表达与患者总生存期均无相关性(P>0.05),而VEGF高表达组患者无疾病进展生存期显著低于低表达组(HR=1.8, P<0.05).免疫组化显示, EZH2和VEGF在肠癌组织中的阳性表达率均显著高于癌旁组织(P<0.01).EZH2阳性表达与肠癌肿瘤直径、分化程度和Duke分期有关(P<0.05).而VEGF阳性表达与肠癌患者分化程度和Duke分期存在相关性(P<0.05).结论 EZH2和VEGF在肠癌组织中呈现明显上调表达和突变,其高表达与肿瘤大小、分会程度和Duke分期有关,并可作为肠癌预后的潜在分子标志物.     

CD133和VEGF在肝细胞癌表达及其预后预测价值

目的研究肝细胞癌干细胞标记分子CD133与血管内皮生长因子VEGF在肝细胞癌组织中的表达及其预后价值。方法应用免疫组织化学染色方法检测CD133、VEGF在190例肝细胞癌组织中的表达水平,分析其与各项临床病理指标和无瘤生存之间的关系。结果 CD133、VEGF在肝细胞癌组织中的阳性表达率分别为22.1%(42/190)和52.1%(99/190)。CD133的表达水平与乙型肝炎病毒感染、肝细胞癌分化程度、镜下血管侵犯比较,差异有显著统计学意义(P0.05);CD133表达与VEGF表达水平比较,差异有显著统计学意义(P0.001)。生存分析表明,CD133阳性组术后无瘤生存期明显短于CD133阴性组,差异有显著统计学意义(P=0.036)。结论肝细胞癌组织中,CD133高表达与VEGF高表达、肝细胞癌低分化以及镜下血管侵犯密切相关;CD133表达水平与肝细胞癌术后无瘤生存呈负相关,CD133可能通过调节VEGF表达水平影响肿瘤局部新生血管形成从而影响肝细胞癌预后。     

CD44 V6和VEGF在肝癌组织中的表达及其预后价值的研究

目的探讨CD44 V6和VEGF在肝细胞癌(HCC)中的表达及其在临床预后中的价值。方法对随访的40例原发性肝癌临床病理学资料进行回顾性分析分类,并按照1年内有无复发和转移分组,然后进行常规HE染色及CD44 V6、VEGF的免疫组化染色(S_P法)。结果结果CD44 V6和VEGF主要定位于癌细胞的胞膜,部分胞质同时出现阳性表达;在40例肝癌组织中,CD44 V6和VEGF的阳性表达率分别为75%(30/40)和77.5%(31/40);CD44 V6、VEGF在复发和转移组的表达均高达88.9%(16/18,16/18),明显高于未复发和转移组,和肿瘤侵袭转移的发生有相关性(P<0.05),癌组织中的表达均明显高于癌旁组织,而在肿瘤大小及组织学分级间未见明显差异。结论资料提示肝癌组织中CD44 V6和VEGF过表达分析,有助于肝癌侵袭、转移预测和肝癌预后判断。     

Relationship between expression of NADPH oxidase 2 and invasion and prognosis of human gastric cancer

AIM: To assess the expression and prognostic value of nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase 2(NOX2) in gastric cancer, and its correlation with vascular endothelial growth factor(VEGF) and epidermal growth factor receptor(EGFR).METHODS: Tumor and adjacent tissues were obtained from 123 patients who underwent radical surgery for gastric cancer at Renmin Hospital of Wuhan University from 2008-2009. The expression of NOX2, VEGF, EGFR and CD68 in tumor tissues was detected by immunohistochemistry. The expression of NOX2 in gastric cancer and adjacent tissues was detected by Western blot analysis. Spearman's correlation was performed to elucidate the relationship of NOX2 with VEGF and EGFR. The Kaplan-Meier method was used to calculate survival time, and the log-rank test was used to evaluate differences in survival. Cox‘s proportional hazards regression model was applied in a stepwise manner to analyze the independent prognostic factors.RESULTS: NOX2 exhibited positive expression in 47.2%(58/123) of the gastric cancer tissues. Western blot analysis revealed that NOX2 was up-regulated in tumor tissues compared to the adjacent tissue [39.0%(48/123)]. Immunohistochemistry staining revealed that CD68, which is a specific marker of macrophages, and NOX expression presented a similar localization and staining intensity. The expression of NOX2 was positively correlated with that of VEGF and EGFR. Comparison of the 5-year survival rates of the NOX2 positive and NOX2 negative groups showed that the NOX2 positive group presented a poor prognosis.CONCLUSION: NOX2 positively correlates with the levels of VEGF and EGFR. NOX2 may be used as a new biomarker and a potential therapeutic target for gastric cancer.     

肺癌患者人乳头瘤病毒16,18型,P53蛋白及端粒酶活 …

目的 探讨人乳头瘤病毒１６、１８（ＨＰＶ１６、１８）型感染,Ｐ５３蛋白表达,端粒酶活性在不同民族原发性肺癌组织中是否存在差别及其意义。方法 分别应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）、免疫组化技术测定１１０例肺癌组织中ＨＰＶ１６、１８－ＤＮＡ、Ｐ５３蛋白表达,用以ＰＣＲ为基础的端粒重复扩增法（ＰＣＲ－ＴＲＡＰ）测定其中２２例肺癌新鲜组织内端粒酶活性。结果 肺癌组ＨＰＶ１６、１８总阳性率为４０．０％,与正常对照     

HBx和VEGF与HBV相关性肝癌组织血管生成及转移的关系

目的探讨乙型肝炎病毒X蛋白(HBx)和血管内皮生长因子(VEGF)与HBV相关性肝癌组织血管生成及转移的关系。方法选择84例HBV相关性肝癌组织和22例非HBV相关性肝癌组织,免疫组织化学法检测HBx、VEGF及血管内皮细胞表面抗原(CD34)表达,光镜下记录微血管计数(MVD)。结果84例HBV相关性肝癌组织中HBx阳性表达率为73.81%(62/84),阴性率为26.19%(22/84);62例HBx阳性表达组中的VEGF阳性率为74.19%(46/62),明显高于22例HBx阴性组36.36%(8/22)和非HBV相关性肝癌组36.36%(8/22)(P0.05);HBx阴性表达的HBV相关性肝癌组和非HBV相关性肝癌组中VEGF阳性表达差异无统计学意义(P0.05);HBx和VEGF的表达呈正相关(r=0.552,P0.01);二者在高分化肿瘤组织中的表达高于低分化组织(P0.05),且转移组表达高于无转移组;HBx阳性表达组平均MVD值明显高于HBx阴性组和非HBV相关性肝癌组(P0.01),有转移组MVD高于无转移组(P0.01);有门脉侵犯组高于非侵犯组(P0.05)。结论HBx和VEGF广泛表达于HBV相关性肝癌组织中,二者呈正相关;HBx可能通过上调VEGF的表达在HBV相关性肝癌组织血管生成及转移中起促进作用。