新型抗癌药埃坡霉素类似物联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效观察

目的：观察埃坡霉素类似物（BMS-247550）联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效与安全性。方法：2005年12月至2007年6月,以埃坡霉素类似物联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌12例。埃坡霉素类似物40mg／m2,静滴,持续3h以上,第1天;卡培他滨1000rag／m2,口服,2次／日,连用14天,21天为1周期。本组中位化疗周期数为6个（2—10周期）。结果：12例均可评价疗效及不良反应。完全缓解（CR）0例（0％）,部分缓解（PR）8例（66．7％）,稳定（SD）4例（33．3％）,进展（PD）0例（0％）,总有效率（CR＋PR）66．7％。中位肿瘤进展时间（TrP）6．5个月,1年生存率75．0％。主要毒性为骨髓抑制、黏膜炎、腹泻、恶心、呕吐、便秘、手足综合征、神经毒性。结论：埃坡霉素类似物和卡培他滨联合方案治疗晚期乳腺癌的疗效较好,使用方便,毒性反应可以耐受,是晚期乳腺癌的有效解救治疗方案。     

紫杉醇联合卡铂治疗45例复发转移性乳腺癌

背景与目的：晚期乳腺癌的治疗非常困难，疗效较差，寻找有效的联合化疗方案是提高其疗效的关键。本研究的目的是观察紫杉醇联合卡铂方案治疗复发和转移性乳腺癌的疗效与安全性。方法：2001年1月-2006年3月以此方案治疗晚期乳腺癌45例。中位化疗周期数3周期（2—6周期）。结果：可评价疗效45例，CR3例（6．7％），PR25例（55．6％），SD11例（24．4％），PD6例（13．3％），总有效率（CR＋PR）62．2％，中位肿瘤进展时间（TTP）7个月，中位生存期为29个月。1年生存率73．3％。紫杉醇加卡铂方案一线和二线治疗进展期乳腺癌近期疗效分别为62．1％和62．5％。内脏转移与软组织转移之间疗效无明显差别。主要毒性为恶心、呕吐、神经毒性、骨髓抑制。结论：紫杉醇联合卡铂方案治疗复发和转移性乳腺癌疗效较好，使用方便，毒性反应较轻，是晚期乳腺癌的有效解救治疗方案。     

吉西他滨联合顺铂治疗50例蒽环类耐药性晚期乳腺癌

目的：观察吉西他滨(健择)联合顺铂方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的疗效与安全性。方法：2000年1月—2003年4月以本法治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌50例。中位化疗周期数3周期(2—4周期)。结果：可评价疗效47例，CR2例(4．3％)，PR18例(38．3％)，SD18例(38．3％)，PD9例(19．1％)，总有效率(CR PR)42．6％，中位肿瘤进展时间(TTP)4．5月。主要毒性恶心、呕吐与骨髓抑制。结论：吉西他滨和顺铂联合方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效较好，使用方便，毒性反应较轻，是蒽环类耐药性乳腺癌的有效解救治疗方案。     

泰索帝联合顺铂治疗31例蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效分析

目的 观察泰索帝联合顺铂方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的疗效与安全性。方法 2000年4月至2005年3月,以泰索帝联合顺铂方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌31例。泰索帝75mg／m^2,静滴,第1天;顺铂75mg／m^2,静滴,第1天加水化、利尿、止吐等治疗;21d为1周期。本组中位化疗周期数为4（2～8）周期。结果 31例均可评价疗效。完全缓解（CR）2例（6．5％）,部分缓解（PR）15例（48．4％）,稳定（SD）7例（22．6％）,进展（PD）7例（22．6％）,总有效率（CR＋PR）54．9％,中位肿瘤进展时间（TTP）5个月。1年生存率66．7％。主要毒性为恶心、呕吐和骨髓抑制。结论 泰索帝和顺铂联合方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效较好,使用方便,毒性反应较轻,是蒽环类耐药性乳腺癌的有效解救治疗方案。     

新型抗癌药埃坡霉素类似物联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效观察

目的:观察埃坡霉素类似物(BMS-247550)联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效与安全性.方法:2005年12月至2007年6月,以埃坡霉素类似物联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌12例.埃坡霉素类似物40mg/m2,静滴,持续3h以上,第1天;卡培他滨1000mg/m2,口服,2次/日,连用14天,21天为1周期.本组中位化疗周期数为6个(2-10周期).结果:12例均可评价疗效及不良反应.完全缓解(CR)0例(0%),部分缓解(PR)8例(66.7%),稳定(SD)4例(33.3%),进展(PD)0例(0%),总有效率(CR+PR)66.7%.中位肿瘤进展时间(TTP)6.5个月,1年生存率75.0%.主要毒性为骨髓抑制、黏膜炎、腹泻、恶心、呕吐、便秘、手足综合征、神经毒性.结论:埃坡霉素类似物和卡培他滨联合方案治疗晚期乳腺癌的疗效较好,使用方便,毒性反应可以耐受,是晚期乳腺癌的有效解救治疗方案.     

诺维本联合顺铂治疗晚期乳腺癌的多中心临床研究

目的:观察诺维本和顺铂联合方案治疗晚期乳腺癌的疗效与安全性.方法:2000年6月～2002年6月采用诺维本和顺铂联合方案治疗晚期乳腺癌80例.NVB 25mg/m2,第1,8天;DDP 80mg/m2,分3天给药(第3～5天);21天为一周期,至少治疗2周期.中位化疗周期数3个(2～6周期).结果:CR 8例,PR 41例,SD 28例,PD 3例,总有效率(CR PR)61.2%,中位肿瘤进展时间(TTP)6个月.主要不良反应为胃肠道反应及骨髓抑制.Ⅲ～Ⅳ度呕吐、白细胞下降和血小板下降发生率分别为12.6%(10/80),26.8%(25/80)与2.6%(2/80).结论:诺维本联合方案治疗晚期乳腺癌疗效好,不良反应较轻,是治疗晚期乳腺癌的较好方案.     

泰索帝联合表阿霉素、环磷酰胺治疗晚期乳腺癌20例

[目的]观察泰索帝联合表阿霉素、环磷酰胺治疗晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应.[方法]对有病理学诊断及可评价客观指标的20例乳腺癌患者,采用泰索帝联合表阿霉素、环磷酰胺方案治疗,泰索帝75mg/m2 d1,静脉滴注4h,用泰索帝前12h、6h分别口服地塞米松20mg,给药前30min给予苯海拉明50ug口服及西米替丁400mg静脉滴注.表阿霉素50mg/m2,环磷酰胺500mg/m2d1静脉滴注,21天为一周期,2周期评价疗效.[结果]完全缓解3例,部分缓解8例,稳定5例,进展4例,有效率为55%,不良反应主要为白细胞减少,Ⅲ度2例,Ⅳ度1例;脱发Ⅱ度10例,Ⅲ度2例;腹泻Ⅱ度9例,Ⅲ度3例.[结论]泰索帝联合表阿霉素、环磷酰胺治疗晚期乳腺癌疗效较好,不良反应可耐受.     

卡培他滨单药治疗复发性乳腺癌

目的 :研究卡培他滨单药治疗复治的晚期复发性乳腺癌的近期疗效。方法 :全组 2 1例复发的晚期乳腺癌 ,卡培他滨 2 5 0 0mg/ (m2 ·d) ,分早晚两次口服 ,连服 14天 ,2 1天为 1个周期 ,治疗至少 2个周期后评价疗效及毒性反应。结果 :2 0例可评价疗效 ,全组无CR ,PR 6例 (30 .0 % ) ,SD 8例 (40 .0 % ) ,PD 6例 (30 .0 % ) ,总有效率为 30 .0 %。主要的毒性反应为手足综合征 (6 1.1% )、恶心呕吐 (6 6 .7% )、白细胞减少 (42 .9% )及皮肤色素沉着(2 3.8% )。结论 :卡培他滨对经蒽环类、紫杉类等药物治疗后复发的晚期乳腺癌仍有较好疗效 ,且毒副反应小 ,耐受性好 ,可作为复发的晚期乳腺癌的二线治疗方案。     

泰索帝联合希罗达治疗21例晚期乳腺癌

[目的]观察泰索帝联合希罗达方案治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。[方法]以泰索帝联合希罗达方案治疗术后晚期乳腺癌21例。泰索帝70mg/m2,静滴d1,希罗达2500mg/(m2·d)分2次口服,d1～14,21d为1个周期,2个周期评价疗效。[结果]21例均可评价疗效。完全缓解(CR)2例(9.5%),部分缓解(PR)9例(42.8%),稳定(SD)5例(23.8%),进展(PD)5例(23.8%),总有效率(CR PR)52.3%,中位达进展时间(TTP)6.2个月,主要毒性为骨髓抑制和手足综合征。[结论]泰索帝联合希罗达方案治疗晚期乳腺癌疗效好,毒性反应轻,是治疗晚期乳腺癌的有效解救治疗方案。     

多西紫杉醇联合卡培他滨治疗蒽环类药物耐药性晚期乳腺癌的初步临床结果

目的观察多西紫杉醇(docetaxel)联合卡培他滨(capecitabine)治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的疗效.方法2002年6月～2003年10月,以此方案治疗蒽环类药物耐药的晚期乳腺癌16例.全组化疗共52周期,中位周期数3周期(2～6周期).结果CR 2例,PR 7例,SD 4例,PD 3例,总有效率(CR PR)56.2%.全组中位缓解期5个月(2～14个月).主要剂量毒性为骨髓抑制、胃肠道反应和手足综合征,骨髓抑制以白细胞减少为主,Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率为18.7%.结论多西紫杉醇联合卡培他滨对蒽环类药物耐药的转移性乳腺癌有较好的疗效,且毒性可以耐受,可以考虑作为解救化疗方案.     

紫杉醇联合顺铂治疗57例晚期乳腺癌的临床疗效分析

目的：观察紫杉醇联合顺铂（DDP）方案治疗晚期乳腺癌（ABC）及蒽环类耐药性乳腺癌的疗效与安全性.方法：采用紫杉醇联合DDP方案治疗ABC 57例（其中含蒽环类耐药性乳腺癌26例）.紫杉醇175 mg/m^2,静脉滴入,d1（或分为d1、d8）;DDP 70 mg/m^2,静脉滴入,d1（或分为d1～d3）,加水化、利尿和止吐治疗,21 d为1个周期.本组中位化疗周期数为3个.结果：完全缓解6例,部分缓解24例,稳定16例,疾病进展11例,总的有效率52.6%（30/57）,26例蒽环类耐药性乳腺癌患者的有效率为61.5%（16/26）.治疗时一般情况较好者疗效（53.5%）好于一般情况差者（23.3%）,P=0.045.中位肿瘤进展时间7个月,1年生存率为61.4%,中位生存期为19个月.主要毒性反应为骨髓抑制及胃肠道反应.结论：紫杉醇和DDP联合方案治疗ABC,特别是蒽环类耐药性乳腺癌疗效较好,使用方便,毒性反应较轻.该方案是包括蒽环类耐药性ABC的有效解救治疗方案.     

泰索帝联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌28例

目的 观察泰索帝联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期转移性乳腺癌28例的疗效与毒副反应.方法 泰索帝75 mg/m2,静滴,d1;顺铂75 mg/m2,静滴,d2-4,同时给与水化、利尿、止吐以及抗过敏预处理等治疗,21 d为1周期.中位化疗周期数为3个(2～5个)周期.结果 28例均可评价疗效.完全缓解(CR)2例(7.1%),部分缓解(PR)13例(46.4%),稳定(SD)6例(21.4%),进展(PD)7例(25%),总有效(CR PR)15例(53.6%),中位肿瘤进展时间(TTP)5.6个月,1年生存率63.7%.主要毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐.结论 泰索帝和顺铂联合治疗蒽环类耐药的晚期转移性乳腺癌疗效较好,毒副反应轻,耐受性较好,是蒽环类耐药性乳腺癌的有效治疗方案.     

Clinical effect of irinotecan in advanced and metastatic breast cancer patients previously treated with doxorubicin- and docetaxel-containing regimens

BACKGROUND: Previous phase II trials in Japan suggested that irinotecan was a promising agent for advanced or metastatic breast cancer pretreated with anthracycline. However, irinotecan has not yet been evaluated in the salvage setting for breast cancer pretreated with both anthracycline and taxane, which are two active agents for breast cancer. METHODS: The efficacy and safety of irinotecan were retrospectively evaluated in patients with breast cancer who had previously been treated with both doxorubicin and docetaxel. From 1996 to 1999, irinotecan was administered to 20 patients, all with a performance status of <2. Irinotecan treatment was repeated in approximately 6 week cycles consisting of the administration of irinotecan once weekly for 4 weeks followed by a 2 week rest. The median dose of irinotecan administered was 100 mg/m(2) weekly. The median number of irinotecan cycles given was 1 (range: 1-8 cycles). The median total dose was 388 mg/m(2) (range: 50-2400 mg/m(2)). RESULTS: Performance status declined to >3 after treatment with irinotecan in four patients. Two patients had grade 3 leukopenia; three had grade 3 anemia and one had a creatinine elevation of grade 4. The objective response rate for all patients was 5.0% (95% CI: 0-15.5%). The median time to progression and overall survival were 35 days (range: 17-285 days) and 124 days (range: 17-667 days), respectively, since the start of the administration of irinotecan. CONCLUSIONS: Salvage chemotherapy with irinotecan may be inactive against advanced and metastatic breast cancer pretreated with doxorubicin and docetaxel. We will evaluate irinotecan for advanced and metastatic breast cancer patients as first- or second-line chemotherapy combined with anthracycline or taxane.     

吉西他滨联合顺铂二、三线治疗晚期三阴乳腺癌临床观察

目的观察吉西他滨／顺铂21天方案（GP方案）,二、三线治疗转移性三阴乳腺癌（advanced triplenegative breastcancer,ATNBC）患者的疗效和不良反应。方法34例三阴乳腺癌患者,吉西他滨1．0g／In。第1、8天静脉滴注;顺铂25mg／m2。第1—3天静脉滴注,21天为一疗程,直到疾病进展或无法耐受或最多接受6周期化疗。结果34例患者共完成141个周期化疗,中位化疗周期3．5周期。均可评价疗效和不良反应。其中完全缓解0例（0％）,部分缓解11例（32．35％）,稳定9例（26．44％）,进展14例（41．18％）。有效率（CR＋PR）32．4％（95％可信区间24．15％-40．55％）,疾病控制率（CR＋PR＋SD）58．8％,中位疾病进展时间（TTP）3．9月,中位生存期（OS）10.0月。治疗后主要不良反应为血液学毒性,血小板减少发生率为61．8％。结论三阴性乳腺癌预后差,GP方案治疗ATNBC患者安全有效,不良反应可以耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类和(或)紫杉类耐药晚期乳腺癌的近期疗效观察

背景与目的:蒽环类和(或)紫杉类药物在新辅助和(或)辅助治疗中的广泛应用增加了乳腺癌复发转移后选择解救治疗药物的难度,有研究证明吉西他滨(gemcitabine,GEM)、顺铂(cisplatin,DDP)对乳腺癌明确有效。据此,本文旨在评估GEM联合DDP治疗蒽环类和(或)紫杉类耐药晚期乳腺癌的近期疗效。方法:收集2005年5月8日—2007年1月31日,采用GEM1000mg/m2(d1,d8)及DDP30mg/m2(d1～d3)3周方案治疗蒽环类和(或)紫杉类耐药的晚期乳腺癌患者34例。中位化疗5个周期(2～6个周期),所有患者随访超过6个月。结果:完全缓解(CR)3例(8.8%),部分缓解(PR)13例(38.2%),稳定(SD)12例(35.3%),进展(PD)6例(17.7%);总有效率(CR PR)47.0%,中位疾病进展时间(TTP)6.5个月。不良反应Ⅲ/Ⅳ血小板减少或腹泻常见。结论:GEM联合DDP方案可用于蒽环类和(或)紫杉类耐药晚期乳腺癌的解救治疗。     

化疗有效后内分泌维持治疗晚期乳腺癌八例临床分析

 【摘要】　目的　观察复发转移性乳腺癌化疗缓解后序贯内分泌治疗的疗效。方法　8例复发转移性乳腺癌患者先根据既往用药给予化疗,疾病缓解后采用单药内分泌维持治疗。结果　8例患者接受 2～8个（中位4个）周期化疗,最佳疗效均达部分缓解,治疗持续时间为1～6个月（中位2个月）,化疗中位治疗失败时间为4个月。随访至2010年12月31日,8例患者的疾病进展时间为 6～86个月（中位为13.5个月）。中位生存期21.5个月（6～86个月）。7例患者分别因严重的骨髓毒性、乏力或消化道反应而终止化疗,1例因紫杉醇变态反应停止化疗。结论　复发转移性乳腺癌经化疗疾病缓解后,采用内分泌维持治疗可改善患者生活质量,延长有效治疗时间。