果胶─—一种有开发前途的药物制剂基质

果胶（Pectin）是一种亲水性植物胶,广泛存在于高级植物的根、茎、叶、果的细胞壁中,从柑桔皮中提取的果胶已得到商业化应用。果胶主要成分为多聚D-半乳糖醛酸甲酯,分于量12～20万。商品果胶最早在食品工业中作增稠剂、胶凝剂、乳化剂,并在纺织、印染、烟草、冶金等领域得到了广泛的应用。近年来,果胶在医药领域的应用备受关注,美国药典21版已收载了药用果胶的质量标准,据国内外文献报道,果胶有较高的药用价值,除了具有抗菌、止血、消肿、止痛、解毒、止泻[1]、降血脂[2]、抗辐射等作用外,还是一种优良的药物制剂基质,能抑菌,…     

创新药物制剂的研究开发

创新药物制剂的研究开发对我国新形势下药学科学和医药产业的发展具有重要而特殊的作用。随着科学技术的发展，药物制剂研究领域中的新材料、新技术、新方法和基础研究等方面都进入了一个新阶段。笔者对创新药物制剂发展形势与研究开发对策进行深入的分析，为国内创新药物制剂的研究开发提供一些新思路。     

几种水溶性软膏剂基质的对比实验

介绍几种常用水溶性软膏基质的实验研究。并将各种软膏基质置于不同温度条件下进行考察与对比实验，以观察其稳定性。     

透皮吸收制剂基质的研究进展

综述了透皮吸收制剂基质的研究进展,介绍了制备贴剂使用的聚异丁烯压敏胶基质,丙烯酸压敏胶基质,硅橡胶压敏胶基质和制备巴布剂使用的亲水性基质的组成,表明透皮吸收制剂具有广阔的发展前景。     

环丙沙星的剂型开发与临床应用

环丙沙星是第三代咬诺酿类抗菌药物，抗菌谱广，杀菌作用强，尤其对大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌有较强的抗菌活性。研究证明：CPFX抗绿脓杆菌的活性可与第三代头相菌素媲美。根据临床需要，现已研制出多种剂型，它们是：口服剂、注射剂、眼用剂、耳用剂、滴鼻剂、口腔、皮肤及其它制剂，现对上述剂型及临床应用进行综述。1口服刑口服剂是应用最广泛的一种剂型。健康人口服盐酸环丙沙星200mp，1～2小时即可达到高峰浓度，半衰期约为4小时，对大多数适应症可D服两次剂量。本品主要分布于胆汁、粘液、唾液、骨以及前列腺中，可在肝脏中部分被代…     

一种很有前途的给药新方法——药物克隆

目前的给药方式五花八门,种类繁多,综合起来主要有三类:第一类是间断给药法,即平常所用的如一日三次、一次 x 片,或肌注等等,这类方法可使血药浓度迅速升至起效浓度范围内,然后随着血液循环被肝肾等清除,血药浓度不     

他莫昔芬软膏在3种基质听体外透皮的释药比较

测定１％他莫昔芬在３种软膏基质听体外透皮释放都优于凡士林软膏基质评价３种软膏基质对主药经皮渗透的影响。方法：以人离体皮肤为渗透释药模型，试验用Ｆｒａｎｚ扩散池，２３５ｎｈｍ处ＵＶＩＭＪ ＰＧ 。ＸＦＪＳ：Ｄ ＭＹＩ ＦＧＨＧＳＳ 、ＢＣＴＩＮＮＬＬＦＧ ＳＧＹＢＴ ＢＣＴＩＵＤＣＴＮＮＬＬＯＱＤ ３ＴＫＨ ＡＤ ＲＦＭ Ｋ ＷＢ ＡＪＤ ＡＪＦ ＳＱＡ     

一种有前途的骨形成促进剂

1925年Collip首次发现甲状旁腺激素(PTH)是一种维持血钙、血磷稳定的激素,以后PTH促进骨吸收,提高骨转移及升高血钙的作用渐为人们熟知。然而,人们一直对PTH在骨形成方面的作用认识较少。1932年Selye报告了PTH能直接和间接刺激成骨细胞前体细胞的增殖,激活和延长成熟的成骨细胞。近十几年,大量的动物研究和临床试验发现PTH及片段(PTHs)和类似物是一种有效的刺激骨生长的多肽激素,在骨质疏松人群中,给予PTHs治疗不仅可减少骨折发生率,还能恢复骨强度。本文将就PTH对骨重建和骨修复的作用及其可能的机制进行阐述。     

一种用于实现脑靶向的负载长春新碱抗肿瘤纳米药物制剂的制备及表征

目的 制备合适尺寸的负载药物的纳米制剂,通过表面修饰,获取一种具有缓控释性的脑组织药物递送系统。方法 琥珀酸胆甾醇酯（CHS）与普鲁兰多糖经酯化反应形成疏水改性普鲁兰多糖（CHP）。CHP再通过透析法负载长春新碱（VCR）及通过乳化作用对聚山梨酯80（PS-80）进行表面修饰,得到VCR-CHP-PS纳米粒子。利用傅立叶红外光谱仪（FTIR）、核磁共振氢谱仪（¹H-NMR）对聚合物进行表征,动态光散射仪表征纳米粒子的粒径及电位。透射电镜观测CHP形态,并用等温滴定量热法测定载药纳米粒子VCR-CHP对PS-80的吸附特性。结果 FTIR和¹H-NMR证明CHS和CHP已成功合成。VCR-CHP-PS纳米粒子的平均粒径为414.2 nm,平均PDI为0.325,平均Zeta电位约为-19.5 mV。PS-80在CHP纳米粒子上的覆盖率为（149±43.5）%。VCR-CHP纳米粒子中VCR的载药量约为5.36%,包封率约为61.14%,72 h释放量约为61.43%。结论 疏水改性普鲁兰多糖纳米制剂具有较好的载药量和包封率及一定的缓释功能,有望成为脑靶向纳米药物载体。     

基质辅助激光解吸离子化─—一种新的质谱离子化技术

本文综述了一种新的质谱离子化技术──基质辅助激光解吸离子化技术（matrix－assistedlaserdesorptionionization，MALDI）。MALDI由激光解吸（LD）发展而来，解决难挥发和热不稳定性高分子样品的离子化问题。该方法是将样品加入基质中，该基质能强烈吸收入射的激光，通过能量转移产生样品离子。MALDI的优点在于可测定高质量数的分子，其灵敏度高，样品制备较简单，现已被广泛应用于分析蛋白质、肽类、核苷酸、多糖以及合成果合物等。     

7—hydroxystaurosporine：一种有广泛前景的抗肿瘤药物

7_hydroxystaurosporine是一种激活enzymeC类型选择性抑制剂。大量体内外实验已经证实UCN_01是一种有效的新抗肿瘤药物 ,包括抑制肿瘤的生长 ,阻断肿瘤细胞生长周期 ,导致肿瘤细胞凋亡 ,抑制肿瘤浸润和转移等。在美国和日本UCN_01已经进入临床试验阶段。这篇综述总结了有关UCN_01抗肿瘤研究的文献 ,为我们将来进一步对UCN_01深入研究提供背景资料     

缓释评价指数—一种评价缓释制剂的新方法

缓释评价指数(SREI)包括四个参数:反映给药间期血药浓度在最小有效浓度(MEC)以上的时间分数的缓释时间指数(SRTI);反映起效快慢和有效时间长短的有效持续时间(ED);将 C_(max)与理想有效浓度相比较的最佳有效浓度指数(OECI)和反映血药浓度时间曲线在 MEC 以上的面积的校正有效治疗面积(CETA)。用以上四个参数较用传统的 AUC,T_(max)和 C_(max)能更好地比较缓释制剂的优劣。     

一种新型的脂质体—聚合膜脂质体

用常规方法制备的脂质体易于聚集和融合,有效期短.通过下列三种方法可以防止脂质体粒子的融合,延长脂质体的有效期.(1)在脂质体双分子膜上加入第二种表面活性剂,而这种表面活性剂     

3种止吐剂的临床疗效及费用—效果分析

目的：观察不同止吐剂对化疗所致恶心呕吐的临床效果。方法：93例患者,根据肿瘤部位不同,随机分为3组,分别给予昂丹司琼,格拉司琼与托烷司琼防治化疗药物所致的恶心、呕吐、用药物经济学的方法给予评价。结果：托烷司琼组与格拉司琼组,防治化疗所致恶心、呕吐效果较好。结论：托烷司琼与格拉司琼防治化疗所致恶心、呕吐、均优于昂丹司琼,但结合药物经济学的费用－效果分析,托烷司琼优于格拉司琼。     

一种新的治疗药物的来源—糖类的研究

含糖类的分子在许多疾病，如恶性肿瘤、风湿性关节炎以及消化性溃疡中起重要作用，但由于其复杂的化学本质，以致于很少有人把它作为潜在的新药进行探索性研究。本文详细讨论了它的抗炎、抗感染、抗病毒、抗风湿和抗癌作用及其它的发展前景。     

一种脱细胞真皮基质（ADM）制备方法的实验研究

目的：优化实验条件,建立提取脱细胞真皮基质的可靠方法。方法：选择20例包皮环切术后切除包皮为研究材料,用胰蛋白酶的消化方式、高渗盐水分离皮肤表皮,用去垢剂法和胰蛋白酶去除真皮细胞成分,用组织病理学,抗原性和生物原性观察制备后细胞真皮基质进行鉴定。结果：20例同种异体真皮在组织学、抗原性及生物原性体征方面符合真皮基质的特性。结论：用酶消化法分离皮肤表皮,用酶消化法祛除真皮细胞成分,方法可靠,操作简单,制备脱细胞基质,符合真皮基质的特征,制成的真皮基质真皮基底膜完整,抗原性小,是理想的组织修复材料。