不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿喘息

目的:观察不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿喘息的疗效。方法:将76例诊断为婴幼儿喘息患儿随机分为三组。对照组地塞米松2～3 mg、病毒唑0.2 g;低剂量组普米克令舒1 ml(含布地奈德0.5 mg)、博利康尼1～2 ml;高剂量组布地奈德1.0 mg、博利康尼1～2 ml雾化吸入。三组所用雾化器、用法、疗程及综合治疗方法均相同。观察比较三组疗效和不良反应。结果:观察组气促缓解、哮鸣音消失、咳嗽消失、平均住院日明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);高剂量组与低剂量组气促缓解时间差异无统计学意义(P>0.05),其他优于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。显效率比较:高剂量组(93.75%)与低剂量组(68.18%)及低剂量组与对照组(36.36%)差异均有统计学意义(χ2=4.433 5、4.463 7,均P<0.05),高剂量组与对照组差异有统计学意义(χ2=20.591,P<0.01)。未发现不良反应。结论:布地奈德混悬液加博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿喘息疗效显著且与剂量有关,高剂量组优于低剂量组。可作为临床治疗婴幼儿喘息有效安全方便的药物使用。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作

目的观察布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法选择2008年8月—2011年8月76例患有哮喘急性发作的患儿随机分为对照组和治疗组,对照组给予口服茶碱缓释片,治疗组雾化吸入布地奈德。结果总有效率、复发率对照组分别为81.6%、26.3%,治疗组分别为94.8%、10.5%,两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。在治疗过程中,两组均无严重的并发症和不良反应。结论布地奈德雾化吸入对患有哮喘急性发作的患儿进行治疗效果明显,值得临床应用。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性咽喉炎的疗效探讨

目的 探讨分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性咽喉炎的疗效。方法 选取2020年2-3月在本院接受治疗的急性咽喉炎患者122例作为入组成员,划分为了两个群组,其中之一为共计61例使用常规方式治疗,另外一组为共计61例使用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的观察组,对患者最终所拥有的成效进行两个群组之间的比较。结果 获得更高临床成效的一个组别为观察组（P<0.05）;各项症状消失所消耗的时间均更短的一个组别为观察组（P<0.05）;治疗前患者的CRP、WBC和中性粒细胞计数水平两组别之间不存在差异（P>0.05）,治疗后各指标水平均更低的一个组别为观察组（P<0.05）;生活质量水平在接受治疗预前两组别患者没有差异（P>0.05）,治疗后各项调查各项指标均得到更高分值的一个组别为观察组（P<0.05）。结论 对于出现急性咽喉炎的患儿而言,对其通过布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗,让患儿获得了与理想状态更加贴近的治疗成效,患儿的临床症状能够在更短时间内康复,患儿所存在的炎症反应能够得到较大程度的缓解,患儿也因此获得了更加优质的生活水平,是一种值得临床实际推广与使...     

布地奈德混悬液雾化吸入对支气管哮喘患儿气道阻力和气道重塑的影响

目的 探讨布地奈德混悬液雾化吸入对小儿支气管哮喘气道阻力和气道重塑的影响.方法 选取2017年6月-2019年6月该院60例支气管哮喘患儿为研究对象,将其随机分为对照组(常规支气管哮喘治疗组)30例及观察组(常规治疗加布地奈德混悬液雾化吸入组)30例.比较两组的临床疗效、症状体征消失时间、治疗前后的气道阻力及气道重塑指...     

高低剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效

目的：探讨对于小儿哮喘急性发作采用高低剂量布地奈德混悬液雾化吸入进行治疗的临床效果。方法：将本院近期收治的75例小儿哮喘急性发作期患儿根据入院先后分为高剂量组（39例）与低剂量组（36例）,两组患儿均在常规综合治疗基础之上进行,低剂量组给予布地奈德混悬液0.5mg/次雾化吸入,高剂量组给予布地奈德混悬液1.0mg/次,比较两组患儿的临床疗效。结果：两组治疗后24h、72h组间比较及各组前后临床表现评分比较差异具有统计学意义（P〈0.05）,治疗72h两组PEF、FEV1治疗前后及治疗后组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：对于小儿哮喘急性发作期采用高剂量布地奈德混悬液雾化吸入起效迅速,同时有着较高的安全性,值得在临床上推广使用。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎40例临床疗效观察

目的观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法选择80例确诊为小儿毛细支气管炎患者,并随机分为两组,治疗组40例,男25例,女15例;对照组40例,男22例,女18例;年龄为3—15个月,平均9个月。两组患儿均采用综合性治疗,包括抗生素、抗病毒、止咳对症等治疗,治疗组在上述综合性治疗的基础上,加用布地奈德混悬液（商品名：普米克令舒）雾化吸入治疗。方法为每次2ml（含布地奈德1mg）由空气压缩泵雾化吸入,每日2次,疗程为5～7d。结果治疗组总有效率为95％,对照组总有效率为80％。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效好,不良反应少,使用方便。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎36例疗效观察

目的观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效。方法选择2008年6月—2010年8月在儿科就诊的72例小儿急性喉炎患者,分为治疗组和对照组各36例。治疗组采用布地奈德混悬液雾化吸入加静脉滴注地塞米松治疗,对照组采用静脉滴注地塞米松治疗。结果治疗组总有效率为83.33%,对照组总有效率为55.56%。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效显著,用药安全性好。     

布地奈德混悬液雾化吸入对儿童肺炎症状的改善作用

目的:研究布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎的临床效果.方法:选取2019年10月至2020年10月我院收治的60例肺炎患儿,用随机数字表法分组,各30例.对照组行常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上增加布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对两种方法的治疗效果进行比较.结果:观察组与对照组相比,临床总有效率更高,差异显著(P...     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿哮喘急性发作,评估其临床疗效及对患儿症状或体征的改善作用。方法选择兰溪市人民医院儿科2015年1月-2016年1月收治的哮喘急性发作患儿116例,随机分为研究组和对照组,两组患儿各58例,对照组患儿给予布地奈德雾化治疗,研究组患儿应用布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗。评估治疗前后患儿临床症状(咳嗽和喘息)改善程度及消失时间,观察两组患儿临床疗效和不良反应。检测治疗前后患儿血清中免疫球蛋白E(Ig E)水平。结果研究组患儿总有效率为87.93%,对照组为75.86%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);研究组患儿咳嗽和喘息缓解时间为(5.44±1.06)d和(5.05±0.82)d,对照组为(6.37±1.18)d和(5.92±0.74)d,研究组治疗后咳嗽和喘息评分分别为(0.86±0.41)分和(0.88±0.56)分,对照组为(1.23±0.39)分和(1.19±0.40)分,两组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。研究组治疗后血清Ig E为(72.56±15.11)IU/ml,对照组为(87.61±14.37)IU/ml,两组比较,差异均有统计学意义(P0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特联合治疗小儿哮喘急性发作具有较好的临床疗效,患儿咳嗽和喘息症状显著好转且缓解时间缩短,血清Ig E水平显著下降,应用安全,适合小儿哮喘急性发作患儿的治疗。     

不同剂量布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效分析

目的分析不同剂量布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法选取我院2016年10月至2018年10月收治的62例哮喘急性发作患儿,随机分为观察组和对照组各31例。两组患儿均给予常规治疗,对照组与观察组分别给予0.5 mg/次、 1.0 mg/次的布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为96.77%,明显高于对照组的74.19%(P <0.05)。与对照组比较,观察组治疗48 h后的PEF%pred、 FEV1%pred均明显较高(P <0.05),喘息、咳嗽、呼吸困难及哮鸣音消失时间均明显较短(P <0.01)。观察组的不良反应发生率为9.68%,与对照组的16.13%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论与0.5 mg/次比较, 1.0 mg/次的布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作患儿的效果更加显著,可快速改善患儿的临床症状,促进肺功能恢复,安全性较高,值得临床推广应用。     

布地奈德混悬液吸入治疗中重度支气管哮喘的临床观察

目的评价中、重度支气管哮喘患者全身糖皮质激素治疗后吸人布地奈德混悬液减少全身糖皮质激素用量及时间。方法36例中、重度支气管哮喘患者为治疗组，给予吸人布地奈德混悬液2mgbid，对照组为同期收治的支气管哮喘患者33例。观察病情缓解和糖皮质激素减量的天数及肺功能变化。结果治疗组和对照组使用全身糖皮质激素天数分别为（7．6±2．7）、（12．8±3．7）d，症状缓解时间分别为（8．1±2．3）d和（12．5±3．1）d比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论中、重度支气管哮喘患者全身糖皮质激素治疗后吸人布地奈德混悬液减少全身糖皮质激素用量及时间，且不良反应少，无须再口服糖皮质激素。     

探讨布地奈德混悬液喷射雾化吸入治疗耳鼻喉科急性炎症的效果

目的:对布地奈德混悬液喷射雾化吸入治疗耳鼻喉科急性炎症的效果进行分析和探讨.方法:选取我院2013年3月-2016年3月收治的58例治疗耳鼻喉科急性炎症患者,使用随机数表法将患者平均分为观察组和对照组,观察组患者接受布地奈德混悬液喷射雾化吸入的治疗,对照组患者接受常规超声雾化液的治疗,比较两组患者治疗效果.结果:观察组患者各项临床症状好转所用时间显著短于对照组患者,治疗总有效率为96.55%,显著高于对照组患者的79.31%,以上指标组间比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:布地奈德混悬液喷射雾化吸入治疗耳鼻喉科急性炎症效果显著、安全可靠,值得推广使用.     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法将符合支气管哮喘急性发作的患儿108例随机分为对照组(54例)与观察组(54例),进行8周的疗程。结果观察组的疗效优于对照组,观察组PEF值改善更为明显,且观察组的平均住院时间及住院费用均少于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论糖皮质激素联合β2受体激动剂雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效明确,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗声带息肉术后患者的效果观察

目的 研究对于声带息肉术后患者应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的效果。方法 于2020年3月-2022年3月在本院行声带息肉摘除术后患者中随机抽取68例,分为对照组（34例,地塞米松+雾化吸入治疗）和观察组（34例,布地奈德雾化吸入治疗）,对比两组治疗效果。结果 观察组声带充血（2.49±1.24）d,声带嘶哑（2.82±0.90）d,声带水肿（2.69±0.85）d,咽部疼痛（3.54±0.90）d,显著短于对照组[声带充血（3.48±1.12）d,声带嘶哑（3.86±1.16）d,声带水肿（3.79±1.20）d,咽部疼痛（4.28±1.15）d]。观察组hs-CRP(2.67±0.69)mg/L,IgE(34.19±4.22)μg/L,显著低于对照组[hs-CRP(4.10±0.81)mg/L,IgE(46.28±5.14)μg/L]。观察组声带充血（1.10±0.21）分,咽部异物感（1.46±0.48）分,显著低于对照组[声带充血（1.62±0.22）分,咽部异物感（2.24±0.56）分]。观察组治疗后1dVAS(3.72±0.38)分,治疗后3dVAS(2.64±0.32)...     

布地奈德混悬液联合盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗新生儿胎粪吸入综合征

目的观察布地奈德混悬液联合盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入对新生儿胎粪吸入综合征(MAS)的临床疗效。方法将符合诊断标准的60例患儿按时间顺序拟定序列号,用SPSS软件随机分为2组,每组30例,治疗组应用布地奈德混悬液+盐酸氨溴索采用氧气驱动雾化吸入;对照组应用盐酸氨溴索采用氧气驱动雾化吸入,疗程5～7d。观察两组需要机械通气的例数、出现并发症的例数、住院天数、死亡率等指标。结果治疗组需要机械通气的例数有2例,发生率为6.67%,对照组需要机械通气的例数有4例,发生率为13.3%,两组比较,治疗组发生率显著低于对照组(p<0.05);治疗组出现并发症例数有3例,发生率为10%,对照组出现并发症例数有6例,发生率为20%,两组比较,治疗组发生率显著低于对照组(p<0.05);两组住院天数比较,治疗组住院天数明显少于对照组,有显著性差异(p<0.05);治疗组死亡率为0,对照组死亡率为3.33%,两组比较,治疗组死亡发生率显著低于对照组(p<0.05)。结论布地奈德混悬液联合盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入能显著减少MAS患儿机械通气机会和并发症的发生,减少住院时间和降低死亡率。     

不同剂量布地奈德雾化吸入治疗对哮喘患者临床症状及肺功能的影响

目的探讨不同剂量布地奈德雾化吸入治疗对哮喘患者临床症状及肺功能的影响。方法选择2013年4月—2015年4月收治的120例哮喘患者作为研究对象。随机分为对照组、研究组Ⅰ、研究组Ⅱ各40例。对照组给予口服强的松(2 mg/kg)及硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,研究组Ⅰ在对照组基础上给予0.5 mg布地奈德联合雾化吸入治疗,研究组Ⅱ在对照组基础上予以1 mg布地奈德联合雾化吸入治疗,各组均连续治疗2周。比较观察两组患者的临床症状评分和治疗前后炎症因子水平、一秒用力呼气容积/用力肺活量(forced expiratory volume in one second/forced vital capacity,FEV1%)、呼气峰值流速/预计值(peak expiratory flow,PEF%)水平以及不良反应发生情况。计量资料组间比较采用方差分析,两两比较采用LSD-t检验,组内比较采用配对t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,研究组Ⅰ、研究组Ⅱ和对照组临床症状评分分别为(1.58±0.58)、(1.31±0.54)、(2.40±0.73)分,均优于治疗前的(7.62±1.45)、(7.59±1.48)、(7.52±1.56)分,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后,研究组Ⅰ、研究组Ⅱ和对照组患者IL-4水平分别为(40.14±8.67)、(32.73±6.47)、(47.22±9.82)ng/L,均较治疗前的(57.23±7.11)、(57.76±7.53)、(55.95±8.07)ng/L有不同程度下降,IFN-γ水平分别为(30.13±5.27)、(33.79±5.62)、(25.34±4.68)ng/L,均较治疗前的(21.53±5.14)、(20.61±4.67)、(21.36±4.84)ng/L显著升高,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后,研究组Ⅰ、研究组Ⅱ和对照组FEV1%、PEF%水平分别为(80.02±14.84)%、(88.79±11.35)%、(72.13±15.65)%、(74.15±13.89)%、(83.07±15.12)%、(65.12±18.03)%,均优于治疗前的(58.41±22.25)%、(58.56±23.49)%、(59.58±21.43)%、(46.45±22.54)%、(45.95±21.66)%、(47.29±23.92)%,差异均有统计学意义(均P0.05)。研究组Ⅰ、研究组Ⅱ不良反应发生率分别为2.5%、4.0%,显著低于对照组的30.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用大剂量布地奈德雾化吸入治疗哮喘疗效确切,能够显著降低促炎因子水平,同时能够有效提高抗炎因子水平,改善患者肺功能状态,降低不良反应发生率,安全性好,值得临床推广应用。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎临床效果评价

目的 评价布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎临床效果.方法 研究起止时间为2019年6月—2020年10月,急性咽喉炎患者68例按照用药方式的不同分组,对照组用地塞米松雾化吸入治疗,观察组接受布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对比两组临床疗效、各症状消失时间以及炎症因子水平.结果 观察组的临床总有效率显著高于对照组,其各症...     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨小儿哮喘急性发作经不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床疗效。方法选取我院2014年2月至2015年6月期间收治的80例哮喘急性发作患儿为研究对象,随机分成两组各40例。观察组采用高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组采用低剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组患儿的症状改善时间、治疗前后PEF占预计值百分比、不良反应发生情况。结果观察组治疗后的PEF占预计值百分比显著高于对照组,观察组的哮鸣音、喘息、咳嗽、呼吸困难症状改善时间均显著短于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论采用高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作,疗效显著,安全性高,能够缩短病程,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿哮喘急性发作的效果分析

目的:分析小儿哮喘急性发作中孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法:时间段为2018年6月至2019年8月,选取患儿为哮喘急性发作80例,随机分组,两组各40例。采用布地奈德雾化吸入治疗控制组,基于此联合孟鲁司特治疗实验组。比较两个组别症状消失时间及疗效。结果:两个组别哮鸣音、湿啰音、憋喘、咳嗽等症状消失时间对比表现出明显差异(P<0.05)。两个组别治疗有效率(控制组75.0%VS实验组92.5%)对比表现出明显差异(P<0.05)。结论:小儿哮喘急性发作中孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗的效果显著,即可有效、快速消除患儿各种症状,且安全可靠,值得研究和推广。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化对小儿毛细支气管炎的治疗作用比较

目的 探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化治疗对毛细支气管炎患儿的治疗作用.方法 86例毛细支气管炎患儿被随机分为A组（30例）、B组（28例）和C组（28例）,分别给予抗感染、吸氧、祛痰、镇静等综合治疗外,A组采用布地奈德混悬液雾化2 mg/d,B组1 mg/d,C组0.5 mg/d,疗程6个月.在治疗前及治疗后观察并记录三组症状改善时间及治疗过程中的不良反应 治疗后第7天进行疗效评价并随访记录2年时各组患儿哮喘发病率、喘息发生情况.结果 三组间临床疗效总有效率比较,A组和B组明显高于C组（P〈0.05） 三组在咳嗽消失、发绀消失、气促缓解、肺部哮鸣音消失时间上比较,差异存在显著性（P〈0.05） 随访2年,三组在发作次数、喘息持续时间、首次喘息复发时间及哮喘发病率上比较,差异存在显著性（P〈0.01）,A组明显优于其余两组,B组次之.结论 大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎安全有效,并减少日后发生哮喘的危险性.