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p53基因治疗肿瘤的研究进展 总被引:14,自引:0,他引:14
p5 3被称为“基因组卫士” ,在机体组织细胞的生长发育分化等过程中起重要作用。其主要生物学功能是维持细胞基因组的稳定 ,负调节细胞生长 ,诱导细胞凋亡。研究发现人类恶性肿瘤中至少有 5 0 %发生了p5 3基因改变 ,因此以p5 3基因治疗肿瘤的研究发展非常迅速。最近 ,有学者引入介入技术经肿瘤供血动脉直接灌注重组p5 3,为p5 3基因治疗肿瘤开辟了一条新途径。笔者就肿瘤中p5 3基因突变情况以及p5 3基因治疗的研究进展予以综述。一、p5 3基因及其产物的结构和特性p5 3是一种重要的抑癌基因 ,是目前抑癌基因研究中最令人瞩目者。人类… 相似文献
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肿瘤基因治疗的研究进展和展望 总被引:3,自引:0,他引:3
肿瘤的基因治疗策略主要有两条途径[1] :一是常规途径 ,即我们通常所说的基因治疗 ,包括免疫基因治疗、增强药物敏感性、转导耐药基因以减少大剂量化疗药物毒性、肿瘤抑制基因治疗等。目前主要着眼于肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)、肿瘤细胞、成纤维细胞、树突状细胞(DC)表达细胞因子的方面。其次是通过自体肿瘤细胞导入细胞因子后制成肿瘤疫苗。为克服肿瘤细胞来源及细胞因子可能不表达的困难 ,可以增强肿瘤细胞的免疫原性 ,也可注射导入细胞因子基因的成纤维细胞。目前肿瘤基因治疗的研究已从实验室基础研究阶段发展到临床应用阶段。本文将… 相似文献
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肿瘤细胞因子基因治疗的研究现状 总被引:2,自引:0,他引:2
1 概述细胞因子基因治疗肿瘤也称为免疫基因治疗[1] ,是应用分子生物学方法 ,将与免疫有关的细胞因子基因转导入肿瘤或其它免疫效应细胞 ,使其在机体表达分泌细胞因子或利用其实基因增强肿瘤细胞的免疫原性和 /或免疫系统的功能。它克服了以往细胞因子注射疗法需反复、多次、大剂量所带来的副作用及多次注射所致的耐药性[2 ] 等缺点 ,同时也取得了细胞因子注射疗法所不具备的治疗效果 ,所以近年来倍受人们的关注。2 细胞因子的特点及功能细胞因子 (Gytokine)是机体的各种细胞合成和分泌的小分子多肽类物质 ,多为糖蛋白。它们调节… 相似文献
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随着对肿瘤发生发展分子机制认识的不断深入,肿瘤的基因治疗已成为攻克和治愈肿瘤最具希望和挑战的研究领域。如何建立安全有效的治疗基因导人系统成为研究者们首要解决的问题。目前,常用的载体主要有病毒载体和非病毒载体两类:病毒载体的转移效率高,在基础研究和临床试验中应用广泛,但近年来因存在安全性的问题,其使用受到了一定的制约;非病毒载基因导入的效率相对较低,但具有安全性好且容易制备的特点,日益受到人们的重视。现就近年来国内外对于肿瘤基因治疗载体的使用选择及安全性研究作一综述。 相似文献
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1 概述
细胞因子基因治疗肿瘤也称为免疫基因治疗[1],是应用分子生物学方法,将与免 疫有关的细胞因子基因转导入肿瘤或其它免疫效应细胞,使其在机体表达分泌细胞因子或利 用其实基因增强肿瘤细胞的免疫原性和/或免疫系统的功能。它克服了以往细胞因子注射疗 法需反复、多次、大剂量所带来的副作用及多次注射所致的耐药性[2]等缺点,同 时也取得了细胞因子注射疗法所不具备的治疗效果,所以近年来倍受人们的关注。 相似文献
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肿瘤介入导向的基因治疗是近年来研究的热点,由于目前对肿瘤的治疗多采用外科手术、化疗及放疗的方法,虽有很大进展,但不能满足所有肿瘤患者。因此,肿瘤介入导向的基因治疗发展势在必行,它操作简便,适应证广,并发症少,持久、高效且副反应少而受到广泛的关注,可从根本上切断肿瘤的异常生长通路,改变其生物学行为,为明显改善患者预后带来希望。本文从国外内的不同肿瘤介入导向的基因治疗发展来综述其进展。 相似文献
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肿瘤基因治疗中的基因显像 总被引:1,自引:0,他引:1
穆传杰 《国外医学(放射医学核医学分册)》1999,23(3):128-131
基因显像是肿瘤基因治疗的先导工作,特别是在药物敏感性基因治疗时为了明确转导的标志基因的定位和分布,基因高表达及其持续时间,以便确定最佳给药时间。 相似文献
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随着生物技术的发展,对恶性肿瘤进行免疫基因治疗已成为研究热点.免疫基因治疗是一种新的肿瘤治疗模式,部分已经进入临床应用阶段,并取得了明显的治疗效果.本文综述了近年来在肿瘤免疫基因治疗研究及临床应用领域所取得的进展. 相似文献
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基因治疗(gene therapy)是将正常的外源基因导人人体靶细胞或组织以取代有缺陷的基因,并且通过其正常表达,达到治疗基因病的目的。基因治疗作为治疗疾病的一种新手段,正愈来愈受到人们的重视和关注。目前基因治疗主要涉及恶性肿瘤、心脑血管疾病、遗传病和某些传染病,其中又以恶性肿瘤为主要治疗对象,它为肿瘤治疗开辟了一条新的道路, 相似文献
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氧效应决定了乏氧细胞的辐射抗性,人的实体肿瘤都有不同程度的乏氧现象,从而成为影响放疗效果的重要因素之一。为改善肿瘤放疗效果,放射增敏剂成为放射生物学的重要研究课题之一。但半个世纪以来,所研发的有效制剂,多止步于或处于临床试验阶段,尚无一药物应用于临床。在此历程中,放射增敏研究在哲学思考和研究策略上也发生变 相似文献
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基因治疗是修复骨缺损的主要研究方向之一。当前对骨缺损基因治疗的研究热点主要在于对骨诱导因子目的基因、各种载体及靶细胞的研究,将目的基因通过体内或体外途径转入靶细胞,维持骨诱导因子在局部持续有效地表达,从而修复骨缺损。本文就骨缺损基因治疗的实验研究和临床应用进展作一综述。 相似文献
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骨关节炎(osteoarthritis OA)在各种关节炎症中较为多见,随着人类寿命的延长及老龄化社会的到来,OA给越来越多的病人带来了痛苦和经济负担,如在亚洲,平均每6人中就有1人患该病。故WHO为此专门成立了OA治疗协作组,并将21世纪头10年定为“骨与关节的10年”。 相似文献
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肿瘤基因治疗中的基因显像 总被引:1,自引:0,他引:1
穆传杰 《国际放射医学核医学杂志》1999,23(3):128-131
基因显像是肿瘤基因治疗的先导性工作,特别是在药物敏感性基因治疗时为了明确转导的标志基因的定位和分布、基因高表达及其持续时间,以便确定最佳给药时间。介绍了国际上在药物敏感性基因治疗研究中所采用几对标志基因和标志基质如HSV1-tk/ACV或GCV,HSV1-tk/FIAU或FFUdR等进行基因显像的原理、结果及其应用前景。 相似文献
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前列腺癌是欧美国家老年男性常见的恶性肿瘤之一,病死率高,严重危害老年男性健康。对于前列腺癌治疗,在疾病的早期阶段,前列腺根治术是首选方法。当疾病进展到激素敏感型晚期阶段时,应用内分泌治疗(手术或药物去势治疗)能获取良好的治疗效果,可短时间内延长患者的生命。然而,当前列腺癌进展到激素非依赖型晚期阶段,传统治疗方法疗效不佳。因而,对于前列腺癌而言,早期发现和早期诊断对于疾病的预后是极其重要的。常规医学影像学技术主要用于显示前列腺癌所致的前列腺解剖学改变,无法从细胞和分子水平上显示病变。分子影像学是在分子生物学的基础上发展起来的,它融合了分子生物学技术和常规医学影像学技术,通过分子生物学方法和途径,探究疾病发展过程中细胞和分子水平的异常。多模态成像是将多种分子影像学技术融合而成。近年来,前列腺癌的基因治疗和相关的多模态成像研究取得一定的进展,但是真正能够应用于临床试验阶段的基因治疗策略却少之又少,主要原因在于不能提高基因载体的高效性和特异性。本篇综述从提高基因载体高效性和特异性两方面介绍前列腺癌基因治疗进展,并简要概述前列腺癌多模态成像研究进展。 相似文献
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基因治疗即将一功能基因插入到患者的细胞内,以纠正原有的遗传缺陷或使细胞产生新的功能,从而起到治疗疾病的作用。国际上首先被批准进行的人体基因疗法试验是1990年美国国立卫生研究院的三位博士在两位患有严重的综合免疫缺损(SCID)的孩童身上进行的。他们将腺着脱氨酶(ADA)基因插入息者体内使其表达,从而使患者的免疫功能得到了加强,试验结果是令人鼓舞的,从而在生物医学领域掀起了一股基因治疗的热潮’‘’。目前,人类基因治疗已不再仅仅局限于遗传病的治疗,也涉及到许多其它的疾病,如癌症、爱滋病等。截止1993年,已有26… 相似文献