乳胶增强免疫比浊法测定血清胱抑素C

目的建立乳胶增强免疫比浊测定血清胱抑素C(Cystatin C)的全自动分析方法。方法采用乳胶增强免疫比浊法测定Cystatin C,根据美国临床实验室标准化协会相关文件,对方法进行精密度、线性、准确性等评价及临床初步应用。结果此方法批内CV<4.0%,批间CV<5.0%。抗干扰性强,血红蛋白小于或等于4.0g/L、胆红素小于或等于420μmol/L、类风湿因子小于或等于2 200 U/L、三酰甘油小于或等于10 mmol/L对测定无影响;与进口试剂相比,Y=1.007 5X+0.002 9,r=0.999 5,二者相关性良好。试剂开瓶稳定性良好。结论乳胶增强免疫比浊法测定血清Cystatin C,具有方法简便、快速、灵敏的优点,且结果准确,可用自动分析仪测试,适合临床检验应用。     

兰州市健康人血清胱抑素C浓度参考范围的调查

目的调查兰州市健康人血清胱抑素C(CysC)浓度的参考范围。方法应用颗粒增强免疫透射比浊法测定115例健康受检者血清胱抑素C浓度;用SPSS11.0软件对检测结果进行统计学处理。结果115例健康受检者的血清胱抑素C浓度与性别无关。受检者的血清胱抑素C浓度1～50岁年龄段血清胱抑素C的浓度水平一致,95%的可信区间为0.790～1.250mg/L;大于50岁年龄段95%的可信区间为0.660～1.760mg/L。结论兰州市1～50岁血清胱抑素C的参考范围是0.790～1.250mg/L,大于50岁年龄段的参考范围是0.660～1.760mg/L,与文献报道基本一致。     

河源地区健康人血清胱抑素C水平参考范围调查

目的 调查该地区不同健康人血清胱抑素C(Cys-C)水平和建立相应的参考范围。方法 采用免疫透射比浊法检测健康人血清Cys-C水平。结果 446例河源市健康人分为儿童组(≤17岁)、青年组(17~<35岁)、中年组(35~<55岁)、老年组(55~<80岁),同组不同性别间血清Cys-C水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);老年组与青年组、中年组血清Cys-C水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 建立了该市2岁以上健康人群血清Cys-C参考值范围,为相关疾病的诊断及疗效观测提供相应参数。     

西安地区儿童血清胱抑素C浓度参考范围调查

目的调查西安市儿童血清胱抑素C(Cys C)浓度的参考范围。方法应用微粒子增强透射免疫比浊法测定300例健康受检者血清Cys C浓度;并对检测结果进行统计学分析。结果 300例健康儿童的血清胱抑素浓度与性别无关。0～1岁年龄段血清Cys C的浓度为0.46～1.10mg/L(95%可信区间),1～16岁年龄段血清CysC的浓度为0.58～1.94mg/L(95%可信区间)。西安地区健康儿童血清Cys C 0～1岁的参考范围是0.46～1.10mg/L;1～16岁Cys C的参考范围是0.58～1.94mg/L。结论各实验有必要建立自己的参考范围。     

纳米微球增强免疫比浊法测定胱抑素C

目的建立纳米微球增强免疫比浊测定血清胱抑素C(Cys C)的全自动分析法。方法用纳米微球增强免疫比浊测定Cys C,并对方法进行精密度、线性、准确性等评价及临床初步应用探讨。结果此方法批内CV<40%,批间CV<5.0%。抗干扰性强,4.0 g/L血红蛋白、420μmol/L胆红素、2 200 IU/L类风湿因子、10 mmol/L三酰甘油对测定无影响;与进口试剂相关性良好(r=0.999 5)。试剂开瓶稳定性良好。结论纳米微球增强免疫比浊法测定血清Cys C,具有方法简便、快速、灵敏的优点,且结果准确,可用自动分析仪测试,适合临床检验应用。     

柳州市健康人群血清胱抑素C参考范围调查

目的调查柳州市健康人群血清胱抑素C（CysC）浓度的参考范围。方法将373例健康体检者按年龄分为3个组，应用颗粒增强免疫透射比浊法测定其血清CysC浓度。结果373名健康体检者的血清CysC浓度与性别无关。随着年龄增长，血清CysC水平呈上升趋势，3个年龄组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论柳州市健康成人血清CysC的参考范围，40岁以下组为0．45～0．91mg／L，40～60岁组为0．47～0．99mg／L，60岁以上组为0．44～1．20mg／L。     

兰州市健康入血清胱抑素C浓度参考范围的调查

目的 调查兰州市健康人血清胱抑素C（Cys C）浓度的参考范围。方法 应用颗粒增强免疫透射比浊法测定115例健康受检者血清胱抑素C浓度；用SPSS11．0软件对检测结果进行统计学处理。结果 15例健康受检者的血清胱抑素C浓度与性别无关。受检者的血清胱抑素C浓度1～50岁年龄段血清胱抑素C的浓度水平一致，95％的可信区间为0．790～1．250mg／L；大于50岁年龄段95％的可信区间为0．660～1．760mg／L。结论 兰州市1～50岁血清胱抑素C的参考范围是0．790～1．250mg／L，大于50岁年龄段的参考范围是0．660～1．760mg／L，与文献报道基本一致。     

血清胱抑素C浓度判断肾小球滤过功能的应用评价

目的　验证利用血清胱抑素C浓度检测替代内生肌酐清除值来判断肾小球滤过率的可行性　方法　应用颗粒增强散射免疫比浊法测定 82例肾脏损害患者的血清胱抑素C浓度 ,并与血清尿素、血清肌酐、内生肌酐清除值进行比较　结果　血清胱抑素C浓度与内生肌酐清除值有相关关系 (r=0 .816 1,P <0 .0 1) ,有显著意义　结论　胱抑素C浓度是一个灵敏的肾小球滤过率的标志物 ,能替代内生肌酐清除值用于判断肾小球滤过率。     

妊娠妇女胱抑素C参考范围的建立

目的通过测定健康妊娠妇女血清胱抑素C浓度,建立该人群血清胱抑素C参考范围。方法 726例健康孕妇在妊娠早、中、晚期分别检测血清胱抑素C,同时选择200例健康未孕育龄妇女为健康对照组。结果健康妊娠妇女血清胱抑素C参考范围分别为妊娠早期（0.76±0.16）mg/L、妊娠中期（1.10±0.21）mg/L、妊娠后期（1.68±0.26）mg/L,健康对照组血清胱抑素C参考范围为（0.74±0.12）mg/L。结论妊娠早期孕妇血清胱抑素C浓度同健康未孕人群相比差异无统计学意义（P〉0.05）,妊娠中、后期胱抑素C浓度同健康未孕妇女比较差异有统计学意义（P〈0.01）,实验室应对特殊人群建立其特有的参考范围。     

儿童血清胱抑素C参考区间的建立

目的 建立本实验室儿童血清胱抑素C的参考区间.方法 通过比较儿童与成人的血清胱抑素C水平,比较其参考区间的差异,对儿童血清胱抑素C进行对数转换后进行正态性统计分析,从而建立其参考区间.结果 血清胱抑素C经对数转换后呈近正态分布,1～16岁儿童血清胱抑素C水平:男性(0.86±0.225)mg/L、女性(0.81±0.218)mg/L与青年组的血清胱抑素C水平:男性(0.87±0.192)mg/L、女性(0.83±0.202)mg/L之间的差异无统计学意义(P＞0.5),但与中年组的血清胱抑素C水平:男性(0.93±0.200)mg/L、女性(0.85±0.199)mg/L和老年组的血清胱抑素C水平;男性(1.07±0.216)mg/L、女性(1.00±0.219)mg/L的差异有统计学意义(P＜0.01),在儿童组中,男、女组之间差异有统计学意义(P＜0.01).结论本实验儿童血清胱抑素C水平的参考区间:0.42～1.30 mg/L(男)、0.38～1.24 mg/L(女).     

昆明地区健康人群血清胱抑素C参考区间调查

目的调查昆明地区健康人群血清胱抑素C（CystatinC,Cys-C）水平,建立实验室诊断参考区间。方法应用颗粒增强免疫透射比浊法测定130例健康受检者血清胱抑素C浓度;用SPSS16．0软件对检测结果进行统计学处理。结果130例健康受检者的血清胱抑素C浓度与性别、体重指数无关。受检者的血清胱抑素c浓度1-60岁年龄段血清胱抑素C的浓度水平一致,95％的可信区间为0．500-1．120mg／L;大于60岁年龄段95％的可信区间0．670-1．290mg／L。结论胱抑素C的参考范围在不同年龄人群中是不一致的,昆明市健康人群1-60岁血清胱抑素C的参考范围是0．500-1．120rag／L;大于60岁年龄段95％的可信区间为0．670-1．290mg／L,因此在临床上评价肾小球滤过率应建立适宜的参考范围。     

孕妇血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C参考范围的研究

目的 建立孕妇妊娠早、中、晚期的血清半胱氨酸蛋白酶抑制物C(Cys C)参考范围。方法 采用免疫浊度法分析测定200例对照组女性(20～35岁),249例正常孕妇(20～35岁)妊娠早、中、晚期血清Cys C水平,并对数据进行统计学分析。结果 对照组、 妊娠早期、中期、晚期四组Cys C参考范围分别为0.46～0.95,0.45～0.85,0.52～0.90和0.75～1.48 mg/L,各组中位水平分别为0.56,0.58,0.62和0.9 mg/L,早期组、中期组与对照组中位水平,差异无统计学显著性意义(q=2.565,2.246,均P>0.05),对照组、早期、中期与晚期差异具有统计学显著性意义(q=5.346,6.070,5.766,均P<0.05)。结论 妊娠晚期血清Cys C水平升高,孕妇血清CysC参考范围应按照妊娠时间划分,有利于提高其临床价值和诊断的正确性。     

宝鸡地区成年健康人群血清胱抑素C参考区间调查

目的 建立宝鸡地区成人血清胱抑素C(Cys-C)的参考区间。方法 对健康成人男性720例、女性722例采集静脉血标本,采用颗粒增强散射免疫比浊法测定其血清Cys-C的浓度。结果 宝鸡地区健康成年人Cys-C水平男性高于女性(t=11.625,P<0.05)。男性、女性Cys-C水平均随年龄升高而增高(男:F=48.908,P<0.05; 女:F=59.801,P<0.05)。该地区健康人群血清Cys-C的参考区间男性:44岁以下为0.56～0.98 mg/L,45～59岁为0.59～1.08 mg/L,60～74岁为0.69～1.24 mg/L,75岁以上为0.72～1.28 mg/L; 女性:44岁以下为0.52～0.98 mg /L,45～59岁为0.56～0.99 mg/L,60～74岁为0.59～1.12 mg/L,75岁以上为0.69～1.22 mg/L。结论 健康人群血清Cys-C浓度存在着年龄和性别差异,应建立自己实验室健康人群血清Cys-C的参考范围。     

Circadian Profile of QT Interval and QT Interval Variability in 172 Healthy Volunteers

BONNEMEIER, H., et al .: Circadian Profile of QT Interval and QT Interval Variability in 172 Healthy Volunteers. The limited prognostic value of QT dispersion has been demonstrated in recent studies. However, longitudinal data on physiological variations of QT interval and the influence of aging and sex are few. This analysis included 172 healthy subjects (89 women, 83 men; mean age   38.7 ± 15   years). Beat-to-beat QT interval duration (QT, QTapex [QTa], T_end[Te]), variability (QTSD, QTaSD), and the mean R-R interval were determined from 24-hour ambulatory electrocardiograms after exclusion of artifacts and premature beats. All volunteers were fully active, awoke at approximately 7:00 am , and had 6–8 hours of sleep. QT and R-R intervals revealed a characteristic day-night-pattern. Diurnal profiles of QT interval variability exhibited a significant increase in the morning hours (6–9 am ; P < 0.01) and a consecutive decline to baseline levels. In female subjects the R-R and T_end intervals were significantly lower at day- and nighttime. Aging was associated with an increase of QT interval mainly at daytime and a significant shift of the T wave apex towards the end of the T wave. The circadian profile of ventricular repolarization is strongly related to the mean R-R interval, however, there are significant alterations mainly at daytime with normal aging. Furthermore, the diurnal course of the QT interval variability strongly suggests that it is related to cardiac sympathetic activity and to the reported diurnal pattern of malignant ventricular arrhythmias. (PACE 2003; 26[Pt. II]):377–382)     

血浆半胱氨酸蛋白酶抑制剂C水平与脑梗死的关系

目的：探讨血浆半胱氨酸蛋白酶抑制剂C（胱抑素C）水平与脑梗死的关系。方法：用颗粒增强免疫比浊法测定100例脑梗死患者（梗死组）和138例性别、年龄等匹配的非卒中患者（对照组）的血浆胱抑素C水平,按其水平由低到高将2组患者分为五等份,用logistic回归分析得出各五分位组与脑梗死的关系。结果：梗死组血浆胱抑素C水平与对照组差异无统计学意义（P〉0．05）。与血浆胱抑素C第1个五分位组比较,第2、3、4、5个五分位组发生脑梗死的风险比（95％CI）分别为1．35（0．63～2．89）、1.50（0．70～3．23）、1．19（0．55～2．58）、2．31（1．Og～4．88）。结论：血浆胱抑素C水平升高是脑梗死的一个危险因素。     

呼和浩特地区表观健康成年人群血清同型半胱氨酸水平分析和参考区间建立

目的 分析呼和浩特地区表观健康成年人群血清同型半胱氨酸(homocysteine, Hcy)水平和高同型半胱氨酸血症(hyperhomocysteinemia, hHcy)检出情况,并建立参考区间。方法 选取2019年在内蒙古医科大学附属医院体检的25 678例成年健康体检者为研究对象,检测Hcy水平,依据性别、年龄、种族分组并比较组间Hcy水平,分析Hcy水平与性别、年龄和种族之间的关系,并建立参考值范围。结果 体检者血清Hcy检测数据呈偏态分布(W=0.235,P=0.000)。血清Hcy水平随着年龄的增加而增加,其中男性年龄组间比对（Z=-2.417～4.657,P=0.000～0.269）,女性年龄组间比对（Z=1.970～3.896,均P <0.05）,各年龄组间男性Hcy水平均高于女性,差异均有统计学意义(Z=-5.704～-2.398,均P <0.05);蒙古族人与汉族人血清Hcy水平[12.28(10.53, 15.05) vs 12.25(10.47, 14.96)]差异无统计学意义(Z=-1.086,P=0.127)。体检者的血清Hcy水平浓度与性别、年...     

河北地区健康成人血清胱抑素C参考区间调查

目的了解河北地区健康成人血清中胱抑素C（CysC）的参考区间。方法应用H-7600全自动生化分析仪对613例健康成人进行CysC检测,其中男性305例,女性308例。根据年龄分为A组（18~〈30）岁、B组（30~〈40）岁、C组（40~〈50）岁、D组（50~〈60）岁、E组（60岁以上）。试剂采用科华CysC定量测定试剂盒、配套校准品和质控品,分别按年龄和性别分组进行统计学分析,观察血清中CysC参考区间的变化。结果全部样本血清中CysC的参考区间为0.28~0.80mg/L,与试剂盒提供的参考区间0.40~1.1mg/L相比偏低。其中成年男性血清CysC水平为0.40~0.84mg/L,成年女性为0.26~0.76mg/L。A组血清中CysC水平为0.33~0.69mg/L,B组血清中CysC水平为0.28~0.72mg/L,C组血清中CysC水平为0.31~0.71mg/L,D组血清中CysC水平为0.31~0.91mg/L,E组血清中CysC水平为0.34~1.1mg/L。血清中CysC水平50岁以后随年龄增加有上升的趋势。结论河北地区健康成人血清CysC水平与试剂盒所提供的参考区间相比,发生了较大改变,因此建议各地实验室根据本地区的实际情况建立参考区间,以便于更好的用作肾功能指标的监控,为肾移植患者的术后检测和透析患者肾功能检测提供参考。     

临床实验室建立自己的胱抑素C测定参考值范围

目的 建立本实验室胱抑素C(胱氨酸蛋白酶抑制剂,Cystatin C,Cys-C)测定的参考值范围.方法 随机采集240例健康人员(1～49岁120例,50～88岁120例,其中男女各60例)的新鲜血清.利用市售胱抑素C测定试剂盒(免疫透射比浊法)进行测定,测定结果按CLSI C28-A2(临床实验参考值范围的定义与确认--第二版)进行统计处理.结果 本实验室1～49岁健康人群胱抑素C参考值范围为0.59～1.06mg/L,50～88岁健康人群胱抑素C参考值范围为0.48～1.32mg/L.结论 实验室有必要建立自己的测定胱抑素C的参考值范围.     

麻敏维C缓释胶囊人体生物等效性研究

目的评价麻敏维C缓释胶囊（每粒含盐酸伪麻黄碱90mg和马来酸氯苯那敏4mg）在人体的生物等效性。方法于2006年6月采用随机交叉自身前后对照试验设计,26例受试者分别单次和多次空腹口服麻敏维C缓释胶囊（试验制剂）和复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊（参比制剂）,与不同时间点取血样,采用液-质联用（HPLC/MS）法测定人血浆中盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏的浓度,以DAS软件计算药物代谢动力学参数,并进行生物等效性评价。结果单次给药后,两组分的主要药物代谢动力学参数无统计学意义（P〉0.05）。试验制剂中马来酸氯苯那敏和盐酸伪麻黄碱生物利用度分别为104.31%和109.19%。多次给药后,两组分的主要药物代谢动力学参数无统计学意义（P〉0.05）。试验制剂的马来酸氯苯那敏和盐酸伪麻黄碱的生物利用度分别为103.58%和99.37%。结论麻敏维C缓释胶囊和复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊具有生物等效性。