生物材料诱发血栓形成机制的研究进展

本文对生物材料诱发血栓的机制进行了综述。着重介绍了材料通过影响血管内皮细胞、组织因子、血小板、基质蛋白和细胞因子等几方面进而引发血栓形成的机制，并对将来生物材料血液相容性的研究方法和从分子水平上设计新型生物材料进行了展望。     

组织因子途径抑制因子对生物材料表面血小板粘附的影响

组织因子途径抑制因子（tissue factor pathway inhibitor,TFPI）是组织因子凝血途径的主要抑制因子,具有抑制组织因子、凝血因子VIIa、和Xa的功能。我们以前的研究显示TFPI在体外可以明显延长被修饰材料表面的凝血时间,在体内显著减少材料表面的血栓形成。本文观察了TFPI包被对聚乙烯和聚氯乙烯材料表面血小板粘附的影响。结果显示,通过TFPI处理后,上述两种材料表面的血小板粘附数目较对照组明显减少,提示TFPI可通过抑制血小板在材料表面的粘附起到改善生物材料血液相容性的作用。     

天然生物材料构建组织工程支架的研究进展

细胞培养支架材料是组织工程的重要研究内容之一.本文综述近年来几种典型天然生物材料构建组织工程支架的研究进展,并详细介绍了适用于天然生物材料制备组织工程支架的致孔方法.     

骨科深静脉血栓形成危险因素及发病机制的研究进展

骨科深静脉血栓形成(deep venous thrombos,DVT)是骨科常见并发症之一,主要原因是血管内壁受损、静脉血流缓慢及血液高凝状态.DVT主要发生在下肢,且根据创伤和手术的不同,发生率也不相同,高危因素如年龄、肥胖、骨折、手术及人工材料的植入等.临床可表现为无明显症状或肢体肿胀、疼痛、肌肉牵拉痛等.肺栓塞(pulmonary embolism,PE)和肢体肿胀,远期静脉瓣膜功能不全是DVT的常见并发症,严重的导致生命危险.骨科深静脉血栓形成发病率呈逐年增高趋势,日益受到骨科医生的重视,因此,熟悉DVT的发病机制和危险因素,提高对其认识,有利于预防和降低DVT的发生.     

骨科深静脉血栓形成危险因素及发病机制的研究进展

骨科深静脉血栓形成（deep venous thrombos,DVT）是骨科常见并发症之一,主要原因是血管内壁受损、静脉血流缓慢及血液高凝状态。DVT主要发生在下肢,且根据创伤和手术的不同,发生率也不相同,高危因素如年龄、肥胖、骨折、手术及人工材料的植入等。临床可表现为无明显症状或肢体肿胀、疼痛、肌肉牵拉痛等。肺栓塞（pulmonary embolism,PE）和肢体肿胀,远期静脉瓣膜功能不全是DVT的常见并发症,严重的导致生命危险。骨科深静脉血栓形成发病率呈逐年增高趋势,日益受到骨科医生的重视,因此,熟悉DVT的发病机制和危险因素,提高对其认识,有利于预防和降低DVT的发生。     

组织因子途径抑制因子和生物材料血液相容性关系的体外研究

本文试就组织 因子途径抑制因 子（ Ｔｉｓｓｕｅ ｆａｃｔｏｒ ｐａｔｈ ｗ ａｙ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ ， Ｔ Ｆ Ｐ Ｉ） 和生物 材料 血液相 容性 之间的关系进行 了初步的探 讨。本 研究 通过 基因 重组的 方法 制备 了人 重组 Ｔ Ｆ Ｐ Ｉ，将 其 涂于 医用聚 乙烯和聚氯乙 烯薄膜材料表面 ，观察 Ｔ Ｆ Ｐ Ｉ 涂层对接触血液 的凝血时间、血 液中组织 因子及 凝血因 子 Ｘａ 活性的影 响。结果显示：１实验组（ Ｔ Ｆ Ｐ Ｉ 处理） 的材料表面 与血液接触后 其凝血时间 比对照 组（ 未经 Ｔ Ｆ Ｐ Ｉ 处理） 明显延 长，动 态凝 血时 间也 得到 类似 结果；２实 验组 材料 表面 对 接触 血液 中组织因子及凝 血因子 Ｘａ 的活 性有明显的 抑制作 用。上述 结果提 示 Ｔ Ｆ Ｐ Ｉ 在 生物 材料 的血 液相 容性改性方面具 有十分广阔的 应用前景。     

深静脉血栓形成相关因子基因多态性研究进展

静脉血栓是指血液在静脉系统中凝聚后形成的一种半固体栓子,下肢深静脉为静脉血栓多发部位,临床诊断为下肢深静脉血栓形成。静脉血栓形成是一种多因素性疾病,它的发生受环境风险因素及遗传性风险因素的共同影响。近年来,从遗传学角度对深静脉血栓形成与相关基因多态性之间关系的研究较多,旨在筛选深静脉血栓的风险基因,为预防该疾病的发生提供依据。鉴于相关基因在不同人种、地域、民族的分布可能存在差异,本文仅就在中国人群中开展的深静脉血栓形成相关基因多态性的研究进展作一综述。     

生物材料细菌粘附的研究进展

细菌粘附于材料表现是生物材料相关感染的初始动因,阻断细菌粘附是防治与生物材料相关感染的关键环节之一。本文对于生物材料细菌粘附的机理、生物材料表现性能与细菌与细菌粘附的关系、宿主对生物材料细菌粘附的影响及防治生物材料细菌会的进展等问题作了综述,指出目前大多数生物材料会的研究仍停留在粘附现象的观察上,还没有找到一种准确、定量测定细菌粘附动态变化的方法,因此应进一步开展生物材料细菌粘附的机理及防治方法的     

深静脉血栓形成炎症信号通路研究进展

深静脉血栓(DVT)是心血管疾病发病率和死亡率的重要原因之一。以往认为DVT是一种凝血功能障碍的疾病,近期研究发现免疫信号通路异常和炎症反应参与了DVT的发病。本文就TLR、炎症小体、NF-κB、STAT3和MAPK等信号通路参与DVT炎症过程中的作用做一综述,并分析血小板活化、组织因子释放和不同信号通路对DVT的影响。对DVT炎症信号通路的深入理解可能有助于发展免疫调节治疗作为新的治疗策略。     

生物材料血液相容性研究进展

本就材料-血液间相容性的研究进展进行了综述。着重介绍了血液相容性材料、材料-血液间相互作用的生物学基础、血液相容性的评价方法等几方面的内容，并对将来生物材料血液相容性的研究方法和从分子水平上设计新型生物材料进行了展望。     

生物材料及细胞外基质与骨形成研究进展

骨修复一直是骨科界的难题之一，许多学者进行了相关研究。近二十多年来，随着生物化学和分子生物学研究的发展，发现细胞的附着与细胞表面的受体及细胞外基质表面的特定位点有关，成骨细胞成骨活性与细胞外基质(extracellar matrix，ECM)有着密切的相关性，ECM的成分包括有机和无机成分两类，对骨形成起着主要作用的有骨形态蛋白(bone morohgenetic proteins，BMP)，纤维粘连蛋白(fibronectin，FN)，层粘蛋白(laminin，LN)，波基结合素(vitronectin，VN)等。     

生物材料血液相容性研究进展

本文就材料—血液间相容性的研究进展进行了综述。着重介绍了血液相容性材料、材料—血液间相互作用的生物学基础、血液相容性的评价方法等几方面的内容 ,并对将来生物材料血液相容性的研究方法和从分子水平上设计新型生物材料进行了展望     

评价纳米生物材料安全性的研究进展

由于纳米生物材料独特的物理化学性质，将被人们广泛应用于材料、化妆品、医药等众多领域。使研究者、生产者和消费者今后将有许多机会接触纳米生物材料。特别是在医药卫生领域应用时与人体密切相关，纳米生物材料的安全性格外引起了各方面的关注和争论。文中综述了国内外对纳米生物材料安全性评价的研究进展，并综述了纳米生物材料在体内转移的途径，最后提出在纳米技术形成产业之前，人类应有机会了解其对环境和人类健康的影响，因此对纳米生物材料的安全性评价进行深入研究已经成为当务之急。     

生物材料体内植入感染的研究进展

近20多年,生物材料(Biomaterials)和人工器官已越来越广泛地应用于临床医学。在科学技术不断进步的社会,几乎每个人在一生中都有可能永久或暂时地在体内植入生物材料和人工器官。如外科缝合材料,各种侵入性导管,各种组织和器官的替用品:人工关节、人工心脏瓣膜、人工晶体、乃至人工心肺肾等。而制约更广泛应用这些生物材料和人工器官的最重要原因是以生物材料为中心的感染(Biomaterial—centered infection,     

生物材料细菌粘附的研究进展

细菌粘附于材料表面是生物材料相关感染的初始动因，阻断细菌粘附是防治与生物材料相关感染的关键环节之一。本文对于生物材料细菌粘附的机理、生物材料表面性能与细菌粘附的关系、宿主对生物材料细菌粘附的影响及防治生物材料细菌粘附的进展等问题作了综述，指出目前大多数生物材料粘附的研究仍停留在粘附现象的观察上，还没有找到一种准确、定量测定细菌粘附动态变化的方法，因此应进一步开展生物材料细菌粘附的机理及防治方法的研究。     

生物材料生物相容性评价研究进展

综述了生物材料生物相容性的安全性原则和功能性原则研究进展。在生物学评价方法研究中,最活跃的是细胞毒性试验方法和血液相容性评价方法。本文引入了“生物功能性原则”概念,对生物材料引起的生物功能变化,从细胞水平和分子水平进行了阐述。     

生物材料引起机体炎症反应的研究进展

炎症反应是生物材料与机体反应的重要内容，而研究细胞对材料的趋化、黏附、细胞在材料表面及内部的生长、增殖和分化，并监测细胞的重要功能分子表达一直是生物材料领域的重点和难点，同时对于炎症反应的各方面研究也为提高生物材料相容性和建立生物材料评价的免疫学指标提供了依据。     

脑静脉窦血栓形成研究进展

脑静脉窦血栓形成（cerebral verous and sinus thrombosis,CVST）是缺血性脑血管病的一种少见类型,占全部脑卒中不足1%,约占全部脑血栓形成的3.5%.发病高峰年龄分别为新生儿及30岁左右,男女发病比例为1.5：5.     

组织工程研究的新策略-组织诱导性生物材料

长期以来组织工程研究主要手段是原代细胞分离和培养(种子细胞),将细胞种植到支架材料上,在体外静态或动态(生物反应器)培养这种细胞/支架复合物,最后进行体内移植实验或应用。多年来的研究表明,这种手段依赖于自体细胞,耗时,费用昂贵,组织工程产品的生物功能不理想,而且很难实现临床推广应用。近几年生物材料科学家提出了组织诱导性生物材料的新概念。基于对材料的微观孔结构设计、化学修饰和复合生物活性分子,赋予材料诱导组织再生的活性,使组织再生和修复在体内完成。由此产生体内组织工程和组织诱导性生物材料等概念。这正在成为组织工程研究的发展方向。本文在调研最近三年相关论文的基础上,对组织诱导性材料的研究进展进行了简要综述。     

生物材料生物相容性的分子生物学研究进展

随着分子生物学的迅速发展，生物材料生物相容性研究手段逐渐多样化，其评价已从整体、细胞水平进入了分子水平，本将对生物材料的分子生物相容性研究的现状进行回顾和展望。