伊曲康唑达克宁栓治疗念珠菌外阴阴道炎的疗效观察

目的 :观察伊曲康唑与达克宁栓联合治疗念珠菌外阴阴道炎的临床疗效。方法　将 10 0例患者随机分为两组。治疗组 50例 ,用伊曲康唑与达克宁栓联合治疗。对照组 50例 ,单用达克宁栓治疗。两组进行临床疗效对比。结果　治疗组的治愈率为94 .0 % ,对照组治愈率为 50 .0 %。治疗组的临床疗效明显高于对照组。结论　伊曲康唑与达克宁栓联合治疗念珠菌外阴阴道炎具有缩短疗程 ,提高疗效 ,降低复发的作用     

伊曲康唑联合双唑泰泡腾片治疗念珠菌性外阴阴道炎的效果

目的:探讨伊曲康唑联合双唑泰泡腾片治疗念珠菌性外阴阴道炎的临床效果。方法:选取在我院妇科接受诊治疗的80例念珠菌性外阴阴道炎患者,随机将其平均分为两组,给予对照组双唑泰泡腾片治疗,给予观察组伊曲康唑联合双唑泰泡腾片治疗,比较两组疗效、真菌清除效果。结果:观察组治疗总有效率为95.0%,对照组为77.5%;观察组真菌清除率为97.5%,对照组为77.5%,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:在念珠菌性外阴阴道炎治疗中,伊曲康唑联合双唑泰泡腾片治疗效果优于单一使用双唑泰泡腾片,且安全性高。     

口服伊曲康唑治疗外阴阴道念珠菌病的临床疗效分析

目的 探讨伊曲康唑治疗外阴阴道念珠菌病的临床疗效.方法 将2009年12月～2010年6月收治的100例外阴阴道念珠菌感染的患者分为治疗组和对照组,对照组采用达克宁栓治疗,治疗组在对照组的基础上采用伊曲康唑治疗,比较两组患者的临床疗效.结果 治疗组显效40例,有效7例,总有效率为94.0%,显著高于对照组的76.0%,P<0.05.且治疗组的治疗1周后的真菌清除率显著优于对照组,P<0.05.结论 伊曲康唑能显著提高外阴阴道念珠菌病的疗效和真菌清除率,值的临床推广.     

克霉唑联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎的疗效观察

目的:观察克霉唑联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎的效果。方法:以随机数字表法将霉菌性阴道炎患者70例分为对照组和研究组,每组各35例,对照组给予克霉唑治疗,研究组给予克霉唑联合伊曲康唑治疗,对比两组临床疗效。结果:(1)研究组治疗总有效率97.14%,显著高于对照组77.14%(P<0.05);(2)研究组不良反应发生率14.29%,低于对照组11.43%,组间差异无统计学意义(P>0.05);(3)观察组患者满意度97.14%明显高于对照组65.71%(P<0.01)。结论:克霉唑联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎的疗效优于单纯克霉唑治疗。     

克霉唑栓联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎的临床观察

目的：探讨克霉唑栓联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎的疗效。方法选择患有霉菌性阴道炎的78例患者,随机分为对照组和观察组,各39例。对照组给予克霉唑栓治疗,观察组在对照组的基础上加用伊曲康唑治疗。结果观察组有效率为92.31%,对照组为71.80%,2组差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组复发率为2.56%显著低于对照组的12.82%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组及对照组患者不良反应发生率分别为5.13%和10.26%,差异无统计学意义。结论克霉唑栓联合伊曲康唑疗法治疗霉菌性阴道炎,疗效显著,复发率低、不良反应少,值得在临床上应用。     

伊曲康唑与达克宁栓联合治疗念珠菌外阴阴道炎的疗效观察

念珠菌外阴阴道炎是妇科最常见的疾病,80%～90%的病原体为白色念珠菌,治疗效果一般较好,但易复发.为了寻找一种治疗彻底,减少复发的好方法,我院妇科门诊采用伊曲康唑与达克宁栓联合治疗念珠菌外阴阴道炎,收到了良好的效果.     

达克宁联合制霉菌素治疗外阴阴道念珠菌病的临床观察

目的:探讨达克宁阴道栓联合制霉菌素阴道泡腾片治疗外阴阴道念珠菌病的临床疗效和经验。方法:将100例外阴阴道念珠菌病患者随机分为观察组和对照组各50例,观察组采用达克宁阴道栓联合制霉菌素阴道泡腾片治疗,对照组采用达克宁阴道栓和伊曲康唑胶囊治疗,比较两组患者治疗效果。结果:观察组治愈率为84.00%,有效率为96.00%,对照组治愈率为66.00%,有效率为76.00%,二者比较差异有统计学意义(P<0.05);两组均未出现严重不良反应。结论:达克宁阴道栓联合制霉菌素阴道泡腾片治疗外阴阴道念珠菌病临床效果好,安全性高,值得临床推广应用。     

伊曲康唑与克霉唑栓联合治疗霉菌性阴道炎的效果观察

目的：分析克霉唑栓和伊曲康唑联合治疗霉菌性阴道炎的效果。方法选取我院2013年2月—2016年2月收治的霉菌性阴道炎患者136例作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组各68例,对照组患者采用克霉唑栓治疗,观察组患者则在此基础上加用伊曲康唑进行治疗,对比2组治疗效果。结果对照组治疗总有效率为73.5%,明显低于观察组的94.1%（P<0.05）;对照组复发率为11.8%,明显高于观察组的2.9%（P<0.05）;2组不良反应发生率无显著差异（P>0.05）。结论与单纯使用克霉唑栓相比,伊曲康唑联合克霉唑栓联合治疗霉菌性阴道炎具有起效快、副作用小等优势,疗效更为显著,值得临床推广应用。     

伊曲康唑联合硝呋太尔制霉菌素软胶囊治疗念珠菌性外阴阴道炎效果评价

目的分析念珠菌性外阴阴道炎实施伊曲康唑和硝呋太尔制霉菌素软胶囊联合疗法施治的效果。方法纳入112例念珠菌性外阴阴道炎患者进行临床研究,研究时间段为2018年1月至2019年2月。按照入院登记薄将患者分入试验组和参照组,两组均给予硝呋太尔制霉菌素软胶囊,试验组加用伊曲康唑,对比两组整体治疗效果、病症复发及不良反应发生情况,评价联合疗法的应用价值。结果试验组总有效率为94.64%(53/56),高于参照组的76.79%(43/56),试验组病症复发率为5.36%(3/56),低于参照组的26.79%(15/56),两组各指标对比差异显著(P0.05);两组均未有严重不良反应发生(P0.05),部分患者主诉外阴伴烧灼感、阴道干涩,未作特别处理,症状自行消失。结论念珠菌性外阴阴道炎采用伊曲康唑联合硝呋太尔制霉菌素软胶囊疗法施治,能够提高临床疗效,降低病症复发风险,值得临床普及。     

卡介苗多糖核酸配合酮康唑治疗复发性念珠菌阴道炎疗效观察

目的：观察伊曲康唑联合卡介菌多糖核酸注射液治疗复发性念珠菌外阴阴道炎的疗效。方法：选择复发性念珠菌性外阴阴道炎患者87例,随机分为治疗组（口服伊曲康唑配合卡介菌多糖核酸注射）43例和对照组（口服伊曲康唑）44例。治疗后1、3、6个月,随访观察疗效。结果：1个月后治疗组和对照组有效率差异无显著性（P〉0．05）,3个月和6个月后两组疗效差异有显著性（P〈0．05）。结论：口服伊曲康唑配合卡介菌多糖核酸注射治疗复发性念珠菌外阴阴道炎效果良好。     

伊曲康唑、硝酸咪康唑治疗老年念珠菌性阴道炎80例疗效观察

目的：探讨伊曲康唑、硝酸咪康唑治疗老年念珠菌性阴道炎的疗效。方法：80例老年念珠菌性阴道炎患者随机分成两组，40例采用伊曲康唑，200mg／d，1次口服，40例采用硝酸咪康唑栓剂（达克宁栓），1次／d晚间阴道给药，疗程均为1周。结果：停药1周后，伊曲康唑组总有效率97．5％，硝酸咪康唑栓剂组总有效率80．0％；停药4周后，伊曲康唑组总有效率95．0％硝酸咪康唑栓剂组总有效率70．0％，停药后1周及4周伊曲康唑组总有效率均显著优于硝酸咪康唑栓剂组（P〈0．05）。结论：伊曲康唑治疗念珠菌阴道炎疗效优于硝酸咪康唑栓剂组，而且复发率低，元明显不良反应，值得临床推广应用。     

口服伊曲康唑与氟康唑治疗念珠性阴道炎疗效比较

目的：评价伊曲康唑与氟康唑治疗念珠性阴道炎疗效。方法：采用单盲法随机分组,将129例念珠菌患者分为两组。伊曲康唑组65例,伊曲康唑200mg／d,口服,连服3d;氟康唑组64例,氟康唑150mg／d,口服,连服3d。结果：两组患者的指标无显著性差异,资料具有可比性,伊曲康唑组与氟康唑组治疗后的总有效率分别为95％（62／65）和94％（60／64）,两组比较无显著性差异（P〉O．05）。不良反应发生情况为伊曲康唑组3例（5％）,氟康唑组2例（3％）,主要为胃肠道反应。结论：伊曲康唑与氟康唑治疗念珠性阴道炎的疗效、不良反应无显著性差异（P〉0．05）。临床疗效确切,使用安全、方便。     

伊曲康唑强化治疗念珠菌阴道炎

目的　探讨伊曲康唑强化治疗念珠菌性阴道炎的疗效。方法　对 60例复发性念珠菌性阴道炎患者应用伊曲康唑强化治疗 ,并与同期应用硝酸咪康唑治疗的 60例对照组患者进行比较。结果　治疗组治愈率为 95 .0 % (5 7/60 ) ,对照组为 83 .3 %(5 0 /60 ) ;治疗后随访 ,治疗组复发率为 7.41% (4 /5 7) ,对照组为 2 2 .0 % (11/5 0 ) ,两组比较 ,治疗组治愈率显著高于对照组 ,而复发率显著低于对照组 (P均 <0 .0 5 )。两组不良反应发生率比较 ,治疗组高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,但无需任何处理 ,均可自行缓解。结论　伊曲康唑强化治疗复发性念珠菌阴道炎疗效高 ,复发率低 ,虽然不良反应较高 ,但无需特殊处理 ,均可自行缓解 ,不影响用药 ,值得临床推广。     

3种方法治疗复发性念珠菌外阴阴道炎的疗效观察

复发性念珠菌外阴阴道炎（RVVC）是指念珠菌外阴阴道炎经过治疗,临床症状和体征消失,真菌学检查连续3个周期均为阴性后症状重现,真菌学检查又呈阳性,则属复发,如1年内发作4次或以上,则称为RVVC。我院2006年9月至2007年6月对90例RVVC患者分别采用伊曲康唑加碘伏溶液外阴阴道擦洗、阴道放置伊曲康唑和达克宁栓治疗,     

伊曲康唑胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎临床观察

目的观察伊曲康唑胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效。方法选择门诊复发性念珠菌性阴道炎患者,随机分为治疗组（口服伊曲康唑胶囊）和对照组（口服酮康唑）各56例。治疗后2周、8周、12周,随访观察疗效。结果治疗组与对照组治疗效果比较,差异无显著性（Х^2=0,P〉0．05）,但不良反应明显较对照组轻。结论口服伊曲康唑胶囊治疗复发性念珠菌阴道炎效果良好。     

克霉唑栓联合伊曲康唑治疗顽固性阴道炎的临床疗效

目的:探讨对顽固性阴道炎患者联合应用克霉唑栓+伊曲康唑治疗的临床效果。方法:收集我院于2012年1月~2014年1月收治顽固性阴道炎患者68例,分为观察组(克霉唑栓+伊曲康唑治疗)与对照组(伊曲康唑治疗),各34例,比较两组的治疗效果、不良反应率,随访6个月,观察两组的复发率。结果:观察组的总有效率为94.12%,与对照组的73.53%具有高度统计意义(P<0.05),观察组的不良反应发生率为17.65%,与对照组的14.71%差异无统计学意义(P>0.05),观察组的复发率为11.76%,与对照组的38.24%具有高度统计意义(P<0.05)。结论:对顽固性阴道炎患者联合应用克霉唑栓、伊曲康唑治疗,能有效改善患者的临床症状,且不会增加不良反应率,复发率较低,值得推广。     

胸腺五肽联合伊曲康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病疗效观察

目的观察胸腺五肽联合伊曲康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病的临床疗效。方法 60例患者随机分为2组,治疗组采用肌内注射胸腺五肽注射液1mg,隔日1次,10次为1疗程,同时口服伊曲康唑胶囊200mg,连服7d。对照组仅口服伊曲康唑胶囊,方法同治疗组。2组均于下次月经周期第1天开始重复上次治疗,且连续巩固治疗3个月经周期。2组均于治疗结束停药后1、3、6个月复诊并记录患者临床症状及体征、不良反应及真菌学检查结果,以综合评价疗效。结果 30例治疗组患者治疗结束1、3、6有效率分别为75.00%、80.00%、70.00%,明显高于对照组（P〈0.05）。结论胸腺五肽联合伊曲康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病安全有效,可降低复发率。     

臭氧与伊曲康唑、硝酸咪康唑栓联合治疗念珠菌性阴道炎疗效观察

目的：探究臭氧与伊曲康唑、硝酸咪康唑栓联合治疗念珠菌性阴道炎疗效。方法整群选择2014年2月—2015年2月期间该院收治的94例念珠菌阴道炎患者,根据给药不同分为观察组和对照组各47例,对照组予以伊曲康唑、硝酸咪康唑栓治疗,观察组在此基础上予以臭氧治疗,观察对比两组临床疗效。结果观察组临床总有效率为93.6%,明显高于对照组78.7%,P<0.05;观察组复发率为6.8%,明显低于对照组的21.6%,P<0.05。结论对念珠菌性阴道炎患者在临床用药基础上,辅以臭氧治疗,可进一步提高临床疗效,且复发率较低。     

伊曲康唑治疗念珠菌性龟头炎的效果分析

目的:判定伊曲康唑治疗念珠菌性龟头炎的疗效.方法:随机观察220例念珠菌龟头炎感染患者,随机分为伊曲康唑组与对照组,伊曲康唑组每日早、晚餐后即口服伊曲康唑100 mg,连服14 d,对照组采用2％酮康唑乳膏每天两次外用.根据临床症状、体征及真菌清除率判定疗效.结果:治疗后2周,伊曲康唑组的痊愈率与有效率明显高于对照组,复发率明显低于对照组(P≤0.01).结论:伊曲康唑治疗念珠菌性龟头炎疗效肯定,且副作用少,复发率低,值得临床推广应用.     

伊曲康唑治疗霉菌性外阴阴道炎疗效观察

伊曲康唑治疗霉菌性外阴阴道炎疗效观察（２７７１０２）山东省枣庄市立医院韩仁杰高向伟霉菌性外阴阴道炎是妇科门诊常见疾病，我院自１９９４年试用由西安杨森制药有限公司研制提供的伊曲康唑胶囊，治疗霉菌性外阴阴道炎１０８例，收到满意疗效。１临床资料与方法１．１...