厄贝沙坦对高血压合并脑梗死患者的影响

厄贝沙坦是一种血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂,近年来用于治疗各型高血压.我们于2006-2007年对26例脑梗死患者采用厄贝沙坦治疗,观察脑梗死体积的变化,探讨厄贝沙坦对脑缺血再灌注的影响.     

厄贝沙坦对高血压合并脑梗死患者的影响

厄贝沙坦是一种血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂,近年来用于治疗各型高血压.我们于2006-2007年对26例脑梗死患者采用厄贝沙坦治疗,观察脑梗死体积的变化,探讨厄贝沙坦对脑缺血再灌注的影响.     

厄贝沙坦对高血压合并脑梗死患者的影响

厄贝沙坦是一种血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂,近年来用于治疗各型高血压.我们于2006-2007年对26例脑梗死患者采用厄贝沙坦治疗,观察脑梗死体积的变化,探讨厄贝沙坦对脑缺血再灌注的影响.     

厄贝沙坦对高血压合并脑梗死患者的影响

厄贝沙坦是一种血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂,近年来用于治疗各型高血压.我们于2006-2007年对26例脑梗死患者采用厄贝沙坦治疗,观察脑梗死体积的变化,探讨厄贝沙坦对脑缺血再灌注的影响.     

厄贝沙坦对高血压合并脑梗死患者的影响

厄贝沙坦是一种血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂,近年来用于治疗各型高血压.我们于2006-2007年对26例脑梗死患者采用厄贝沙坦治疗,观察脑梗死体积的变化,探讨厄贝沙坦对脑缺血再灌注的影响.     

厄贝沙坦对高血压合并脑梗死患者的影响

厄贝沙坦是一种血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂,近年来用于治疗各型高血压.我们于2006-2007年对26例脑梗死患者采用厄贝沙坦治疗,观察脑梗死体积的变化,探讨厄贝沙坦对脑缺血再灌注的影响.     

厄贝沙坦对高血压合并脑梗死患者的影响

厄贝沙坦是一种血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂,近年来用于治疗各型高血压.我们于2006-2007年对26例脑梗死患者采用厄贝沙坦治疗,观察脑梗死体积的变化,探讨厄贝沙坦对脑缺血再灌注的影响.     

厄贝沙坦对高血压合并脑梗死患者的影响

厄贝沙坦是一种血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂,近年来用于治疗各型高血压.我们于2006-2007年对26例脑梗死患者采用厄贝沙坦治疗,观察脑梗死体积的变化,探讨厄贝沙坦对脑缺血再灌注的影响.     

厄贝沙坦对高血压合并脑梗死患者的影响

厄贝沙坦是一种血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂,近年来用于治疗各型高血压.我们于2006-2007年对26例脑梗死患者采用厄贝沙坦治疗,观察脑梗死体积的变化,探讨厄贝沙坦对脑缺血再灌注的影响.     

厄贝沙坦对高血压合并脑梗死患者的影响

厄贝沙坦是一种血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂,近年来用于治疗各型高血压.我们于2006-2007年对26例脑梗死患者采用厄贝沙坦治疗,观察脑梗死体积的变化,探讨厄贝沙坦对脑缺血再灌注的影响.     

舒洛地特联合厄贝沙坦对老年高血压肾损害的干预效应

目的 观察舒洛地特和厄贝沙坦联合治疗老年原发性高血压伴微量白蛋白尿患者的临床疗效,为老年高血压肾损害的治疗寻求新途径.方法 将76例老年原发性高血压合并微量白蛋白尿患者随机分为两组：舒洛地特＋厄贝沙坦组（口服厄贝沙坦150 mg/d＋口服舒洛地特250 LSU/次,2次/d）和厄贝沙坦组（口服厄贝沙坦150 mg/d）,随访8周.观察两组治疗前后的尿微量白蛋白、血肌酐、血浆纤维蛋白原、凝血酶原时间、活化部分凝血酶时间、甘油三酯、总胆固醇指标的变化.结果 治疗8周后,舒洛地特和厄贝沙坦联合干预比单用厄贝沙坦的尿微量白蛋白值降低更为显著（P〈0.05）.与单用厄贝沙坦组比较,舒洛地特和厄贝沙坦联合干预后的血浆纤维蛋白原、甘油三酯和总胆固醇下降均较明显（P〈0.05）.两组的血肌酐值在治疗前后比较差异均无统计学意义（P〉0.05）.结论 舒洛地特联合厄贝沙坦治疗老年原发性高血压合并微量白蛋白尿患者的安全性好,疗效显著优于单用厄贝沙坦治疗.     

厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年性高血压临床观察

目的:探讨厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年性2级、3级高血压的疗效.方法:回顾性分析56例高血压患者应用厄贝沙坦联合氢氯噻嗪的治疗情况.结果:厄贝沙坦联合氢氯噻嗪对老年性2级、3级高血压疗效确切,服用方便,治疗依从性好.尤其适用于伴发心衰及单纯收缩期高血压的患者.结论:厄贝沙坦联合氢氯噻嗪是治疗老年性2级、3级高血压的理想方法.     

两种方法在原发性高血压患者治疗中的临床效果对比研究

目的 研究厄贝沙坦和厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压患者的临床效果.方法 选取笔者所在医院原发性高血压患者120例,随机分为对照组和治疗组,每组各60例.其中,对照组口服厄贝沙坦150 mg,1次/d,治疗组口服厄贝沙坦氢氯噻嗪片,1片/d,如果患者血压控制效果不好,剂量可以增加,1次/d,每次2片.所有患者用药进行4周治疗.结果 治疗组显效＋有效57例,总有效率为95.8%,对照组的显效＋有效40例,总有效率为66.7%,两组比较具有明显的差异（P〈0.05）.结论 厄贝沙坦氢氯噻嗪片控制原发性高血压患者血压的临床效果明显优于厄贝沙坦,值得临床推广.     

观察厄贝沙坦氢氯噻嗪片与厄贝沙坦治疗轻中度高血压的临床疗效

目的:分析轻中度高血压利用厄贝沙坦氢氯噻嗪片与厄贝沙坦治疗的效果.方法:随机选择2014年12月-2016年11月在本院接受治疗的轻中度高血压患者84例参与研究,随机平均分成2组,对照组利用厄贝沙坦进行治疗,观察组选择厄贝沙坦氢氯噻嗪片进行治疗,比较两组效果.结果:观察组治疗总有效率为92.86%,对照组总有效率71.43%;观察组治疗后收缩压和舒张压为(125.2±10.3)mmHg、(78.0±4.5)mmHg,对照组(138.5±11.4)mmHg、(89.7±4.4)mmHg.结论:厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗轻中度高血压疗效要优于厄贝沙坦,血压控制水平更优,值得推广.     

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压的临床效果

目的?对应用厄贝沙坦氢氯噻嗪对患有原发性高血压的老年患者进行治疗的临床效果进行研究分析.方法?抽取84例原发性高血压老年患者病例,将其分为对照组和治疗组.对照组患者采用厄贝沙坦进行治疗;治疗组患者采用厄贝沙坦氢氯噻嗪进行治疗.结果?治疗组患者的高血压控制效果明显优于对照组;治疗前后血压改善幅度明显大于对照组;治疗结束后症状复发率明显低于对照组;两组患者治疗过程中均没有出现不良反应.结论?应用厄贝沙坦氢氯噻嗪对患有原发性高血压的老年患者进行治疗的临床效果非常明显.     

硝苯地平与厄贝沙坦治疗高血压合并糖尿病分析

目的探讨和分析在高血压合并糖尿病患者中厄贝沙坦+硝苯地平控释片的疗效。方法对天津市泰达医院2015年9月-2017年9月期间诊治的146例高血压合并糖尿病患者进行分析,依据治疗方法的不同将其分为厄贝沙坦组和联合治疗组,每组各73例。厄贝沙坦组给予厄贝沙坦治疗,联合治疗组给予厄贝沙坦联合硝苯地平控释片治疗,观察比较血压、血糖情况及疗效。结果治疗后联合治疗组的舒张压、收缩压低于厄贝沙坦组,差异均有统计学意义(P 0.05)。联合治疗组餐后血糖、空腹血糖低于厄贝沙坦组,差异均有统计学意义(P 0.05)。联合治疗组治疗总有效率为95.89%,高于厄贝沙坦组的82.19%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论在高血压合并糖尿病患者中,厄贝沙坦+硝苯地平控释片可明显改善血压水平和血糖水平,治疗有效率高。     

复方厄贝沙坦治疗原发性高血压疗效观察

目的研究和评价复方厄贝沙坦治疗原发性高血压的疗效和安全性.方法开放研究.选择30名轻中度高血压患者,复方厄贝沙坦(厄贝沙坦150mg/氢氯噻嗪12.5mg)口服,1/d,共8周,观察治疗前后的随测血压和生化指标.结果复方厄贝沙坦能够有效降低轻中度高血压患者的血压(治疗前后收缩压140.5±15.2mmHg vs 124.6±8.0mmHg;舒张压93.1±7.3mmHg vs 76.2±6.6mmHg,P＜0.01),且治疗前后各项生化指标无明显变化.结论复方厄贝沙坦降压效果确切,同时不影响代谢,安全性好.     

前列地尔注射液与厄贝沙坦联合治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 探讨前列地尔及厄贝沙坦联合应用对糖尿病肾病患者肾功能及24 h尿蛋白影响.方法 54例患者随机分为厄贝沙坦组24例和联合用药组30例,分别给予厄贝沙坦75 mg,1次/d,厄贝沙坦75 mg,1次/d联合前列地尔10 μg,1次/d,疗程均为14 d,观察用药前后24 h尿蛋白、血肌酐和血尿素氮的变化.结果 联合用药组与厄贝沙坦组比较,联合用药组可明显减少24 h尿蛋白（P＜0.05）,降低血肌酐、血尿素氮水平（P＜0.05）.结论 前列地尔和厄贝沙坦联合应用治疗糖尿病肾病,较厄贝沙坦单独应用能更快地减少尿蛋白,改善肾功能.     

前列地尔联用厄贝沙坦对糖尿病肾病患者肾功能及24小时尿蛋白的影响观察

目的 探讨前列地尔及厄贝沙坦联合应用对糖尿病肾病患者肾功能及24 h尿蛋白的影响.方法 58例患者随机分为厄贝沙坦组28例、联合用药组30例,分别给予厄贝沙坦150 mg每日1次,厄贝沙坦150mg每日1次联合前列地尔10靏每日1次,疗程均为14d,观察用药前后24h尿蛋白、血肌酐和血尿素氮的变化.结果 联合用药组与厄贝沙坦组比较,联合用药组可明显减少24 h尿蛋白(P<0.05),降低血肌酐、血尿素氮水平(P<0.05).结论 前列地尔和厄贝沙坦联合应用治疗糖尿病肾病,较厄贝沙坦单独应用能更快地减少尿蛋白,改善肾功能.     

厄贝沙坦联合百令胶囊对早期糖尿病肾病患者微量白蛋白尿的影响

目的 探讨厄贝沙坦联合百令胶囊对早期糖尿病肾病患者微量自蛋白尿的影响.方法 80例早期糖尿病肾病患者分成厄贝沙坦组（38例）和联合用药组（42例）.两组患者在控制血糖、血压及其他对症治疗的基础上分别给予厄贝沙坦或厄贝沙坦联合百令胶囊治疗,疗程为12周.分别检测入选前,治疗6周和12周后的血肌酐、尿素氮、内生肌酐清除率、24 h尿蛋白总量和尿白蛋白清除率.结果 治疗12周后,两组血肌酐、尿素氮、内生肌酐清除率均有所下降,但差异无统计学意义（P＞0.05）.两组24 h尿蛋白总量和尿白蛋白清除率均较治疗前显著下降（P＜0.05）.治疗12周后,24 h尿蛋白总量和尿白蛋白清除率治疗前后差值相比较,联合用药组与厄贝沙坦组差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 厄贝沙坦联合百令胶囊可进一步减轻早期糖尿病肾病患者尿蛋白,并延缓肾衰竭进展.