干眼症患者对比敏感度的测定

目的:研究干眼症对比敏感度的变化及通过对比敏感度测试来评价人工泪液对干眼症患者视功能的影响。方法:确诊为干眼症患者25例50眼和正常人15例29眼,分别测量BUT(泪膜破裂时间)、SⅠt(泪液分泌基础实验)和泪膜干涉图像,并采用OPTEC6500视功能测试仪分别测量干眼症患者和正常人应用人工泪液前后的对比敏感度。主要观察指标包括BUT、SⅠt、泪膜干涉图像及低、中、高频CS。结果:本研究中按临床症状、BUT,SⅠt和泪膜干涉图像试验结果将受试者分为干眼症组和正常对照组,两组年龄比较无统计学差异。干眼症患者低、中、高频CS均低于正常组(P<0.05)。应用人工泪液5min后,发现干眼症组低、中、高频CS都有显著提高(P<0.05);且干眼症组应用人工泪液后的对比敏感度与对照组相近。结论:干眼症的低对比敏感度可以通过人工泪液的使用加以改善,通过人工泪液治疗不但可以缓解症状而且使干眼症的视觉质量接近正常人标准;另外,对比敏感度测试可以作为一种客观的非接触的评价泪膜质量的方法,为干眼症的治疗疗效提供客观依据。     

干眼症患者泪液清除荧光素钠的临床研究

目的:探讨干眼症患者泪液清除荧光素钠溶液的速率变化。方法:选取干眼症患者30例,将20g/L荧光素钠溶液6μL一次滴入下结膜囊内,在裂隙灯下观察结膜囊内泪液中荧光素钠的消失时间,并与同期正常30人对照。结果:本组干眼症患者泪液荧光素钠的清除时间右眼为2229.18±488.37s,左眼为2239.71±478.99s。正常人泪液荧光素钠的清除时间右眼为1173.35±161.79s,左眼为1188.92±200.32s。经Origin6.0统计软件分析,两组间存在显著性差异(P<0.01)。结论:干眼症患者泪液清除荧光素钠的时限较正常人明显延长。干眼症患泪液清除时间的延长是干眼症发病机制中的一种补偿机制,对干眼症患者有益。     

干眼症患者泪液中表皮生长因子的含量分析

目的验证干眼症泪液中EGF的含量及与健康人的差别。方法对干眼症患者用放射免疫法检测泪液中的EGF的含量,所得数据利用Independent Sample T Test分析,结果干眼症组泪液中EGF的含量与对照组相比都有统计学意义上的降低（P=0.012）。结论干眼症患者泪液中的EGF含量都比健康人的低,为干眼症的诊断治疗开阔了更广阔的空间。     

绝经后干眼症妇女泪液与血清雌激素质量浓度的分析

目的测定绝经后干眼症妇女泪液与血清中雌二醇的质量浓度,探讨与干眼症发病的关系。方法取绝经后干眼症32例,正常对照30例,均检测右眼。用化学发光法测定绝经后干眼症患者泪液和血清中的雌二醇的质量浓度,所得数据用非参数检验的Mann-Whitney检验和Spearman秩相关分析。采用印迹细胞学法取得被测定者的球结膜上皮细胞,用扫描电镜观察眼表的超微结构变化。结果绝经后干眼症组泪液和血清的雌二醇质量浓度较正常对照组差异均有统计学意义（P=0.001）。正常对照组泪液与血清中的雌二醇质量浓度呈正相关。绝经后干眼症组泪液与血清中的雌二醇质量浓度无明显相关。绝经后干眼症患者眼表出现明显的病理变化。结论绝经后干眼症患者泪液中雌二醇质量浓度较正常对照组明显降低。血清和泪液中的雌二醇质量浓度在绝经前存在正相关性,而绝经后二者无相关性。     

泪液蛋白质组学研究进展

蛋白质组学是研究各细胞、组织、器官和机体总的蛋白质的科学,泪液蛋白质组学研究是眼科研究中的一个弱点,现正逐渐被关注.本文就蛋白质组学的概念、研究方法及其在泪液研究中的进展做一综述.     

针刺对兔泪液分泌的影响及其泪腺形态学变化

任何原因引起泪膜（质和量）和眼表面的异常均可引起干眼症，严重者可导致视力明显下降而影响工作和生活。目前临床治疗干眼症常用泪液替代和心量维持泪液在眼内存留时间的方法。这些属于被动性增加泪液法。环孢素A、泪点栓塞、自体颌下腺移植术等均有一定的疗效，但也存在不足。理想的治疗干眼症的方法应既无创伤又能促进泪腺主动分泌泪液。中医的针刺方法正符合前述两点。针刺治疗干眼症的相关文献报道较少，多数为临床研究，而探讨针刺治疗干眼机制的研究很少。     

青少年干眼症的调查分析

干眼症是由多种因素所致的一种泪液和眼表疾病,包括眼表不适症状、视力变化和泪膜不稳定并具有潜在眼表损害,伴随泪液渗透压升高和眼表炎症症状。以往研究发现干眼症多发生于成年人,但是近年来我们对就诊我院的青少年也进行了常规的干眼症调查研究,发现青少年干眼症的发病率逐渐在升高。     

TL对脂质泪液不足型干眼症影响的初步研究

目的检测脂质泪液不足型干眼症患者的泪液lipocalin(tear lipocalin,TL)浓度水平,探讨其与临床症状严重程度的相关性。方法本组研究对象为50例脂质性泪液不足干眼症患者(lipid tear deficiency,LTD),50例水液性泪液不足干眼症患者(aqueous tear deficiency,ATD),50例正常控制组人群。所有的研究对象均收集右眼下方泪湖的泪液,微量吸管吸取3μl。泪液样本使用高效液相色谱法分析,并测定TL浓度。结果脂质泪液不足型干眼症患者泪液的平均TL浓度明显低于正常控制组,而水液不足型干眼症患者泪液的平均TL浓度与正常控制组的差别无统计学意义。LTD组TL的浓度与泪膜破裂时间呈正相关,与荧光染色分数呈负相关。且LTD组患者各个级别的TL浓度均有差别,且差别具有统计学意义。结论TL的不足可能与LTD患者病变严重程度相关。     

干眼症发病机制和治疗方法的研究进展

干眼症是泪液和眼表的一种多因素疾病,它可引起不适、视力障碍和泪膜不稳定。引起干眼症的起始病因很多,这些因素均可造成眼表面的病理生理改变。虽然干眼症的临床表现不同,但其病理生理改变是相似的。炎症是干眼症发病机制中最关键的因素,而细胞凋亡、性激素等也共同参与了干眼症的发病过程。干眼症治疗的常规方法是提供润滑的眼药水或泪液替代品,而新的治疗方法则是针对干眼症潜在的病因而不是单纯的缓解症状。尽管最近在阐述干眼症病理生理、发病机制及治疗方面的研究已取得了一定进展,但目前还没有统一的标准。我们旨在对干眼症的病理生理、发病机制和治疗作一综述。     

计算机与干眼症

目的研究长期使用计算机并有双眼干涩不适等症状的年轻人真性干眼症的发生情况;探讨因为使用计算机而引起的干眼症的防治措施。方法对120例(240眼)长期在计算机前工作,并因有双眼干涩等症状来本院就诊的年轻患者进行干眼症的确定诊断,诊断标准包括:主观症状;泪膜破裂时间;泪液分泌试验;角结膜荧光素染色。结果120例(240眼)中,有47例(83眼)确诊为干眼症,阳性率为34.58%。结论长期在计算机前工作的年轻人有干眼症状的比较常见,其中只有部分是真正的泪液分泌减少,他们的干眼症状是多种因素综合作用的结果。     

蛋白组学在干眼研究中的应用进展

干眼的病理机制复杂,涉及免疫、炎症等多种通路,需要整体研究方案从全局进行把控。各类组学技术可以从整体和全局的高度阐明生物体复杂的生理病理状态,提供更加全面的生物信息。质谱技术可以灵敏检测出泪液样本中的蛋白含量变化,为干眼的蛋白组学研究提供了便捷条件。目前蛋白组学在干眼类型鉴别、严重程度分级、疗效评价等方面都显示出应用价值,并且与代谢组学、微生物组学联用可以更加全面地阐释干眼发病机制。未来蛋白组学有望为干眼的精准诊疗提供更加有力的支持,并在靶向治疗中发挥优势。     

Compositional Profiling and Biomarker Identification of the Tear Film

ABSTRACT Identification of tear film proteins and lipids is important for the elucidation of contact lens incompatibilities, tear film instabilities, dry eye syndromes, and other eye diseases. Compositional analysis of the tear film has been hampered in the past by the complex nature of the fluid and small sample size. Previously, all analytical methods required pooling of tear samples and molecular manipulation for detection of proteins and lipids, all of which skewed the resultant data. With the advent of nanoscale detection and analysis methods, it has become possible to identify specific tear components. This paper reviews the recent advances in tear sampling, proteomics, and lipidomics. Compositional profiling techniques, such as multi-dimensional electrophoresis, high performance liquid chromatography, and mass spectrometry, are assessed. Application of these techniques to identify potential biomarkers for specific tear disease conditions, such as blepharitis and dry eye, are evaluated.     

Unraveling the Pathophysiology of Sjogren Syndrome-Associated Dry Eye Disease

Sjogren syndrome (SS) is one of the most common autoimmune diseases. Early clinical manifestations of SS are primarily decreased tear and saliva secretion, leading to dry eye and dry mouth syndromes, but in its later stages, it can become systemic, even resulting in B cell lymphomas. The use of new animal models, coupled with new technologies, is providing exciting insights into the pathogenesis, genetic predisposition, and, possibly, early diagnosis of SS. This article reviews newly described features of SS identified in experimental animal models and their relationship to human disease. New technologies, such as genomics and proteomics, may permit identification of potential candidate genes and biomarkers for disease diagnosis. Current studies using appropriate animal models in parallel with studies of human subjects are rapidly establishing a foundation for new intervention strategies that go beyond merely treating symptoms.     

干眼症的临床诊断研究

设计和应用干眼症答卷评分标推 ,结合各种泪膜质和量临床检测方法 ,评价和分析症状、影响因素对诊断干眼症的作用 ,确定其临床诊断价值。方法 :对 12 0位门诊主诉眼干并排除其他眼病者进行干眼症答卷评分 ,同时进行临床干眼检测 ,包括泪液量检测、泪膜稳定性检测和角膜表面健康状况检测。结果 :临床各种检测方法需要综合评价后才有诊断价值 ,干眼症答卷评分标准诊断干眼的特异性为 95 % ,敏感性为 92 %。结论 :干眼症的诊断需要综合分析和检测 ,干眼症答卷评分具有临床价值。     

Dysfunctional neural regulation of lacrimal gland secretion and its role in the pathogenesis of dry eye syndromes

Tears are a complex fluid consisting of three layers, each of which is secreted by a different set of tissues or glands. The aqueous portion of the tear film is produced predominantly by the lacrimal gland. Dry eye syndromes are diseases in which the amount and composition of tears are altered, which can lead to ocular surface damage. There are many causes for dry eye syndromes. One such cause is the alteration in the functions of nerves innervating the lacrimal gland and the ocular surface. The autoimmune disease Sjogren syndrome can deleteriously affect the innervation of the lacrimal gland. Damage to the sensory nerves in the ocular surface, specifically the cornea, as a result of refractive surgery and normal aging, prevents the normal reflex arc to the lacrimal gland. Both defects can result in decreased tear secretion and dry eye syndromes. This review will discuss the current information regarding neurally-stimulated protein, water, and electrolyte secretion from the lacrimal gland and delineate how nerve dysfunction resulting from a variety of causes decreases secretion from this gland.     

干眼症83例病因诊断与误诊分析

目的:研究干眼症的病因,为干眼症的诊断提供依据,减少误诊的发生。方法:回顾性分析83例确诊为干眼症的患者的发病原因,并分析其中16例发生误诊的病例。诊断方法为依据干眼症症状、泪膜稳定性下降、泪液分泌减少及眼表损害等表现,并按一定的诊断步骤进行。结果:干眼症患者83例中最常见的原因是视屏终端综合征24例(29%)、慢性睑缘炎12例(14%)、干燥综合症12例(14%)。有10例误诊为慢性结膜炎,有2例误诊为病毒性角膜炎,另有4例干眼症的病因诊断错误。结论:干眼症的发病原因虽不是诊断干眼症的必备条件,但认识并积极寻找干眼症的病因可以为诊断提供依据,同时也可减少误诊的发生。     

泪液的相关研究与进展

泪液是主要由泪腺分泌的一种水样液体,通过瞬目运动覆盖在眼表面形成泪膜。当前就泪膜的特殊结构和功能等方面,已开展了大量研究,将收集到的泪液,睑板腺分泌物,印迹细胞学、刷检细胞学、结膜活组织检查收集到的眼表细胞,应用电泳、色谱分析联合质谱分析及聚合酶链式反应（PCR）等分子生物学技术,分析泪膜脂质、蛋白、黏蛋白分子及其mRNA是较常用的方法。泪液成分分析技术的进步为I临床医师了解泪膜,诊断及治疗干眼症提供了有力的依据。就泪液成分分析的基本方法和研究现状进行综述。     

蛋白质组学技术在干眼研究及针刺治疗干眼中的应用

干眼是指由泪液的质、量和动力学异常等原因导致的泪膜稳定性下降或眼表微环境失衡，造成多种眼部不适甚至视功能障碍。其发病机制复杂，目前治疗尚局限于缓解症状，保护视功能。针刺治疗干眼有效，但作用机制尚未完全明确。蛋白质组学技术能系统全面反映蛋白质的功能、结构以及相互作用关系，将蛋白质组学技术应用于针刺治疗干眼的研究，不仅可从不同病因病程揭示干眼蛋白质水平的动态变化，寻找潜在生物标志物，还能系统挖掘针刺治疗干眼的调控机制，为针刺治疗的理论研究和针刺作用的基础研究提供依据。本文旨在探讨蛋白质组学在干眼临床和基础研究中的潜在应用价值，为干眼的诊疗及针刺机制研究提供科学有效的思路。     

主诉为干眼症状的围绝经期妇女临床资料分析

目的 探讨围绝经期妇女的干眼症状与干眼病诊断的相关性. 方法分析56例具有干眼症状的围绝经期妇女眼部检查的临床资料,观察主诉为干眼症状患者的干眼病确诊率及其关系.结果 56例以干眼症状为主要表现的围绝经期妇女,确诊水液缺乏型干眼17例(30.4%),蒸发过强型干眼12例(21.4%),混合型干眼8例(14.3%);不能诊断干眼病的19例(33.9%),最终诊断为围绝经期综合征. 结论围绝经期妇女干眼病确诊率较高(66.1%),但部分干眼症状可以只是围绝经期综合征的精神神经症状的一种表现,临床诊断干眼应慎重.     

Strip meniscometry: a new and simple method of tear meniscus evaluation

PURPOSE: To investigate the applicability and efficacy of a new and simple method of quantification of the volume of tear meniscus, termed "strip meniscometry," in the diagnosis of the dry eye syndromes in a prospective controlled study. METHODS: One hundred eyes of 50 patients with dry eye (19 males; 31 females) aged between 18 and 76 years (mean, 54.3 years), as well as 80 eyes of 40 normal subjects aged from 15 to 70 years (mean, 50.8 years; 12 males, 28 females) were recruited in this study. The patients and the control subjects underwent strip meniscometry for 5 seconds, tear film lipid layer interferometry, tear film break-up time measurement, and ocular surface vital staining with fluorescein and rose bengal dyes and the Schirmer-1 test. RESULTS: Strip meniscometry scores correlated with tear quantity and stability, ocular surface staining scores, and lipid layer interferometry grades and improved after 2 weeks of punctal plug occlusion. CONCLUSIONS: Strip meniscometry is a swift, noninvasive, promising new method that is expected to find application in the diagnosis and evaluation of the outcome of treatment of dry eye syndromes.