吡噻旺钠的制备及处方设计

合成了吡噻旺钠,并将其配成1%的稀醇液,考察了其在该溶液中的稳定性,测得该处方中吡噻旺钠的t0.9为1.81a。     

吡噻旺钠的制备及处方设计

合成了吡噻旺钠,并将其配成1%的稀醇液,考察了其在该溶液中的稳定性,测得该处方中吡噻旺钠的t_0.9为1.81a。     

国产吡噻旺锌体外抗真菌作用的初步观察

通过对５种真菌的最低抑菌浓度和抑菌测定，以常用抗真菌药为对照，证实吡噻旺锌在体外有较强的抗真菌作用。     

头孢噻呋钠的制备

目的 头孢噻呋钠制备工艺的研究。方法 7-ACA与2-呋喃甲硫羟酸缩合后，与AE活性酯反应得头孢噻呋酸，然后依次将之转化为头孢噻呋盐酸盐及头孢噻呋钠。结果 以7-ACA计算，总重量收率为78．9％。结论 此方法收率高，产品纯度好，适合工业化生产。     

国产吡噻旺锌体外抗真菌作用的初步观察

通过对5种真菌的最低抑菌浓度和抑菌圈测定,以常用抗真菌药为对照,证实吡噻旺锌在体外有较强的抗真菌作用。     

复乳处方设计及其物理稳定性的初步研究

通过对油、乳化剂、稳定剂等辅料的选择,确定了理想的w/o/w复乳处方和制备工艺,测定了复乳的理化性质如显微结构、粒度分布、流变性和荷电性。物理稳定性预测说明:在复乳内外水相中加入大分子物质作稳定剂能有效地提高复乳的稳定性。     

克霉唑乳膏处方制备改进及分析探讨

就克霉唑乳膏的处方工艺作了一些新的探索,这对增强药物的稳定性,防止乳膏霉变,全面提高药品质量,具有明显的实际应用效果。     

盐酸吡格列酮缓释片处方筛选及工艺研究

目的:对盐酸吡格列酮缓释片进行处方筛选及工艺研究。方法:通过测定不同时间吡格列酮在pH6.8磷酸盐缓冲液中的累积释药率,对缓释骨架材料、填充剂、黏合剂的种类或规格、用量及工艺等进行考察,确立片芯处方及制备工艺。结果:片芯处方以羟丙基甲基纤维素(HPMC)(K15M)为骨架材料,微晶纤维素为填充剂,2%HPMC(E5)的70%乙醇溶液为黏合剂;制备工艺采用薄膜包衣法,以欧巴代的70%乙醇溶液作为薄膜包衣材料;所制3批样品12h的累积释药率均在90%以上。结论:本制剂工艺简单,符合缓释制剂要求。     

养血安神薄膜衣片的处方设计及制备工艺研究

目的采用喷雾沸腾干燥法制颗粒,包衣制备养血安神薄膜衣片。方法采用乳糖、微晶纤维素为稀释剂、低取代羟丙基纤维素为崩解剂、微粉硅胶为助流剂、硬脂酸镁为润滑剂,以“易释丽”包衣,分别考察稀释剂、崩解剂、助流剂、润滑剂和薄膜衣材料预混剂对其崩解时限等质量指标的影响。结果确定的较佳配比为乳糖75mg／片,微晶纤维素25mg／片,低取代羟丙基纤维素15mg／片,微粉硅胶1．5mg／片,硬脂酸镁2．0mg/片,包衣增重率为3％。结论制备的片剂易成型,崩解时限较佳,重量差异小,外表美观。该制备工艺操作简单可行,适应于工业化大生产。     

呋喃西林溶液处方和制备方法的改进及稳定性观察

目的探讨呋喃西林溶液的处方与配制方法,以提高其稳定性。方法按改进的处方组成、配制方法制备呋喃西林溶液,用紫外分光光度法测定呋喃西林的含量,通过留样观察法对呋喃西林溶液进行稳定性实验。结果改进法制备的呋喃西林溶液稳定性较好,能放置6个月以上,且不析出棕红色沉淀或结晶。结论改进后的处方科学,配制方法操作简单、准确,能够很好地控制呋喃西林的质量,切实地解决了临床实际应用中遇到的难题,具有很好的实用价值。     

制备方法及处方优化对复乳稳定性的影响研究

目的:为进一步提高复乳稳定性提供参考。方法:以复乳稳定性制备方法处方Multiple emulsionStabilityPreparation methodFormulation等为关键词,组合查询1996-2016年在Pub Med、Elsevier、中国知网、万方、维普等数据库的相关文献,对复乳的制备方法和处方的优化进行综述。结果与结论:共检索到相关文献237篇,其中有效文献36篇。稳定性始终是限制复乳应用的最大因素。无论是通过一步乳化法、两步乳化法还是膜乳化法,或是加入稳定剂、调节渗透压、优化处方成分与比例等均不能使复乳足够稳定。选择合适的制备方法,优化处方的组成在增加复乳的稳定性上已取得一定的成果,但仍不能满足应用需求。针对此,自乳化复乳是一个非常有前景的研究方向。     

葡萄糖酸钙注射液处方的设计与稳定性初探

目的：确定最佳处方，解决葡萄糖酸钙注射液析出问题。方法：采用正交试验的方法，选择最佳处方及工艺，并考察其室温条件下和加速试验后其质量稳定性。结果：采用适宜的助溶剂和特殊的工艺操作法，能够生产出质量稳定产品。结论：最佳处方生产出葡萄糖酸钙注射液符合法定标准。     

华法林钠颗粒的制备及质量控制

目的:制备华法林钠颗粒并建立其质量控制方法。方法:采用等量递加配研法制成颗粒,以颗粒的溶解时间和溶化性为指标对处方中各辅料的用量进行正交试验筛选;采用紫外分光光度法测定主药华法林钠含量。结果:筛选出较佳处方,所制颗粒大小均匀;华法林钠检测浓度在5·92~17·86μg/ml范围线性关系良好(r=0·9998,n=7),平均回收率为101·26%~101·84%(n=5),RSD<1·0%;颗粒溶解后水溶液放置10d稳定性较好。结论:本制剂制备方法简便、可行,含量测定方法准确、可靠、灵敏,可用于其质量控制;颗粒溶解后可进一步准确地分剂量。     

噻氯吡定和氯吡格雷的药理学特性与临床应用评价

目的 :为临床合理使用噻氯吡定和氯吡格雷提供参考。方法 :通过查阅文献 ,对噻氯吡定和氯吡格雷的作用机制、药代动力学、不良反应 (ADR)、药物相互作用和临床研究进行分析和讨论。结果与结论 :由于噻氯吡定和氯吡格雷的结构类似 ,作用模式类似 ,因此它们存在类似的药理作用和ADR。噻氯吡定和氯吡格雷为有效的抗血小板药 ,能有效预防患血管疾病者的中风、心肌梗死和血管性死亡。但在使用时一定要警惕其严重ADR。     

吡噻硫酮治疗动物日本血吸虫病的初步研究

报告了吡噻硫酮对几种实验动物日本血吸虫病的疗效。口服给药,小鼠1g/(kg·d)×5,治愈率为100%,半数治愈剂量(CD_(50))为475mg/(kg·d)×5,家兔150mg/(kg·d)×4,减虫率为80.1%,治愈1/3。该药对犬血吸虫病无效。小鼠的急性 LD_(50)>10g/kg。     

胃炎合剂的处方改进

目的 为改进胃炎合剂处方，提高患者的治疗依从性，以进一步提高疗效。方法 根据正交设计试验结果，合理选择甜味剂和稳定剂，设计处方。结果 按新处方制备合剂，制剂口味和稳定性均较满意。     

分散片的处方设计和工艺特点

目的：介绍一种新型片剂——分散片。方法：综合国内外相关献，叙述分散片的性能特点、质量要求、处方设计、制备工艺、已开发的品种和发展前景等。结果：分散片是一种很有发展前景的新型片剂，但目前研究工作还存在一些不足。结论：应加强对分散片尤其是中药分散片的研究。以期更多更好的分散片品种问世。     

双氯芬酸钠凝胶的处方改进及其含量测定

[目的 ]改进双氯芬酸钠凝胶的处方 ;选择能精密而简便地测定双氯芬酸钠凝胶主药的含量方法。 [方法 ]采用正交设计优化处方 ,选择适当的高效液相色谱条件进行含量测定。 [结果 ]稳定的处方为 :双氯酚酸钠 15 0 g ,卡波姆 15 0 g,丙二醇 15 0 0 g ,聚乙二醇 3 0 0 0g ,EDTA二钠 3 75 g。共 10 0 0支。HPLC法的色谱条件 :色谱柱为十八烷基硅烷柱 (4 6mm× 15 0mm) ;流动相为水∶甲醇 (3 0∶70 ) ,流速 1.0ml/min ;检测波长 2 84nm ,纸速 3mm/min ,柱温为室温 2 5℃。该法平均回收率 99.5 % (RSD =0 .8% ,n =6)。 [结论 ]该处方稳定 ,检测方法简便、准确     

双氯芬酸钠-β-环糊精包合物口腔速崩片的处方及制备工艺研究

目的:制备双氯芬酸钠-β-环糊精包合物的口腔速崩片,确立其处方及制备工艺。方法:以崩解时间为指标,分别对5种崩解剂、2种润滑剂、3种片剂硬度范围和2种压片方法进行筛选得出最佳处方及制备方法,并进行验证。结果:以交联聚维酮为崩解剂,微粉硅胶和滑石粉为润滑剂,硬度为20～30N,采用湿法制粒压片所制得的口腔速崩片,在60s内可完全崩解。结论:双氯芬酸钠经β-环糊精包合后再制成口腔速崩片,制备方法简单,质量合格,且适合工业化生产。