布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎36例疗效观察

目的观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效。方法选择2008年6月—2010年8月在儿科就诊的72例小儿急性喉炎患者,分为治疗组和对照组各36例。治疗组采用布地奈德混悬液雾化吸入加静脉滴注地塞米松治疗,对照组采用静脉滴注地塞米松治疗。结果治疗组总有效率为83.33%,对照组总有效率为55.56%。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效显著,用药安全性好。     

不同雾化吸入药物治疗小儿急性喉炎的疗效分析

目的:探讨不同雾化吸入药物治疗小儿急性喉炎的临床治疗效果。方法:将2013年10月~2015年10月我院收治的小儿急性喉炎的45例患儿按雾化吸入药物的不同分为地塞米松组、布地奈德混悬液组和氢化可的松组,每组各15例,经1个疗程治疗(5d)后,比较3组患儿的临床疗效。结果:布地奈德混悬液组在缓解临床症状、体征及治疗效果方面均显著优于其他2组,差异有统计学意义(P0.05)。地塞米松组和氢化可的松组之间的疗效比较差异不明显,无统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德治疗小儿急性喉炎疗效确切,不良反应小,可做为临床治疗小儿急性喉炎的首选药物。     

布地奈德雾化吸入治疗25例小儿急性喉炎疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法将50例急性喉炎患儿随机分为两组,治疗组25例采用在综合治疗基础上布地奈德雾化吸入治疗。对照组25例采用在综合治疗基础上地塞米松冲击治疗。对比两组临床疗效。结果布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效显著,值得临床应用。     

地塞米松联合雾化吸入布地奈德治疗小儿急性感染性喉炎临床效果观察

目的:探讨地塞米松联合雾化吸入布地奈德治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果。方法:将106例急性感染性喉炎患儿作为研究对象,随机的分为研究组和对照组各53例,研究组患儿给予静脉注射地塞米松联合雾化吸入布地奈德,对照组患儿给予常规综合治疗,观察两组患儿的临床疗效。结果:研究组患者临床总有效率为100.0%高于对照组的84.9%;研究组患儿症状消失时间以及总住院时间均少于对照组(P0.05)。结论:使用地塞米松联合雾化吸入布地奈德治疗小儿急性感染性喉炎效果确切,显著缩短患儿住院时间。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗急性感染性喉炎患儿的临床观察

目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗急性感染性喉炎的临床效果,为临床选择有效药物提供依据。方法选取2014年10月-2015年9月在医院儿科诊断为急性感染性喉炎的患儿120例为研究对象,随机将患儿分为观察组60例与对照组60例,两组患者均给予常规的支持治疗和对症治疗;观察组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组给予地塞米松进行治疗。结果观察组患者呼吸困难、喉鸣音、咳嗽及声嘶消失时间均短于对照组患者,差异均有统计学意义(P0.05);患者治疗总有效率观察组为98.33%、对照组为86.67%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率为6.67%、对照组为8.33%,差异无统计学意义。结论雾化吸入布地奈德混悬液治疗急性感染性喉炎的临床效果显著,不良反应率低,临床症状消失时间短。     

布地奈德吸入治疗小儿急性喉气管支气管炎的疗效观察

目的观察雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉气管支气管炎的疗效。方法将60例患儿随机分为两组,治疗组30例,给予雾化吸入布地奈德混悬液;对照组30例,给予静脉滴注地塞米松。观察用药后3h患儿症状改善情况及其消失天数。结果治疗组治疗后3h症状能显著改善(p<0.01),治疗72h后两组症状改善差异无显著性(p>0.05)。结论雾化吸入布地奈德混悬液,可迅速缓解急性喉气管支气管炎患儿的症状,疗效确切。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎临床效果评价

目的 评价布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎临床效果.方法 研究起止时间为2019年6月—2020年10月,急性咽喉炎患者68例按照用药方式的不同分组,对照组用地塞米松雾化吸入治疗,观察组接受布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对比两组临床疗效、各症状消失时间以及炎症因子水平.结果 观察组的临床总有效率显著高于对照组,其各症...     

布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效分析

目的观察布地奈德（BUD）吸入对小儿急性感染性喉炎的疗效。方法将120例患儿随机分为两组,治疗组60例,给予雾化吸入BuD混悬液;对照组60例．给予地塞米松（DXM）雾化吸入。观察用药后患儿症状体征改善及疗效情况。结果治疗组经治疗后症状、体征改善及消失天数、疗效等各项指标,均明显优于对照组（P〈0．01）。结论急性感染性喉炎患儿在抗感染等常规治疗的同时,加用BuD吸人治疗,对改善症状体征、缩短病程,明显优于DxM吸人治疗,且疗效显著。     

雾化吸入不同皮质激素治疗儿童哮喘急性发作

目的 观察雾化吸入布地奈德混悬液与地塞米松治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效的差别.方法 将100例支气管哮喘急性发作患儿随机分为两组,两组均给予常规治疗及雾化吸入0.5%沙丁胺醇治疗,治疗组加用雾化吸入布地奈德混悬液,对照组给予雾化吸入地塞米松.分别观察雾化吸入不同剂型糖皮质激素后1小时患儿的临床症状、体征改善情况及消失的天数.结果 两组应用雾化吸入不同剂型糖皮质激素治疗后1小时患儿呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音改善分数经t检验,差异均有统计学意义(t分别为1.698、1.735、1.715、1.746,均P<0.05);两组雾化吸入治疗后呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音消失天数比较差异亦均有统计学意义(t分别为1.902、2.854、2.365、2.442,均P<0.05).结论 雾化吸入布地奈德混悬液是一种简便、安全和高效的治疗儿童哮喘急性发作的方法,疗效优于雾化吸入地塞米松.     

喜炎平+地塞米松氧化雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效观察

目的观察喜炎平+地塞米松氧化雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法选择2011年9~12月住院治疗的急性喉炎患儿120例,随机分为治疗组和对照组,两组均采用综合治疗及对症处理的基础上,治疗组给予喜炎平+地塞米松氧化雾化吸入治疗;对照组给予地塞米松静脉滴注。结果治疗组显效率明显优于对照组,声嘶、喉鸣、吸气性呼吸困难等症状减轻和消失时间较对照组明显缩短。结论小儿急性喉炎治疗的关键是早治疗,喜炎平+足量的地塞米松氧化雾化吸入治疗比静脉点滴地塞米松见效快、疗效好,     

氧气驱动雾化吸入布地奈德及硫酸特布他林混悬液治疗婴幼儿喘息性疾病

目的 探讨氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液及硫酸特布他林混悬液治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效.方法 将本院儿科120例喘息性疾病患儿分为观察组和对照组.两组患儿均常规给予抗感染,止咳、吸氧,镇静等综合治疗,观察组在综合治疗基础上给予布地奈德和硫酸特布他林混悬液雾化吸入,对照组给予利巴韦林加α-糜蛋白酶,地塞米松吸入,两组患儿喘息症状缓解停药.结果 观察组患儿咳嗽喘息缓解,罗音消失及住院天数均明显少于对照组(t=3.98,5.44,4.61,2.96,P＜0.01).结论 雾化吸入布地奈德及硫酸特布他林混悬液治疗婴幼儿喘息性疾病临床疗效确切,安全性高,优于地塞米松吸入.     

雾化吸入布地奈德治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效及安全性评价

旨在探究雾化吸入布地奈德治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效及安全性价值评估.方法:收集我院2016年4月-2017年6月期间接受有急性感染性喉炎的患儿98例作为本次的研究对象,按照随机分配的原则分为对照组和观察组,每组均49例,对照组患儿给予临床抗生素,抗病毒药物的常规治疗,观察组在此基础上给予雾化吸入布地奈德进行干预,对比和分析两组患儿临床治疗效果及相关临床症状(咳嗽、喉鸣、喉痛、呼吸困难)的变化时间情况.结果通过不同手段治疗后,观察组患儿的总有效率为100％;对照组患儿的总有效率为87.76％,(P<0.05),差异具有统计学意义,观察组患儿的总有效率明显高于对照组患儿,并且在咳嗽、喉痛、及呼吸困难等方面也明显优于对照组,获得了患者及家属的一致好评.结论采取雾化吸入布地奈德进行干预治疗小儿急性感染性喉炎喉炎有一定的临床疗效,安全可靠,无明显副作用,值得临床推广和借鉴.     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果。方法选择2017年1月~2019年1月于我院就诊的急性感染性喉炎患儿100例,将其依据随机数字表法分成两组,对照组50例患者采用地塞米松雾化吸入治疗,观察组50例患者采用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组的治疗有效率。结果观察组的治疗有效率(92.00%)显著高于对照组(74.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对急性感染性喉炎患儿,采用布地奈德雾化吸入治疗效果较好,能显著提高治疗有效率,临床应用价值突出。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效观察

目的观察应用无话吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效及安全性。方法以我院收治94例急性感染性喉炎患儿为上研究对象,随机分为对照组和观察组,两组患者均给予抗病毒、抗生素、维持呼吸道通畅等综合治疗。在此基础上,对照组和观察组分别给予静脉滴注地塞米松和雾化吸收布地奈德混悬液治疗,观察和对比喉鸣、喉痛、咳嗽、呼吸困难、声嘶等症状缓解时间及临床治疗效果。结果观察组喉鸣、喉痛、咳嗽、呼吸困难及声嘶等症状缓解时间均明显较对照组短,两组间各指标对比差异均显著（P〈0.05）;观察组总治疗有效率为%,较对照组%明显高,两组间该指标对比差异显著,有统计学意义（P〈0.05）。结论常规综合治疗基础,同时给予雾化吸收布地奈德混悬液治疗小儿急性感染性喉炎,临床疗效显著,不良反应少,可作为治疗该病的临床选择方案之一。     

雾化吸入布地奈德和地塞米松常规治疗小儿急性喉炎并发呼吸困难疗效的对比

目的 探讨雾化吸入布地奈德和地塞米松治疗小儿急性喉炎并呼吸困难的方法及效果。方法 选择本院2018年1月—2019年1月期间收治的小儿急性喉炎并发呼吸困难患儿,共计120例,采用随机数字表法将其分为60例观察组和60例对照组,对照组患儿采用地塞米松治疗,观察组患者采用雾化吸入布地奈德治疗,比较两组患儿的临床疗效、临床症状消失时间以及出现支气管痉挛、呕吐等不良反应情况。结果 治疗后观察组患儿痊愈36例、有效20例、无效4例,总有效率为93.3%,对照组患儿的对应数据分别为27例、20例和13例,治疗有效率为78.3%,低于观察组(P<0.05)。观察组患儿临床症状消失时间和住院时间短于对照组患儿(P<0.05)。结论 与地塞米松常规治疗相比,采用雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎并发呼吸困难的临床疗效更好,具有较高的临床应用价值。     

药物联合雾化吸入在职业性哮喘急性发作期疗效

目的观察雾化吸入硫酸沙丁胺醇、吸入用乙酰半胱氨酸溶液及布地奈德混悬液对职业性哮喘急性发作期的临床疗效。方法选择2016年7月-2019年1月在山东济南医院诊治的30例职业性哮喘急性发作期患者,按照就诊序号随机分为对照组和治疗组各15例。对照组使用硫酸沙丁胺醇及布地奈德混悬液雾化吸入,治疗组使用硫酸沙丁胺醇、吸入用乙酰半胱氨酸溶液及布地奈德混悬液联合雾化吸入。比较两组患者治疗前、后症状改善情况、呼气峰流量(PEF)、第一秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)。结果治疗组临床疗效明显优于对照组;且治疗组治疗后肺功能各项指标较对照组改善明显,差异均有统计学意义(P0.05)。结论联合使用硫酸沙丁胺醇、乙酰半胱氨酸溶液及布地奈德混悬液三者雾化吸入可提高职业性哮喘急性发作期患者的临床疗效。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效观察

目的观察分析小儿急性喉炎经布地奈德雾化吸入治疗的临床效果。方法随机选取重庆医科大学附属儿童医院2014年2月1日-2015年1月1日期间收治的60例小儿急性喉炎患者的临床资料,其中30例接受地塞米松治疗的患儿为对照组,30例接受布地奈德雾化吸入治疗的患儿为试验组,比较两组患者的临床治疗结果。结果试验组的治疗有效率为96.67%,对照组为73.33%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);试验组的住院时间和咳嗽、呼吸困难、喉鸣等症状消失时间显著优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论小儿急性喉炎患者经布地奈德雾化吸入治疗的临床效果显著,各项症状消失早,病程短,可考虑于临床合理范围内加大推广与应用。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨小儿哮喘急性发作经不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床疗效。方法选取我院2014年2月至2015年6月期间收治的80例哮喘急性发作患儿为研究对象,随机分成两组各40例。观察组采用高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组采用低剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组患儿的症状改善时间、治疗前后PEF占预计值百分比、不良反应发生情况。结果观察组治疗后的PEF占预计值百分比显著高于对照组,观察组的哮鸣音、喘息、咳嗽、呼吸困难症状改善时间均显著短于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论采用高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作,疗效显著,安全性高,能够缩短病程,值得临床推广应用。     

雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉-支气管炎的临床研究

目的:研究雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉-支气管炎的临床疗效。方法:88例急性喉-支气管炎患儿随机平均分为对照组和治疗组。对照组给予静脉滴注地塞米松治疗,治疗组使用一次性氧气驱动雾化吸入布地奈德,比较两组的治疗有效率。结果:治疗3h之后,治疗组和对照组的总有效率分别为95.5%和79.5%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗72h之后,治疗组和对照组的好转率分别为97.7%和84.1%,两者差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入布地奈德混合治疗小儿急性喉-支气管炎具有良好的疗效。     

探讨内科门诊采用布地奈德治疗小儿急性喉炎的效果

目的:探讨内科门诊对小儿急性喉炎行以雾化吸入布地奈德的临床治疗效果。方法:择取我院于2014年1月至2015年12月收治的小儿急性喉炎患者80例,根据其入院时间的先后顺序分为实验组和参照组,每组各40例,均行以综合性治疗,参照组仅通过静脉进行地塞米松给药,实验组在此基础上加以雾化吸入布地奈德治疗。对比两组患儿在治疗后的症状消失时间及效果。结果:实验组的患儿的症状消失时间均少于参照组,在行布地奈德雾化吸入治疗的4小时、24小时后的效果显著优于参照组,其差异在统计学上有意义,P0.05,两组患儿均无不良反应。结论:内科门诊对小儿急性喉炎行以雾化吸入布地奈德的临床治疗方法,病程短、起效快,且不良反应较少,值得临床推广和应用。