毒素清颗粒抑菌作用的实验研究

目的:探讨毒素清颗粒体内、体外的抑菌作用。方法:体外抑菌试验:采用平皿挖沟灌药法,每孔加入0.05ml(5mg)毒素清,培养24h,观察对肺炎链球菌、肺炎克雷伯氏菌、金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌的作用。体内抑菌试验:毒素清颗粒1.0g/kg/d、2.0g/kg/d、4.0g/kg/d给小鼠连续灌服5d后,观察对肺炎链球菌(MLD=1亿/ml×10-1)、乙型溶血性链球菌(MLD=4亿/ml)、金黄色葡萄球菌(MLD=5亿/ml)感染小鼠的作用。结果:体外抑菌试验:毒素清颗粒对肺炎链球菌、肺炎克雷伯氏菌、金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌中度敏感。体内抑菌试验:毒素清颗粒对肺炎链球菌(MLD=1亿/ml×10-1)、乙型溶血性链球菌(MLD=4亿/ml)、金黄色葡萄球菌(MLD=5亿/ml)感染小鼠有显著的抗感染作用。结论:毒素清颗粒对肺炎链球菌、肺炎克雷伯氏菌、金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌有一定的抑菌作用。对肺炎链球菌(MLD=1亿/ml×10-1)、乙型溶血性链球菌(MLD=4亿/ml)、金黄色葡萄球菌(MLD=5亿/ml)感染小鼠有显著的抗感染作用。     

泌尿清丸对慢性非细菌性前列腺炎模型大鼠的影响及作用机制探讨

目的：探讨泌尿清丸对慢性非细菌性前列腺炎模型大鼠的影响及作用机制。方法：选取65只SD雄性大鼠,随机抽取10只作为空白组,剩余55只建立慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型。造模成功后的大鼠随机分为模型组、阳性对照组及泌尿清丸低、中、高剂量组,每组10只。各组大鼠于第7 d开始灌胃给药,空白组和模型组予以蒸馏水;阳性对照组予以普乐安片,给药剂量为2 g/kg（相当于成人日用量的20倍）,用生理盐水制备成0.2 g/ml的混悬液使用;泌尿清丸低、中、高剂量组予以泌尿清丸,给药剂量分别为4 g/kg、8 g/kg、16 g/kg（分别相当于成人日用量的5、10、20倍）,用生理盐水分别制备成0.4 g/ml、0.8 g/ml、1.6 g/ml的混悬液使用。各组大鼠给药1次/日,灌胃容积均为10 ml/kg,连续45 d。给药结束后处死动物,称重前列腺质量,计算前列腺指数;制作各组大鼠前列腺组织切片染色,免疫组化检测大鼠前列腺组织中白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)和白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素6(IL-6)及白细胞介素10(IL-10)的表...     

毒素清含药血清对脂多糖刺激下A549细胞NF-κB/MAPK信号通路的影响

目的:探讨复方毒素清对肺上皮细胞A549内核因子κB(NF-κB)和丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPKs)信号通路的影响,从细胞分子水平揭示毒素清治疗细菌性肺炎的作用机制。方法:LPS刺激肺泡上皮细胞A549,将培养好的A549细胞分为空白组(10%空白药物血清)、模型组(10%空白药物血清和1μg/ml LPS)、毒素清(14g/kg)组(10%含药血清和1μg/ml LPS)、毒素清(28g/kg)组(10%含药血清和1μg/ml LPS)、毒素清(56g/kg)组(10%含药血清和1μg/ml LPS),然后ELISA检测IL-1、IL-6、IL-8;实时荧光定量PCR测定TLR4mRNA和NF-κB mRNA的表达;Western Blotting检测P38MAPK、JNK46/54、ERK42/44总蛋白和磷酸化蛋白。结果:与空白组相比,模型组细胞L-1β、IL-6、IL-8、TLR4mRNA和NF-κB mRNA的表达以及P38MAPK、JNK46/54、ERK42/44蛋白的磷酸化水平均明显升高;与模型组相比,毒素清(14g/kg、28g/kg、56g/kg)的含药血清组L-1β、IL-6、IL-8、TLR4mRNA和NF-κB mRNA的表达以及P-P38MAPK、P-ERK42/44蛋白的磷酸化水平均明显降低,P-JNK46/54无显著性差异。结论:LPS能够激活肺上皮细胞A549内NF-κB和MAPK信号通路,诱导细胞因子的分泌。毒素清可通过抑制该两条信号通路,减少细胞因子的释放,从而减轻炎症反应。     

内外兼治面部扁平疣

1　治疗方法1.1　内服　消疣汤:板蓝根20g,蒲公英20g,鱼腥草20g,薄荷6g(后下),防风10g,牡丹皮10g,赤芍10g,黄芩10g,炒白术10g,云获苓10g,炙黄芪15g,麦门冬12g,淮山药12g。每日1剂,水煎分2次服,1周1疗程。1.2　外用　(1)中药残渣加水煎,趁热洗面,每日1次。(2)正太尿炎清片(5mg/片)5片碾碎装入瓶中,加生理盐水5ml和匀备用。治疗时用乙醇棉球擦除患处皮脂后,再用棉签蘸取正太尿炎清片水溶液轻擦疣体数次,使药水在局部尽量吸收。每天治疗1次。2　讨论扁平疣系机体免疫功能减弱,感染人类乳头瘤病毒(HIV)所致。中医学认为系风热毒邪搏于肌肤,内…     

补肾强督治偻方可改善地塞米松对大鼠成骨细胞的骨破坏作用

目的:研究补肾强督治偻汤方对体外培养大鼠成骨细胞的作用。方法:以地塞米松为诱导剂,使用MTT法、对硝基苯磷酸盐法及茜素红染色法观察补肾强督治偻汤复方影响体外培养大鼠成骨细胞增殖、碱性磷酸酶表达及矿化结节形成的作用。结果:与地塞米松组相比,地塞米松+补肾强督治偻汤组(10~(-8)g/ml、2×10~(-8)g/ml、4×10~(-8)g/ml、8×10~(-8)g/ml)能促进大鼠成骨细胞的增殖表达,24h~48h时明显。与地塞米松组相比,地塞米松+补肾强督治偻汤组可以提高大鼠成骨细胞的碱性磷酸酶活性,第7天时,地塞米松+补肾强督治偻汤组(4×10~(-8)g/ml)有显著差异;第14天时,地塞米松+补肾强督治偻汤组(4×10~(-8)g/ml)有统计学意义。与地塞米松组相比,地塞米松+补肾强督治偻汤组(10~(-8)g/ml、2×10~(-8)g/ml、4×10~(-8)g/ml、8×10~(-8)g/ml)及补肾强督治偻汤组(10~(-8)g/ml、2×10~(-8)g/ml、4×10~(-8)g/ml、8×10~(-8)g/ml)均可以显著提高大鼠成骨细胞矿化结节形成的数量。结论:补肾强督治偻汤方有助于刺激体外培养大鼠成骨细胞增殖和分化成熟,可有效保护地塞米松对大鼠成骨细胞的骨破坏。     

抑菌效应法测定川芎挥发油药动学参数

目的 :测定川芎挥发油药动学参数。方法 :以抑菌效应为指标进行测定。结果 :Ke =0 .164h 1,Ka =1.1617h 1,Lagtime =0 .73h ,t1/2 (ka) =0 .60h ,t1/2 (ke) =4.14h ,T(peak) =2 .68h ,C(max) =5 87.45 3 4μg/ml ,AUC =4861.62 70 (μg/ml)·h ,CL/F(s) =1× 10 4g/kg·h(μg/ml) ,V/F(c) =6× 10 4(g/kg) / (μg/ml)。 结论 :川芎挥发油的药动学过程符合一室开放模型。     

钩吻素子对小鼠脾细胞增殖反应及体液免疫反应的抑制作用

钩吻素子(Kou) 体外对混合淋巴细胞培养反应、刀豆蛋白A(ConA 2μg/ml) 或细菌脂多糖(LPS10μg/ ml) 诱发的小鼠脾细胞增殖反应均有不同程度的抑制作用,最低抑制浓度分别为10 、5 、40μg/ml。Kou(10 、20 、40 mg/kg ×7d)ip 可降低小鼠血清溶血素的活性,高浓度时Kou 对补体介导的溶血反应亦有轻度抑制作用     

微孔比浊法测定牛黄上清片的抗菌效价

目的:建立牛黄上清片抗菌效价的微孔比浊法。方法:采用L9(34)正交表制备牛黄上清片供试品溶液,采用二倍微孔等倍稀释法,测定各供试品溶液对6种标准菌株的MIC和MBC,确定供试品溶液的制备方法和试验菌株;考察二倍微孔等倍稀释法中培养基pH、板位等因素对抗菌结果(OD值)的影响;按照《中国药典》2010年版(二部)抗生素微生物检定法的比浊法原理,确定黄芩苷+栀子苷(5:2)为参照药物,以0.035g/ml(规定为1000 U/ml)为中心浓度,按剂距0.8配制终浓度,以二倍微孔等倍稀释法测定各溶液的OD差值,绘制黄芩苷+栀子苷(5:2)的量-效标准曲线,计算方程式;进行稳定性、重复性和平均回收率试验;对3各厂家的牛黄上清片进行效价测定,确定效价限度。结果 :牛黄上清片水煎醇沉法1.6号供试品溶液(10倍量水煎1.5小时,醇沉浓度为50%)对金黄色葡萄球菌的抗菌作用最强。培养基pH和板位对OD值的影响不大,选用pH7.0为培养基pH;黄芩苷+栀子苷(5:2)的中间浓度为0.035g/ml,其浓度在0.016～0.08g/ml范围内,光密度和溶液浓度对数呈较好的线性关系,标准曲线回归方程为y=-0.3291X-0.3978,r2=0.9738。误差项S2=0.0612,标准误差Sm=0.078,R的平均β的可信限率FL%=11.34%;供试品在5h内稳定性良好,RSD(%)为5.14;供试品重复性良好,RSD(%)为8.68;平均回收率为100.41%,RSD=1.9;由黄芩苷+栀子苷标准曲线方程计算得出,三个厂家的牛黄上清片效价分别为1431.03U/g、1396.55U/g、1448.28U/g。结论:牛黄上清片供试品的制备方法为:取牛黄上清片20片,去除糖衣,用乳钵碾成细粉。精密称取本品10g,加水200ml煎煮1.5h,过滤,滤液加乙醇使含醇浓度50%,沉淀过夜,过滤,滤液浓缩,用灭菌PBS液定容至10ml,即得。使用前用0.22μm微孔滤膜过滤。参照药物溶液的制备方法为:精密称取黄芩苷3.5714g和栀子苷1.4286g混匀,置于10ml的容量瓶中,加适量的无菌PBS溶解完全,稀释至刻度,做为标准品储备液,4℃保存,备用。试验菌株为金黄色葡萄球菌ATCC 25923,培养时间为6小时。测定方法为:配制pH值7.0抗生素Ⅲ号培养基和选取金黄色葡萄球菌标准菌株按照微孔比浊法测定抗菌效价,可信限率不得大于12%。本品每1g的效价不得少于1100黄芩苷和栀子苷5:2混合物单位。所建立的微孔比浊法用于牛黄上清片抗菌效价的测定,方法简便,稳定性、重复性和回收率好,基本符合抗生素微生物比浊法的要求。     

女贞子总黄酮对HepG2细胞脂代谢调节作用的研究

目的 探讨女贞子总黄酮对HepG2细胞脂代谢调节作用的分子靶点.方法 通过MTT、LDH确定女贞子总黄酮处理细胞的适宜刺量.逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)检测HepG2细胞中脂蛋白脂酶(LPL)、过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)及羟甲戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)mRNA的表达水平.结果 10-5g/ml的女贞子总黄酮上调LPL mRNA表达,10-6～10-4g/ml的女贞子总黄酮上调PPARα mRNA表达,10-5、10-4g/ml的女贞子总黄酮则下调HMGCR mRNA的表达.结论 女贞子总黄酮可能通过调控PPARα-LPL通路、HMGCR表达实现降脂作用.     

鸭乙型肝炎病毒DNA聚合酶和逆转录酶在抗乙型肝炎病毒药物研究中的应用

本实验改进了鸭乙型肝炎病毒(DHBV)复制复合体(RCs)的制备方法,研究了14种中药复方和单味药提取物及30种成分药对DHBV DNA、聚合酶(DNAP)和逆转录酶(RT)的抑制作用。发现小柴胡汤提取物对DHBV RT和DNAP有轻度抑制作用,其7味药提取物中,黄芩和半夏对RT的半数抑制浓度(IC50)分别为1.25和18.6mg/ml,黄芩对DNAP的IC50为0.925mg/ml。鸭体内实验证明,口服给予黄芩水煎剂(5g/kg,每日3次,共10天)可显著降低鸭血清中DHBV DNA水平。此外,虎杖提取物对RT的IC50为1.76mg/ml,鱼腥草素等9种成分药对RT有轻度抑制作用。     

马兜铃酸对肾小管上皮细胞释放ET、Ang-Ⅱ的影响及甘草酸干预作用的实验研究

为探讨马兜铃酸 (AA)对体外培养的肾小管上皮细胞释放内皮素 (ET)、血管紧张素(Ang II)的影响 ,以及甘草酸的干预作用 ,以不同浓度AA作为刺激物 ,观察AA对体外培养的肾小管上皮细胞系 (LLC PK1)分泌和释放Ang II、ET的影响 ;另各培养体系中分别加入AA (4 0 μg/ml)和不同浓度甘草酸 ,观察甘草酸对AA作用下LLC PK1释放AngII、ET的干预作用。各组培养 2 4h后 ,提取培养上清 ,用放射免疫法测定ET、Ang II的浓度。结果显示 :①AA(4 0、80、16 0 μg/ml)可明显刺激细胞释放ET、Ang II(P <0 0 1)。②甘草酸在 5 0 μg/ml、10 0 μg/ml、2 0 0 μg/ml浓度时可使AA刺激细胞分泌和释放ET、Ang II水平下降 (P <0 0 5或P <0 0 1)。提示 :AA可刺激肾小管上皮细胞分泌和释放ET、Ang II ,此作用可能与AA的细胞毒性损害有关 ;甘草酸可使AA刺激细胞分泌和释放ET、Ang II水平下降 ;甘草酸的保护作用可能与抑制AA作用下细胞分泌和释放ET、Ang II有关。     

银杏叶提取物EGB_(761)对缺氧心肌细胞凋亡的保护作用及分子机制研究

目的:研究银杏叶提取物EGB_(761)对缺氧原代乳鼠心肌细胞凋亡相关基因的影响及分子机制。方法:大鼠乳鼠1d提取心肌原代细胞培养,分对照组、缺氧组、缺氧+EGB_(761)5μg/ml组、缺氧+EGB_(761)10μg/ml组、缺氧+EGB_(761)20μg/ml组,MTT法检测细胞存活率、ELISA法检测细胞上清LDH及细胞匀浆中SOD的活性变化、Hoechst染色检测细胞凋亡情况、PCR及Westernblot法检测PPAR-γ、NF-κB-p65、I-κB、Bax、Bcl-2、Caspase-3mRNA及蛋白表达。结果:和对照组相比,缺氧6h时细胞存活率明显下降,且随着加入EGB_(761)浓度增加,细胞存活率逐渐升高。EGB_(761)(10μg/ml和20μg/ml浓度)可有效降低(P<0.05)缺氧造成的LDH漏出和凋亡增加,不同浓度EGB_(761)均可升高细胞内SOD活性(P<0.05)。缺氧造成PPAR-γ、I-kb、抗凋亡因子Bcl-2表达下降;NF-κB-p65基因、促凋亡因子Bax、Caspase-3表达上升,不同浓度的EGB_(761)可逆转缺氧引起的相关因子表达变化(P<0.05)。结论:银杏叶提取物EGB_(761)可调控PPAR-γ、NF-κB-p65及凋亡关键基因的表达,并逆转缺氧引起的心肌细胞凋亡增加、存活率下降等损伤效应。     

甘露消毒丹及其拆方体外抗肠道病毒71型作用

目的观察甘露消毒丹及其拆方体外抗肠道病毒71型(EV71)的作用。方法运用细胞培养技术,病毒毒力测定采用Reed-Muench法计算半数组织培养感染量(TCID50),确定实验用为100 TCID50。将甘全方(甘露消毒丹全方)、清残方(甘露消毒丹方中清热解毒药物组成)、利残方(甘露消毒丹方中化浊利湿药物组成)、病毒唑药液用维持液1∶8、1∶16、1∶32、1∶64、1∶96、1∶128、1∶256稀释,采用MTT法测定各浓度药物吸光度OD值,根据各药不同浓度的OD值计算其细胞存活率,以药物浓度为横坐标(g/ml)、细胞存活率(%)为纵坐标绘出非线性回归曲线,选择各药的90%细胞存活率浓度为药效学实验浓度。分别将90%细胞存活率浓度的甘全方、清残方、利残方、病毒唑药液和100 TCID50病毒各50μl混合,加到单层人恶性胚胎横纹肌瘤细胞(RD细胞)上,各设4复孔,每孔均设正常细胞对照、病毒对照,采用MTT法计算各药物对病毒生长的抑制率。结果根据Reed-Muench法计算得出TCID50=10-2.89/ml,从回归曲线获得各药90%细胞存活率浓度分别为甘全方:10-2.43=0.0037 g/ml;清残方:10-2.7=0.0020 g/ml;利残方:10-2.09=0.0081 g/ml;病毒唑:10-3.19=0.64 mg/ml。清残方EV71病毒抑制率为97.4%,甘全方为91.74%,利残方为75.64%,病毒唑为36.99%。结论甘露消毒丹全方及其拆方具有比病毒唑更强的抗EV71作用,清热解毒法在方中发挥了更强的抗EV71作用。     

四种中药抗心室颤动作用的实验研究

姬广臣氏等报道,文献称淫羊藿、桑寄生、苦参、葛根都具有抗心律失常作用。本文在同一种动物模型上对以上四种药抗心室颤动作用进行了研究。实验采用氯仿致小鼠室颤模型,在250只小鼠上比较了淫羊藿、桑寄生、苦参、葛根对抗心室颤动的作用。结果表明;淫羊藿(10g/ml)、桑寄生(5g/ml)、10g/ml)水煎剂均有显著     

感冒一小时胶囊中黄芩苷在正常与发热大鼠体内动力学特点的比较

目的 :探讨感冒一小时胶囊中黄芩苷在正常和发热大鼠体内的代谢动力学。方法 :采用高效液相技术分别测定正常大鼠和干酵母致发热大鼠血浆中黄芩苷的含量 ,使用 3P87软件处理黄芩苷的时量数据 ,计算各药代动力学参数。结果 :在正常和发热大鼠体内 ,黄芩苷的达峰时间分别为 9.46± 1.69h和 7.2 0± 2 .74h( p =0 .12 ) ) ,峰值血药浓度分别为 1.44± 0 .3 9μg/ml和 1.0 9± 0 .44 μg/ml( p =0 .2 1) ,t1/ 2 (ke)分别长达 10 .89± 5 .87h和 16.60± 2 0 .88h ,t1/ 2 (ka)分别为 3 .85± 0 .94和 2 .3 5± 1.48(p =0 .0 9) ,CL/F值分别为 2 2 .12± 5 .3 7(mg/kg) /h( μg/ml)和 3 8.3 8± 2 2 .99(mg/kg) /h/( μg/ml) ( p =0 .16) ,AUC(O T)值分别为 2 .68± 5 .81( μg/ml) h和 16.12± 4.91( μg/ml) h(P <0 .0 5 )。结论 :发热明显降低黄芩苷在体内的AUC(O T) ,有加快黄芩苷吸收和消除的趋势。     

附子理中汤对非酒精性脂肪肝细胞模型脂肪沉积的影响与相关机制研究

目的:探究附子理中汤对非酒精性脂肪肝(NAFLD)细胞模型脂肪沉积的影响及相关机制.方法:采用1 ml/l的脂肪乳剂培养肝细胞建立NAFLD细胞模型,并采用高(1.5 g/ml)、中(1 g/ml)、低(0.5 g/ml)附子理中汤及易善复(5μmol/l)干预48 h,MTT检测细胞活力,油红O染色观察脂肪沉积,酶联...     

DPPH·体外清除实验研究萝芙木水溶性生物碱抗氧化活性

目的 研究萝芙木水溶性生物碱(WSAR)的抗氧化活性.方法 根据DPPH·体系吸光值的变化研究催吐萝芙木水溶性生物碱清除自由基的能力,DPPH·反应体系为2.5 ml 6.5×10~(-5)mol·L~(-1)DPPH·+0.5 ml样品溶液,反应时间30 min.考察了不同浓度WSAR和特丁基对苯二酚(TBHQ)与DPPH·自由基清除率的关系.结果 DPPH·自由基的清除能力IC_(50)(WSAR)=2.627×10~(-4) g/ml,IC_(50)(TBHQ)=1.267×10~(-5) g/ml.结论 萝芙木水溶性生物碱具有抗氧化活性,可以开发为天然抗氧化剂.     

壮药咽喉灵饮片

救必应20g 金钥匙15g 夏枯草5g百部10g 桔梗10g 三叉苦10g枇杷叶5g 六月雪5g 一点红5g甘草5g制作方法与服用方法先将救必应生药材去除表皮木栓层 ,切成10mm×10mm×5mm小块晒干备用。其余药材切片加12倍水量 ,提取2次 ,每次2h;合并滤液 ,浓缩至140ml(1ml相当于0.5g原药材) ;取上清液 ,加入备用的救必应药材浸泡 ,继续浓缩至近干 ,取出低温干燥后经灭菌、分装而成。每袋8g。用时每次2片 ,每日3-5次 ,泡开水或含服 ,5天为一疗程。性质功效清解热毒药。祛风邪 ,解热毒 ,通气道而利咽止痛 ,化痰止咳 ,抗菌消炎 ;通谷道而化积热积滞。主治病证咽…     

地黄管食通口服液对食管癌大鼠放疗后端粒酶逆转录酶活性表达的影响

目的探讨地黄管食通口服液对食管癌放疗大鼠模型的影响及作用机制。方法 Wistar大鼠20只为空白组,110只皮下注射甲基戊基亚硝铵5mg/kg建立食管癌模型。除食管癌组20只外,其余分为5组,均应用60Co食管局部放疗。单纯放疗组(单放组)18只,其余分成六味组(18只,浓度0.45g/ml六味地黄丸混悬液放疗后灌胃10ml/kg),地黄管食通高、中、低剂量组(各18只,浓度分别为1.5g/ml、1.0g/ml、0.5g/ml地黄管食通口服液放疗后灌胃10ml/kg)。空白组、食管癌组、单放组每天灌服蒸馏水10ml/kg,各组均灌胃5周。镜下观察各组大鼠食管端粒酶逆转录酶(hTERT)形态学及阳性率比较。结果镜下地黄管食通高、中、低剂量组及六味组胞核及细胞浆呈棕黄色着染,着色明显比食管癌组浅。与食管癌组比较,各药物组hTERT阳性率差异均有统计学意义(P<0.01);高剂量组与单放组比较差异有统计学意义(P<0.05);各药物组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论地黄管食通口服液可能通过下调hTERT活性表达从而防治食管癌放疗后复发。     

葛花对酒精性肝损伤保护作用的研究

目的 研究葛花对急性酒精性肝损伤的作用机理.方法 取昆明种小鼠40只,随机分成两组.对照组生理盐水0.20 ml/10g灌胃,给药组葛花水提液0.20 ml/10 g灌胃,30 min后均灌酒0.24 ml/10 g,90,150 min后每组各取小鼠10只眼眶采血测定血中乙醇浓度;取雄性昆明种小鼠30只,随机分成空白对照组、模型对照组、给药组,前二组生理盐水0.20 ml/10 g灌胃,后一组葛花水提液0.20 ml/10 g灌胃,30 min后前一组灌生理盐水0.24 ml/10 g,后两组灌酒0.24 ml/10 g,如此反复,连续9 d,第9天灌胃30 min后处死小鼠,用1.15%预冷KCl制作肝匀浆液,测定肝中丙二醛(MDA)的含量、谷胱甘肽转移酶(GST)的活性.结果 给药组90,150 min血中乙醇浓度均显著低于对照组(P<0.05).给药组MDA值较模型对照组明显降低(P<0.01)、GST值较模型对照组明显升高(P<0.05).结论 葛花水提液可通过促进乙醇代谢,减少MDA,增加GST而护肝.