妊娠期接种狂犬病疫苗对孕妇及其婴儿的影响

作者对202例接触狂犬病病毒的孕妇接种世界卫生组织(WHO)推荐的精制Vero细胞狂犬病疫苗(PVRV),并进行前瞻性研究.109例患者按0、3、7、14、28天的免疫程     

用缩短的肌肉接种程序接种组织培养狂犬病疫苗Rabivak-Vnukovo-32的效果

本文介绍了按照缩短程序皮下和短程肌肉接种Rabivak-Vnukovo-32疫苗后的血清学效果的比较研究结果。作者对286例被狂犬病动物或疑有狂犬病的动物咬伤或被其唾液污染的病人接种了Rabivak-Vnukovo-32疫苗。158人按常规程序进行皮下接种;128人按苏联卫生部疫苗和血清委员会批准的方案进行短程肌肉接种。然后采取1168份血清样品,用中和试验(NT)、辐射状溶血(RH)试验和间接血凝(IHA)试验检测。作者发现,皮下接种时增加基础免疫次数及采用加强免疫可获得良好的免疫效果。     

用人二倍体细胞狂犬病疫苗作接触前预防后5年狂犬病抗体的持久性

本文报告了接触狂犬病病毒的实验室工作人员接种人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)后5年期间,血清中和抗体水平以及5年后加强接种的效果。对印度国立病毒研究所接触狂犬病病毒的22名工作人员接种2剂疫苗,间隔时间为26～33天,1年后加强1针,至第6年再加强1针。分别在各次免疫后的7～51天采血。用快速荧光灶抑制试验测定抗狂犬病中和抗体。接种第1针后,21人中有16人(76%)的中和抗体水平≥0.5IU/ml。10人的抗体水平为1.1～10IU/ml。接种第2针后,有21人的中和     

人用Vero细胞狂犬病疫苗

作者按人二倍体细胞株狂犬病疫苗(HDCV)的免疫程序,对新的Pasteur灭活的Vero细胞狂犬病疫苗(PVRV)进行了研究。在法国的两个狂犬病控制中心,作者对376人接种了PVRV(163人接受加强免疫,123人接触前接种,90人接触后接种)。疫苗经肌肉或皮下接种。用快速荧光灶抑制试验(RFFIT)测定抗体滴度,该试验的低限为0.5IU/ml。163人经PVRV加强免疫后1个月,抗体几何平均滴度显著升高,从接种前的1.53IU/ml升至10IU/ml。     

人二倍体细胞狂犬病疫苗接触前预防:在发展中国家免疫人群抗体应答低下

业已证实,人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)在美国和欧洲无论肌肉或皮内免疫人群,几乎100%产生足量的抗体应答。但是近来,一名美国和平队志愿者(PCV)在肯尼亚皮内接种标准的3针HDCV(Id)接触前预防后死于狂犬病,意外地发现其抗体阴性,并且与该死者同时接种同批疫苗的另外11名PCV中,有9人(82%)无抗体应答。本文报道了在美国和发展中国家作接触前免疫的效果。     

祁东县2007～2008年狂犬疫苗接种情况分析

目的：了解我县2007—2008年狂犬疫苗接种情况及免疫效果,为控制狂犬病提供依据。方法：回顾性分析2018例动物伤患者病例,其中1992例完成全程免疫接种后进行抗狂犬病抗体检测,对其进行统计学分析。结果：全程免疫（5针）后与加强免疫（7～8针）后男女抗狂犬病抗体阳转率均无统计学差异,而不同年龄段之间全程免疫组存在统计学差异．加强免疫组不存在统计学差异。结论：接种狂犬病疫苗是预防狂犬病的主要方法,进行狂犬抗体检测才能更准确地了解疫苗的免疫效果,有效预防狂犬病。     

两种人二倍体细胞狂犬病疫苗与抗狂犬病免疫球蛋白联合应用的比较

世界卫生组织推荐对被狂犬严重咬伤者联合使用狂犬病疫苗和抗狂犬病免疫球蛋白(HRIG)。但有人担心,被动抗体的输入可能会干扰主动抗体的产生。为此,作者进行了对照试验。 30名被动物咬伤的男性志愿者,年龄为30～54岁(平均37岁),未接种过狂犬病疫苗。将他们随机分为两组,每组15人。一组接种Merieux狂犬病疫苗;另一组接种Behringwerke疫苗。两种疫苗均为人二倍体细胞疫苗(HDCV),但Behringwerke疫苗经区带梯度离心提纯。所有受试者均按2-1-1程序进行免疫,即在第0、7和21天在三角肌     

狂犬病疫苗反应

一、狂犬病疫苗简介狂犬病是人被疯动物咬伤而传染的一种严重传染病。人被疯动物咬伤后大约1/3发病,一旦发病均致死。目前控制狂犬病最有效措施是预防。首先是管理好家犬,切断传染源,其次是防止发病。人被疯动物咬伤后应立即接种狂犬疫苗。介绍几种主要的疫苗:     

老年人对狂犬病疫苗的免疫应答

罗马La Sapienza大学卫生研究所设立的狂犬病中心具有100年狂犬病接触后免疫接种经验,他们在日常工作中发现,50岁以上的老年人接种狂犬病疫苗后产生的中和抗体滴度比年轻人低,因此,本文作者进一步观察了不同年龄组人群对现行狂犬病疫苗的免疫应答情况。 试验采用两种疫苗,纯化的鸭胚狂犬病疫苗（PDEV）人二倍体细胞狂犬病疫苗（HDCV）。两种疫苗均采用狂犬病病毒Pit-man-Moore株,均用β丙内酯灭活。每剂疫苗的抗原值应≥2.5IU（NIH法）。 260名受试对象的年龄为11～25岁或50岁以上。均未接种过狂犬病疫苗。免疫程序为0、3、7、14、30和90天。最终共有204人完成全程免疫,其中11～25岁者111人;50岁以上者93人。分别在接种疫苗前（T_0）、接种第5针疫苗前（T_1）以及接种第6针疫苗前（T_2）采血,用改良的间接荧光抗体微量试验检测抗狂犬病抗体。另外,要求受试者在疫苗接种期间记录接种部位和全身反应情况。 结果表明,两种疫苗均能很好耐受。107名HDCV接种者中仅1人出现乏力,2人有接种部位疼痛。97名接种PDEV者中有4人出     

使用抗血清和皮内接种疫苗作狂犬病接触后预防

作者用纯化的Vero细胞狂犬病疫苗(PVRV)按泰国红十字会皮内接种(TRC-ID)程序进行接触后预防,以评价该方案的效果。按下列标准选择100例患者,(1)经荧光抗体试验证实为狂犬病动物咬伤;(2)咬伤至开始治疗的时间不超过48小时;(3)因皮肤损伤导致出血;(4)患者未用皮质类固醇或免疫抑制剂,非酒精或药物成瘾者,无慢性肝病;(5)以前未接种过狂犬病疫苗。每0.5ml疫苗含抗原3.17IU。所有患者均于第0、3和7天在两侧三角肌区皮内注射0.1ml疫苗,于30和90天再皮内注射0.1ml。对96例狂犬病马血清免疫球蛋白(ERIG)皮试阴性的患者,于第0天用ERIG(401U/kg)尽可     

用乳鼠脑组织狂犬病疫苗作接触后预防的经济方案

作者以往的研究建议在尼日利亚生产并常规使用乳鼠脑组织狂犬病疫苗,本研究进一步观察了降低抗狂犬病治疗费用的结果,即用5针初免程序替代7针程序.作者用法国Pasteur Vaccins药厂生产的乳鼠脑组织狂犬病疫苗和马抗狂犬病超免疫血清,对73名狂犬病病毒接触者按下列免疫程序进行接种.程序Ia,25人于0～4天连续皮下注射2.0ml疫苗,并在10、28和90天分别皮内注射0.2ml疫苗;程序?b,25人按上述程序免疫,但在第0天第1次免疫接种前于肌肉或伤口周围注射剂量为40IU/kg体重的抗狂犬病血清;程序Ⅱ,23名被认为无罹患狂犬病危险性者分别在0、     

泰国的狂犬病接触后免疫接种方案

在泰国,每年有10万以上的人接受狂犬病接触后预防,有200多人死于狂犬病。对被狂犬病动物咬伤的人,接触后免疫接种主要是注射免疫球蛋白(IG)(被动免疫)和接种狂犬病疫苗(主动免疫)。尽管组织培养(TC)狂犬病疫苗(如人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV))比神经组织狂犬病疫苗(NTV)具有更高的免疫原性和较少的不良反应,但是,因价格昂贵,不少发展中国家常规使用TC疫苗受到限制。为评估简化并节约的TC疫     

静脉注射人狂犬病免疫球蛋白用于接触后预防:血清狂犬病中和抗体滴度和副作用

人被狂犬咬伤后,除了对伤口进行彻底处理和注射狂犬病疫苗外,再给予狂犬病抗血清可增强免疫效果,被动免疫接种可使接种者尽早获得血清中和抗体(SNA).作者选择30名未接种过狂犬病疫苗的健康志愿者,随机分成5组,每组6人.Ⅰ组:单用人二倍体细胞狂犬病疫苗;Ⅱ组:疫苗+20Iu/kg人狂犬病免疫球蛋白(HRIG),肌肉注射(im);Ⅲ组:疫苗+15     

狂犬病特异性抗体定量测定Ⅰ.改良的反向免疫电泳法

作者用一种标准化的改良的反向免疫电泳法(MCIE)测定狂犬病疫苗接种者血清的效价。MCIE采用的抗原为BHK-21细胞培养的狂犬病病毒Pitman Moore(PM)株,用β丙内酯灭活并作超离心处理。从73名接触前或后的狂犬病疫苗接种者中采集血清样本,     

一种保护狗和小鼠抗狂犬病街毒攻击的免疫刺激复合物(ISCOM)亚单位狂犬病疫苗

作者比较了与ISCOM结合的狂犬病病毒PM和CVS株糖蛋白亚单位疫苗与以此两种毒株制备的狂犬病人二倍体细胞疫苗(HDCV)和参考疫苗对实验动物(狗和小鼠)抗街毒攻击的保护效果。作者用NIH法标定4种疫苗后,稀释成同样的抗原效价。感染前免疫小鼠,于0和7天腹腔接种含360ng糖蛋白的ISCOM和对     

HIV感染儿童对乙型肝炎疫苗的免疫应答受到损害

作者将人类免疫缺陷症病毒(HIV)感染母亲所生的51名婴幼儿分为两组,即在接种乙型肝炎疫苗前HIV抗体已转阴的儿童33名(SR组)和HIV感染儿童18例(HIV组)。SR组中17名男性,HIV组中8例男性。乙型肝炎疫苗免疫前,均无乙型肝炎病毒(HBV)感染标志。全部对象均接种重组乙型肝炎疫苗(Smith Kline公司生产),剂量为20μg,第1针后1个月接种第2针,6个月按种第3针。新生儿和1月龄婴儿接种于臀部,较大婴幼儿接种于上臂三角肌,均为肌肉注射。3针免疫后2～4月抗体滴度<10mIU/     

新的纯化Vero细胞狂犬病疫苗对被狂犬病动物咬伤者的预防

106例病人(男65例,女41例)被患狂犬病动物咬伤时间均在5天以内,除1例外,所有病人的皮肤均被动物咬穿,开放性创口受动物唾液污染。直接免疫荧光试验证实全部动物的脑组织均含有狂犬病抗原。所有病人接种同一批号纯化的Vero细胞狂犬病疫苗(FVRV)0.5ml(有效成份为3.18IU/剂),分别于第0、3、7、14、28和91天于两臂三角肌作交替注射,其中有44例在最后一次接种时更换疫苗批号(有效成份为4.54IU/剂)。47例严重咬伤者同时注射人狂犬病免疫球蛋白     

人二倍体细胞狂犬病疫苗小剂量多部位皮内免疫用于接触后预防有效

业已证实,使用30%常规剂量的人二倍体细胞疫苗(HDCV)作多部位皮内接种能迅速产生大量中和抗体.本文作者报道了在泰国进行的HDCV和标准Semple疫苗(SV)对狂犬病接触后预防效果的比较.将155例被具有狂犬病抗原的狗或猫咬伤的患者分为HDCV组和SV组.70例重伤者中有36人接种HDCV,于0天在三角肌、肩胛     

皮内接种减量的人二倍体细胞狂犬病疫苗:用ELISA和混合血吸附试验评价抗体应答

作者参照M?rieux研究所的疫苗说明书,对14名健康医学生于三角肌处皮内接种人二倍体细胞狂犬病疫苗0.1ml,另对14名实验室人员皮下接种1.0ml该疫苗.30天后分别接种第2针,1年后加强1针.以ELISA、混合血吸附试验(MHT)和间接荧光试验(IFT)检测免疫前、免疫后1个月、2个月、1年和1年零1个月的血清抗体应答并观察临床反应.抗体测定结果:皮下法第1针后,3种检测法均可测到抗体应答,第2针后,ELISA法平均滴度为12.2EU/ml,比第1针的抗体     

狂犬病疫苗的减针免疫

世界卫生组织/国际生物标准化协会于1977年11月在西德Marburg城联合举行了一次讨论会,研究人用新的高效价狂犬病疫苗的使用问题。会议着重讨论了人二倍体细胞培养疫苗(HDCV),原代地鼠肾细胞培养疫苗(PHKCV)及乳鼠脑组织疫苗(SMBV)。会议就其感染后处理,感染前免疫及再次接种的减针免疫程序提出了建议。