地氯雷他定联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将84例荨麻疹患者随机分为两组,治疗组46例用地氯雷他定及复方甘草酸苷片治疗,对照组38例用地氯雷他定治疗,两组患者分别治疗4w后观察临床疗效。结果治疗组总有效率93.5%,对照组总有效率65.8%,两组比较有显著性差异(<0.01);两组用药期间均无明显不良反应。结论地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

治荨汤联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床价值分析

目的分析治荨汤联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床价值。方法选取本院2018年6月至2019年11月收治的72例慢性荨麻疹患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各36例。对照组患者予以枸地氯雷他定治疗,观察组患者予以治荨汤联合枸地氯雷他定治疗。对比两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组患者临床总有效率为94.44%,治疗效果明显优于对照组77.78%,且观察组患者不良反应发生率为5.55%,明显低于对照组22.22%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论治荨汤联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹患者治疗效果佳,不良反应低,值得临床推广。     

自血疗法治疗荨麻疹效果观察

目的：总结分析自血疗法治疗荨麻疹的临床效果。方法抽取门诊部在2012年3月~2014年5月治疗的44例荨麻疹患者(官兵及家属)，随机将其划分为观察组与对照组各22例；对照组给予氯雷他定治疗，观察组采用自血疗法治疗；4、8w后观察两组的临床疗效及复发率。结果两组治疗症状及有效率差异性较小(P>0.05)，随访4、8w后，观察组的复发率低于对照组，差异性较大，具有统计学意义(P<0.05)。结论自血疗法对于防止荨麻疹复发具有十分显著的临床疗效，值得临床推广。     

中西医治疗急性荨麻疹60例

目的：研究并观察中西医结合法对荨麻疹的治疗效果。方法选择2014年3月~5月于本院治疗的急性荨麻疹患者60例,随机分成对照组和实验组,每组各30例。对照组：选用枸地氯雷他定治疗;实验组院在已用枸地氯雷他定的基础上,联合中药进行治疗。结果统计并分析所有临床资料,发现中西医结合治疗组的治愈率及患者满意度明显优于单纯的西医治疗组,两组间的差异具有显著性(P<0.05)。结论中西医结合疗法对急性荨麻疹的治疗,具有疗效好,起效快等优点,值得在临床上推广运用。     

氯雷他定治疗外耳道湿疹效果分析

目的：探讨氯雷他定治疗外耳道湿疹的临床效果。方法选择患者80例，分为两组，各40例，观察组使用氯雷他定治疗，对照组使用氯苯那敏治疗，比较两组治疗后1个月局部瘙痒情况并统计两组不良反应。结果治疗后1 w和1个月，观察组瘙痒VAS评分均低于对照组(P<0.05)，发生嗜睡、心悸及困倦的比率显著低于对照组(P<0.05)。结论氯雷他定是一种治疗外耳道湿疹的有效药物，值得临床推广。     

雷公藤多甙联合中药治疗小儿过敏性紫癜肾炎（血热伤络型）疗效观察

目的：观察雷公藤多甙联合中药对小儿过敏性紫癜肾炎(HSPN)(血热伤络型)的疗效。方法90例患者随机分为治疗组47例和对照组43例。对照组仅给予雷公藤多甙,治疗组给予雷公藤多甙联合中药治疗,疗程均为12w。检测治疗前后24h尿蛋白定量和尿红细胞,比较两组患者的临床疗效。结果治疗组总有效率93.62%,对照组总有效率83.72%,治疗组临床综合疗效优于对照组(<0.05)。治疗后两组24h尿白蛋白水平、尿红细胞均较治疗前下降(<0.01);治疗组尿红细胞、24h尿白蛋白水平均低于对照组,差异有显著性意义(<0.01)。结论雷公藤多甙联合中药治疗小儿过敏性紫癜肾炎(血热伤络型)临床疗效显著,值得推广使用。     

卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹临床效果研究

目的探讨卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法选择2012年1月~2013年12月我院收治的100例慢性荨麻疹患者,将其随机均分为两组。对照组50例,给予氯雷他定进行口服,10mg/d;观察组50例,口服氯雷他定10mg/d的基础上选择卡介菌多糖核酸注射液0.5mg进行肌肉注射,隔1d 1次,1疗程要进行15次治疗。评价对比两组患者的临床效果,以及观察组的不良反应和复发率。结果经过治疗,对照组患者的总有效率为44.0%,观察组患者的总有效率为84.0%,差异显著<0.05,具有统计学意义。观察组患者均未出现不良反应,通过随访发现其复发率为20.0%,但与治疗前相比症状减轻,经再次治疗均康复结论慢性荨麻疹的治疗中卡介菌多糖核酸注射液具有良好的临床效果。     

他克莫司替换环孢素A联合雷公藤多甙片治疗慢性移植肾肾病

背景：近年来,多项研究表明环孢素A转换成他克莫司的免疫抑制方案对慢性移植肾肾病有一定疗效。 目的：探讨他克莫司替换环孢素A联合雷公藤多甙片治疗慢性移植肾肾病的疗效及安全性。 方法：回顾性分析经临床及病理证实为慢性移植肾肾病的患者57例,诊断前均采用环孢素A+吗替麦考酚酯+泼尼松免疫抑制治疗,然后根据不同的治疗方案分成两组：环孢素A组(n=27),继续采用原方案治疗;他克莫司+雷公藤多甙片组(n=30),环孢素A切换成他克莫司的同时再联用雷公藤多甙片治疗。 结果与结论：转换后3,6个月两组间血肌酐、24 h尿蛋白水平比较差异均有显著性意义(P < 0.05),各组3个月与6个月的血肌酐、24 h尿蛋白水平比较差异均无显著性意义(P > 0.05),血总胆固醇、三酰甘油、丙氨酸氨基转换酶、天冬酸氨基转换酶等指标两组间差异无显著性意义(P > 0.05)。他克莫司+雷公藤多甙片组震颤发生率较环孢素A组高(P < 0.05),但高血压、多毛症、血糖升高、牙龈增生的发生率显著低于环孢素A组(P < 0.05)。结果表明他克莫司替换环孢素A联合雷公藤多甙片的治疗方案对慢性移植肾肾病有显著的疗效,且安全性能好,有助于移植肾的长期存活。     

应用犀角地黄汤治疗毒热炽盛型盘状红斑狼疮的疗效研究

目的：探究在毒热炽盛型盘状红斑狼疮中采用犀角地黄汤治疗的效果。方法选择的研究对象是2013年09月~2014年10月在我院接受治疗的30例毒热炽盛型盘状红斑狼疮患者,将患者平均分成两组,单独使用雷公藤多甙片治疗对照组患者,同时使用雷公藤多甙片和犀角地黄汤治疗观察组患者,对比两种治疗方法的效果。结果对照组的治疗总有效率为66.7%,观察组的治疗总有效率为93.3%。观察组的治疗效果明显优于对照组。对照组的不良反应发生率为26.7%。观察组的不良反应发生率为6.7%。观察组的不良反应较少于对照组。结论同时使用雷公藤多甙片和犀角地黄汤治疗毒热炽盛型盘状红斑狼疮患者的疗效较佳,安全性较高,值得推广。     

联合治疗玫瑰糠疹的疗效分析

目的:观察泛昔洛韦加用氯雷他定、复方青黛胶囊和复方樟脑乳膏联合治疗玫瑰糠疹的临床疗效.方法:68例玫瑰糠疹患者被随机均分为单用泛昔洛韦治疗组和加用氯雷他定、复方青黛胶囊和复方樟脑乳膏联合治疗组.对照组口服泛昔洛韦.联合治疗组在对照组的基础上口服氯雷他定和复方青黛胶囊;用复方樟脑乳膏搽患处.7d为一个疗程,3个月后观察比较临床疗效.结果:治疗后联合治疗组患者的疗效明显好于对照组(P＜0.05),并且未出现皮肤刺痒等并发症及明显的副作用.结论:泛昔洛韦、氯雷他定、复方青黛胶囊和复方樟脑乳膏联合治疗玫瑰糠疹,安全,无明显副作用,疗效明显优于单纯应用泛昔洛韦.     

He-Ne激光联合地雷他定治疗局限性瘙痒症疗效观察

观察He-Ne激光联合地雷他定治疗局限性瘙痒症疗效.将138例患者随机分为2组.均服用地雷他定(5mg,qd),对照组增加外用丁酸氢化可的松软膏(bid).治疗组增加He-Ne激光照射(20min,qd).2个疗程后进行疗效评估.结果 治疗组治疗后治愈率32.4%,有效率88.2%.对照组治愈率10.4%,有效率55.2%.2组有效率比较有显著性差异(P＜0.05).He-Ne激光联合地氯雷他定治疗局限性瘙痒症效果好,无明显不良反应.     

He-Ne激光联合地雷他定治疗局限性瘙痒症疗效观察

观察He-Ne激光联合地雷他定治疗局限性瘙痒症疗效。将138例患者随机分为2组。均服用地雷他定（5mg,qd）,对照组增加外用丁酸氢化可的松软膏（bid）。治疗组增加He-Ne激光照射（20min,qd）。2个疗程后进行疗效评估。结果治疗组治疗后治愈率32.4%,有效率88.2%。对照组治愈率10.4%,有效率55.2%。2组有效率比较有显著性差异（P〈0.05）。He-Ne激光联合地氯雷他定治疗局限性瘙痒症效果好,无明显不良反应。     

地氯雷他定联合盐酸氮卓斯汀鼻喷剂治疗过敏性鼻炎疗效分析

目的 观察地氯雷他定联合盐酸氮卓斯汀鼻喷剂治疗过敏性鼻炎患者的临床效果。方法 选取2017年4月~2018年4月来我院就诊的过敏性鼻炎患者114例。采用随机数字表法划分法分为观察组与对照组,每组57例。对照组给予盐酸卓斯汀鼻喷剂,观察组在对照组治疗的基础上口服地氯雷他定,两组均连续治疗1个月,比较两组疗效、临床症状缓解时间、不良反应情况及指标的检测结果,随访3、6个月的复发率。结果 治疗后观察组总有效率为96.50%,高于对照组的82.46%,统计学意义显著（P＜0.01）。观察组的临床症状评分喷嚏（0.46±0.13）分、流涕（1.03±0.16）分、鼻痒（0.65±0.21）分、鼻堵（0.65±0.23）分均低于对照组的（0.87±0.21）分、（2.45±0.39）分、（2.41±0.52）分、（2.03±0.42）分,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗后血清IgE、IL-4、Th1/Th2、IFN-γ的改善程度均优于对照组,统计学意义显著（P＜0.01）;观察组3月末复发6例（10.53%）、6月末复发14例（24.56%）均低于对照组的19例（33.33%）、27例（47.37%）,统计学意义显著（P＜0.01）;两组不良反应比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 地氯雷他定与盐酸氮卓斯汀鼻喷剂治疗过敏性鼻炎,其联合使用的疗效更显著,作用时间长,不良反应少且复发率低。     

替比夫定与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的:研究替比夫定与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效和不良反应。方法:选取我院2011年6月至2016年6月收治的慢性乙型肝炎患者124例,按照随机数字法分为替比夫定组和拉米夫定组,每组62例。所有患者均进行基础保肝治疗,拉米夫定组患者口服拉米夫定片100mg,每天1次,替比夫定组患者口服替比夫定片600mg,每天1次,疗程为48w。在治疗后4、8、12、24、48w,检测ALT、HBeAg和HBV-DNA。比较替比夫定组和拉米夫定组的HBV-DNA阴转率,血清HBeAg阴转率,ALT复常率和临床疗效。同时在治疗过程中,观察和记录不良反应的发生情况。结果:在治疗后24和48w,替比夫定组的HBV-DNA阴转率,HBeAg阴转率和ALT复常率明显高于拉米夫定组(P0.05),而在治疗后4、8、12w,两组差别无统计学意义(P0.05)。治疗48周后,替比夫定组和拉米夫定组的的临床有效率分别为93.5%和72.6%,两组之间存在统计学差异(P0.05)。替比夫定组和拉米夫定组的不良反应率分别为9.7%和8.7%,两组之间无统计学差异(P0.05)。结论:替比夫定和拉米夫定治疗慢性乙型肝炎均能达到一定的临床疗效,不良反应少见。而替比夫定的临床效果更为理想。     

氯雷他定联合氢化可的松治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效及对血清IFN-γ的影响

目的探讨氯雷他定联合氢化可的松治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效及对血清IFN-γ的影响。方法选取2015年1月至2016年1月在我院就诊的68例儿童过敏性紫癜患儿作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各34例。对照组给予氢化可的松治疗,观察组在对照组治疗基础上加用氯雷他定治疗。观察比较两组患儿治疗结束后的临床疗效以及血清IFN-γ指标水平的具体情况。结果(1)观察组总有效率(97.06%),优于对照组(82.35%)(P0.05);(2)观察组患儿皮疹消退时间、紫癜消退时间、关节疼痛改善时间、消化症状改善时间均低于对照组(P0.05);(3)治疗后,两组患儿血清IL-4、IL-13、TNF-α等指标水平均较前降低,IFN-γ较前升高,观察组患儿降低、升高程度优于对照组(P0.05);(4)观察组不良反应发生率(8.82%),低于对照组(29.41%)(P0.05)。结论氯雷他定联合氢化可的松治疗儿童过敏性紫癜具有良好的临床疗效,可有效改善患儿血清IFN-γ水平,提高治疗总有效率,且安全性高,值得临床推广应用。     

枸地氯雷他定联合鼻内镜手术治疗鼻窦炎的疗效影响

目的:分析药物枸地氯雷他定联合鼻内镜手术治疗鼻窦炎的疗效.方法:选取2019年8月至2020年7月本院收治的164例鼻窦炎患者,根据手术方法不同分为观察组(采取枸地氯雷他定联合鼻内镜手术,n=82)与对照组(采取鼻内镜手术,n=82).治疗1 m后比较两组患者治疗有效率,分析患者治疗前后视觉模拟评分(Visual analogue scale,VAS)、Lund-Kennedy评分,并采用酶联免疫吸附测定(Enzyme-linked immuno sorbent assay,ELISA)测定血清肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-8(Interleukin 8,IL-8)、超敏C-反应蛋白(Hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)水平.结果:两组患者治疗有效率无统计学差异(P>0.05);但观察组患者VAS评分明显低于对照组(P<0.05);治疗后血清TNF-α、IL-8、hs-CRP水平和Lund-Kennedy评分均明显低于对照组患者(P<0.05).结论:鼻内镜手术治疗鼻窦炎的临床疗效与传统术式相当,但是能够有效降低患者血清炎症因子水平,有助于改善患者的炎症反应,值得推广应用.     

地氯雷他定对变应性鼻炎患者体内IL-5、IL-13的调节作用

变应性鼻炎 (allergic rhinitis,AR)是耳鼻喉科的常见病,近年来发病率有逐渐升高的趋势[1-2].抗组胺制剂一直是治疗AR的主要药物之一,但是由于一些剂型抗组胺作用相对较弱,并且不良反应较重限制了其应用.地氯雷他定是新型的抗组胺制剂,由于具有更强的抗组胺作用和更好的安全性及较轻的药物不良反应受到临床医师的重视[3-4].本文以AR为对象,通过观察地氯雷他定治疗后患者外周血白介素-5(IL-5)、白介素-13(IL-13)变化情况及临床症状缓解情况,探讨地氯雷他定治疗AR的临床疗效及其对AR患者外周血IL-5、IL-13的影响,现报道如下.     

不同剂量雷公藤多甙治疗小血管炎合并蛋白尿的临床观察

目的 观察不同剂量雷公藤多甙治疗小血管炎合并蛋白尿的疗效.方法 将45例小血管炎合并蛋白尿患者随机分成A组、B组、c组,三组患者均常规应用起始量强的松(1mg/kg)替米沙坦,肾复康,维生素C,A组足量雷公藤多甙1mg/(kg.d),分3次服用,B组半量雷公藤多甙0.5mg/(kg.d),分3次服用.c组为对照组不用雷公藤多甙,观察时间为6-36个月.结果 三组小血管炎合并蛋白尿患者治疗后的疗效A组、B组与c组比较有明显差别(P<0.05),而A组与B组疗效比较无明显差异(P>0.05).结论 长期应用半量雷公藤多甙与足量雷公藤多甙治疗小血管炎合并蛋白尿的疗效基本相同,可避免过多的副作用,故使用半量雷公藤多甙治疗小血管炎合并蛋白尿.     

盐酸非索非那定片对变应性鼻炎的前瞻性临床研究

目的评价盐酸非索非那定治疗变应性鼻炎的临床疗效及安全性.方法选择60例变应性鼻炎患者,盐酸非索非那定组（实验组）30例,盐酸氯雷他定组（对照组）30例.采用随机、双盲、对照临床研究. 结果治疗2周后盐酸非索非那定片组症状总积分变化值与盐酸氯雷他定组无显著性差异 （P〉0.05）,治疗后2周盐酸氯雷他定组的总有效率为70.83%,盐酸非索非那定片组为80.77% （P〉0.05）.两组共发生不良反应2例,盐酸氯雷他定组不良反应的总发生率为4%,盐酸非索非那定组为3.7%.结论盐酸非索非那定片治疗变应性鼻炎安全、有效.     

消风解肌汤治疗慢性荨麻疹100例分析

目的：观察消风解肌汤治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法100例慢性荨麻疹患者随机分为两组，治疗组64例采用自拟消风解肌汤内服；对照组36例予西药马来酸氯苯那敏片及雷尼替丁片治疗。结果治疗组疗效优于对照组(P<0.01)，治疗组复发率明显低于对照组。结论消风解肌汤治疗慢性荨麻疹效果较好，并能减少复发。