原料药粉中汞含量对中成药质量的影响

通过用冷蒸气原子吸收分光光度法测定乌鸡白凤丸等中成药和其相应的原药粉中汞含量，了解到原药粉中汞含量对其相应成品中药汞含量高低的影响情况。     

盐酸普罗帕酮含量测定方法改进

目的：建立盐酸普罗帕酮非水滴定中革除汞盐的含量测定方法。方法：采用以无水甲酸-醋酐（1：50）为溶剂的高氯酸电位滴定法。结果：革除汞盐后方法含量测定结果与原方法结果基本一致,可以代替原方法。结论：方法简便、易行,可用于盐酸普洛帕酮的质量控制。     

2010年版中国药典非水滴定中革除汞盐方法的探讨

目的：建立2010年版中国药典非水滴定中革除汞盐的方法。方法：主要采用以醇类为溶剂的氢氧化钠电位滴定法和加乙酸酐的高氯酸电位滴定法。结果：革除汞盐后方法含量测定结果与原方法结果基本一致，可以代替原方法。结论：本文建立的方法简便、易行，为2010版药典非水滴定中革除汞盐的相关研究提供了思路和方法。     

原子吸收分光光度法测定含汞药物

本文报道7个实验室采用原子吸收分光光度法测定含汞药物中汞含量的联合研究结果。实验者各接收双份样品,独立进行测定。对自配硫柳汞酊剂、硫柳汞滴眼液、硼酸苯汞溶液和市售氯化氨基汞软膏,汞撒利注射液样品,汞的总平均测得率为100.13%。实验者本人及各实验者之间相应的精密度分别为:SD=2.18,CV=2.18%和SD=3.38%,CV=3.38%。样品用水-盐酸-硝酸混合液消化。汞含量高样品     

微波消解-冷原子吸收分光光度法测定甘草中汞的含量

目的建立甘草中汞含量的测定方法。方法采用微波消解。冷原子吸收分光光度法测定甘草中汞的含量。结果汞元素在0—1．8μg范围内其吸光度与浓度呈良好的线性关系（r=O．9987）,平均回收率为91．2％,ltSD=1．51％。结论本方法测定甘草中汞的含量,方法简便、快速,检测结果准确度、精密度好,能满足甘草中汞含量的测定要求,可用于实际样品的测定。     

培元通脑胶囊中肉桂药粉灭菌方法研究

目的考察不同灭菌方法对培元通脑胶囊中肉桂原生药粉的灭菌效果,优选最佳灭菌方法。方法用2005年版《中国药典（一部）》中的方法测定肉桂药粉灭菌前后的含量及其灭菌效果。结果臭氧灭菌对肉桂药粉有效成分影响较小,灭菌效果稳定,符合在线生产。结论臭氧灭菌方法是肉桂原生药粉的最佳灭菌方法。     

不同消化方法对中成药中汞含量测定的影响

目前国外对进口中成药中汞含量限度有严格的控制,而长期以来我国中成药就忽视了对其汞含量限度及测定的研究。影响中成药汞含量结果的准确性,除了方法学方面的原因外,主要就是受样品消化预处理的影响。笔者用冷原子吸收光谱法测定中成药中汞的含量,着重讨论不同的消化处理方法对样品测定结果的影响。现报告如下:     

松花粉对急性汞中毒大鼠肝肾的保护作用及机制研究

目的研究松花粉对急性汞中毒大鼠肝肾的保护作用及机制。方法将大鼠随机均分为正常对照组,染汞模型组,松花粉低、中、高剂量组(2、4、8 g/kg)。通过皮下注射HgCl_2建立急性汞中毒模型,末次染汞后,各组分别灌胃给予相应药物,2次/d,共5 d。通过电感耦合等离子体质谱仪,测定肝汞、肾汞、血汞和尿汞的含量。通过试剂盒,测定尿素氮(BUN)、尿蛋白、尿乳酸脱氢酶(LDH)、尿碱性磷酸酶(ALP),血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清总胆红素(TBIL),以及肝、肾中的超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)的含量或活性。结果与正常对照组比较,染汞模型组大鼠的肝汞、肾汞、血汞、尿汞、BUN、尿蛋白、尿LDH、尿ALP、血清ALT、血清AST、血清TBIL、肾脏MDA和肝脏MDA含量或活性均升高(P<0.01),肾脏和肝脏SOD、GSH-Px、GSH含量或活性降低(P<0.01)。与染汞模型组比较,松花粉低、中、高剂量组大鼠的尿汞含量增加(P<0.05或P<0.01),上述其余指标均能显著地向正常对照组的数值变化(P<0.05或P<0.01)。结论松花粉具有清除体内汞蓄积、修复急性汞中毒诱导的急性肝肾损伤的作用,其机制与抑制脂质过氧化损伤相关。     

非水电位滴定法测定氢溴酸西酞普兰原料药含量的改进

目的建立革除汞盐的非水电位滴定法测定氢溴酸西酞普兰原料药的含量。方法采用以冰醋酸-醋酐（1：5）为溶剂的高氯酸电位滴定法测定氢溴酸西酞普兰原料药的含量。结果成功革除醋酸汞,所得实验结果与原方法的测定结果基本一致。结论建立的方法革除了汞盐试剂,滴定突越明显,方法简便、准确,适于氢溴酸西酞普兰原料药的含量测定。     

对《中国药典》2010年版盐酸精氨酸含量测定方法的改进

目的：建立《中国药典》2010年版盐酸精氨酸含量测定中革除汞盐的方法.方法：采用电位滴定法,用醋酸钠滴定液对高氯酸进行返滴定.结果：空白溶液不干扰测定,方法精密度为99.5％（RSD=0.22％,n=6）,准确度良好,测定值与真实值相对偏差为0.05％,供试品溶液在4h内稳定.革除汞盐后方法含量测定结果与原方法测定结果基本一致,可代替原方法.结论：该方法简便、易行,精密度与准确度良好,可用于盐酸精氨酸含量测定.     

蒙药孟根-乌苏-18中汞含量及溶出特性研究&

目的:用不同介质提取,分析蒙药孟根-乌苏-18中汞含量和溶出特性。方法:实验采用双光数显测汞仪分别测定原蒙药、提取液以及悬浮态中的汞含量。结果:孟根-乌苏-18中汞的总含量为6.385 mg·g-1,远远超出国家标准(0.0002 mg·g-1),但溶出率很低,二次蒸馏水中溶出率在0.003%～0.005%之间,模拟胃液中溶出率在0.006%～0.009%之间。本方法的线性范围在0～10 ng·mL-1,RSD=3.45%,加标回收率在90.2%～93.7%之间。结论:本方法可以测定蒙药复方中的汞含量,方法简便、可行、重复性和稳定性较好,结果显示两种介质中的溶出率都在0.003%～0.009%之间。     

外源性谷胱甘肽对汞的甲状腺毒性影响的研究

本文从动物实验及流行病学的角度系统地研究了汞对其接触人群和大鼠甲状腺功能的影响及外源性GSH的作用。并观察分析了外源性投入GSH时大鼠体内GSH含量及汞浓度变化规律。结果表明:(1)外源性GSH能降低组织脏器中汞含量,促     

鲎试剂方法检测硫酸卷曲霉素中细菌内毒素

硫酸卷曲霉素是医院临床常用的注射用硫酸卷曲霉素广谱抗菌药物的原料药粉,该药粉迄今末见有用细菌内毒素检查的报道.本文通过实验探讨以鲎试剂检查法取代家兔热原检查法检测硫酸卷曲霉素的可行性.     

原子荧光法检测药品中汞、硒、砷、铋的含量

目的 建立原子荧光法测定药品中汞、硒、砷、铋的含量.方法 利用原子荧光法对黄氧化汞眼膏中汞的含量、氯化氨基汞软膏中汞的含量、醋酸地塞米松中的微量硒、氢氧化铝凝胶中的微量砷、碱式水杨酸铋干混悬剂中铋的含量进行测定.结果 汞、硒、砷、铋在设计的含量范围内线性关系良好,平均回收率、相关系数良好.结论 该方法简单、结果准确、灵敏度高,可有效控制药品中汞、硒、砷、铋的含量.     

三种中成药中铅镉砷汞残留量测定方法研究

目的：建立三种中成药（京制咳嗽痰喘丸、活胃散、耳聋左慈丸）中铅、镉、砷、汞残留含量的测定方法。方法：采用微波消解样品。用石墨炉原予吸收法测定铅、镉含量，原予荧光光谱法测定砷、汞含量。结果：铅的回收率在107．4％～111．8％，镉的回收率在82．8％～97．5％，砷的回收率在89．0％～94．5％，汞的回收率在102．58-129．98％。结论：本方法操作简便、快速，且准确度争精密度高。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法分析珍宝类藏药七十味珍珠丸中汞的5种形态和分布

目的：研究藏药七十味珍珠丸中汞的5种存在形态和分布。方法：将七十味珍珠丸中汞的形态分为水溶态汞、溶于盐酸的无机汞和有机汞、络合汞、单质汞和残渣态汞,通过电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法分析5种形态汞的含量和分布。结果：藏药七十味珍珠丸中总汞的93.8%是以惰性汞形式存在的硫化汞,6.18%是与锌、铝、钙等金属氧化物形成的络合汞,0.01%是单质汞,0.04%是溶于盐酸的无机汞和有机汞,0.03%为水溶态汞。结论：通过震荡提取藏药七十味珍珠丸中不同形态汞,且5种汞形态的含量总和基本等于总汞含量。这种提取方式能够全面分析七十味珍珠丸中汞的形态,从而为控制珍宝类藏药的安全性提供了科学依据。     

职业接触汞女工胎盘微量元素含量及对子代影响的研究

本文通过收集职业性接触汞蒸气女工和对照组在分娩时的母体血、脐带血、胎盘和乳汁生物样品,应用原子吸收光谱法测定其汞含量以及胎盘Pb、Mn、Cd、Zn、Fe、Mg、Ca和Se微量元素含量,并随访观察两组子代的生长发育情况。研究结果表明,接触组乳汁、母体血、脐带血和胎盘汞含量均显著高于对照组,表明职业性接汞可使女工体内汞     

微波消解-冷汞发生器-原子吸收光谱法测定中药材中痕量汞的研究

目的建立微波消解-冷汞发生器-原子吸收光谱法测定中药材中痕量汞的方法。方法用微波消解法对几种常用中药材样品进行前处理,用冷汞发生器一原子吸收光谱法测定其中的痕量汞。结果微波消解过程中,消解试剂选择硝酸＋氢氟酸（8：1）消化效果最佳,汞在浓度为0μg／L～50μg／L范围内线性关系良好,相关系数r=0．9999,方法检出限为0．025μg／L,测定汞30μg／L标准溶液相对标准偏差为1．78％,测定国家一级标准物质人发（GBW09101）相对标准偏差为3．35％,且测定结果与标准含量一致。结论该方法测定中药材中痕量汞安全环保,简单快速,准确灵敏,具有良好的应用前景。     

黄柏、牡丹皮和白鲜皮中重金属及砷盐的形态分析

目的了解黄柏、牡丹皮和白鲜皮中铅、镉、铬、铜、汞等重金属和砷盐存在的化学形态及其分布。方法采用Tessier连续提取法制备样品,铅、镉、铬、铜、砷、汞均采用原子吸收分光光度法测定。结果黄柏样品中含量最高的为铅,以离子交换态为主,最低为汞,以残渣态为主;牡丹皮中铜含量最高,以有机结合态为主,汞含量最低;白鲜皮中铅含量最高,以离子交换态为主,汞含量最低。3种药材中砷盐的含量均高于汞,而小于其他重金属。结论各有害元素以总量为指标评价药材的安全性有失偏颇。     

三七胶囊灭菌方法优选

目的筛选三七胶囊生产中三七生药粉的最优灭菌方法。方法比较干热灭菌、紫外线灭菌、热压蒸气灭菌、钴辐照灭菌4种方法,考察灭菌前后含量、细菌、霉菌总数变化。结果选用钴辐照对三七生药粉灭菌最合适。结论采用6.0kGy的60↑Co-γ射线辐照灭菌最佳。