无乳糖奶粉辅助治疗轮状病毒肠炎疗效观察

目的：观察无乳糖奶粉配合常规疗法治疗轮状病毒肠炎的疗效。方法将2011年1月~2013年1月在我院儿科住院94例轮状病毒性肠炎,随机分为两组,观察组47例,采用无乳糖奶粉喂养。对照组47例,继续母乳喂养或普通婴儿配方奶粉喂养。其余补液、抗病毒、对症、支持治疗两组一致。结果观察组的治疗总有效率优于对照组(P<0.01),差异有统计学意义。结论无乳糖奶粉辅助治疗轮状病毒肠炎疗效显著,值得临床推广应用。     

布拉氏酵母菌散剂辅助治疗轮状病毒性肠炎临床疗效观察

目的：观察布拉氏酵母菌治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效及不良反应发生情况。方法：选取我院2011年11月至2015年11月收治的轮状病毒性肠炎患儿128例,按照随机数字法分为对照组和实验组,每组各64例,对照组患儿施予常规对症治疗及口服蒙脱石散剂,实验组在对照组的治疗措施基础上采用布拉氏酵母菌散剂进行辅助治疗,观察两组婴幼儿的治疗效果和不良反应发生情况。结果：实验组的总有效率(98.4%),显著高于对照组(81.2%)(χ2=10.36,P=0.00)。观察组的住院时间、止泻时间、腹痛时间以及不良反应发生率均少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01),实验组治疗3和5 d大便次数明显低于对照组(P<0.01),两组婴幼儿用药后均无不良反应发生,其差异无统计学意义(P>0.05)。结论：布拉氏酵母菌散剂在治疗婴幼儿患轮状病毒性肠炎的疗效显著,具有起效快、快速修复小肠细胞并阻碍轮状病毒入侵、安全性高等特点,值得在临床上推广使用。     

消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的 探讨消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效.方法 将临床确诊为婴幼儿轮状病毒肠炎患儿78例随机分为治疗组和对照组各39例.对照组予蒙脱石散、金双歧、保护胃肠黏膜、补液等综合治疗,治疗组在对照组综合治疗的基础上加用消旋卡多曲颗粒治疗,治疗72h后观察疗效.结果 两组主要临床表现消失时间(大便次数正常时间和大便性状正常时间)治疗组分别为(2.71±0.16)d、(2.91±0.23)d,对照组分别为(3.08±0.29)d、(3.24±0.38)d,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01).治疗组总有效率为94.86%,对照组总有效率为76.91%,两组比较差异均有统计学意义(χ2=5.19,P<0.05).治疗组平均住院时间(2.61±0.83)d、对照组平均住院时间(5.29±0.24)d,两组比较差异均有统计学意义(t=19.37,P<0.01).结论 消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效好,能明显缩短病程,迅速改善临床症状,且未发现与药物有关的不良反应,安全性好,值得临床广.     

喜炎平联合蒙脱石混悬液治疗轮状病毒肠炎的疗效观察

目的探讨静滴喜炎平注射液合用口服蒙脱石混悬液治疗婴幼儿A群轮状病毒肠炎的临床疗效。方法将2011年8月~2013年8月在我院化验A群轮状病毒阳性的120例治疗患儿,进行随机分组,分为观察组和对照组,每组60例。两组均给予补液、助消化等对症治疗,对照组60例给予"利巴韦林注射液"10~15mg∕(kg·d)静滴,观察组60例给予"喜炎平注射液"5~10mg∕(kg·d)静滴,同时给予口服"蒙脱石混悬液",1岁以下10ml/次,3次/d;1~3岁15ml/次,3次/d,,观察两组临床疗效。结果观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05),两组比较有显著差异性(<0.01),两组在治疗过程中均无不良反应。结论喜炎平注射液联合用蒙脱石混悬液治疗婴幼儿A群轮状病毒肠炎疗效显著。     

婴幼儿轮状病毒性肠炎心肌酶谱结果分析

目的 探讨轮状病毒性肠炎患儿心肌酶谱的改变及临床意义.方法 检测本院80例轮状病毒性肠炎患儿为观察组,并同期选择门诊健康检查的儿童40例作为对照组,与观察组进行对比.结果 80例患儿心肌酶有不同程度的升高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 轮状病毒肠炎患儿常伴有心肌损伤,心肌酶谱测定可为临床诊断治疗提供帮助.     

小儿轮状病毒性肠炎治疗及护理干预

目的探讨小儿轮状病毒性肠炎的临床治疗及护理干预。方法选取2008年9月~2012年3月来我院接受轮状病毒性肠炎治疗的患者120例,其中60例患者采用常规治疗方法进行治疗,作为对照组,剩下的60例患者在对照组患者治疗的基础上采用思密达进行治疗作为观察组,分别以两组患者的临床治疗效果作为临床观察指标,并使用SPSS13.0软件包进行统计学分析。结果观察组患者的临床疗效明显优于对照组患者,P<0.05。结论在常规治疗的基础上采用思密达进行治疗,可有效的提高小儿轮状病毒性肠炎的临床治疗效果,对于小儿轮状病毒性肠炎的治疗具有重要的意义,具有临床应用价值。     

消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒肠炎患者临床研究

目的 探讨消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果.方法 将72例轮状病毒性肠炎患儿随机分成两组,每组36例.对照组给予蒙脱石散,观察组在对照组的基础上加用消旋卡多.对两组临床疗效及C-反应蛋白(CRP)和血沉(ESR)水平变化进行观察.结果 观察组呕吐消失时间、腹痛消失时间、止泻时间及大便常规正常时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗总有效率为94.4％,明显高于对照组的75.0％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组CRP和ESR水平显著降低,观察组CRP和ESR水平为7.2±2.9mg/L、11.2±3.6mm/h,均显著性低于对照组的13.9±3.5mg/L、17.6±4.4 mm/h,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎,可快速的改善患儿临床症状,降低CRP和ESR水平.     

西咪替丁对小儿轮状病毒肠炎的临床疗效分析

目的 探讨西咪替丁对小儿轮状病毒肠炎的临床疗效分析.方法 选择2012年1月-2015年12月收治的150例轮状病毒感染的肠炎患儿,根据随机数字表法,将所有患儿分为观察组与对照组.两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予利巴韦林用药,观察组在常规治疗基础上给予西咪替丁用药,观察两组患儿平均退热时间、平均止泻时间、平均止吐时间、疗效及不良反应.观察两组治疗前后的IL-2、IL-6及TNF-α水平.结果 观察组的平均退热时间、平均止泻时间、平均止吐时间明显低于对照组,观察组的总有效率明显高于对照组,治疗后两组患儿的IL-6、TNF-α均显著降低,组内对比差异明显,组间对比发现观察组明显低于对照组(P＜0.05);治疗后两组的IL-2均明显升高,组内对比差异明显,组间对比观察组明显高于对照组(P＜0.05).观察组的不良反应率低于对照组,但组间对比无统计学差异(P＞0.05).结论 西咪替丁可通过调节轮状病毒引起的炎症反应,提高治疗总有效率,加快患儿临床症状的恢复,治疗小儿轮状病毒肠炎安全有效,值得临床推广应用.     

消旋卡多曲辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床可行性研究

目的:探讨消旋卡多曲辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床可行性.方法:2016年3月至2021年3月在本院治疗的的137例轮状病毒性肠炎患儿分为对照组72例(蒙脱石散治疗),观察组65例(蒙脱石散+消旋卡多曲辅助治疗).比较两组患儿治疗5d后临床疗效及临床症状改善情况,并比较两组实验室指标,观察用药安全性.结果:治疗后,观察组总有效率95.38％高于对照组80.56％(P<0.05);观察组大便次数及大便性质恢复时间、止泻时间、住院时间均短于对照组(P<0.05);观察组人轮状病毒抗原、酸碱度值正常率、剩余碱正常率、尿酮体阴性率均显著高于对照组(P<0.05);两组患儿治疗过程中无严重不良反应出现.结论:消旋卡多曲辅助蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效高,是一种安全的治疗方案.     

干扰素治疗轮状病毒肠炎的疗效观察

目的 观察干扰素治疗轮状病毒肠炎的疗效.方法将我院196例轮状病毒肠炎,随机分为治疗组及对照组,对照组给予利巴韦林、思密达及肠道益生菌,治疗组在对照组的基础上加用重组人α- 1b干扰素注射液.结果 经过治疗组痊愈时间平均为3.6d,显著少于对照组的平均6.8d,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 干扰素治疗轮状病毒肠炎安全可靠、可明显缩短患儿发热、腹泻时间、减少并发症的发生,疗效显著、且副作用少,值得临床推广应用.     

热毒宁注射液联合蒙脱石散与喜炎平联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿病毒性肠炎临床疗效比较研究

目的 比较热毒宁注射液联合蒙脱石散与喜炎平联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿病毒性肠炎临床疗效.方法 将我院2012年1月-2013年1月收治的90例病毒性肠炎患儿随机分为观察组与对照组,每组45例,观察组患儿接受热毒宁注射液联合蒙脱石散治疗,对照组接受喜炎平联合消旋卡多曲颗粒治疗,比较两组治疗效果及患儿腹泻、发热、呕吐消失及住院时间,记录并比较两组患儿治疗费用.结果 两组患儿治疗效果、发热消失时间比较差异无统计学意义(P＞0.05),观察组患儿腹泻、呕吐及住院时间显著低于对照组(P＜0.05),两组患儿临床治疗费用比较(P＞0.05)差异无统计学意义.结论 热毒宁注射液联合蒙脱石散治疗小儿病毒性肠炎临床疗效显著,能有效缓解患儿临床症状、缩短患儿病程,减少患儿住院时间.     

四磨汤口服液治疗婴幼儿功能性便秘临床观察

目的 观察四磨汤口服液治疗婴幼儿功能性便秘的疗效.方法 将我院80例功能性便秘患儿随机分为治疗组及对照组,对照组患儿采用调整饮食、液体石蜡、开塞露等对症治疗,治疗组在对照组基础上加用四磨汤口服液.结果 经过治疗,治疗组的总有效率为92.5%,显著高于对照组的82.5%,差异有统计学意义(P＜0.05),两组在治疗过程中均未见明显的毒副作用.结论 采用四磨汤治疗婴幼儿功能性便秘有良好疗效,用药方便,无毒副作用,患儿痛苦小、依从性好,值得推广应用.     

婴幼儿轮状病毒性肠炎与母乳喂养的相关性研究

目的:探讨轮状病毒性肠炎与母乳喂养的相关性,及母乳喂养在各不同年龄分组中的作用;讨论携带A组轮状病毒的母体母乳喂养潜在的危险。方法:选用胶体金方法作为筛查实验,所有阳性标本再用RT-PCR方法检测确认。结果:在青岛地区的婴幼儿腹泻中,轮状病毒性肠炎的发病率为31.2%;其中母乳喂养阳性率为26.8%,明显低于人工喂养组45.2%;母乳喂养在(0~6)个月和(7~12)个月年龄段的感染率均明显低于非母乳喂养组。在母乳喂养组中,母乳轮状病毒阳性的患儿其粪便轮状病毒总的阳性率明显高于母乳轮状病毒阴性组的乳儿。结论:(1)母乳喂养在婴幼儿轮状病毒性腹泻的病毒感染中具有重要的保护作用;(2)母乳在给婴幼儿提供必需的营养成分和保护性物质的同时也传播着一些危害因素。     

诺如病毒与轮状病毒所致的110例婴幼儿急性腹泻病例临床特征分析

目的 对诺如病毒与轮状病毒所致婴幼儿急性腹泻的临床特点进行分析探讨.方法 收集2010年1月-2015年3月间病毒性婴幼儿急性腹泻患者110例临床资料进行回顾性分析,按照病原学检测情况分为诺如病毒组51例及轮状病毒组59例.另取45例细菌感染所致急性腹泻患儿作为对照组.对诺如病毒与轮状病毒所致婴幼儿急性腹泻的实验室检查、临床症状以及流行病学特征进行分析比较.结果 诺如病毒组患者与轮状病毒组患者在各项实验室检查及临床症状方面均无统计学差异(P＞0.05),但与对照组相比均有统计学差异(P＜0.05).两组病毒均易感小于2岁的患儿,其中诺如病毒组患儿年龄在13-24个月中所占全部患儿比例为17.65％、轮状病毒组为35.59％,两者比较差异有统计学意义(P＜0.05).诺如病毒及轮状病毒组患儿集中检出月份均为11月、12月及1月.结论 诺如病毒与轮状病毒感染所致的婴幼儿急性腹泻在实验室检查、临床特点以及流行情况差异均不显著,为明确诊断,需进行病原学实验室检查.     

口服干扰素治疗轮状病毒肠炎48例患儿临床分析

目的探讨婴幼儿轮状病毒肠炎新的治疗方法。方法婴幼儿轮状病毒肠炎患儿在液体疗法基础上口服干扰素。结果口服干扰素治疗婴幼儿轮状病毒肠炎,有显著疗效,且未出现副作用。     

神阙贴治疗婴幼儿支气管肺炎54例临床分析

目的探讨神阙贴穴位贴敷辅助治疗婴幼儿支气管肺炎的治疗效果。方法选择2012年2月~2013年8月收治的1~36个月的小婴儿支气管肺炎患儿104例,随机分为观察组和对照组,两组均予以常规综合治疗,观察组在综合治疗的基础上加神阙贴穴位贴敷辅助治疗,对照组仅予以常规综合治疗。结果①观察组总有效率优于对照组差异有统计学意义(P<0.05);②两组临床指标(症状、体征消失时间和住院天数)比较差异无统计学意义(P>0.05);③治疗后7d胸片的恢复观察组明显优于对照组差异有统计学意义(P<0.05);④治疗后7d观察组WBC计数恢复正常的程度优于对照组差异有统计学意义(P<0.05),但GRAN#、CRP、HsCRP、HGB、MCV的变化比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论神阙贴穴位贴敷有助于提高婴幼儿支气管肺炎的疗效、促进其胸片和WBC恢复正常,是辅助治疗支气管肺炎的一种疗效确切、方法简便、价格低廉、无毒副作用的方法,值得临床推广。     

葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗 小儿肠炎的临床疗效

目的 观察使用葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎的临床效果。方法 选取我院2016年1月~2017年12月肠炎患儿56例,随机分为对照组和观察组,各28例。对照组使用葡萄糖酸锌+阿莫西林治疗,观察组使用葡萄糖酸锌+醒脾养儿颗粒治疗。比较两组患儿退热时间、止泻时间、住院时间和总有效率。结果 观察组退热时间、止泻时间和住院时间均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组总有效率为92.86%,高于对照组的67.86%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 对小儿肠炎使用葡萄糖酸锌和醒脾养儿颗粒治疗整体疗效较好,可减少患儿退热时间、止泻时间和住院时间。     

四磨汤口服液治疗婴幼儿功能性便秘临床观察

目的观察四磨汤口服液治疗婴幼儿功能性便秘的疗效。方法将我院80例功能性便秘患儿随机分为治疗组及对照组,对照组患儿采用调整饮食、液体石蜡、开塞露等对症治疗,治疗组在对照组基础上加用四磨汤口服液。结果经过治疗,治疗组的总有效率为92.5%,显著高于对照组的82.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组在治疗过程中均未见明显的毒副作用。结论采用四磨汤治疗婴幼儿功能性便秘有良好疗效,用药方便,无毒副作用,患儿痛苦小、依从性好,值得推广应用。     

头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎效果观察

目的 临床观察头孢克洛治疗小儿急性细菌性肠炎疗效.方法 将2009年1月～2011年1月共102例细菌性肠炎患儿随机分为观察组52例和对照组50例,观察组口服头孢克肟干糖浆(每日6～7mg/kg,分二次口服),对照组口服头孢克洛干糖浆(每日25mg/kg,分三次口服),两组总疗程5～7d.结果 观察组治疗总有效率(92.3%)明显高于对照组(70%),两组经χ2检验,有显著性差异(P<0.01).结论 头孢克肟是治疗小儿细菌性肠炎的理想药物.     

轮状病毒肠炎IL-12的变化及意义

目的 :探讨婴幼儿轮状病毒肠炎白介素 12 (IL 12 )的水平变化及意义。方法 :采用ELISA双抗夹心法检测轮状病毒肠炎患儿及正常对照组血清、大便上清IL 12水平。结果 :急性期和恢复期血清IL 12水平〔(37 5 5± 12 18)pg ml和 (5 4 15±16 38)pg ml〕均显著高于对照组〔(2 7 30± 14 0 6 )pg ml,P <0 0 1〕。急性期大便IL 12检出率 78 95 % (30 38) ,中位数M =19 95pg ml,恢复期及对照组大便IL 12均未测出 (<10pg ml)。中重症组急性期大便IL 12显著高于轻症组 (P <0 0 5 ) ,轻症组与中重症组急性期和恢复期血清IL 12均无显著差异 (P >0 0 5 )。发病 5天后轮状病毒转阴组急性期血清和大便IL 12水平均显著高于未转阴组 (P <0 0 5 ) ,恢复期两组之间差异无统计学意义 (P >0 0 5 )。结论 :轮状病毒感染后周围血循环和肠粘膜局部产生IL 12。IL 12主要参与轮状病毒肠炎的免疫保护作用。