灵芝糖泰胶囊质量标准的研究

采用薄层色谱法对灵芝糖泰胶囊中灵芝多糖进行定性鉴别;并用分光光度法,以无水葡萄糖为对照品,测定灵芝多糖的含量,平均回收率为100.3%,RSD为0.97%,(n=5)。重视性RSD为1.08(n=6)。     

糖泰胶囊的药效学研究

目的探讨糖泰胶囊的临床疗效机制。方法对糖泰胶囊进行药效学实验研究。结果糖泰胶囊有显著的降血糖和增加肝糖元作用,对血清胰岛素含量水平有一定的升高作用。结论本品是一良好的降糖中药制剂。     

分光光度法测定糖泰胶囊中多糖的含量

目的制定糖泰胶囊中多糖的含量测定标准。方法对分光光度法测定多糖的含量进行实验研究。结果此法操作简便、灵敏度高。结论用分光光度法测定糖泰胶囊中多糖的含量,能有效控制糖泰胶囊的内在质量。     

灵芝康葆胶囊中多糖的测定

目的建立灵芝康葆胶囊多糖含量的测定方法。方法采用水提、醇沉的方法提取分离灵芝康葆胶囊中多糖,以葡萄糖为标准液绘制标准曲线,用分光光度法测定多糖含量,检测波长为610nm。结果灵芝康葆胶囊中多糖含量为17.18%,平均回收率为98.75%。结论该方法简便、快速、重现性好,可作为灵芝康葆胶囊质量控制的一种方法。     

心胃丹胶囊质量标准的研究

心胃丹胶囊系我省苗族验方,由大果木姜子、冰片等制成的胶囊剂,具有温胃散寒、理气止痛功效.但原质量标准[1]中鉴别方法较为简单,且无含量检测指标.鉴于大果木姜子和冰片为方中主药,因此,分别用薄层色谱法和气相色谱法对两味药物进行了定性和定量分析研究,这对确保本品质量具有重要意义.据报道,冰片[2]的主要成分为L-龙脑和D.龙脑,实验中选用醋酸乙酯为提取溶剂,水杨酸甲酯为内标,10%PEG-20M柱,可将冰片中两种成分较好地予以分离,方法学考察结果满意.     

灵芝胶囊中多糖含量的测定

目的：提供控制灵芝胶囊中多糖含量的质检方法。方法：采用分光光度法在625nm处测定灵芝胶囊中多糖含量。结果：胶囊中多糖含量在82％以上。结论：该方法简便易行,准确精密,尤其适用于对该产品的快速分析。     

玉涎胶囊的质量标准研究

目的建立玉涎胶囊的质量标准控制方法。方法采用TLC法对制剂中的浙贝母、党参、桔梗、甘草进行鉴别;采用ELSD-HPLC法测定制剂中贝母素甲和贝母素乙的含量,采用Agilent1260高效液相色谱仪,Agilent380蒸发光散射检测器检测,ZORBAX SB-C18色谱柱（5μm,4.6 mm×25 cm）;流动相：乙腈—水—二乙胺（70∶30∶0.03）,流速：1.0 g·L-1;柱温：30℃;漂移管温度90℃;进样量：20μL。结果用薄层色谱法能较好的鉴别制剂中浙贝母、党参、桔梗和甘草。用ELSD-HPLC法测定制剂中贝母素甲和贝母素乙的含量,贝母素甲、贝母素乙的线性范围分别是0.018 5～0.185 g·L-1（r=0.999 8）,0.018 8～0.188 g·L-1（r=0.999 7）。平均加样回收率为98.59%,RSD为1.27%（n=6）。结论该法操作简便、结果准确,重现性好,可用于玉涎胶囊的质量控制。     

九味肝泰胶囊质量标准的研究

目的：建立九味肝泰胶囊质量标准。方法：采用TLC法对五味子进行鉴别;并用HPLC法测定五味子中五味子醇甲的含量,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（55∶45）,柱温35℃,流速为0.8 ml·min-1,检测波长为250 nm。结果：TLC色谱斑点清晰;五味子醇甲对照品在82.54～3 896.48 ng范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率99.32%（RSD为1.05%）。结论：本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

普乐士泰胶囊的质量标准研究

目的:建立普乐士泰胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中太子参、石菖蒲、大血藤、茜草、王不留行进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中益母草碱的含量:色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C_(18),流动相为甲醇-0.025 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至2.5)(24∶76,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为277 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:太子参、石菖蒲、大血藤、茜草、王不留行的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。盐酸益母草碱检测质量浓度线性范围为4.05~81.00μg/mL(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率为98.47%~103.83%(RSD=2.04%,n=9)。结论:该研究所建标准可用于普乐士泰胶囊的质量控制。     

正肝泰胶囊质量标准的研究

正肝泰胶囊质量标准的研究广东汕头市药品检验所汕头５１５０３１肖树雄，彭继烽，黄诺嘉正肝泰胶囊由虎杖、砂仁、桑寄生等多味中药材组成，具有清热利湿、解毒、舒肝理气、活血化瘀之功效，临床上用于慢性乙型肝炎等。为控制其质量，我们在制订该制剂质量标准时采用薄层...     

盆炎清胶囊质量标准研究

根据硫氰酸铬铵在酸性介质中，可与大分子季胺盐类药物定量生成难溶于水的络合物的原理，设计用过量的硫氰酸铬铵试剂与盆炎清胶囊剂中益母草的水苏碱反应，间接测定了益母草含量，并建立了忍冬藤、赤芍薄层的鉴别。     

乳泰胶囊质量标准研究

目的研究乳泰胶囊的薄层色谱鉴别和含量测定方法。方法分别采用野黄芩苷、α-香附酮、野菊花为对照鉴别制剂中的半枝莲、香附、野菊花。采用高效液相色谱法测定陈皮、青皮中的有效成分橙皮苷的含量,色谱柱为AgilentTc-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.025mol/L磷酸溶液(20:80),流速为1.0mL/min,检测波长为283nm,柱温为30℃。结果薄层色谱方法专属性强。橙皮苷线性范围为1.00～8.02μg(r=0.9996),平均回收率为99.06%,RSD为1.15%(n=9)。结论所建立的方法准确,能科学评价乳泰胶囊的质量。     

盆炎清胶囊质量标准研究

根据硫氰酸铬铵在酸性介质中,可与大分子季胺盐类药物定量生成难溶于水的络合物的原理,设计用过量的硫氰酸铬铵试剂与盆炎清胶囊剂中益母草的水苏碱反应,间接测定了益母草含量,并建立了忍冬藤、赤芍薄层的鉴别.     

灵芝胶囊中多糖含量及稳定性研究

目的：考察不同厂家和批号的灵芝胶囊中的多糖含量及稳定性。方法：采用分光光度法及恒温加速试验法，以灵芝胶囊中多糖为测定指标。结果：不同厂家及批号的灵芝胶囊中多糖含量有较大差异，其胶囊的有效期为1．12年。结论：该方法简便、准确易行。     

固本克糖胶囊的制备及质量标准研究

目的固本克糖胶囊的制备及研究质量控制标准。方法用显微镜法鉴别制剂中主要成分;用薄层色谱法（TCL）鉴别制剂中人参、黄连两味中药。结果制备工艺合理、操作简单。制剂中主要成份用显微镜和薄层色谱法能得到很好鉴别。结论采用的方法能将制剂质量得到较好控制。     

妇良胶囊质量标准研究

目的 建立妇良胶囊质量标准。方法采用TLC方法对处方中的主要药味白术、当归、白芷、地榆进行薄层鉴别;采用HPLC测定了其中主药白芍中芍药苷含量。结果薄层鉴别方法能检测出白术、当归、白芷、地榆;芍药苷在0．25—1．25μg范围内线性关系良好,平均回收率为97．81％,RSD为1．25％。结论所建立的方法能够对处方中的主要药味准确、快速进行定性、定量检测。     

破壁灵芝孢子质量标准研究

目的:探讨建立破壁灵芝孢子的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法,以灵芝对照药材为对照,鉴别破壁灵芝孢子,考察破壁灵芝孢子的含水量、总灰分、色泽均匀度与粒径分布.采用紫外-可见分光光度法测定破壁灵芝孢子三萜类化合物的含量.结果:各检查相方法成熟;供试品色谱中,在与灵芝对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;以紫外-可见分光光度法测定破壁灵芝孢子中三萜类物质(以齐墩果酸(C30H48O3)计)方法简单,可靠.结论:该质量标准的研究为破壁灵芝孢子质量标准的制定以及破壁灵芝孢子三萜类成分的深入研究提供了参考.     

复方玉驹胶囊的质量标准研究

目的 :建立复方玉驹胶囊的鉴别与含量测定方法。方法 :分别以白蚁巢标准药材和乌药内酯为对照 ,采用薄层色谱法进行鉴别 ;反相高效液相色谱法测定含量 ,色谱柱为Shim packCLC ODS柱 ,检测波长 2 0 8nm ,流动相为乙腈 含0 1%磷酸的水 (5 0∶5 0 ) ,柱温为室温 ,流速 0 5ml·min 1。结果 :薄层色谱鉴别法专属性强 ,HPLC法测定含量精密度高 ,重复性好 (RSD <1 5 % ) ,平均回收率为 10 0 8% ,标准曲线回归方程为Y =- 40 19 3 +5 978C ,r =0 9999。结论 :鉴别与含量测定方法简便、准确 ,可用于复方玉驹胶囊的质量控制