伊曲康唑联合二硫化硒治疗马拉色菌毛囊炎疗效观察

目的观察伊曲康唑联合二硫化硒治疗马拉色菌毛囊炎的疗效。方法70例马拉色菌毛囊炎患者随机分成两组。治疗组给予伊曲康唑200mg口服,每日1次,同时联合外用二硫化硒,每日1次;对照组给予伊曲康唑200mg口服,每日1次。两组疗程均为2周。结果对照组和治疗组的有效率在治疗结束时分别是54.6%、81.1%;治疗结束后2周的有效率分别是66.7%、86.5%,差异有统计学意义。结论伊曲康唑联合二硫化硒治疗马拉色菌毛囊炎是一种有效的方法。     

伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎疗效观察

目的 观察伊曲康唑胶囊治疗马拉色菌毛囊炎的疗效及不良反应.方法 口服伊曲康胶囊200mg,每日2次,于午晚餐后即服,共14天,同时外用2%酮康唑洗剂,每日1次,共14天.疗程结束后进行疗效判断.结果 46例马拉色菌毛囊炎有34例痊愈,显效10例,总有效率95.6%.结论 伊曲康唑与角质层有高度亲和力,伊曲康唑联合酮康唑洗剂治疗马拉色菌毛囊炎,起效快疗效好值得临床推广使用.     

伊曲康唑联合肤疾洗剂治疗马拉色菌毛囊炎疗效观察

目的:观察口服伊曲康唑与外用肤疾洗剂联合治疗马拉色菌毛囊炎的疗效。方法:选取马拉色菌毛囊炎患者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例,观察组给伊曲康唑200 mg餐后服用,1次/d,连续1周,同时用肤疾洗剂湿敷,2次/d,连续用4周。对照组给伊曲康唑200 mg餐后服用,1次/d,连续1周。观察两组1周与4周后疗效。结果:观察组与对照组治疗后1周的总有效率分别是46%和28%,4周的总有效率分别是94%和72%。观察组疗效明显高于对照组。两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:口服伊曲康唑与外用肤疾洗剂治疗马拉色菌毛囊炎疗效好。     

伊曲康唑、采乐洗剂治疗马拉色菌毛囊炎疗效观察

目的　观察伊曲康唑与采乐洗剂治疗马拉色菌毛囊炎的疗效。　方法　选择门诊马拉色菌毛囊炎患者110例 ,随机分为两组 :治疗组 5 5例 ,采用伊曲康唑口服与采乐洗剂外洗。对照组 5 5例 ,单纯用采乐洗剂外洗。 2周后观察疗效。　结果　治疗组总有效率 94 40 % ,对照组总有效率 5 8 10 %。两组总有效率比较差异有显著性 (x2 =3 3 5 0 ,P <0 0 0 1)。治疗组疗效优于对照组。　结论　口服伊曲康唑与外用采乐洗剂联合治疗马拉色菌毛囊炎疗效满意 ,安全性高 ,副作用少     

伊曲康唑联合特比奈芬凝胶治疗马拉色菌毛囊炎观察

目的:观察伊曲康唑胶囊口服联合特比萘芬凝胶外用治疗马拉色菌毛囊炎的效果。方法:治疗组采用伊曲康唑胶囊,100 mg/d,一次口服,连用2周为1个疗程,同时皮损处外涂特比萘芬凝胶,早晚各1次。对照组单纯外涂特比萘芬凝胶方法和疗程同治疗组。结果:治疗组治愈率、有效率分别为65%、86.7%,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:伊曲康唑胶囊口服联合特比萘芬凝胶外用治疗马拉色菌毛囊炎,疗效可靠,安全性高,耐受性好,值得临床推广应用。     

中药塌渍联合曲安奈德益康唑乳膏治疗马拉色菌毛囊炎20例疗效观察

目的 观察中药塌渍联合曲安奈德益康唑乳膏外搽治疗马拉色菌毛囊炎的治疗效果.方法 将40例马拉色菌毛囊炎患者随机分成两组,分别使用中药塌渍联合曲安奈德益康唑乳膏外搽,以及单纯使用曲安奈德益康唑乳膏外搽对比治疗,3周后观察疗效.结果 治疗组的总有效率为95%,对照组为80%.两组总有效率比较,有显著差异性(P<0.05).结论 中药塌渍联合曲安奈德益康唑乳膏外搽治疗马拉色菌毛囊炎疗效确切,安全性高.     

紫外线照射联合伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎的疗效

目的研究紫外线照射（UVB）联合伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎的疗效和安全性。方法对82例患者进行分组。治疗组口服伊曲康唑、维生素B6片,同时照射UVB。对照组口服伊曲康唑、维生素B6片,观察治疗结束时及结束后2周的临床疗效和不良反应。结果治疗结束时及结束后2周的有效率分别为86．36％、63．16％及93．18％、76．32％,治疗组高于对照组,差异有统计学意义。实验中没有发现严重不良反应。结论UVB联合伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎效果显著。     

皮肤康洗液联合1％联苯苄唑软膏治疗马拉色菌毛囊炎

目的：观察皮肤康洗液联合1％联苯苄唑软膏治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效。方法：将88例入选的真菌镜检为阳性的马拉色菌毛囊炎患者分为A、B、C组。A组26例,给予皮肤康洗液外用,2次,d,连用4周;B组30例,给予1％联苯苄唑软膏外用,2次,d,连用4周;C组32例,给予皮肤康洗液联合1％联苯苄唑软膏外用,治疗方法同上,连用4周;所有患者停药后1周再次进行真菌镜检。结果：治疗4周结束时,3组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。其中C组总有效率为81．25％,显著高于A、B组（P〈0．05）;C组真菌清除率为84．38％,与A、B组相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：皮肤康洗液联合1％联苯苄唑软膏治疗马拉色菌毛囊炎疗效显著,可提高有效率及真菌清除率。不良反应小,安全性好,为马拉色菌毛囊炎的治疗提供了一条有效的新途径。     

氟康唑、伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎的临床观察分析

目的:探讨和研究应用氟康唑、伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效和价值。方法:将我院收治的112例马拉色菌毛囊炎随机分为氟康唑组和伊曲康唑组,氟康唑组应用氟康唑进行治疗,伊曲康唑组则应用伊曲康唑治疗,疗程均为2周,治疗结束后,对两组患者治疗效果进行比较分析。结果:氟康唑组治疗总有效率为85.7%,伊曲康唑组为89.3%,差异无统计学意义(P0.05),治疗过程中氟康唑组不良反应发生率为3.8%,伊曲康唑组为5.4%,差异无统计学意义(P0.05)。结论:氟康唑、伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎时均能取得较好的临床疗效,且治疗过程中均未见严重不良反应,均可根据患者具体情况加以选择应用。     

伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎疗效观察

目的：观察伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎疗效。方法：将2014.5～2016.01期间该院皮肤科收治的86例马拉色菌毛囊炎患者随机分为伊曲康唑组与氟康唑组,每组43名。伊曲康唑组采用口伊曲康唑进行治疗,氟康唑组采用口服氟康唑治疗,持续治疗两周,观察两组患者的临床疗效情况。结果：伊曲康唑组的临床疗效总有效率较优于氟康唑组（P＞0.05）。结论：伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎疗效都比较确切,能有减轻症状、治愈率高,值得大面积的推广以及继深入研究。     

1%联苯苄唑乳膏治疗马拉色菌毛囊炎临床疗效观察

目的: 观察1%联苯苄唑乳膏治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效和安全性.方法:选择80例马拉色菌毛囊炎患者,治疗组(40例)外用1%联苯苄唑乳膏,每日1次,连续3周;对照组(40例)外用2%酮康唑洗剂.结果:3周疗程结束时治疗组临床整体疗效(用药后症状/体征积分下降指数)优于对照组(P<0.05),两组间真菌学清除率相当(P>0.05).结论:1%联苯苄唑乳膏治疗马拉色菌毛囊炎疗效确切,安全性好.     

复方氟米松软膏联合复方乳酸乳膏治疗掌跖角化性湿疹的疗效观察

目的 观察复方氟米松软膏联合复方乳酸乳膏治疗掌跖角化性湿疹的有效性和安全性.方法 将90例患者随机分为治疗组(n=45)和对照组(n=45);治疗组早晚各外用1次复方氟米松软膏,白天外用复方乳酸乳膏,次数不限;对照组单独外用丙酸氯倍他索软膏,两组均治疗6周,随访2个月.结果 治疗组和对照组有效率分别为91.11% 和71.11%(P<0.05),复发率分别为14.29% 和42.11%(P<0.05).结论 复方氟米松联合复方乳酸乳膏治疗角化性湿疹的疗效优于丙酸氯倍他索软膏.     

马拉色菌毛囊炎的临床分析及治疗观察

目的探讨伊曲康唑与外用复方酮康唑洗剂治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效。方法收集临床症状典型,经真菌学检查确诊的马拉色菌毛囊炎共146例患者的临床资料分为治疗组,餐后口服伊曲康唑200mg,1次/d,连续7d,同时外用2%复方酮康唑洗剂,3次/d,连续用药4周;对照组单纯外用2%复方酮康唑洗剂,3次/d,连续用药4周。结果治疗组4周痊愈率、有效率分别为69.47%和95.79%,明显高于对照组的35.29%和82.35%（P〈0.01）。结论口服伊曲康唑与外用2%复方酮康唑洗剂联合治疗安全、有效,值得推广应用。     

复方氟米松联合复方乳酸乳膏治疗皲裂性湿疹

目的观察复方氟米松软膏联合复方乳酸乳膏治疗皲裂性湿疹的临床疗效及其安全性。方法将患者随机的分成2组,治疗组采用复方氟米松乳膏联合复方乳酸乳膏按1∶1比例外用;对照组单纯采用复方氟米松软膏外用,疗程均为2周,早晚各用药1次。结果治疗组有效率为87.18%,对照组有效率为62.82%,2组比较差异有统计学意义（χ2=12.34,P〈0.01）。治疗组不良反应率为8.97%,对照组不良反应率为15.38%,2组比较差异无统计学意义（χ2=1.50,P〉0.05）。结论复方氟米松软膏联合复方乳酸乳膏治疗皲裂性湿疹疗效显著、安全性高。     

伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎疗效和安全性观察

目的探讨伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎的疗效及安全性。方法将2009年2月—2011年5月收治的马拉色菌毛囊炎患者94例随机分成两组：伊曲康唑组48例,予以口服伊曲康唑胶囊200 mg/d,连续14 d;氟康唑组46例,予以口服氟康唑胶囊150 mg/d,连续14 d。疗程结束后,对比分析两种治疗方法的疗效和安全性。结果伊曲康唑组的总体有效率为87.5%（42/48）,高于氟康唑组的82.6%（38/46）,但经统计学分析两组疗效差异无统计学意义（t=0.310 2,P=0.378 2）。两组患者的不良反应发生率差异也无统计学意义（χ2=0.168 8,P=0.700 9）。结论伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎均有较好的疗效,且不良反应发生率低。     

糠酸莫米松和他克莫司序贯疗法治疗面部化妆品接触性皮炎的临床研究

目的 观察糠酸莫米松和他克莫司序贯疗法治疗面部化妆品接触性皮炎的有效性和安全性。方法 随机将160例面部化妆品接触性皮炎患者分为治疗组和对照组。治疗组先给予0.1%糠酸莫米松乳膏治疗1周,然后给予0.1%他克莫司软膏维持治疗3周;对照组给予0.1%糠酸莫米松乳膏治疗1周,然后给予单乳膏维持治疗3周,总疗程为4周。在治疗第1、4、8、12周随访,比较两组患者治疗前后愈显率、症状积分、复发率和不良反应发生情况。结果 治疗1周后,治疗组愈显率为92.68%,对照组愈显率为92.30%。两组疗效差异无统计学意义（P>0.05）。第4、8、12周随访,在临床治愈患者中,治疗组患者复发率（5.97%）明显低于对照组（18.75%）,两组复发率差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗后均无色素沉着、毛细血管扩张或皮肤萎缩等不良反应。结论 糠酸莫米松和他克莫司序贯疗法治疗面部化妆品接触性皮炎疗效好,复发率低,患者依从性好,可作为治疗面部化妆品接触性皮炎的选择。     

硫软膏联合尤卓尔乳膏治疗小儿丘疹性荨麻疹50例的疗效观察

目的 观察硫软膏联合尤卓尔乳膏治疗小儿丘疹性荨麻疹的临床疗效.方法 将104例患者随机分为治疗组和对照组.治疗组50例用硫软膏联合尤卓尔乳膏混合后外涂患处,3次/d,连用6 d.对照组54例予恩肤霜外用患处,3次/d,连用6 d.结果 治疗组用药后第2天的痊显率为74.0%,高于对照组的40.7%（χ2=11.70,P〈0.005）,治疗组治愈率为48.0%,高于对照组的25.9%（χ2=5.46,P〈0.05）,平均治愈时间治疗组为（3.08±1.09）d,短于对照组的（3.78±1.09）d（t=3.66,P〈0.001）.结论 硫软膏联合尤卓尔乳膏治疗小儿丘疹性荨麻疹较单纯使用皮质类固醇激素的思肤霜治疗起效快、疗程短、疗效显著.     

健康教育配合药物治疗老年阴囊湿疹的疗效观察

目的观察序贯外用派瑞松霜和糠酸莫米松乳膏配合健康教育治疗老年阴囊湿疹的效果。方法选择门诊老年阴囊湿疹患者178例随机分为观察组90例和对照组88例,观察组序贯外用派瑞松霜和青鹏软膏,同时给予持续的健康教育;对照组仅序贯外用派瑞松霜和青鹏软膏,每周复诊1次,4周后比较2组疗效;3个月后比较复发率。结果3周后观察组总有效率为96.7%(87/90),对照组为81.8%(72/88),两组疗效比较,差异有统计学意义(P0.05);3月后观察组复发率为6.7%(6/90),对照组为31.9%(28/88),差异有统计学意义(P0.05)。结论序贯外用派瑞松霜和青鹏软膏疗法配合健康教育治疗老年阴囊湿疹具有起效快、疗效好、不良反应少,患者依从性强,复发率低的优点,值得临床应用。     

治疣胶囊联合紫草膏治疗扁平疣40例临床观察

[目的]观察治疣胶囊联合紫草膏治疗扁平疣的临床疗效、复发率及安全性。[方法]将入选的80例扁平疣患者随机分为两组,各40例。治疗组口服治疣胶囊联合外用紫草膏治疗,对照组外用0.1%维A酸乳膏治疗。疗程均为4周,治疗结束后观察两组患者的疣体数量、局部不良反应并随访4周观察复发情况。[结果]治疗组有效率（92.50%）明显高于对照组（50.00%）,治疗组复发率（3.40%）明显低于对照组（44.40%）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组均未见明显不良反应。[结论]治疣胶囊联合紫草膏治疗扁平疣的疗效好,复发率低,且安全性高。