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相似文献
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1.
我们自1997年以来,应用自拟舒心胶囊对冠心病心绞痛患者进行治疗,取得明显疗效,现报告如下。1临床资料11诊断标准所有病例均符合WHO制订的《缺血性心脏病的命名及诊断标准》1,证候分类参照《冠心病、心绞痛、心肌梗塞中医辨证试行标准》2。12观察对象均为我院内一科住院的冠心病患者,125例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组75例中,男性48例,女性27例;年龄44~76岁,平均61.25岁;病程1~18年,平均6.38年;稳定型心绞痛57例,不稳定型心绞痛18例;心绞痛轻度45例、中度24例、…  相似文献   

2.
舒心素胶囊治疗冠心病心绞痛临床观察   总被引:7,自引:1,他引:7       下载免费PDF全文
目的:观察舒心素胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:共观察冠心病心绞痛患者150例,其另80例采用双盲法分为两组,即舒心素胶囊治疗组和益心口服液对照组各40例,其余70例为开放治疗组。结果:双盲治疗组缓解冠心病心绞痛有效16例,显效17例,总有效率为82.50%,双盲对照组有效16例,显效13例,总有效率为72.50%,双盲治疗组疗效优于对照组(u=1.99,P〈0.05),对心电图的疗效,总治  相似文献   

3.
探讨舒心益脉胶囊对冠心病不稳定性心绞痛(UAP)患者血浆α颗粒膜蛋白-140(GMP-140)的影响及临床疗效。采用ELIAS法检测血浆GMP-140水平与治疗前对比,并观察心绞痛症状、心电图缺血变化。中药组心胶痛症状、心电图缺血较对照组亦明显改善。舒心益脉胶囊配合阿司区林应用可抑制UAP患者血小板活化功能的异常,并具有良好的抗心绞痛疗效。  相似文献   

4.
目的观察丹芝舒心胶囊治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效和不良反应。方法将冠心病心绞痛100例随机分为两组,治疗组68例予以丹芝舒心胶囊治疗,对照组32例给予复方丹参片治疗;对两组进行疗效比较。结果治疗组总有效率85.29%,高于对照组之68.75%。结论与复方丹参片比较,丹芝舒心胶囊治疗冠心病心绞痛患者有更好的疗效,且无不良反应。  相似文献   

5.
我们1999年4~9月用舒心益脉胶囊治疗冠心病心绞痛30例,取得较满意疗效,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料60例均符合WHO冠心病诊断标准犤1犦,中医证候分类参照胸痹心痛(冠心病心绞痛)及胸痹心厥(冠心病心肌梗塞)急症诊疗规范犤2犦;均为济南军区总医  相似文献   

6.
舒心素胶囊治疗冠心病,心绞痛(气阴两虚证)的疗效   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过对400例胸痹心痛(气阴两虚证)患者临床观察表明,舒心素胶囊治疗胸痹心痛(气阴两虚证)疗效确切,对缓解胸痹心痛的总有效率为86.335,显效率为44.60%,其疗效优于对照组(P〈0.05),对缺血性心电图的改善率为57.00%,显效率为30.67%,疗效略高于对照组(P〉0.05),对血液流变学指标及血脂水平也有明显改善作用。  相似文献   

7.
1998年9月~1999年10月,笔者以舒心益脉胶囊治疗冠心病心绞痛,运用三维超声心动图(3-DE)观察了36例患者治疗前后左心室收缩功能的变化,并对患者临床症状、血瘀证积分进行了观察,现报道如下。 1 临床资料 1.1 病例选择 健康人组32例为本院门诊体检者,男20例,女12例,年龄48~69岁,平均60岁,经体检、胸片及心电图检查证明均无器质性心血管疾病。治疗组36例患者为本院及山东中医药大学附属医院门诊及住院患者,男22例,女14例,年龄44~72岁,平均62岁,病程平均(8±4.8)年,均符合缺血性心脏病心绞痛诊断标准[1],中医辨证符合瘀证诊断标准[2],…  相似文献   

8.
刘芳 《中医杂志》2004,45(9):685-685
随着医学的发展,治疗冠心病的各种中成药逐渐增多,并广泛有效地运用于临床,舒心口服液是较早治疗冠心病心绞痛的口服中成药物之一,且疗效满意,现报告如下.  相似文献   

9.
就近年来中医对于不稳定性心绞痛(UAP)的发病病因病机及临床辨证治疗等方面的认识和研究近展做一综述.总结了具有代表性的各家学说的观点和治疗经验及特色,为临床医务工作者治疗不稳定性心绞痛提供了更多的借鉴与依据.  相似文献   

10.
目的:应用通心络胶囊中西医结合治疗老年性不稳定性心绞痛52例疗效观察。方法:收集102例病例随机分为2组,对照组用精制蝮蛇抗栓酶加入生理盐水静滴。治疗组用香丹注射液、精制蝮蛇抗栓酶共同加入生理盐水静滴,同时通心络胶囊口服。结果心绞痛症状疗效治疗组有效率96.15%;对照组有效率84%,2组有效率比较,差异有显著性(P〈0.05)。心电图疗效指标:治疗组52例有效率78.85%;对照组50例有效率58%,2组有效率有显著性(P〈0.05)。结论:通心络胶囊配合香丹注射液、精制蝮蛇抗栓酶治疗老年性不稳定性心绞痛疗效显著。尤其适用于社区卫生医疗机构对患病时间久、病程长的中老年不稳定性心绞痛患者的中西医结合防治。  相似文献   

11.
目的:观察心脉疏膏穴位贴敷治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将冠心病不稳定型心绞痛患者80例随机分为对照组和治疗组各40例,对照组采用常规用药和空白贴,治疗组采用常规用药和心脉疏膏穴位贴敷,30天1个疗程,治疗30天后观察2组临床疗效、心电图等变化情况。结果:治疗组临床疗效总有效率为85%,心电图疗效总有效率为72.5%,优于对照组的72.5%、57.5%(P〈0.05),且未发现明显毒副反应。结论:心脉疏膏穴位贴敷治疗冠心病不稳定型心绞痛安全、有效。  相似文献   

12.
目的:观察复方川芎胶囊治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法:90例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各45例,两组均予以常规西医药治疗,治疗组同时给予复方川芎胶囊治疗,每日3次,每次4粒,口服,两组均以14d为1疗程。观察两组的临床疗效与心电图变化。结果:治疗组有效率为88.9%,与对照组64.4%比较,疗效显著(P〈0.05)。且无不良反应发生。结论:复方川芎胶囊治疗不稳定型心绞痛安全有效。  相似文献   

13.
目的 观察舒心饮联合西药对经冠脉造影明确的冠心病心绞痛气阴两虚型患者临床疗效及中医证候、血脂水平、炎症因子的影响.方法 经冠脉造影明确证实为气阴两虚型的冠心病心绞痛50例患者随机分为对照组(常规西药)25例和治疗组(舒心饮+常规西药)25例.观察十周后患者心绞痛发作情况、中医证候、血脂、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等水平的变化.结果 治疗组对于心绞痛及中医证候改善的程度优于对照组(P<0.05);治疗组在降低低密度脂蛋白(LDL)、血清总胆固醇(TC)、白介素-6(IL-6)水平方面优于对照组(P<0.05).结论 舒心饮联合西药治疗能够减轻和改善冠心病心绞痛气阴两虚型患者的心绞痛发作情况及中医证候,效果优于单用西药,其机制可能与降低血脂、降低炎症因子水平有关.  相似文献   

14.
目的观察心脑欣胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法60例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为两组;对照组22例给予鲁南欣康、倍他乐克、肠溶阿司匹林常规治疗,治疗组38例在此治疗基础上给予心脑欣胶囊。疗程均为4周。结果治疗组在缓解胸痹心痛、改善心电图心肌缺血和减少硝酸甘油用量方面明显优于对照组(P<0.05,P<0.01);两组均能改善血液流变学(P<0.01),但组间比较无差异。结论心脑欣胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效确切。  相似文献   

15.
目的:探讨降香舒心胶囊对气滞血瘀型不稳定型心绞痛的临床疗效及血管内皮功能的影响。方法:采用随机双盲安慰剂对照试验设计方法,选择158例气滞血瘀型不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组81例和对照组77例,两组均采用最佳西医治疗方案,治疗组在西医治疗基础上口服降香舒心胶囊(4粒/次,3次/d),对照组口服安慰剂胶囊(4粒/次,3次/d)。治疗疗程均为8周。并观察两组患者治疗前后心绞痛发作、中医证候以及检测血清一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、血管性血友病因子(vWF)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平及肱动脉血流介导的血管扩张变化率(FMD)。结果:治疗组与对照组心绞痛缓解总有效率分别为93.82%,68.83%,中医症状疗效总有效率分别为98.76%,66.23%;两组患者胸痛、胸闷、气短、心悸等各单项评分及总分与治疗前比较均降低(P<0.01)。治疗组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者血清ET,vWF降低,NO,FMD均升高(P<0.01))。治疗组血清SOD水平明显升高,MDA水平显著下降(P<0.01),而对照组SOD和MDA水平无变化。结论:降香舒心胶囊能改善气滞血瘀型不稳定型心绞痛患者临床症状和血管内皮功能,是安全有效的辅助治疗药物。其机制可能与抗脂质过氧化作用有关。  相似文献   

16.
目的:评价黄芪注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效与安全性。方法:计算机检索MEDLINE、EMbase、Cochrane图书馆、CNKI、VIP和万方数据库,按照纳入与排除标准由两位研究者独立筛选和提取资料,采用Cochrane协作网随机对照试验的质量评价标准评价纳入文献质量,使用RevMan5.2软件进行Meta分析。结果:共纳入6篇文献,714例患者。Meta分析结果显示:黄芪注射液组的临床疗效[RR=I.21,95%CI(1.12,1.30)]和心电图改善情况[RR=I.30,95%CI(1.15,1.46)]均优于对照组,2组相比差异有统计学意义。纳入的6篇丈献中,4篇文献报道未见明显不良反应,2篇未提及安全性或不良反应。结论:黄芪注射液治疗不稳定型心绞痛,较其他常规西药和中药,可以提高其治疗效果。但由于本系统评价纳入研究质量低且样本量小,药物安全性不明确,尚需高质量随机对照试验进一步验证。  相似文献   

17.
目的系统评价脉血康胶囊联合常规西药治疗不稳定性心绞痛的疗效及安全性。方法检索PubMed、the Cochrane Library、中国知网、万方数据知识服务平台等数据库自建库至2020年4月收录的有关脉血康胶囊联合常规西药治疗不稳定性心绞痛的随机对照临床试验(RCT),由2名研究者独立进行文献筛选、资料提取、质量评价,用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果共纳入11项研究,合计945例患者。Meta分析显示,脉血康胶囊联合常规西药在提高心绞痛总有效率[RR=1.35,95%CI(1.25,1.45),P<0.00001];改善心电图ST段压低[MD=-0.79,95%CI(-0.98,-0.60),P<0.00001]、T波倒置[MD=-0.97,95%CI(-1.14,-0.80),P<0.00001],提高心电图改善总有效率[RR=1.31,95%CI(1.15,1.50),P<0.0001];降低全血低切黏度[MD=-2.19,95%CI(-2.68,-1.70),P<0.00001]、全血高切黏度[MD=-0.66,95%CI(-0.79,-0.52),P<0.00001]和血浆黏度[MD=-0.16,95%CI(-0.24,-0.09),P<0.0001];降低总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)[MDTC=-0.68,95%CI(-0.86,-0.5),P<0.00001;MDTG=-0.44,95%CI(-0.55,-0.32),P<0.00001;MDLDL-C=-0.75,95%CI(-0.91,-0.58),P<0.00001]等方面均优于单纯西药治疗,且未出现明显不良反应。结论脉血康胶囊联合常规西药治疗不稳定性心绞痛疗效优于常规西药,且安全性较高。但因所纳入研究的质量较低、样本量较小,应慎重对待此结论,需更多大样本、多中心、设计严密的研究加以验证。  相似文献   

18.
目的:探讨通心络胶囊对不稳定型心绞痛(UAP)患者的治疗作用。方法:对90例UAP患者用通心络胶囊(60例)及复方丹参麦(30例)治疗,观察治疗前后血浆内皮素(ET)、降钙基因相关肽(CGRP)含量,并与20名健康人作比较。结果:UAP患者血浆ET明显高于健康人(P<0.05),CGRP明显低于健康人(P<0.05)。通心络胶囊治疗后患者ET明显下降(P<0.01),CGRP明显升高(PM<0.05);复方丹碜片治疗后ET明显下降(P<0.05),CGRP无明显改变(P>0.05);通心络组降低ET、升高CGRP作用明显优于复方丹参片组(均P<0.05)。结论:通心络胶囊能有效调节ET、CGRP代谢失衡状况,减少心肌缺血损伤程度,是治疗UAP的有效药物。  相似文献   

19.
目的观察稳心汤治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法选择不稳定性心绞痛阳气亏虚、痰瘀阻络型患者60例,按照随机设计分为治疗组和对照组(各30例)。对照组给予鲁南欣康、倍他乐克、肠溶阿司匹林,治疗组在上述治疗基础上给予稳心汤。两组疗程均为4周。结果治疗组、对照组心绞痛总有效率分别为86.67%和66.67%,心电图总有效率分别为69.23%和47.82%,两组比较均有显著性差异(P<0.01)。治疗组治疗后硝酸甘油消耗量明显减少,与对照组相比有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后血液流变学多项指标均降低(P<0.05,P<0.01),与对照组相比存在显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后TC、LDL-C明显降低,HDL-C、apoA1/apoB100明显升高(P<0.05,P<0.01),与对照组相比存在显著性差异(P<0.05)。结论稳心汤治疗不稳定性心绞痛在改善心绞痛症状、缺血心电图、血液流变学及调节血脂等方面有较好疗效。  相似文献   

20.
目的:观察脉络康胶囊治疗心绞痛的临床疗效。方法:将300例心绞痛患者分为治疗组180例和对照组120例,治疗组口服脉络康胶囊,4粒/次,3次/d,饭前服用;对照组服用复方丹参片,3粒/次,3次/d,饭前服用,2组均以治疗20天为1个疗程。观察2组治疗前后症状、血脂、血流变学等指标。结果:总有效率治疗组为85.0%,对照组为58.3%,2组比较差异显著(P<0.05)。治疗组全血黏度高切值和低切值、红细胞压积、血浆黏度、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白(LDL)治疗后均有所下降,高密度脂蛋白(HDL)升高,与治疗前比较差异显著(P<0.05),组间比较差异显著(P<0.05)。结论:脉络康胶囊治疗心绞痛临床疗效显著,可改善血流动力学及血脂水平。  相似文献   

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