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相似文献
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1.
加替沙星联合万古霉素治疗肠球菌性泌尿系感染24例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨加替沙星联合万古霉素治疗肠球菌性泌尿系感染的临床疗效和安全性。 方法住院的肠球菌性泌尿系感染患者48例采用随机配对法平分为对照组和治疗组,对照组给予万古霉素2.0 g·d-1,静脉滴注,疗程14 d;治疗组给予加替沙星400 mg·d-1,万古霉素10 g·d-1,静脉滴注,疗程14 d。比较两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果对照组和治疗组临床治疗有效率分别为91.7%和87.5%(P>0.05),粪肠球菌对加替沙星的敏感率为72.7%,肠球菌清除率分别为83.3%和75.0%(P>0.05)。对照组有3例出现肾功能异常,治疗组不良反应不明显。 结论加替沙星对粪肠球菌较敏感,联用万古霉素治疗肠球菌性泌尿系感染临床疗效良好,同时可减少万古霉素用量,降低不良反应,防止万古霉素耐药肠球菌的发生。  相似文献   

2.
目的探讨加替沙星和莫西沙星分别治疗下呼吸道感染的成本效果差异。方法 100例下呼吸道感染患者随机分为观察组和对照组,各50例。两组患者均给予常规处理,观察组患者同时给予加替沙星治疗。对照组患者同时给予莫西沙星治疗。分析两组治疗效果和成本。结果两组总有效率比较(观察组和对照组总有效率分别为94.0%和96.0%),差异无统计学意义(P>0.05)。观察组和对照组成本效果分别为446.8和2333.3。结论加替沙星和莫西沙星分别治疗下呼吸道感染均可获得较好临床治疗效果,但前者用药成本低,有助于减轻患者治疗负担。  相似文献   

3.
目的评价新药甲磺酸加替沙星氯化钠注射液治疗常见致病菌引起的呼吸系统、泌尿系统细菌感染性疾病的临床疗效和安全性.方法以盐酸左氧氟沙星注射液为对照药,采用多中心随机盲法阳性对照平行试验设计方法,进行治疗急性细菌性感染疾病安全性和有效性临床研究.结果甲磺酸加替沙星氯化钠注射液组(试验组)治疗呼吸道感染、泌尿系统感染的临床痊愈率和有效率分别为68.97%、91.95%、79.31%和93.10%;细菌阴转率分别为95.65%和83.33%,左氧氟沙星注射液组(对照组)治疗呼吸道感染、泌尿系统感染的临床痊愈率和有效率分别为63.86%、91.57%、86.21%和96.55%;细菌阴转率分别为92.19%和96.15%.试验组与对照组ADR发生率分别为5.51%、6.35%.两组比较差异均无统计学意义.应用甲磺酸加替沙星氯化钠注射液未见严重不良反应.结论新药甲磺酸加替沙星氯化钠注射液治疗临床常见致病菌引起的呼吸系统、泌尿系统感染临床疗效较好而不良反应率较低,与盐酸左氧氟沙星注射液相似,有较高的临床应用价值.  相似文献   

4.
加替沙星序贯治疗急性泌尿系统感染的经济学评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
汤素姣 《中国药房》2008,19(26):2008-2009
目的:评价加替沙星序贯治疗急性泌尿系统感染的经济学效果。方法:76例急性泌尿系统感染患者随机分为对照组(37例)、序贯组(39例),对照组给予加替沙星注射液200mg静脉滴注,bid,连用8d;序贯组先用加替沙星注射液200mg静脉滴注,bid,连用4d后改为口服加替沙星片200mg,bid,连用4d,观察疗效,并进行最小成本分析。结果:对照组与序贯组有效率分别为97.3%和94.9%,不良反应发生率分别为5.4%和5.1%,细菌清除率分别为87.8%和86.5%,2组差异均无统计学意义(P>0.05)。但对照组总成本为502.40元,序贯组总成本为266.96元,对照组明显高于序贯组(P<0.01)。结论:加替沙星序贯疗法与单纯静脉滴注相比更安全、更经济。  相似文献   

5.
目的评价盐酸加替沙星片剂治疗呼吸系统或泌尿系感染的疗效与安全性。方法将呼吸系统及泌尿系统感染患者225例随机分为治疗组114例和对照组111例,治疗组给予盐酸加替沙星片口服,每次0.4g,qd;对照组给予左氧氟沙星片口服,每次0.2g,bid。两组疗程均为7-14d,观察疗效与不良反应。结果治疗组与对照组的临床有效率分别为88.60%和92.79%,细菌清除率分别为94.32%和96.63%,不良反应发生率分别为9.32%和11.97%;两组以上各指标比较均差异无显著性(均P〉0.05)。结论盐酸加替沙星片治疗呼吸道与泌尿系感染疗效确切,安全性好。  相似文献   

6.
史勇 《药学进展》2004,28(6):279-282
目的 :评价加替沙星治疗泌尿生殖系统感染的临床疗效和安全性。方法 :采用病例对照研究的方法 ,将84例病人随机分为治疗组和对照组。其中治疗组 4 5例 ,给予加替沙星注射液 0 4g ,静滴 ,每日 1次 ;对照组 39例 ,给予左氧氟沙星注射液 0 2g ,静滴 ,每日 2次。疗程均为 7~ 14天 ,观察临床疗效及不良反应。结果 :治疗组和对照组的临床有效率分别为 91 1%和 89 7%无显著差异 (P >0 0 5 ) ;细菌清除率分别为 93 8%和 74 5 %有显著差异(P <0 0 5 ) ;不良反应发生率分别为 8 9%和 10 2 % ,无显著差异 (P >0 0 5 )。结论 :加替沙星注射液能安全、有效地治疗泌尿生殖系统感染。  相似文献   

7.
加替沙星治疗下呼吸道感染   总被引:46,自引:6,他引:46  
目的 :评价加替沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法 :66例病人分成 2组。加替沙星组 34例 [男性 19例 ,女性 15例 ,年龄 (35±s11)a];左氧氟沙星组 32例 [男性 18例 ,女性 14例 ,年龄 (38± 12 )a]。分别给予加替沙星 0 .4g静脉滴注qd ;左氧氟沙星 0 .2 g静脉滴注bid治疗。疗程均为 7~ 14d。结果 :加替沙星组和左氧氟沙星组的总有效率分别为 91%和 91% ,细菌清除率为90 %和 90 %。不良反应发生率分别为 6%和6%。 2组差别无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :加替沙星亦是治疗下呼吸道感染安全有效的药物  相似文献   

8.
加替沙星治疗泌尿生殖系统感染的临床疗效观察   总被引:4,自引:1,他引:4  
目的:评价加替沙星治疗泌尿生殖系统感染的临床疗效和安全性.方法:采用病例对照研究的方法将84例患者随机分为治疗组和对照组.其中治疗组45例,给予加替沙星注射液0.4g,静脉滴注,每天1次;对照组39例,给予左氧氟沙星注射液0.2g,静脉滴注,每天2次.观察其疗效及不良反应.疗程均为7天~14天.结果:试验组和对照组的临床有效率分别为91.1%和89.7%(P>0.05),两组间差别无显著性意义,细菌清除率分别为93.8%和74.5%,有显著性差异(P<0.05),不良反应发生率分别为8.9%和10.2%,两组间差别无显著性意义.结论:加替沙星注射液是治疗泌尿生殖系统感染安全有效的药物.  相似文献   

9.
目的:评价盐酸头孢吡肟治疗下呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法:71例受试患者随机分为观察组与对照组,以加替沙星/氯化钠注射液为对照品。观察组39例,给予头孢吡肟1.0g,加入9.0mg/mL氯化钠注射液100mL,b.i.d,静脉滴注;对照组32例,给予0.4g加替沙星/氯化钠注射液,q.d,疗程均为7d。结果:观察组和对照组的痊愈率分别为64.10%和65.63%,有效率分别为87.18%和87.50%;观察组细菌清除率为88.57%,对照组细菌清除率为84.85%,ADR发生率两组分别为10.30%和9.38%,两组间的差异无显著性(P>0.05)。结论:盐酸头孢吡肟治疗临床常见致病菌引起的下呼吸道感染疗效确切,安全性良好,有较好的临床使用价值。  相似文献   

10.
王煦  易红  袁浩宁  季平  王嘉川 《中国药业》2012,21(17):64-65
目的观察加替沙星治疗细菌性下呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法选取下呼吸道细菌感染患者226例,随机分为两组,治疗组给予加替沙星注射液200 mg,对照组给予左氧氟沙星注射液200 mg,均静脉滴注,每天2次,疗程7~10 d。结果治疗组和对照组的痊愈率分别为80.53%和72.57%,有效率分别为91.15%和83.19%,细菌清除率分别为85.84%和78.76%,两组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率分别为3.54%和5.31%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论加替沙星治疗常见致病菌引起的下呼吸道感染,疗效确切、使用安全,值得临床推广。  相似文献   

11.
加替沙星治疗下呼吸道感染疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
潘小玲 《天津药学》2007,19(4):33-34
目的:探讨加替沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法:70例病人分成治疗组37例,给予加替沙星0.4g/d静脉滴注,滴注时间不少于1 h,连用7~10 d;对照组33例,给予乳酸左氧氟沙星0.3 g/d静脉滴注,连用7~10 d。结果:治疗组与对照组总有效率分别为91.9%和90.9%;细菌清除率分别为89.7%和88.0%,两组差异无统计学意义(P>0.05);两组均未见明显不良反应。结论:加替沙星是治疗下呼吸道感染疗效佳,使用安全,可用于临床。  相似文献   

12.
《抗感染药学》2016,(3):568-570
目的:评价加替沙星与左氧氟沙星用于治疗泌尿系感染患者的成本-效果。方法:选取2014年1月—2015年2月收治的泌尿系感染患者116例,将其分为A组58例和B组58例;A患者均给予加替沙星葡萄糖注射液治疗;B组患者均给予乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、细菌清除率和治疗后的疗效-成本。结果:经加替沙星葡萄糖注射液治疗后的A组患者的总有效率为94.83%,高于经乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的B组患者为89.66%(P>0.05);前者的不良反应发生率为8.62%,后者为10.34%(P<0.05);A组患者的治疗成本-效果比值为816.16/94.83=8.61;B组患者的治疗成本-效果比值为618.29/89.66=6.90。结论:采用乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗泌尿系感染患者的治疗成本-效果优于加替沙星葡萄糖注射液。  相似文献   

13.
目的 评价新药甲磺酸加替沙星片治疗常见致病菌引起的呼吸系统、泌尿系统细菌感染性疾病的临床疗效和安全性。方法 以盐酸左氧氟沙星片为对照药 ,采用多中心随机盲法阳性对照平行试验设计方法 ,进行甲磺酸加替沙星片治疗急性细菌性感染疾病安全性和有效性临床研究。结果 试验组甲磺酸加替沙星氯化钠片治疗呼吸道感染、泌尿系统感染的临床痊愈率和有效率分别为 74 .73%和 96 .70 %、90 .91%和10 0 % ;细菌阴转率分别为 97.92 %和 97.96 %。对照组左氧氟沙星片治疗上述感染的临床痊愈率和有效率依次分别为 80 .2 2 %和 97.80 %、86 .6 7%和 96 .6 7% ;细菌阴转率分别为 98.6 1%和 96 .15 %。试验组与对照组不良反应发生率分别为 6 .87%和 6 .0 6 %。两组比较差异无统计学意义。应用甲磺酸加替沙星片未见严重不良反应发生。结论 新药甲磺酸加替沙星片治疗临床常见致病菌引起的呼吸系统、泌尿系统感染临床疗效较好而不良反应发生率较低 ,与盐酸左氧氟沙星片相似  相似文献   

14.
加替沙星治疗细菌性感染38例   总被引:1,自引:0,他引:1  
赵肖霞  曹天高 《医药导报》2004,23(12):0939-0940
目的:观察加替沙星治疗细菌性感染的疗效和安全性。方法:急、慢性中、重度呼吸道和泌尿道感染患者70例,分为治疗组38例,给予加替沙星注射液;对照组32例,给予环丙沙星注射液。治疗组和对照组剂量均为200 mg,bid,静脉滴注,疗程5~14 d。结果:两组治疗后症状都有明显改善,治疗组和对照组总有效率分别为97.4%和96.9%,细菌阳性率分别为55.3%和53.1%,细菌清除率分别为91.3%和89.5%,不良反应发生率分别为10.5%和9.4%。纸片药敏结果表明临床分离的42株致病菌对加替沙星、环丙沙星、头孢噻肟、司帕沙星、左氧氟沙星的敏感率分别为95.2%,81.0%,85.7%,83.3%,90.5%。加替沙星对绝大多数细菌有较强的抗菌活性,与左氧氟沙星比较差异无显著性(P>0.05),但与其他3种药物比较差异有显著性(P<0.05)。 结论:加替沙星治疗中、重度细菌性感染安全、有效,对细菌敏感率高,抗菌活性强。  相似文献   

15.
周蔚然  杨扬  刘江山 《中国药房》2007,18(17):1341-1342
目的:观察相同日剂量加替沙星单次与分2次静脉滴注治疗泌尿系感染的临床疗效,探索加替沙星合理给药方案。方法:将103例泌尿系感染患者随机分为A、B组,A组采用加替沙星0·4g溶于生理盐水100mL中,静脉滴注,qd;B组采用加替沙星0·2g溶于生理盐水100mL中,静脉滴注,bid。2组疗程均为7~10d,疗程结束时观察2组有效率及细菌清除率。结果:A、B组有效率分别为94·12%、80·77%(P<0·05),细菌清除率分别为91·11%、80·43%(P<0·05),不良反应发生率分别为7·84%、5·77%(P>0·05)。结论:加替沙星单次使用临床疗效显著优于分2次使用。  相似文献   

16.
加替沙星与环丙沙星随机对照治疗细菌性感染   总被引:5,自引:1,他引:5  
目的 以甲磺酸加替沙星氯化钠注射液和环丙沙星注射液随机对照治疗中、重度急、慢性呼吸道、泌尿道感染 ,评价甲磺酸加替沙星氯化钠注射液的疗效及安全性。方法  2 5例患者接受甲磺酸加替沙星氯化钠注射液 2 0 0mg ,每日 2次 ;2 7例接受环丙沙星 2 0 0mg ,每日 2次 ,重者 3次 ,疗程 5~ 14d。结果 试验组和对照组痊愈率和有效率分别为 72 0 %、5 1 9% (P >0 0 5 )与 88 0 %、77 8% (P >0 0 5 )。两组的细菌阳性率、清除率分别为 68 0 %、74 1% (P >0 0 5 )和 94 4%、90 5 % (P >0 0 5 )。临床分离的 3 9株致病菌对甲磺酸加替沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、司帕沙星、头孢噻肟的敏感率分别为 94 9%、84 6%、87 2 %、82 1%、89 7%。甲磺酸加替沙星的抗菌活性与左氧氟沙星、头孢噻肟相比差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,但与环丙沙星、司帕沙星相比差异有显著性 (P <0 0 5 )。两组不良反应发生率分别为 11 5 %和 7 4% (P >0 0 5 )。结论 甲磺酸加替沙星氯化钠注射液治疗中、重度细菌感染安全、有效。  相似文献   

17.
目的观察绝经后泌尿系感染应用小剂量雌激素的效果。方法选取2010年4月至2012年4月本院收治的68例绝经后泌尿系感染患者为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组。对照组34例给予抗生素预防治疗,治疗组34例给予雌三醇栓治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果治疗组泌尿系感染3例,感染率为8.8%,明显低于对照组的32.3%;治疗组阴道健康及阴道细胞成熟值平均评分分别为(12.9±0.7)分、(67.8±10.7)分,明显优于对照组的(5.9±0.6)分、(12.5±4.3)分。两组对比差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论应用小剂量雌激素可以减少绝经后妇女泌尿系感染发作次数,安全性高,值得临床推广和应用。  相似文献   

18.
目的:评价新药甲磺酸加替沙星氯化钠注射液治疗常规致病菌引起的呼吸、泌尿系统细菌感染性疾病的疗效和安全性。方法:以加替沙星注射液为对照药,用随机双盲对照实验研究。结果:甲磺酸加替沙星氯化钠注射液组治疗呼吸道和泌尿系统感染的临床总有效率达92.5%,与对照组(87.5%)相比有显著性差异。不良反应发生率为7.5%,与对照组(12.5%)比较差异无统计学意义。结论:甲磺酸加替沙星氯化钠注射液治疗临床常见的致病菌引起的呼吸和泌尿系统感染临床疗效较好,药物不良反应发生率较低。  相似文献   

19.
滕秀平 《中国药业》2014,(13):74-75
目的观察加替沙星注射液治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效。方法选取收治的沙眼衣原体(CT)或解脲支原体(UU)感染所致的非淋菌性宫颈炎患者90例,随机分为观察组和对照组,各45例。对照组给予阿奇霉素注射液治疗,观察组给予加替沙星注射液治疗,观察两组的治疗效果。结果经治疗,两组CT和UU的株数均明显下降,观察组的清除率为88.46%,明显高于对照组的79.63%(P<0.05);观察组治疗有效率为91.11%,明显高于对照组的77.78%(P<0.05);不良反应发生率为6.67%,明显低于对照组的11.11%(P<0.05)。结论加替沙星注射液治疗非淋菌性宫颈炎疗效确切,病原菌清除率较高,且无严重不良反应,安全性高,值得推广。  相似文献   

20.
加替沙星治疗泌尿系统感染35例   总被引:11,自引:0,他引:11  
陈志远  刘修恒 《医药导报》2004,23(7):0489-0490
目的:评价加替沙星治疗泌尿系统感染的安全性和有效性,并与左氧氟沙星比较。方法:将68例泌尿系统感染患者分成两组,治疗组35例,每次给予加替沙星0.4 g,静脉滴注,qd,对照组33例,每次给予左氧氟沙星0.2 g,静脉滴注,bid,疗程5~10 d。结果:治疗组与对照组有效率分别为91.4%和81.8%,细菌清除率分别为93.8%和82.8%。不良反应发生率分别为5.7%和9.1%。结论:加替沙星是治疗泌尿系统感染有效和安全的新药。  相似文献   

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