DCR3和EGFR在结直肠癌中的表达及临床意义

目的：探讨结直肠癌组织中诱骗受体-3（DCR3）和表皮生长因子受体（EGFR）的表达与结直肠癌侵袭、转移因素的关系以及DCR3与EGFR在结直肠癌组织中表达的相关性。方法：应用免疫组织化学法（二步法）检测101例结直肠癌组织及21例癌旁正常组织中DCR3及EGFR蛋白的表达,观察两者与临床病理特征如分化程度、淋巴结转移、Dukes分期的关系以及两者之间的关系。结果：①101例结直肠癌组织中DCR3和EGFR的阳性表达率分别为64.3%（66/101）和54.5%（55/101）,21例结直肠癌旁正常肠组织均未发现DCR3和EGFR的阳性表达。②DCR3表达与病理分化程度、淋巴结转移和Dukes分期有关（r=0.566,P〈0.01;r=0.712,P〈0.01;r=0.606,P〈0.01）,EGFR表达与淋巴结转移、Dukes分期有关（r=0.332,P〈0.01;r=0.442,P〈0.01）,DCR3和EGFR在结直肠癌组织中呈共表达现象。结论：DCR3、EGFR在结直肠癌组织中呈高表达,DCR3、EGFR的表达与结直肠癌的侵袭、转移密切相关,DCR3与EGFR在结直肠癌组织中呈共表达现象。     

KAI-1和nm23-H1的表达与结直肠癌侵袭转移的关系研究

目的 检测结直肠癌组织中KAI-1、nm23-H1基因及蛋白的表达,探讨其在结直肠癌浸润转移中的作用及临床意义.方法 以45例结直肠癌手术标本为研究对象,分别采用荧光实时定量PCR和免疫组织化学方法检测肿瘤组织和切端组织中KAI-1、nm23-H1的mRNA及蛋白表达水平,并结合临床病理资料进行统计学分析.结果 结直肠癌组织中KAI-1和nm23-H1的mRNA表达水平及蛋白表达阳性率均显著低于切端组织,差异有统计学意义(P＜0.01);淋巴结转移者KAI-1、nm23-H1的mRNA表达水平及蛋白表达阳性率均显著低于不伴淋巴结转移者,且二者会随着浸润深度及Dukes分期的增加而表达下降,差异有统计学意义(P＜0.01).结直肠癌组织中KAI-1 mRNA的表达均与nm23-H1的表达呈正相关(rs值分别为0.583和0.327,P＜0.05).结论 KAI-1和nm23-H1低表达均与结直肠癌的侵袭转移有关,联合检测这两项指标有助于指导临床治疗和预测肿瘤进展.     

结肠癌组织中PKCβ1、COX-2及nm23-H1的表达及其意义

目的：研究结肠癌、结肠腺瘤和癌旁正常结肠粘膜组织中蛋白激酶C（PKCβ1）、环氧化酶-2（COX-2）及转移抑制基因nm23-H1的表达及其临床意义。方法：65例结肠癌、16例结肠腺瘤和8例癌旁结肠粘膜组织采用免疫组织化学法检测PKCβ1、COX-2及nm23-H1的表达。结果：PKCβ1表达在结肠癌与腺瘤和正常黏膜差异显著（P〈0．01）,表达率和表达强度依次递减。COX-2在结肠癌、结肠腺瘤和正常结肠粘膜组织中的表达差异显著,结肠癌组织中COX-2的表达与结肠癌分化程度、淋巴结和远处转移以及Dukes分期有关,与年龄和性别无关。nm23-H1的表达在结肠癌、结肠腺瘤和正常结肠黏膜组织中差异有显著性（P〈0．01）,结肠癌组织中nm23-H1的表达与分化程度、远处转移及Dukes分期有关,但与其它临床病理资料无关。结论：PKCβ1可能与结肠黏膜上皮增生有关,可能参与了结肠的癌变过程,并可能在癌变早期发生改变。COX-2异常表达可能是结肠癌发生的早期事件,且在结肠癌的发生、发展中起一定作用。nm23-H1的表达下调,可促使结肠癌细胞获得进一步恶性分化及远处转移的潜能。     

COX-2与E-cad在子宫内膜腺癌组织表达及其意义

目的探讨环氧合酶-2（COX-2）与上皮型钙黏素（E-cad）在子宫内膜腺癌组织表达及其临床意义。方法应用免疫组化EnviSion法检测20例正常子宫内膜和70例子宫内膜腺癌中COX-2、E-cad表达情况。结果子宫内膜腺癌组织中COX-2表达阳性率则明显高于正常子宫内膜组织（P=0.000 0）,而E-cad表达阳性率则明显低于正常子宫内膜组织（χ^2=18.79,P〈0.001）;COX-2表达阳性率与病人年龄、病理分级及手术-病理分期均无关（Hc=1.050、5.566、5.358,P〉0.05）,而与子宫肌层浸润深度及淋巴结转移有关（uc=3.015、5.237,P〈0.01）;E-cad表达阳性率与病理分级、手术-病理分期、子宫肌层浸润深度及淋巴结转移均有关（χ^2=4.389,P〈0.05、0.01）;子宫内膜腺癌组织COX-2的表达与E-cad呈负相关（r=-0.264,P〈0.05）。结论在子宫内膜腺癌的发生发展中COX-2和E-cad可能起重要作用;COX-2表达与子宫内膜腺癌侵袭和转移关系密切,E-cad可能是COX-2表达调控的重要因子之一。     

结直肠癌组织VEGF、COX-2及HIF-1α表达及意义

目的探讨血管内皮生长因子（VEGF）、环氧化酶-2（COX-2）、低氧诱导因子-1α（HIF-1α）在结直肠癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化技术（S-P法）检测78例结直肠癌组织中VEGF、COX-2、HIF-1α的表达情况。结果结直肠癌组织中VEGF、COX-2、HIF-1α的阳性率分别为75.6%、70.5%、69.2%,且与肿瘤的恶性程度相关。COX-2、HIF-1α的表达与VEGF的表达呈正相关（r=0.288、0.463,P〈0.05、0.01）。结论VEGF、COX-2、HIF-1α在结直肠癌的进展过程中起作用,对判断结直肠癌的临床病理分期有价值。     

S100A4和nm23H1在结直肠癌组织中的表达及其临床意义

目的 研究S100A4和nm23H1在结直肠癌中的表达,以及它们与结直肠癌临床病理特征之间的关系,探讨它们之间的相关性及其与结直肠癌侵袭转移关系。方法 采用免疫组化EliVisionTM plus法检测58例结直肠癌和20例正常结直肠组织中S100A4和nm23H1蛋白表达水平。结果 58例结直肠癌组织中S100A4阳性表达率明显高于正常结直肠组织(P =0.021);nm23H1阳性表达率明显低于正常结直肠组织(P=0.004)。S100A4和nm23H1在结直肠癌中的表达与患者年龄、性别、肿瘤大小、远处转移、肿瘤发生部位均无相关性（P＞0.05）,与肿瘤浸润深度和淋巴结转移相关(P＜0.05)。S100A4与组织学分化程度呈负相关,分化程度越差,蛋白阳性表达率越高,nm23H1与TNM分期呈正相关（P＜0.05）。结直肠癌组织中S100A4和nm23H1蛋白表达呈正相关（rs′=-0.402,P =0.002）。结论 nm23H1和S100A4是评价结直肠癌恶性程度、临床病理分期、淋巴结转移的有价值指标;通过对其进行联合检测,有助于预测结直肠癌患者的浸润、转移情况及预后,指导临床采用合理的治疗方案。     

β-catemin和hPTTG1在结直肠癌中的表达及其意义

目的：探讨β—catenin与hPTYG1在结直肠癌组织中的表达及预后意义．方法：通过免疫组化方法检测79例结直肠癌组织,20例癌旁正常结直肠组织中β-eatenin,hPTTG1的表达,分析两者表达水平与临床病理特征及患者预后的关系．结果：β-catenin在20例正常结直肠组织均呈正常表达,在结直肠癌组织中的异常表达率为77．2％,差异有统计学意义（P〈0．01）．其异常表达率与肿瘤部位、分化程度、淋巴结转移、Dukes分期和腹水之间的差异有统计学意义（X^2=5．975,6．041,4．347,7．364,5．513,P〈0．05）．hPTYG1在正常结直肠组织均呈阴性表达,在结直肠癌组织中的阳性率为65．8％差异有统计学意义（P〈0．01）,其阳性表达率与肿瘤大小、分化程度、淋巴结转移、Dukes分期、腹膜播散和腹水之间的差异有统计学意义（X^2=6．393,6．446,24．017,5．788,9．614,13．067,P〈0．05）．Cox回归多因素分析显示hPTTG1、淋巴结转移、Dukes分期、腹水、肿瘤大小是独立的预后指标（RR=2．916,3．546,2．703,2．217,1．952,P〈0．05）．结论：B-eatenin,hPTYG1的表达异常可能与结直肠癌的发生发展、转移相关．hPTTG1表达可作为评价结直肠癌预后的指标之一．     

C—myc、P53、bcl-2、CD44V6、nm23-H1基因在食管鳞癌中表达及其与预后的关系

目的探讨C—myc、P53、bcl-2、CD44V6、nm23-H1基因在食管鳞癌的表达及其临床病理及预后的关系。方法采用免疫组化S—P法检测C—myc、P53、bcl-2、CD44V6、nm23-H1基因在56例食管鳞癌及21例癌旁正常黏膜中的表达。对所有病例进行3年随访。结果（1）C—myc、P53、bcl-2、CD44V6在食管鳞癌中的阳性表达率均显著高于癌旁正常食管黏膜;nm23-H1在食管鳞癌中的阳性表达率显著低于正常食管黏膜。（2）C—myc表达与肿瘤浸润深度、TNM分期相关;P53表达与肿瘤浸润深度、病理分级及TNM分期相关;bcl-2表达与肿瘤病理分级、TNM分期、淋巴结转移与否相关;CD44V6与nm23-H1表达与肿瘤浸润深度、病理分级、TNM分期、淋巴结转移与否相关。（3）单因素生存分析显示肿瘤浸润深度、病理分级、临床分期及淋巴结转移情况以及C—myc、P53、bcl-2、CD44V6、nm23-H1基因表达均与食管癌患者预后相关。Cox回归多因素分析显示食管癌中病理分级、TNM分期、bcl-2、CD44V6、nm23-H1表达是独立预后因素。结论（1）C—myc、P53、bcl-2、CD44V6的高表达及nm23-H1的低表达与食管鳞癌的发生相关。（2）C—myc、P53、bcl-2、CD44V6、nm23-H1与食管鳞癌浸润转移相关。（3）肿瘤的病理分级、浸润深度、TNM分期、淋巴结转移及bcl-2、CD44V6、nm23-H1表达是影响食管癌患者预后的因素。     

Ki67、nm23基因在鼻咽癌中的表达及其意义

目的：研究Ki67、nm23基因在鼻咽癌的表达以及同鼻咽癌临床分期、远处转移等的关系。方法：对66例鼻咽癌标本应用免疫组化法研究Ki67、nm23基因的表达情况。在66例中,33例有远处转移（有远处转移组）,33例无远处转移（无远处转移组）,其中,46例有颈淋巴结转移,20例无颈淋巴结转移。结果：①从Ki67表达水平来看有远处转移组的鼻咽癌组织明显高于无远处转移组（z=-5.395,P〈0.001）,而nm23的表达明显低于无远处转移组（z=-3.866,P〈0.001）;②Ki67的表达与临床分期呈正相关（r=0.268,P〈0.05）;nm23的表达与临床分期呈负相关（r=-0.246,P〈0.05）;③Ki67和nm23的表达与T分期无明显关系（分别为r=0.171、-0.130,均P〉0.05）;④Ki67、nm23的表达在有无淋巴结转移组无明显差异（z=-1.498、-0.901,P〉0.05）;⑤Ki67与nm23的表达呈负相关（r=-0.327,P〈0.05）。结论：Ki67、nm23表达的增高和降低很可能是鼻咽癌的远处转移的因素之一;Ki67与nm23表达的高低与鼻咽癌的临床分期有关,在预后评估中Ki67、nm23表达的高低很有可能是重要的参考指标。     

运用组织芯片技术检测COX-2在结直肠癌中的表达及其临床意义

目的 探讨结直肠癌组织中COX-2的表达及其与各临床病理因素的关系，评价COX-2在结直肠癌预后判断中的价值。方法 应用组织芯片技术结合免疫组织化学SABC法，检测126例早中期结直肠癌组织中COX-2的表达情况，回顾性分析COX-2与各临床病理因素及预后之间的关系。结果 根据免疫组化染色强度，所有病例被分为COX-2高表达组和低表达组，其中高表达组有32例（25．4％），低表达组有94例（74．6％）。COX-2在结直肠癌中表达情况与年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤部位、组织学类型、浸润深度、淋巴是否转移、Dukes分期均无相关。然而，高表达的COX-2与肿瘤复发、特别是血行转移显著相关（P〈0．05）。两组之间生存率具有显著差异（P=0．0067），COX-2高表达组术后五年生存率显著低于低表达组。多因素回归模型分析结果显示．在潜在的预后因素中（年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤部位、组织学类型、淋巴是否转移、Dukes分期、COX-2表达），COX-2表达和Dukes分期可作为是结直肠癌根治术后独立预后因素，COX-2的检测可作为结直肠癌患者预后判断的一个有价值的指标。结论 高表达的COX-2与肿瘤复发、特别是血行转移显著相关，COX-2的检测町作为结直肠癌患者琐后判断的一个有价值的指标：应用组织芯片高效检测临床组织样本具有快速、方便、经济、准确的优点。     

VEGF-C、nm23-H1在大肠癌中的表达及临床意义

目的探讨血管内皮生长因子-C（VEGF—C）和nm23-H1基因蛋白在大肠癌中的表达及其与肿瘤侵袭和淋巴结转移的关系。方法应用免疫组化S—P法对121例大肠癌手术根治标本进行VEGF—C和nm23-H1基因蛋白测定。结果VEGF—C和nm23-H1阳性表达率分别为62％和48％。VEGF—C高表达与大肠癌侵袭和淋巴结转移关系密切（P〈0．05）。nm23-H1基因蛋白的低表达与大肠癌分化程度和淋巴结转移密切相关（P〈0．05）。大肠癌中VEGF—c和nm23-H1蛋白表达呈负相关（P〈0．05）。结论VEGF—C和nm23-H1蛋白的表达与大肠癌侵袭和转移有显著相关性，同时检测VEGF—C和nm23-H1蛋白表达状况，可作为预测大肠癌淋巴结转移及预后的-个有用指标。     

nm23—H1表达与大肠癌浸润转移相关性的研究

为了研究大肠癌中ｎｍ２３－Ｈ１表达与浸润的转移的关系。本文应用链霉菌素－生物素（ＬＳＡＢ）免疫组织化学方法检测７４例大肠癌中ｎｍ２３－Ｈ１和Ⅳ型胶原的表达。结果发现大肠癌中ｎｍ２３－Ｈ１阳性率为７１．６％，ｎｍ２３－Ｈ１你表达与淋巴结转移有关，ｎｍ２３－Ｈ１的表达在Ⅳ型胶原表达不同肠癌中无明显差异。结果：ｎｍ２３－Ｈ１低表达可能仅在大肠癌转移过程中发挥作用。     

大肠癌组织nm23-H1、MMP-9蛋白表达及其意义

目的　探讨大肠癌nm 23 H1、MMP- 9基因蛋白的表达及其意义。方法　用免疫组化 SABC方法检测 60 例大肠癌和15例大肠息肉nm 23 H1、MMP- 9蛋白的表达。结果　大肠癌nm 23 H1 蛋白阳性表达率与大肠癌 Dukes分期、组织分化程度、年龄及有无局部淋巴结转移密切相关(P<0.05);与大肠息肉相比,大肠癌 MMP -9 蛋白表达明显增高,MMP -9表达还与组织分化程度、Dukes分期、有无淋巴结及肝脏转移相关(P<0.05);两者在大肠癌中的表达存在相关性(P<0.05)。结论　MMP- 9 蛋白表达的检测有助于区分大肠良恶性肿瘤;MMP- 9 和 nm 23 H1 蛋白表达与大肠癌Dukes分期、组织分化程度、有无局部淋巴结转移密切相关,可作为判断大肠癌患者转移复发的参考指标。     

nm23-H1、p16蛋白在大肠癌组织中的表达及其意义

目的：探讨大肠良恶性病变中nm23－H1,p16的表达及大肠癌浸润转移的关系。方法：应用ABC免疫组化法检测60例大肠癌中nm3－H1与p16的表达情况。结果：大肠癌组织中nm23－H1与p16阳性表达率为66．7％、40．0％;二者在大肠癌中的表达存在相关关系（P＜0．05）,并与癌组织的分化程度、有无林巴结转移及患者的生存时间等方面均有显著性差异（P＜0．05）。结伦：抑癌基因p16的失活nm23－H1基因的低表达与大肠癌发生有关,并可能与癌的进展、转移及预后密切相关,是大肠癌发生发展中的重要基困。     

COX-2和nm23在子宫内膜癌组织中的表达及其相关性

目的观察子宫内膜癌组织中环氧化酶-2（COX-2）和nm23的表达及其相关性。方法采用免疫组织化学染色方法，检测46例子宫内膜癌组织中COX-2与nm23的表达情况，分析其相互关系。结果46例子宫内膜癌组织中COX-2表达阳性率45．7％（21／46）,nm23表达阳性率71．7％（33／46）。在33例nm23阳性的病例中，COX-2表达阳性11例（32，3％），阴性22例（67．7％）。在13例nm23表达阴性的病例中，COX-2表达阳性10例（76．9％），阴性3例（23．1％），统计学处理两者具有相关性（P〈0.05）。结论COX-2在子宫内膜癌组织中表达，且与nm23呈负相关，提示COX-2表达与子宫内膜癌的转移有关，COX-2表达增高和nm23表达的降低可作为临床预测子宫内膜癌淋巴结转移的重要参考指标。     

C-erbB-2 ,nm23 蛋白表达与结直肠癌浸润转移的相关性

目的　探讨癌基因C- erbB- 2及转移抑制基因nm23在结直肠癌组织中的表达, 及其与局部浸润、淋巴结转移的关系。方法　采用免疫组化SP法, 检测66 例原发性结直肠癌患者手术切除的癌组织中C- erbB -2 及nm23 蛋白的表达。结果　C- erbB -2 蛋白阳性表达率与结直肠癌组织的分化程度无明显相关性(P>0 05), 与浸润深度、淋巴结的转移呈正相关( P<0. 05, P<0 .01)。nm23 蛋白在结直肠癌无淋巴结转移组中的阳性表达率显著高于有转移组(P<0. 01) , 其阳性表达率与结直肠癌淋巴结转移呈负相关。而且, 在淋巴结转移组中C -erbB -2 蛋白的阳性表达率与nm23 蛋白呈负相关。结论　C- erbB- 2 及nm23 蛋白的异常表达在结直肠癌的发生、发展和淋巴结转移中可能起重要作用。     

血管内皮生长因子与nm23-H1基因在青年女性乳腺癌组织中的表达及其与预后之间的关系

目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)及nm23-H1基因在青年女性乳腺癌组织中的表达及其与预后间的关系。方法应用免疫组化方法检测48例青年女性、30例绝经后乳腺癌组织及10例乳腺纤维腺瘤组织中VEGF及nm23-H1基因的表达情况,分析他们之间及其与临床病理指标之间的关系,并随访患者5年生存率。结果青年组较绝经组患者淋巴转移率高(P<0.01);青年组与绝经组患者组织中,VEGF及nm23-H1的表达差异皆有显著性意义(P<0.01);青年组、绝经组以及乳腺纤维腺瘤组,两者表达差异也有显著性意义(P<0.01,P<0.01);各组中腋窝淋巴结转移者和未转移者VEGF及nm23-H1的表达差异均有显著性意义(P<0.01);各组中VEGF及nm23-H1的表达与组织分化程度无关(P>0.05);青年乳腺癌组织中VEGF与nm23-H1基因表达成负相关(P<0.01),随访发现:青年乳腺癌患者nm23-H1阳性者5年生存率显著高于p53阳性者生存率(P<0.05)。结论VEGF及nm23-H1基因的表达状况标志着青年乳腺癌恶性侵袭程度,因而二者可作为青年乳腺癌患者极有价值的生物学预后指标。     

CD44v6和nm23-H_1的表达对大肠癌淋巴结转移的影响

目的　探讨CD44v6和nm2 3-H1基因产物表达与大肠癌淋巴结转移的关系。方法　应用SP免疫组化染色法 ,对 76例大肠癌标本进行CD44v6和nm2 3-H1基因产物测定。结果　CD44v6基因产物的高表达和nm2 3-H1基因产物的低表达与大肠癌淋巴结转移有关 (P <0 .0 1)。大肠癌CD44v6和nm2 3-H1表达无相关性 (P >0 .0 5 ) ,但CD44v6阳性表达伴nm2 3-H1阴性表达的患者发生淋巴结转移的可能性大。结论　CD44v6和nm2 3-H1与大肠癌淋巴结转移密切相关 ,两者在淋巴结转移中起协同作用 ,联合检测对判断大肠癌淋巴结转移是一个有用的指标。     

肝细胞癌组织中MMP-9与nm23-H1表达的相关性及其临床意义

目的 :检测肝细胞癌 (HCC)组织中MMP - 9及nm2 3-H1的表达水平 ,了解HCC中MMP - 9与nm2 3-H1表达的相关性及其与HCC侵袭转移的关系。方法 :采用免疫组化SP法检测 6 0例HCC中MMP - 9及nm2 3-H1的表达。结果 :侵袭转移倾向高危组的 35例HCC标本中 ,MMP - 9及nm2 3-H1表达的强阳性率分别为 6 8.5 7% (2 4 /35 )和 17.14 % (6 /35 ) ;侵袭转移倾向低危组的 2 5例HCC标本中 ,MMP - 9及nm2 3-H1表达的强阳性率分别为 2 8.0 0 %(7/2 5 )和 76 .0 0 % (19/2 5 ) ;MMP - 9的表达与HCC侵袭转移倾向呈正相关性 (P <0 ,0 1) ,nm2 3-H1的表达与HCC的侵袭转移倾向呈负相关性 (P <0 .0 1) ,MMP - 9与nnm2 3-H1的表达呈负相关性。结论 :MMP - 9及nm2 3-H1的表达可能作为HCC预后及转移潜能判断的指标。