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丹参酮脂质体的制备及其稳定性 总被引:11,自引:2,他引:9
采用冻融法制备了丹参酮的脂质体,比较了冻融前后丹参酮脂质体的包封率,粒度分布,形态以及稳定性,并考察了冻融次数及冻融之后的搅拌和超声对脂质体的包封率和粒度分布的影响。结果表明,经冻融处理的丹参酮脂质体的包封率明显提高,稳定性也更好;一定范围内,脂质体的包封率和粒度随冻融次数的增加而略有增大,冻融后搅拌或超声均可使聚集的脂质体解聚,从不影响包封率的角度,搅拌比超声处理更好。 相似文献
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维生素E和维生素C对大豆磷脂脂质体的抗氧化作用 总被引:13,自引:0,他引:13
利用分光光度法,研究了不同含量维生素E或维生素C对大豆磷脂脂质体的抗氧化保护作用及维生素C的存在和温度的变化对维生素E抗氧化作用的影响。结果表明,适量维生素E可明显抑制磷脂脂质体的氧化,含量越高,抑制作用越强;大量维生素C虽可起到抗氧化作用,但少量维生素C在铁离子的存在下却可起到促氧化作用;维生素C的存在对维生素E的抗氧化作用具有明显的协同作用;温度的升高有利于磷脂脂质的氧化。 相似文献
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硫酸多粘菌素E脂质体的制备及含量和包封率的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立硫酸多粘菌素 E 脂质体的含量测定和包封率的 RP-HPLC 方法。方法:Diamonsil C_8柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为0.01mol·L~(-1)三氟乙酸-乙腈,从77%~75.5%二元梯度洗脱;流速:1.0mL·min~(-1);紫外检测波长:205nm;进样量:20μL;柱温:30℃。采用5%聚乙二醇辛基苯基醚的乙醇溶液对硫酸多粘菌素 E 脂质体进行破乳测定含量,用透析法分离硫酸多粘菌素 E 脂质体和游离药物。结果:硫酸多粘菌素 E_1在50~300μg·mL~(-1)范围内线性良好(r=0.9998,n=5),日内精密度的 RSD 分别为1.34%,1.53%,1.97%(n=5),日间精密度的 RSD 分别为1.46%,1.62%,2.05%(n=5)。高、中、低3个浓度的回收率分别为101.2%,99.6%,98.5%;RSD 分别为0.49%,0.61%,0.36%(n=3)。结论:该方法准确可靠、简单快速,可用于硫酸多粘菌素 E 脂质体的含量和包封率的测定。 相似文献
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正交试验法优化硫酸多黏菌素E脂质体的处方 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 采用正交设计法筛选硫酸多黏菌素E脂质体的最优处方,建立透析法作为测定脂质体包封率的方法。方法 逆相蒸发制备脂质体,紫外分光光度法测定硫酸多黏菌素E含量,正交设计法优化硫酸多黏菌素E脂质体处方。结果 采用正交设计法筛选出的脂质体粒径均匀、外观较好,包封率可达50%。结论 采用正交设计法可以方便的筛选出硫酸多黏菌素E脂质体的最优处方。采用透析法测定硫酸多黏菌素E脂质体的包封率准确性高、重现性好、简便易行。 相似文献
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目的研究冻融法对粉尘螨(Dermatophagoides farinae,DF)脂质体包封率、形态及稳定性影响。方法采用逆向蒸发法制备粉尘螨脂质体悬液,冰冻高速离心法分离脂质体,透射电镜观察脂质体形态。-20℃低温冰箱冰冻,室温融化,反复5次,测定冻融前后脂质体包封率及形态变化,并用离心加速实验测定脂质体稳定性变化。结果经冻融法处理的脂质体包封率明显提高,可达(88.52±0.87)%;在一定范围内包封率随冻融次数的增加而略有增大;经离心加速实验进一步验证了冻融法可使脂质体稳定性提高。结论冻融法为一有效的脂质体制备方法。 相似文献
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皮肤外用干扰素脂质体的制备 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立皮肤外用干扰素脂质体的制备及其相关项目的检测方法.方法采用旋转逆相蒸发法制备干扰素脂质体.通过电镜测定其粒径,采用细胞病变抑制法测定包封率.结论其粒径为2.864×10-4 mm,结构为多室脂质体,包封率为62.74%.本结果与立题设想一致.且制备检测方法易于较大规模生产,简便、易行. 相似文献
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目的:研制洛伐他汀脂质体,考察其制备的影响因素,优化处方工艺,并对其特性进行表征。方法:采用薄膜分散法制备洛伐他汀脂质体,以包封率、粒径和Zeta电位为指标参数,考察表面活性剂、水合介质及药脂比对其制备的影响;并评价其理化性质及稳定性。结果:以脱氧胆酸钠-泊洛沙姆188(1∶2)为表面活性剂、去离子水为水合介质和药脂比为1∶40制备的洛伐他汀脂质体具有最佳的包封率(〉90%)、粒径(90~110 nm,分布系数为0.32)和Zeta电位(-35~-39 mV);其外观圆整,内部具指纹状结构;在4℃下放置30 d,包封率、粒径及Zeta电位均无明显变化。结论:采用薄膜分散法制备的洛伐他汀脂质体具有良好的理化特性及稳定性。 相似文献
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冻融法制备5-氟尿嘧啶脂质体及其稳定性考察 总被引:23,自引:0,他引:23
采用反相蒸发法制备 5 氟尿嘧啶脂质体制剂 .结合冻融法 ,可使 5 氟尿嘧啶的包封率达(45 31± 0 2 0 85 ) % .离心加速实验和 ζ电位的测定进一步验证了冻融法可使脂质体稳定性提高 . 相似文献
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测定正常和老年性白内障晶体VE、Vc含量,发现老年性白内障晶体VE、VC含量比正常晶体明显减少,并讨论了这些改变的意义。 相似文献
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HPLC法测定维生素E搽剂中维生素E的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立HPLC法测定维生素E搽剂中维生素E含量的方法。方法:色谱柱为SHIMADZU VP-ODS C18柱(4.6mm×150mm);流动相为甲醇-水(98:2),流速为1.0ml/min,检测波长为284nm。结果:线性范围为0.025-0.200mg/ml,r=0.9999,平均回收率为98.80%,RSD为0.5%。结论:HPLC法测定维生素E搽剂中维生素E的含量,方法准确可靠,简单可行,可用于维生素E搽剂中维生素E的含量测定。 相似文献
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目的 测定婴幼儿肺炎血清维生素 A和维生素 E含量 ,探讨其状况与疾病相互关系 ,为临床防治提供参考。方法 采用反相高效液相色谱法 ,同时测定血清中维生素 A、维生素 E含量 ,对 5 0例婴幼儿肺炎住院患儿进行检测并与同期 5 0名体检健康婴幼儿对照。结果 婴幼儿肺炎组维生素 A均值明显低于健康组 (t=3.5 82 ,P<0 .0 0 1) ;亚临床维生素 A缺乏及可疑诊断的检出率明显高于健康对照组 (X2 =19.0 14,P<0 .0 0 1)。婴幼儿肺炎组维生素 E水平与对照组比较 ,差异不显著 (P>0 .0 5 )。结论 婴幼儿肺炎血清中维生素 A状况低于健康者 ,而亚临床缺乏的发生率高于健康婴幼儿。 相似文献
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复方维生素E霜中熊果苷和维生素E的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立复方维生素E霜中熊果苷和维生素E的含量测定方法。方法熊果苷的含量测定采用正相高效液相色谱法,色谱柱为Machedey-NagelSi柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为正己烷-醋酸乙酯-甲醇(30∶10∶9),检测波长285nm,流速1.2mL/min,柱温35℃,进样量10μL。维生素E的含量测定采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇,检测波长285nm,流速1.5mL/min,柱温35℃,进样量10μL。结果熊果苷质量浓度在14.78~25.48μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为100.50%,RSD=2.06%(n=9);维生素E质量浓度在14.42~26.78μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均加样回收率为97.21%,RSD=2.64%(n=9)。结论所用含量测定方法操作简便快速,结果准确可靠,可用于复方维生素E霜的质量控制。 相似文献
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目的 建立测定白芷维生素E乳膏中维生素E含量的高效液相色谱法.方法 Waters e2695 HPLC色谱系统,Empower Waters工作站,Waters 2489 UV/visible Detector检测器,Platisil ODS色谱柱(150 mm×4.6mm,5 μm),流速为1.0 mL/min,流动相为甲醇,检测波长284 nm,进样量为20 μL.结果 维生素E进样质量浓度在83.6 ~ 836μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 98),平均加样回收率为99.97%(n=9),RSD=0.42%.结论 该方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,适用于白芷维生素E中维生素E的质量控制. 相似文献