康艾注射液治疗原发性肝癌的临床研究

[目的]探讨康艾注射液治疗原发性肝癌的疗效。[方法]将66例原发性肝癌患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组36例给予康艾注射液和支持治疗,对照组30例给予支持治疗。[结果]66例患者经治疗后,在临床症状改善方面,两组比较有统计学意义P<0.05或P<0.01,肝功能指标(ALT、AST、TBIL、ALB),两组治疗前后比较有统计学意义P<0.05。[结论]康艾注射液对于改善原发性肝癌患者症状、肝功能指标具有明显的效果。     

康艾注射液治疗原发性肝癌的临床疗效观察

我国是原发性肝癌高发国之一，每年约有30万人死于原发性肝癌，占全部恶性肿瘤的第3位。近年来，其发病率有逐渐上升的趋势。目前治疗肝癌有效的手段是根治性肝叶切除,术后行化疗治疗。化疗的不良反应较多,部分病人不能坚持治疗。2003～2007年对72例原发性肝癌术后行化疗治疗的同时加用康艾注射液,发现化疗的不良反应发生率明显降低,现报告如下。     

康艾注射液联合射频消融治疗原发性肝癌临床观察

目的:观察康艾注射液联合射频消融治疗原发性肝癌的临床疗效及安全性.方法:选择Karnofsky评分≥60分,预计生存期≥3个月的原发性肝癌患者82例,随机分为两组,①治疗组(康艾+射频)42例,采用美国RITA 1500射频肿瘤消融系统,设置功率为150W,频率为460KHz.每周治疗1次,2周为1个疗程,治疗组在第一次射频消融治疗后第二天加用康艾注射液,每次60ml加入5%GS 250ml中,静脉滴注,每天1次,连续用1～3周,第4周重复;②对照组(单纯射频)40例,运用流式细胞仪检测外周血T淋巴细胞亚群、NK细胞的表达水平;用放射免疫法检测血清AFP定量;检查肝脏B超、CT及血常规、肝肾功能;观察患者治疗前后临床主症的变化及毒副反应.结果:治疗组和对照组的CR、PR、NC、PD分别为5例、32例、4例、1例和3例、22例、11例、4例,治疗组有效率(CR+PR)88%显著优于对照组有效率62%(P＜0.05);两组治疗后AFP比治疗前均有显著的下降(P＜0.01),且治疗组治疗后AFP下降程度优于对照组(P＜0.01);治疗组治疗后除CD8+以外的各项免疫指标(CD3+、CD4+/CD4+/CD8+、NK)改善程度优于对照组(P＜0.01);治疗后治疗组病人的肝区疼痛、发热、乏力、厌食、黄疸等症状改善程度,治疗组优于对照组(P＜0.01),但腹胀症状的改善不明显,治疗组与对照组无显著性差异(P＞0.05);两组治疗后卡氏评分改善程度,治疗组明显优于对照组(P＜0.01);治疗组治疗后肝功能(ALT、AST、ALB、TBIL)改善程度优于对照组(P＜0.01);对照组外周血WBC治疗后比治疗前有明显下降(P＜0.01),而治疗组治疗前后无明显变化(P＞0.05);随访1年期间,在≤3cm的肿瘤中,治疗组与对照组的复发率分别为8.9%、11.9%,两组问差异无显著性(P＞0.05);而在＞3cm的肿瘤中治疗组的复发率为20.0%,低于对照组的50.0%,两组之间比较有显著性差异(P＜0.05).结论:康艾注射液作为一种既有免疫调节作用又有抗肿瘤作用的新药,与射频消融治疗联合应用,可以改善肝癌患者的免疫抑制和提高射频消融治疗疗效;是对不宜手术治疗的原发性肝癌的有效治疗方法之一.     

康艾注射液联合射波刀方案治疗25例原发性肝癌临床观察

目的：观察康艾注射液联合射波刀方案治疗原发性肝癌患者的临床疗效和安全性。方法：将50例患者按随机数字表达分为2组各25例。对照组予单纯射波刀治疗,观察组予康艾注射液联合射波刀治疗,观察2组近期疗效、Kamofsky评分、初次复发转移率及毒性反应。结果：2组治疗后近期疗效总有效率（RR）观察组为84．0％,对照组为56．o％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;观察组治疗后Kamofsky评分高于对照组,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;观察组初次复发转移率低于对照组,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;毒性反应中观察组消化道毒性反应发生率、白细胞减少发生率均低于对照组,差异均有显著性意义（P〈O．05）。结论：康艾注射液具有提高生活质量、增效减毒及防治肿瘤复发转移的作用,其联合射波刀方案治疗原发性肝癌效果明显优于单纯射渡刀治疗的效果,是一种疗效肯定、安全可靠,具有推广价值的原发性肝癌综合治疗方法。     

康艾注射液改善35例晚期肝癌患者生活质量的临床观察

目的本研究探讨康艾注射液改善晚期肝癌患者生活质量的疗效。方法将70例晚期肝癌患者按数字随机表分为2组各35例,治疗组为康艾注射液加最佳支持治疗,对照组为最佳支持治疗,30 d为1个疗程,观察患者Karnofsky评分、临床症状、肝功能等指标的变化。结果治疗组在Karnofsky评分、临床症状改善方面与对照组比较有显著性差异(P0.05或P0.01),治疗组肝功能治疗前后比较亦有显著性差异(P0.01),但治疗后治疗组与对照组肝功能各项指标比较无显著性差异(P0.05)。结论康艾注射液能明显改善晚期肝癌患者腹胀、纳食、乏力、睡眠等临床症状,并有一定保护肝功能作用,使患者生活质量明显提高。     

康艾注射液联合肝动脉栓塞化疗治疗原发性肝癌临床疗效观察

目前对于原发性肝癌的治疗仍以手术为主,而中晚期患者,往往已失去手术机会,此时肝动脉栓塞化疗(TACE)是治疗丧失手术机会的肝癌的有效手段之一[1]。目的是造成肿瘤缺血性和化学性坏死,消灭肿瘤血管支配区域内的癌细胞[2],以控制病灶,延长生存期。但有些患者行TACE治疗不良反应大,导致生活质量下降,并影响下一步的治疗。故寻找能减毒增效的药物配合治疗是提高晚期肝癌疗效的一种途径。中药制剂康艾注射液配合治疗原发性肝癌,可以....     

恩替卡韦联合康艾注射液治疗晚期肝癌伴乙型肝炎疗效观察

目的探究恩替卡韦联合康艾注射液治疗晚期肝癌伴乙型肝炎患者的临床效果。方法选取2017年2月—2018年10月医院门诊接受治疗的120例晚期肝癌伴乙型肝炎患者,按随机数字表法将其分成两组,对照组60例患者采用恩替卡韦治疗;观察组60例患者采用恩替卡韦联合康艾注射液治疗。对比两组患者治疗后总有效率;治疗前后APTT、TT、PT、FIB以及TBil、AST、ALT水平。结果观察组治疗后临床总有效率较对照组升高(P<0.05);观察组患者治疗后凝血功能APTT(47.30±3.80)·s^-1、TT(17.92±1.28)·s^-1、PT(14.91±1.94)·s^-1、FIB(3.91±0.82)g·L^-1明显低于对照组APTT(52.05±3.92)·s^-1、TT(19.94±1.42)·s^-1、PT(18.82±2.20)·s^-1、FIB(5.10±0.87)g·L^-1(P<0.05);观察组患者治疗后肾功能指标TBil(20.14±10.16)μmol·L^-1、AST(30.18±18.92)IU·L^-1、ALT(29.36±7.73)IU·L^-1明显低于对照组TBil(30.01±11.22)μmol·L^-1、AST(46.32±19.61)IU·L^-1、ALT(40.04±7.54)IU·L^-1(P<0.05)。结论恩替卡韦联合康艾注射液治疗晚期肝癌伴乙型肝炎患者的效果较明显,不仅可修复肝功能,还能改善患者凝血功能,具有重要的临床价值。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌30例疗效观察

目的：观察康艾注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌近期临床疗效、生活质量卡氏评分的改善和毒副反应发生率。方法：采用数字表法将60例患者随机分成2组各30例,对照组予常规化疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用康艾注射液治疗。结果：总有效率治疗组为50.0%,对照组为46.7%,2组比较,差异无显著性意义（P〉0.05）;生活质量卡氏评分有效率治疗组为80.0%,对照组为56.7%,2组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）;治疗组白细胞降低的发生率明显低于对照组,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：康艾注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌能提高患者生活质量,减少白细胞降低的发生率。     

康艾注射液联合TACE治疗原发性肝癌的Meta分析

目的对康艾注射液联合肝动脉插管栓塞化疗术(TACE)治疗原发性肝癌进行Meta分析。方法检索CNKI、万方、维普、CBM、Pubmed、Embase、Cochrane Library数据库,时间从建库起至2018年12月,筛选康艾注射液联合TACE治疗原发性肝癌的随机对照试验文献,评定其方法学质量,并对结局指标进行合成分析。结果共纳入12项研究,747例患者,均具有一定偏倚风险。与对照组(TACE)比较,观察组(康艾注射液+TACE)可显著增加有效率,提升KPS评分(P0.05),显著提高T细胞亚群CD3、CD4、CD8及NK细胞活性(P0.05),同时康艾注射液在50～60 mL、30～60 d条件下联合TACE的临床疗效更显著(P0.05)。另外,观察组一般不良反应发生率及血液学毒性、肝功能损伤发生率显著低于对照组(P0.05),但2组肾功能损伤无显著差异(P0.05)。结论康艾注射液联合TACE治疗原发性肝癌有效率更高,患者生活质量更好,不良反应发生率更低。     

康艾注射液治疗肝癌伴门静脉癌栓疗效观察

<正>原发性肝癌(以下简称肝癌)是指原发于肝细胞或胆管上皮细胞的恶性肿瘤,是我国常见的恶性肿瘤之一,门静脉侵犯是肝癌重要的生物特性,是肝癌的严重并发症和转移方式,肝癌伴门静脉癌栓多属于肿瘤晚期,预后极差,是目前晚期肝癌治疗难点。笔者运用康艾注射液治疗肝癌伴门静脉     

康莱特注射液治疗中晚期原发性肝癌47例疗效观察

目的:观察康莱特注射液治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:回顾分析2012年3月~2015年3月期间在我院治疗的47例原发性中晚期患者临床资料,根据患者的住院时间将其分为观察组和对照组,观察组24例患者,对照组23例患者。对照组患者采用奥沙利铂静脉点滴全身化疗,观察组患者采用康莱特注射液治疗,连续治疗2个疗程(30天为1个疗程),治疗结束后观察两组患者的临床疗效。结果:治疗结束后观察组近期疗效总有效率62.5%,与对照组近期疗效总有效率21.73%相比差异具有统计学意义;观察组临床症状改善率明显高于对照组;观察组患者生活质量提高率为58.33%,与对照组患者生活质量提高率26.08%对比,差异具有统计学意义;观察组患者生活质量降低率为4.16%,与对照组患者生活质量降低率34.78%对比,差异具有统计学意义;两组患者血生化指标AFP均有不同程度下降,与本组治疗前对比,差异具有统计学意义;但是观察组患者血生化指标AFP下降更明显;观察组患者疼痛度缓解程度明显高于对照组;观察组患者生存率显著提高,与对照组患者对比差异具有统计学意义;观察组患者CD3、CD4、CD8与治疗前比较,差异无统计学意义;对照组治疗前后对比,差异具有统计学意义;观察组患者治疗期间无明显不良反应,对照组有2例患者出现II度以下消化道反应。结论:康莱特注射液治疗中晚期肝癌患者,临床症状改善明显,患者生活质量提高,有效地延长了生存期,临床治疗与观察的过程中无毒副反应,短期临床效果较为理想。     

酸味方治疗原发性肝癌62例疗效观察

目的:探讨酸味方对原发性肝癌的治疗效果。方法:182例原发性肝癌患者随机分为治疗组(化疗、辨证方加酸味方组)、对照1组(辨证方组)、对照2组(化疗组),比较三组治疗前后中医症状评分、瘤体变化、生存质量及相关实验室指标。结果:治疗组中医症状缓解率56.4%,瘤体稳定率66.1%,生存质量提高率27.4%,实验室检查指标改善,与对照组比较均有显著性差异(P0.05)。结论:酸味方具有改善原发性肝癌临床症状、稳定瘤体、提高生存质量等作用。     

复方苦参注射液治疗原发性肝癌疼痛30例临床观察

目的:观察复方苦参注射液治疗原发性肝癌疼痛的临床疗效。方法:将60例本病患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组采用西药治疗,治疗组在对照组基础上给予静滴复方苦参注射液。结果:治疗组总有效率(83.3%)明显高于对照组(66.7%),P0.05。结论:复方苦参注射液治疗原发性肝癌疼痛疗效满意。     

艾迪注射液治疗晚期肝癌30例疗效观察

笔者于 2 0 0 0年 4月～ 2 0 0 1年 1 0月 ,运用艾迪注射液治疗晚期肝癌 30例 ,取得较好疗效 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料　全部 60例均系我院住院病人 ,其中男 38例 ,女 2 2例 ;年龄最大 68岁 ,最小 2 4岁 ,平均 48岁。初诊者 1 8例 ,曾手术治疗者 1 0例 ,介入治疗者 2 4例 ,全身化疗者 32例。1 .2　诊断和病例选择标准　全部病例均参照上海医科大学出版社出版的汤钊猷等主编的《现代肿瘤学》第二版中关于肝癌的诊断标准 ,且符合晚期肝癌的诊断指标 :有明确恶液质、黄疸、腹水或远处转移之一者。所有病例均失去手术及化疗机会 …     

康艾注射液治疗中晚期肝癌的临床观察

近年来,我科应用康艾注射液联合FP方案化疗治疗中晚期肝癌78例,现将临床疗效观察报道如下。     

华蟾素注射液治疗原发性肝癌50例

我们从１９９５年底至１９９７年８月采用华蟾素注射液静脉滴注治疗原发性肝癌５０例,取得了一定的疗效,现报告如下。１临床资料根据《中国常见恶性肿瘤诊治规范》制定原发性肝癌诊断标准（１）。随机将经Ｂ超或ＣＴ、ＡＦＰ检查确诊的原发性肝癌１００例分为华蟾素注射...     

亚砷酸注射液治疗原发性肝癌的临床疗效观察

目的:探讨亚砷酸注射液治疗原发性肝癌的临床疗效.方法:将75例中晚期原发性肝癌患者随机分为两组,其中治疗组45例,对照组30例;对照组仅接受单纯中药辨证治疗和一般对症、支持治疗,治疗组在对照组治疗基础上还接受亚砷酸注射液治疗.结果:(1)治疗组获部分缓解(PR)8例,无变化(NC)27例,恶化(PD)10例,有效率[完全缓解(CR) PR]为17.78%;对照组获PR 4例,NC 14例,PD 12例,有效率为13.33%;经X2检验,两组间客观疗效无显著性差别(P=0.142＞0.05).(2)治疗组在改善肝功能、AFP方面较明显,两组比较有显著性差异,在改善KPS评分方面两组无显著性差别.治疗组未见明显毒副反应发生.(3)治疗组和对照组患者中位生存时间分别为(219±10.22)天、(182±9.37)天,两者差别有统计学意义(P=0.009＜0.01).结论:亚砷酸注射液可延长中晚期肝癌患者的中位生存期,且无明显毒副反应.     

康艾注射液辅助放射疗法治疗食管癌30例

食管癌是我国常见肿瘤之一，确诊时809／6以上病例已经是中晚期，主要依靠放射治疗和其他学科的综合治疗。提高放射治疗和多学科综合治疗已成为当今食管癌研究的重点。笔者于2002年10月～2003年7月收治30例食管癌中晚期患者，在放射治疗的同时加用中药康艾注射液治疗，并与加用口服鲨肝醇片和利血生片治疗的30例对照，取得较好效果，现报告如下。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期原发性肝癌35例

原发性肝癌是一种严重危害人类健康的恶性肿瘤,具有起病隐匿,潜伏期长,恶性程度高,进展快,侵袭性强,易转移,预后差等特点。对原发性肝癌晚期的治疗大多加强对症和支持措施,以改善晚期病人的生活质量和延长生存期为主要目的。我院     

康艾注射液联合XELOX方案治疗晚期大肠癌疗效观察

目的观察康艾注射液联合XELOX方案治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法将67例大肠癌患者分为治疗组和对照组,治疗组34例采用康艾注射液静脉滴注,同时配合XELOX方案化疗,对照组单用XELOX方案化疗,比较2组的近期有效率、生活质量变化及不良反应情况。结果治疗组有效率（48％）与对照组（39％）比较无显著性差异（P〉0．05）;治疗组生活质量改善率（74％）明显高于对照组（42％）,2组比较有显著性差异（P〈0．05）;治疗组不良反应较对照组明显减轻,有显著性差异（P〈0．05）。结论康艾注射液联合XELOX化疗能明显提高晚期大肠癌患者的生活质量,并减轻化疗不良反应。