通天口服液对青春期血管性头痛患者的疗效观察

目的 观察通天口服液对青春期血管性头痛患者的疗效和安全性.方法 将106例血管性头痛患者分为两组.在西医治疗的基础上,治疗组(54例)口服通天口服液,1支,每天3次.两组均治疗4周,观察两组疗效及不良反应.结果 两组患者均完成疗程.治疗组显效24例,有效26例,无效4例,总有效率93%;对照组显效19例,有效17例,无效16例,总有效率69%,两组有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组1例出现上腹灼热不适感,无需处理自行好转;对照组嗜睡2例,停药后好转.结论 通天口服液对青春期血管性头痛患者疗效肯定、安全.     

双青黄芩口服液治疗急性上呼吸道感染的临床研究

目的 :观察新型中药双青黄芩口服液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效 ,证实其降温、抗感染作用 ,观察其可能出现的不良反应。方法 :本试验采用随机对照治疗急性上呼吸道感染 90例。治疗组采用双青黄芩口服液口服 ,对照组采用银黄冲剂口服。结果 :双青黄芩口服液组治愈率为 80 0 % ,与银黄冲剂组 5 3 3%相比 ,有非常显著性差异 (P <0 0 1) ,总有效率双青黄芩口服液组为 10 0 0 % ,与对照组 96 7%相比 ,无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :双青黄芩口服液治疗上感疗效好 ,且不良反应少     

双青黄芩口服液治疗急性上呼吸道感染的临床研究及药敏试验（摘要）

目的 :观察新型中药双青黄芩口服液对急性上呼吸道感染的临床疗效、不良反应及该药的体外药物敏感试验结果 ,探索该药的降温、抗感染疗效。方法 :治疗组采用双青黄芩口服液 ;对照组采用银黄冲剂。受试病员均系住院确诊的患者 ,采用随机对照法治疗急性上呼吸道感染 90例。药物敏感试验采用稀释法对照试验 ,对照用 2 8种抗生素。结果 :①治疗组治疗 6 0例 ,治愈率 80 % ;对照组治疗 30例 ,治愈率5 3 34% ,两组相比有显著性差异 (Ｐ <0 0 1)。总有效率治疗组为 10 0 % ,对照组为 96 6 7% ,两组相比无显著性差异 (Ｐ >0 0 5 )。②药敏试验 :…     

双黄连口服液治疗口腔炎的临床研究

目的 :观察双黄连口服液治疗口腔炎的疗效。方法 :65例口腔炎患者随机分为治疗组(35例 )与对照纽 ( 30例 )。治疗组口服双黄连口服液 ,对照组用洗必泰。结果 :双黄连口服液治疗组总有效率为 94 .2 8% ,与对照组疗效比较 ,经统计学处理 ,差异有显著性意义 (P <0 .0 5)。临床研究过程中未见不良反应。结论 :双黄连口服液疗效确切 ,安全可靠 ,临床可作为口腔炎的常规用药。     

肠泰口服液治疗婴幼儿迁延性腹泻病96例疗效观察

目的 :观察肠泰口服液治疗婴幼儿迁延性腹泻病的疗效。方法 :将 1 92例迁延性腹泻病的婴幼儿随机分为治疗组和对照组 ,各 96例。治疗组应用肠泰口服液治疗 ,对照组采用妈咪爱口服 ,两组疗程均为 5 d,观察临床治疗效果。结果 :治疗组总有效率 91 .66% ,对照组为 76.0 4 % ,经统计学处理两组有极显著性差异 ( P<0 .0 1 ) ,治疗组明显优于对照组 ,且用药过程中未发现任何不良反应。结论 :肠泰口服液是治疗婴幼儿迁延性腹泻病的一种有效而可靠的药物。     

胆维他与普伐他汀联合治疗难治性原发性高脂血症临床观察

目的 :观察胆维他与普伐他汀联合治疗难治性原发性高脂血症的临床疗效及不良反应。方法 :对 80例经规则服辛伐他汀或普伐他汀或非诺贝特治疗 12周无效的难治性原发性高脂血症病人按数字随机法分胆维他与普伐他汀联合治疗组及继续按原方案治疗组 (对照组 )。比较两组治疗前后血脂水平变化和两组间的疗效及不良反应。结果 :联合治疗组治疗后的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白分别下降 2 4.3%、 2 1.1%和 2 6 .5 %。前后对比均有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。对照组分别下降 1.6 %、 2 .3%和 3.1% ,前后对比均无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,两组高密度脂蛋白升高分别为 8.2 %和 6 .5 %均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。两组疗效对比联合治疗组显著优于对照组 (P <0 .0 1) ,联合治疗组的不良反应明显少于对照组(P <0 .0 5 )。结论 :胆维他与普伐他汀联合治疗难治性原发性高脂血症效果好 ,副作用少     

通天口服液联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗前庭性偏头痛的临床疗效观察

目的观察通天口服液联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗前庭性偏头痛的临床疗效。方法纳入前庭性偏头痛患者60例,治疗组30例,对照组30例。治疗组给予通天口服液联合盐酸氟桂利嗪胶囊,对照组给予盐酸氟桂利嗪胶囊,连续治疗2周后评定疗效。结果两组总有效率分别为90.0%和83.3%,治疗组明显优于对照组。治疗组治疗后眩晕病临床症候评价量表分值明显降低,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论通天口服液联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗前庭性偏头痛疗效可靠,安全性高,不良反应小,值得临床推广应用。     

四磨汤口服液治疗积滞便秘26例临床报告

目的 :观察四磨汤口服液治疗积滞便秘的临床疗效。方法 :5 2例积滞便秘患儿随机分成二组 ,治疗组用四磨汤口服液 ,对照组用消食汤治疗 ,疗程 5 d。结果 :试验组总有效率 92 .3% ,对照组总有效率 6 1.5 % ,P<0 .0 5 ,有显著性的差异。结论 :四磨汤口服液治疗积滞便秘有较好疗效     

雷贝拉唑治疗消化性溃疡的临床研究

目的 :评价雷贝拉唑 10mg d在消化性溃疡治疗中的疗效及安全性 ,并与奥美拉唑 2 0mg d进行对比。方法 :采用随机对照临床研究 ,患者随机进入雷贝拉唑组 (治疗组 )或奥美拉唑组 (对照组 ) ,共有 10 2例病人完成治疗 ,其中治疗组 5 2例 ,对照组 5 0例 ;治疗组口服雷贝拉唑钠片每次 10mg ,每日 1次 ;对照组口服奥美拉唑胶囊每次2 0mg ,每日 1次。十二指肠球部溃疡 (DU)疗程 4周 ,胃溃疡 (GU)为 6周。结果 :两组治疗前后疼痛症状的改善及总的缓解率无明显差异 (P >0 .0 5 ) ,但服药第一天时治疗组的腹痛缓解率在DU和GU分别为 5 8%和 4 5 % ,明显高于对照组的 38%和 2 4 % (P <0 .0 5 ) ,其于各天内两组间无差异。十二指肠球部溃疡病人中 ,治疗组愈合率、有效率、总有效率分别为 91%、9%、10 0 % ,对照组分别为 87.9%、9%、97% ,两组间差异无显著性 (P均 >0 .0 5 ) ;胃溃疡病人中 ,治疗组愈合率、有效率、总有效率分别为 84 .2 %、10 .5 %、94 .7% ,对照组分别为 76 .5 %、17.6 %和 94 .1% ,两组间无显著性差异 (P均 >0 .0 5 ) ;治疗组和对照组不良反应发生率分别为 1.92 %和 2 % ,两组间无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :雷贝拉唑 10mg d能有效地治疗消化性溃疡 ,其腹痛总的缓解率、促进溃疡愈合的疗效、不     

探讨通天口服液联合依达拉奉治疗进展性脑梗塞的临床疗效分析

目的分析对进展性脑梗塞患者使用通天口服液联合依达拉奉治疗的临床疗效和安全性。方法随机性选择我院进展性脑梗塞患者130例。将其使用随机方法分为对照组65例和观察组65例。对照组使用单一依达拉奉治疗。观察组在此基础上使用通天口服液治疗。对两组治疗效果和安全性进行比较。结果 (1)两组治疗效果比较:在治疗完成后,观察组的纤维蛋白原、全血黏度、血浆黏度和神经功能缺损评分均明显低于观察组,其ADL评分明显高于对照组;(2)两组治疗安全性比较:对照组和观察组出现的并发症类型为恶心呕吐、头痛、腹泻以及皮疹。对其实施统计学分析后显示,两组并发症发生率差异无统计学意义。结论对进展性脑梗塞患者使用通天口服液联合依达拉奉治疗,可明显提升临床疗效。同时保证了治疗的安全性,有着很高使用价值。