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相似文献
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1.
2.
囊虫病1例     
患者男,34岁,司机。因头痛,癫痫发作,复视,于1995年7月23日住院。查体:T36.5℃,P72次/min,R20次/min,BP170/11.0kPa,神志清,左额有一卵圆形,黄豆大小,坚韧有弹性,无压痛,可移动的皮下结节,眼玻璃状体发现包囊。双肺呼吸音清,心律规整,各瓣膜区未闻及病倒理性杂音;腹软,肝脾不大。  相似文献   

3.
血卟啉病1例     
患者,女,38岁,已婚,因反复腹痛,四肢抽搐、红色尿9年、再发半个月,于lop年1月30日收住我院。患者近9年来已先后4次于劳累及月经期出现政部剧痛、恶心、呕吐、四肢抽搐伴红色尿,每次上述症状持续数小时至1天,经在本地卫生所服药后,症状可消失,小便颜色正常(具体用药不详)。半个月前,患者因劳累并月经期而再次出现上述症状,且较以往重并伴牙关贸用,口吐白沫两眼上翻。在本地区多家医院按‘’病毒脑”、“自痛”予以鲁米那、苯妥英钠治疗,病情恶化,转来我院。患者平素除上述不适外,别无它病,家中父母、兄妹、女儿均无类似病…  相似文献   

4.
木村病1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
1临床资料患者男,34岁。因颈部包块半年、腋下及腹股沟淋巴结肿大1周,于2007年4月22日来山东大学校医院就诊。患者在1次洗脸时偶然发现左侧耳后及颈部包块,无红、肿、热、痛,无触压痛,表面皮肤色泽正常,无发热、消瘦、盗汗、咳嗽等其他症状,自服消炎药5 d无效果。1周前查体时发  相似文献   

5.
肯尼迪病1例     
<正>肯尼迪病(kennedy disease,KD)又称脊髓延髓肌萎缩症,是一种罕见的X染色体连锁隐性遗传的下运动神经元变性疾病[1]。KD的临床表现与多种疾病相似,较难快速做出正确诊断。现将长治市人民医院神经内科最近确诊的1例KD病例报道如下。  相似文献   

6.
Madelung病1例     
丁士申 《柳州医学》2010,23(1):43-44
1病历摘要患者男性,49岁,发现右颈部肿物2月。无意中自扪及右颈部数个大拇指大肿物,界限不清,可稍移动,无红热痛。既往有酒精性肝病病史,未治疗。查体:右颌下、耳下、颈侧、胸锁乳突肌浅面可及多个直径1.5—2.0cm质软肿块,无压痛,表面光滑,界限不清,无搏动,活动度欠佳,局部无红肿破溃或异常分泌物,无瘘道形成,皮温及皮色正常。初步诊断:右颈部肿物性质待查;酒精性肝病。  相似文献   

7.
Dieulafov病1例     
病史报告 患者,男性。64岁。因中上腹隐痛伴反复呕血、黑便五天,于2004年5月26日急诊入院。患者入院前五天晨起未进食,突感上腹隐痛,解黑便一次,伴轻微头昏、乏力,中午进食后再次解黑便一次,随即呕吐三次,始为胃内容物,后为红色血液并混有暗红色血块,量约800mi,即正当地医院住院非手术治疗;禁食、止血:扩容等治疗。呕血一度停止,来我院前一天晚患者再次大呕血,解暗红色血便,总量约1100ml,血压下降至80/45mmHg,立即予输血及抗休克等治疗,同时转入我院。以往无胃病史记录,亦无上消化道出血病史,否认有肝胆疾病及其他慢性疾病病史。无烟酒嗜好。  相似文献   

8.
性猝死病1例     
性猝死,也叫“房事猝死”是指在性生活时发生的突然死亡,在临床上不多见,现报告如下。患者,男,37岁。因过性生活时突然昏迷1h入院。既往身体健康,嗜烟酒,发病前1h曾饮白酒(量不详),家人可闻到很浓的酒味。查体:无自主呼吸,脉搏、血压为零,深昏迷,全身...  相似文献   

9.
Devic病1例     
1 典型病例患者男 ,5 8岁 ,双目失明 1周伴双下肢无力 5d ,右上肢无力 1d ,于 2 0 0 3年 1月 14日收入院。患者 1周前晨起后无明显原因出现双眼视物模糊并渐加重 ,于当晚视力全部丧失。次日就诊于当地医院 ,头颅CT未见异常 ,并在眼科进行了眼部检查 ,除双眼视力黑朦外 ,未发现  相似文献   

10.
高雪氏病1例     
<正> 患儿男性,6岁。主诉左大腿外的疼痛半年余,进行性加重,行走时出现跛行1个月就诊。患儿曾于1990年12月2日因贫血、食欲不振,腹胀、发热在当地医院检察治疗,查体时发现巨脾,经积极的抗感染及抗贫血治疗后无好转,于1990年12月27日行  相似文献   

11.
Peyronie病1例     
掌腱膜挛缩症欧洲人较为多见,在我国偶可见到[1]。此病男、女发病比例为10:1,起病缓慢,病程较长,可达数年或数十年之久[2]。约5%可伴一侧或双侧足底内侧跖筋膜挛缩[3],伴跖筋膜挛缩或阴茎海绵体筋膜挛缩者,称为Peyronie病[4]。本院收治的4例掌腱膜挛缩症中,有1例女性患者伴跖筋膜挛缩,且疼痛明显,病程进展迅速,数周内形成畸形,多处就诊未能得到确切诊断,在本院手术治疗后,经病理检查证实诊断,现报告如下。患者女,57岁,右手掌无明显诱因出现痛性包块3周,多处就诊未能确诊,亦未治疗。因包块生长迅速,疼痛明显,致右手活动受限,影响生活,故来本…  相似文献   

12.
Caroli病1例     
1临床资料患者,男,5岁,2a前无明显诱因出现腹痛,局限于右上腹,对症处理可缓解。入院前7d出现呕血、便血、腹胀件发热,无咳嗽、腹泻等。家族中无类似病史。查体:神志清,慢性病容。无皮疹,浅表淋巴结未触及。心肺无异常。腹膨隆,肝上界在右锁骨中线第5助间,下界右锁骨中线助下10cm,剑突下6.orm,脾助缘下4.sctn,肝脾质韧,局部无隆起,无压病,边缘钝。实验室检查:血红蛋白789·L-‘,白血球69xl炉·L-‘,淋巴0.18,中性分叶核080,杆状核0‘of,大单核0.01;血小板200X10’·L-‘;尿常规、乙肝五项均正常;肝功能A…  相似文献   

13.
Castleman病1例     
Castleman病(CD)是原因未明的反应性淋巴结病之一,又名巨大淋巴结增生、血管滤泡性淋巴样增生、淋巴结错构瘤等,临床较为少见.CD的临床表现多样且无特异性,诊断较困难.现将我院呼吸内科收治的1例CD患者的临床资料结合国内文献报道如下.  相似文献   

14.
弓形体病1例     
<正> 患男,4岁,于1995年12月5日不明原因发热,T38.5~41℃之间,每天下午4时发热至次晨4时降至正常,伴有头痛、恶心,关节疼痛,经用青霉素,卡那霉素,退热药治疗无效,发病第8天住院。查体:T38.5℃,P85次/min,耳后、颌下、腹股沟淋巴结肿大,质中,轻压痛。心肺无异常,腹平软,肝肋下1.5cm,脾肋下2.5cm,质软,无压痛。实验室检查:Hb90g/L,RBC3.07×10~(12)/L,WBC5.6×10~9/L,  相似文献   

15.
木村病1例     
患者男,19岁,因浅表淋巴结肿大6年于2004年8月8日入院。查体:体温36.8℃,脉搏78次/min,呼吸20次/min,血压125/68mm Hg。双眼睑肿胀。左颌下、左颈部、左滑车及双侧腹股沟肿大淋巴结数枚,大小约1~2cm,质地中等硬度,活动好,触痛阴性。心肺腹(-)。B超示肝胆胰脾肾未见异常。心电图正常。胸片示心肺正常。实验室检查血常规:白细胞5.9×109/L,中性0.72,血红蛋白132g/L,嗜酸性粒细胞0.42×109/L。入院后诊断:淋巴结肿大待查。行左滑车肿大淋巴结活检术,术中见淋巴结大小约2cm,质地中等硬度,包膜完整,与周围组织不粘连,颜色暗红色。病理报告:镜…  相似文献   

16.
1 病例介绍患者,男,68岁,农民,因构音障碍,渐进性四肢无力9个月,吞咽困难1月余就诊.患者入院前9个月起无明显诱因出现言语不清,左手拇指屈曲、伸指无力,逐渐加重,进展至左手其余四指.  相似文献   

17.
1 临床资料  患者 ,男 ,14岁 ,因颈部多发性肿块 6个月入院。半年前偶然发现下颌有蚕豆大小包块 ,无痛 ,逐渐增大、增多 ,后满布颈两侧胸锁乳头肌区。患者偶有低热 ,无鼻塞、鼻衄 ,乏力、消瘦。查体 :T37.5℃ ,双侧颈部胸锁乳头肌前后缘可见 10余个大小不等、质硬、边界清晰、无触痛包块 ,最大者为 4cm× 4cm× 3cm。全身其它部位 ,未触及肿大淋巴结及包块 ,甲状腺大小正常 ,肝脾不大。实验室检查 :WBC8.9G/ L、NEU89%、“OT”试验 (- ) ,酶联 Tb(- ) ,活动期 Tb抗体(- ) ,ESR76 mm / 6 0 min,免疫球蛋白 Ig E 1972 .3μg/ L (正…  相似文献   

18.
菊池病1例     
<正>患者,女,29岁。因发热1周伴左颈部淋巴结肿大2 d于2014年1月23日入院。患者自诉1周前因受凉后出现反复发热,最高体温约38.5℃,以下午和晚上为主,无畏寒、寒战,伴头痛,全身及四肢酸痛、乏力,轻微咳嗽,为阵发性干咳,2 d前发现左侧颈部出现多个肿大淋巴结,自服"拜复乐"2 d,每天1片,发热时服泰诺林(对乙酰氨基酚)体温可恢复正常,既往无特殊病史。查体:T 36.8℃,P 82次/min,R 20次/min,BP 128/78mm Hg左侧颈后区可扪及2个花生米大小、4个黄豆大小的肿大淋巴结,质韧,有压痛,活动性可。HR 82次/min,双肺呼吸音清晰,无啰音,腹部体格检查未见异常。实验室检查:血WBC  相似文献   

19.
Stargardt病1例     
Stargardt病多为常染色体隐性遗传性疾病,临床上也见一些散发病例,国内孙信孚、孟祥成、黄智申等先后报道过。本文报告我院最近诊治散发Stargardt病1例。  相似文献   

20.
Caroli病1例     
患儿 ,男 ,6岁 ,足月顺产 ,第二胎第一产 ,第一胎孕 8个月时早产死亡。其父母非近亲婚配 ,母孕期身体健康。患儿3岁时因患上感就医时偶然发现腹大 ,查体“肝脾肿大 ,门脉高压” ,家长未行治疗。 4岁时因右侧腹股沟斜疝入我院儿外科 ,体检发现腹隆起 ,肝肋下 3 .0cm ,质硬、光滑 ,脾左季肋下 1 0cm ,质硬。腹部B超示肝脏弥漫性改变 ,肝内胆管节段性扩张 ,脾大。双肾实质及集管区可见多个 4~ 5mm强光团。超声诊断 :肝中度弥漫性改变 ,先天性节段性胆管扩张 ,低蛋白胆囊 ,双肾瘢痕声像图。胃肠钡透示静脉曲张。住院期间因患儿出现呕血 …  相似文献   

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