腹膜假性黏液瘤的诊断与治疗

对9例腹膜假性黏液瘤（PMP）患者的临床资料进行回顾性分析。9例患者中7例伴卵巢黏液性囊腺瘤（其中3例有阑尾黏液性腺瘤）,1例伴卵巢黏液性腺癌,1例伴胰腺黏液性囊腺瘤。9例均经手术治疗。现存活2例（3个月1例,26个月1例）,死亡7例。PMP可能来源于卵巢和阑尾等的黏液性肿瘤,病理形态虽为良性或低度恶性。但患者生存率低。手术是治疗PMP的有效方法,术后腹腔内化疗可改善预后。     

B超引导穿刺活检诊断腹膜假性粘液瘤1例

患者男性，71岁，因纳差、乏力、消瘦、上腹胀痛1年半入院。患者于入院前1年半无明显诱因出现纳差、乏力、上腹胀痛，疼痛呈持续性，与饮食无明显关系。无畏寒、发热，无返酸、嗳气、呕吐、黑便，无皮肤巩膜黄染等；先后在多家医院诊治，曾多次行胃肠镜、B超、CT、MRI等检查，诊断为“肝硬化、     

腹膜假性黏液瘤1例

患者，男，56岁，2004年因下腹疼痛而诊为急性阑尾炎并手术切除，术后阑尾部取病理结果回报阑尾囊肿。术后1年出现腹胀、乏力、纳差。超声检查发现有腹水，疑诊为“结核性腹膜炎”行腹穿未抽出腹水，使用抗生素和异烟肼、利福平、乙胺丁醇等药物正规抗痨治疗3个月，症状无明显好转，故停用。后上述症状逐渐加重，腹胀大，进少量食物即有饱胀，胸骨后烧灼感、反酸，并消瘦。     

腹膜假性黏液瘤诊治体会

<正>腹膜假性黏液瘤(PMP)分为原发性和继发性两种,继发性主要源于阑尾黏液囊肿、卵巢黏液性囊腺瘤或囊腺癌,为一种低度恶性病变。产生黏液的腺癌或囊肿破裂,瘤细胞不经淋巴管或血管扩散,而种植于腹膜或腹腔内脏器表面形成弥漫性转移灶,一般不发生脏器实质性浸润。病灶破裂聚集于腹腔中成为胶冻样黏液,导致腹腔广泛种植并不断产生黏液性物质,纤维组织增生产生广泛粘连。目前,临床上无特异性治疗方法,主要是通过手术去除病因。但该病在术后极容易复发,如何降     

腹膜假性黏液瘤一例

患者男 ,76岁 ,因腹胀 1年入当地医院。 1年前无明显诱因出现腹胀 ,偶有反酸及嗳气 ,无低热、盗汗、恶心、呕吐、腹痛及腹泻。Ｂ超 :腹腔中量积液 ,内含大量纤维素样渗出物 ,大网膜不均匀增厚 ,并与肠管黏连 ;腹水检查 :多量间皮细胞 ,成团及片状 ,少部分核异质 ,见少量淋巴细胞、白细胞和红细胞。诊断为“结核性腹膜炎” ,给予抗痨及中药治疗 ,腹围由 74ｃｍ增至 95ｃｍ ,收入院。体检 :贫血貌 ,心肺 (- )。腹部显著膨隆 ,无静脉曲张 ,腹壁硬 ,可触及数个大小不等结节 ,活动度差 ,无压痛及反跳痛 ,移动性浊音 (- ) ,肠鸣音亢进 ,肝脾未触及…     

腹膜假性黏液瘤的诊断与治疗价值

腹膜假性黏液瘤(Pseudomyxoma peritonei PMP)临床少见，主要是继发于卵巢假性黏液性囊腺瘤或阑尾黏液囊肿破裂，产生黏液细胞并种植于腹膜所致，腹腔内大量黏蛋白填充，形成假性腹水。它是低度恶性疾病。有关此病的报道极少，我院自1990年以来共收治9例腹膜假性黏液瘤患，本对其诊断及治疗价值进行回顾性分析，报告如下。     

腹膜假性黏液瘤1例报告

腹膜假性黏液瘤(pseudomyxoma peritonei,PMP)是一种罕见疾病,其特征为腹腔弥漫性胶冻样积液伴腹膜表面和网膜上黏液种植.女性发病率较男性高2～3倍.     

腹膜假性黏液瘤1例报道

腹膜假性黏液瘤为临床少见病,临床表现无特异性,主要为腹痛腹胀,腹部进行性膨隆。抽取腹水为胶冻样液体。常见误诊为卵巢癌、结核性腹膜炎等。     

腹膜假性黏液瘤1例报道

腹膜假性黏液瘤是一种腹膜低度恶性肿瘤,临床少见。因其临床症状不典型,极易造成误诊。现对1例腹膜假性黏液瘤患者进行分析,以提高对该病的认识。     

腹膜假性黏液瘤误诊1例

1病例介绍 男，76岁。因腹胀10个月于2004-06-18就诊。2年前B超查体发现腹水，在右下腹处腹穿抽出草黄色腹水约20ml。近10个月自觉腹胀伴双下肢浮肿、乏力、消瘦（10个月体重下降5kg），曾按慢性胃炎及结核性腹膜炎治疗均无效。发病过程无腹痛、呕吐、无低热盗汗，二便正常，无烟酒嗜好。查体：慢性病容，心肺及血压未见异常，肝脾未触及，剑下触及4～5个直径1cm左右小结节，稍硬，无触痛，全腹触诊似有不平之感觉，但未触及明显包块及肿大淋巴结，无压痛及反跳痛，叩诊全腹有多处局限分割性鼓音区及浊音区，双下肢中度凹陷性水肿。     

腹膜假性黏液瘤23例临床分析

目的增强对腹膜假性黏液瘤(pseudomyxoma peritonei,PMP)临床特征的认识及诊疗水平。方法回顾性分析我院2006年10月至2017年10月收治的23例PMP患者的临床资料、手术情况、诊断与治疗、病理特征及随访。结果术后病理证实,2例阑尾黏液囊腺癌,3例阑尾黏液囊瘤,10例阑尾交界性肿瘤,2例卵巢黏液腺癌,3例卵巢交界性肿瘤,3例未找到原发灶来源。术后随访率96%,3年生存率81%,5年生存率59%。结论 PMP为罕见病,术前诊断困难,影像学及肿瘤标志物对该病有一定提示意义,虽然PMP的病理形态为低度恶性,但复发率高并极易种植转移。减瘤术并辅以热灌注化疗仍是目前有效的治疗手段。     

腹腔镜下活检术诊断腹膜假性黏膜瘤九例

腹膜假性黏膜瘤(pseudomyxomaperitonei,PMP)是一种少见病,由于临床表现无特征性,术前诊断较困难。近几年来我们应用腹腔镜下活检术诊断PMP9例,确诊率达100%,报道如下。1.临床资料:9例患者中女6例,男3例,年龄39—75岁,平均54±9.6岁。患者均有腹胀、腹部隐痛、饮食减少及消瘦,确诊前病程5-18个月,7例曾在多家医院就诊但未能确诊。腹部检查均有移动性浊音,5例可触及不规则包     

腹膜假性黏液瘤1例及文献复习

腹膜假性黏液瘤在国内外报道中罕见,早期症状、体征无明显特异性,后期呈慢性消耗表现,与恶性肿瘤腹腔内转移表现相似,但一般情况大多较好,病程进展缓慢,且无特异性检查手段,易被漏诊、误诊,绝大多数患者是在手术中或手术后行病理检查才得以确诊,这就要求临床医师提高警惕,并为患者做出正确的诊治.     

腹膜假性黏液瘤一例并文献复习

腹膜假性黏液瘤（PMP）是一种腹膜继发性肿瘤，以腹腔弥漫性胶冻样积液伴腹膜表面和各网膜上黏液外分泌性细胞种植为特征性表现，临床少见，且临床表现缺乏特异性，易误诊。现总结本院1例患者的临床特点，并结合复习相关部分文献，以提高临床医师对该病的诊治水平。     

脐尿管囊肿致腹膜假性黏液瘤一例

患者男,55岁。因脐部反复渗液10余年,局部包块7年入院。患者10余年前出现脐部渗液,呈胶冻状,时有时无,局部无疼痛不适,无发热。7年前脐部形成一包块,进行性增大,经常破溃流出胶冻状液体,无发热及恶心、呕吐,无烧心及反酸,无腹痛、腹胀及腹泻。既往体健,无肝炎、结核等传染病史。体检：发育正常,神志清,心肺无异常,脐部隆起,见2 cm×2 cm包块,局部破溃形成0．5 cm×0．5 cm破孔,有胶冻状液体流出,脐偏下方可及9 cm×7 cm×6 cm包块,边界清,无压痛,触压时破孔处有胶冻状液体流出。肝脾肋下未     

腹膜假性黏液瘤误诊为肝硬化1例

@@     

25例腹膜假性黏液瘤的临床分析

腹膜假性黏液瘤 (ｐｓｅｕｄｏｍｙｘｏｍａｐｅｒｉｔｏｎｅｉ,ＰＭＰ)是一种腹腔充有大量胶样黏蛋白 ,形成假性腹水的罕见病 ,临床表现无特异性 ,易造成误漏诊。为此 ,我们对我院 1990～ 2 0 0 1年间资料完整 ,经Ｂ超、腹腔镜、剖腹探查等检查 ,并经手术和病理证实的 2 5例ＰＭＰ进行回顾性分析。一、临床资料1.一般资料 :2 5例中 ,女 17例 ,男 8例 ,发病年龄为 8～70岁 ,平均 4 7.4岁。2 .临床特点 :2 5例病人均有不等程度的腹部进行性膨隆、腹胀及腹痛。 10例行腹腔穿刺 ,腹水不易抽出。粗针吸出胶冻样、易凝固液体 5例 ,血性腹水 2例 ,…     

腹膜假性黏液瘤侵犯膈肌1例

患者男性,55岁,因发热4 d,胸腹痛3 d入院。腹痛初以上腹部钝痛为主,伴左侧胸肋部疼痛,向后背部放射,吸气和体位改变时加剧,后疼痛以脐周偏右为主,伴发热,体温最高39℃,伴恶心、呕吐胃内物数次,解黄色稀水样便4～5次/d,无脓血便及里急后重感.无咳嗽、咳痰,无胸闷、心悸,无盗汗。     

腹膜假性黏液瘤1例并文献复习

患者,男,55岁,因脐部反复渗液10余年,局部包块7年于2002年12月24日入院。患者10余年前出现脐部渗液,呈胶冻状,时有时无,局部无疼痛不适,无发热,未在意。7年前脐部形成一包块,且包块逐渐增大,经常破溃流出胶冻状液体。无肝炎、结核等传染病史。查体:生命体征及心肺检查正常。脐部隆起,见2×2cm包块,局部破溃形成一约0.5×0.5cm大小破孔,有胶冻状液体流出,脐偏下可及一约9×7×6cm大小包块,边界清,无压痛,触压时破孔处有胶冻状液体流出。肝脾肋下未及肿大,未见胃肠型及蠕动波。实验室检查:肝功能正常;血常规:红细胞5.11×1012/L,血红蛋白129g…     

腹膜假性黏液瘤1例报道并文献复习

我院收治1例60岁女性患者,临床一直误诊为肝硬化,经手术病理证实为起源于阑尾的腹膜假性黏液瘤(pseudomyxoma peritonei,PMP).本文就PMP的病理学、临床特点及治疗方法作一概述.