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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
<正> 随着卫生改革不断深化,各级医疗单位在加强药剂科建设,提高药剂工作质量等方面做了大量工作,取得了一定成效。但是,医院药剂工作还存在着法制观念淡薄、管理不善、制度不健全等问题,为了进一步贯彻治理整顿、深化改革的方针,提高药剂工作质量,我们在1990年对全市18所县以上医院药剂科实施质控考核,取得较为满意的效果。  相似文献   

2.
(根据各省、市卫生厅(局)报来的材料登记)以护「部分文章,我刊将险续刊出美国医院药剂服务部考察报告 湖南医科大学附一院药剂科柯铭清中医院药剂管理工作改革的思路及方法 厦门市中医院药剂科李志翔周继政以质量管理为中心,搞好药剂科管理 总后第一职工医院药剂科组建以中心医院为主体的区域性制剂中心的探讨 解放军二五一医院药材科路绪文刘晋华刘子江我们是怎样加强药剂管理的 河北省沽源县医院谢民众马俊岑药剂管理工作模式的探讨 上海第二医科大学附属仁济医院药剂科我院药剂科管理现状与展望 安徽省合肥市第二人民医院药剂科医院药品…  相似文献   

3.
罗来贵 《中国药房》1991,2(6):39-41
<正> 医院中药房的质量管理,包括中药从采购验收、加工炮制、仓贮保管、门诊配方、中药制剂等全过程的质量管理程序,是医院药剂管理的一个重要部分。 近年来,在医院“创文明、上等级”的过程中,医院中的其他科室发展很快。特别是在质量管理方面已从上至下有了较系统的“质控”考核指标,形成了一个规范的医疗“质控”体系。然而,作为“国粹”之一的中药,在质量管理方面就有些相形见拙了。笔者根据十几年来在医院  相似文献   

4.
临床生化实验室的室内质量控制   总被引:2,自引:0,他引:2  
军区所属医院全部参加了军区医院的室间质控,一些医院同时参加了所处省、市或全国的室间质控,对提高生化检验水平起到了极大作用。但据初步了解,有些医院特别是在基层医院室内质控开展得并不十分令人满意。本文着重介绍生化实验室的室内质控统计学方法及分析。[第一段]  相似文献   

5.
《医院药剂管理办法》执行中的问题贾成伟(新疆伊宁市农四师医院835000)《医院药剂管理办法》(下称《管理办法》的实施,将医院药剂管理纳入了法制化管理的轨道,规范了医院药剂工作,在五年多的实践过程中,有些体会及建议,仅供参考。1存在的问题1.1药剂工...  相似文献   

6.
本文针对药剂科工作中存在的问题,制订了包括组织与管理、基本设施和药品质量三大部分的质控考核标准,并在具体措施上加以落实.对药剂科工作实施质控考核后,提高了药剂人员依法办事的自觉性,健全了规章制度,强化了管理措施,改善了药剂工作条件,药剂人员的服务态度、服务质量明显改观,整个药剂科的面貌焕然一新.  相似文献   

7.
医院药剂工作是医院工作的重要组成部分,是提高医疗质量、保证患者用药安全有效的重要环节,因此必须规范医院药剂管理。药品供应作为医院药剂管理的重点,药品供应是否及时、品种是否齐全、质量是否优良,将直接影响临床的治疗效果。保证药品供应,加强和完善对药品采购工作的管理,探索行之有效的、科学的、适应市场经济新形势的管理机制,对于医院药剂工作的管理、医院的经济效益、医疗质量和社会效益都具有非常重要的意义。  相似文献   

8.
浅谈医院药剂管理模式与药学美学王沐民(江苏省射阳县盘湾中心卫生院224300)为进一步贯彻落实《药品管理法》及《医院药剂管理办法》,加强对医院药剂工作的管理,结合药学美学,使药剂管理逐步向标准化、规范化和科学化方向发展,现将我们的做法介绍如下。一、明...  相似文献   

9.
药剂科是医院根据国家法律法规的规定,向患者提供安全、质优且性价比高的药品的部门。随着我国社会经济的不断发展,人们的生活水平不断提高,医疗事故纠纷也时有发生。在所有医疗事故纠纷中,医院药剂的管理引起了社会的关注和热议。本文通过对医院药剂管理的现状和常见问题进行分析,针对性地提出提高医院药剂管理水平的措施和方法,为临床药剂管理提供参考价值。  相似文献   

10.
对改革医院药学工作管理模式的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文从以下四个方面对今后医院药学工作的发展趋势进行阐述。1、转变医院药学管理模式,促进医、药同步发展。对新型药学工作管理模式——双向责任制作了简要介绍。另对医院药学部的建设提出了可行性建议。2、药剂(械)科应实行分级管理,将药剂(械)科分成不同级别,制定不同的硬件配套、技术建设和各项工作管理质量考核指标。3、采用股份制形式建立区域性中心制剂室和新制剂研究开发中心。4、分区域建立药学信息中心和药物不良反应监察中心。  相似文献   

11.
董生武 《中国药事》2011,25(12):1213-1214
目的为完善地市级药品检验所质量管理体系提供参考。方法通过对地市级药检所质量管理体系运行情况及存在问题的研究分析,提出了地市级药检所建立科学、完善、规范的质量管理体系的几点建议。结果与结论建立适宜的体系、人员的重视与参与、及时的内审和评审、加强过程的管理等,是加强地市级药检所质量管理体系建设的关键环节。  相似文献   

12.
目的对丙型肝炎病毒(HCV)抗体酶联免疫诊断试剂和抗HCV国家质控参考品的过去、现在和未来进行回顾和展望。方法根据HCV抗体酶联免疫诊断试剂和抗HCV国家质控参考品的研制过程,对国产和进口抗-HCV酶联试剂的检测灵敏度、特异性进行论述,阐明国家质控参考品所起到的作用。结果与结论目前我国的丙型肝炎病毒抗体酶标诊断试剂已接近或达到国际发达国家同类产品的质量水平。与之相伴的HCV抗体国家质控参考品也随之不断完善,对抗HCV酶联免疫诊断试剂的质量控制起到了重要的作用。  相似文献   

13.
刘静 《中国药事》2012,26(7):764-765
目的 建立门诊处方“三级质控点评方案”.方法 一级质控由门诊药房的药剂师从处方规范性及用药适宜性等方面进行即时干预;二级质控由药剂科临床药师完成,按照“处方质控点评标准”对处方进行评价,对不合理用药情况进行事后干预;三级质控由质控委员会专家小组完成,将每月考评结果与医师绩效考核挂钩,充分利用行政手段与经济杠杆的调节与引导作用,建立有效的考评机制.结果与结论 “三级质控点评方案”的实施,使所有药师都参与到处方点评与合理用药当中来,切合基层医院实际,保障患者用药安全.  相似文献   

14.
项新华  张河战  于欣  肖镜  毛歆  李波 《中国药事》2013,27(6):584-591
目的建立符合我国药品质量控制实验室实际又与世界卫生组织(WHO)要求相适应的质量管理规范,来指导、规范药检系统实验室质量管理体系建设。方法以国际标准ISO/IEC 17025:2005《检测和校准实验室能力通用要求》为基础,结合我国药检机构的质量管理现状,吸收WHO《药品质量控制实验室良好操作规范》(GPCL)的有关要求。结果与结论药品质量控制实验室质量管理规范的基本框架应分为质量管理、技术管理和实验室安全3个方面,包括13个管理要素、12个技术要素、1个安全要素,共同构成药品质量控制实验室质量管理体系。  相似文献   

15.
静脉用药调配中心环节质量特色管理与控制实践   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的加强静脉用药调配中心(pharmacy intravenous admixture service,PIVAS)的质量管理,保证静脉用药安全。方法系统总结医院PIVAS3年来在环节质量管理与控制方面的特色经验,探讨环节质量管理与控制对PIVAS安全管理的影响。结果PIVAS在预防性控制、各流程环节控制、事后控制与持续质量改进3个方面实施重点管控,大大提高了输液成品的质量。结论环节质量特色管理与控制,能有效促进患者的用药安全,可作为PIVAS首选的质量管理方法。  相似文献   

16.
环孢素治疗药物监测质控规则的比较与评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘云  欧宁  刘婷  张宏文  王蔚青 《中国药业》2011,20(15):46-48
目的通过不同质量控制方法的比较,确定本院实验室条件下环孢素治疗药物监测的质量控制规则,及时发现测定误差成因,确保血药浓度监测质量。方法对本院实验室2009年质控数据进行统计学分析,并使用不同的质控方法评价,根据临床检验质控设计评价方法选择最佳质控规则。结果 Levey-Jennings控制方法的结果均在控,累计和质量控制方法检出3次失控,Z-分数控制图法检出8次失控,修改的Westgard多规则控制方法达到了极高的误差检出率和较低的假失控概率。结论修改的Westgard多规则控制方法简便易行,误差检出率高,成本低,符合本院实验室的质量控制要求,提高了实验室测定数据的准确性,能为临床提供更加真实有效的数据。  相似文献   

17.
目的:为加强对食品检验实验室的管理,实现检测实验室检验质量可控,确保食品检测数据的准确可靠,有力支撑国家食品安全监管工作,同时为实验室检验管理提供可借鉴的实践经验。方法:制订和采取一系列食品检验质量控制措施,从人、机、料、法、环、测六个方面强化对食品检验的各个环节、尤其是对分析过程的质量控制;同时通过外部质量控制考察内部质量控制的可靠性,有效补充内部质量控制的缺憾,进而实现食品检验全过程的质量控制。结果与结论:通过全要素质量控制设计,达到全过程的质量控制目标,供食品检验机构的质量管理工作参考。  相似文献   

18.
刘琳娜  关波  李诗草  张甜  张琰 《中国药房》2014,(21):1934-1936
目的:为提高药物临床试验质量,建立有效的药物临床试验机构内部质量控制体系提供参考。方法:对我院药物临床试验三级质控体系的建设情况进行了描述、分析,同时对质控的关键环节和具体做法进行了回顾与分析,并提出体会。结果与结论:药物临床试验机构建立良好运行的质量控制体系有赖于申办方/合同研究组织、研究者以及机构三方的共同努力,三者缺一不可;同时,以项目组为一级质控、专业组为二级质控、机构办公室为三级质控的三级质控体系作为临床试验质量监管的重要形式,能够有效解决目前临床试验中存在的问题,提升药物临床试验的质量。  相似文献   

19.
目的:为医院药学部质量控制管理的实施提供参考。方法:对我院药学部采用ISO9001质量管理体系进行质量控制管理的具体做法进行总结。结果与结论:我院药学部质量控制管理以事前干预、过程控制、督导落实为主,明确了管理方针和质量控制目标,制定了相关的工作规范、技术标准和管理制度,使药学部各项工作处于可控和正常运行状态。  相似文献   

20.
临床试验机构办公室作为管理部门,通过质量控制实现对临床试验的质量监管。为了了解目前临床试验机构办公室质量控制的意义、效果及改进空间,笔者通过网络问卷的方式对78位临床试验参与人员进行调查,调查内容包括对机构办公室质量控制的总体认知和评价,对机构办公室质量控制提出建议,以期探索出充分发挥机构办公室质量管理职责、提升机构办公室质量控制效能的有效方法,从机构管理角度促进临床试验质量提高。  相似文献   

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