盐酸利托君在治疗先兆早产中的疗效观察

目的研究盐酸利托君在治疗先兆早产中的治疗效果,探讨先兆早产的最佳药物治疗方法。方法选择已确诊为先兆早产的初产孕妇100例,随机分为2组,研究组采用盐酸利托君治疗,对照组采用硫酸镁治疗。比较两组孕妇治疗后有效抑制宫缩的显效时间、保胎成功率、药物毒副反应。结果研究组的治疗效果明显好于对照组,两组在各项情况的比较中差异均有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸利托君治疗先兆早产的效果优于硫酸镁,可作为临床治疗先兆早产的理想药物。     

盐酸利托君与硫酸镁治疗先兆早产的疗效与安全性分析

目的探讨盐酸利托君与硫酸镁治疗先兆早产的临床疗效与安全性。方法选择2011年1月～2012年6月笔者所在医院收治的162例先兆早产产妇,随机分为实验组(盐酸利托君组)与对照组(硫酸镁组)各81例,比较两组治疗后的显效时间、延长妊娠时间、保胎成功率及不良反应。结果实验组治疗后显效时间、延长妊娠时间、保胎成功率均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药后实验组不良反应明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸利托君治疗先兆早产疗效优于硫酸镁,是治疗先兆早产安全有效的首选药物。     

盐酸利托君与硫酸镁治疗先兆早产的疗效及安全性评价

目的：探讨盐酸利托君与硫酸镁治疗先兆早产的疗效及安全性。方法先兆早产孕妇136例,随机分为对照组和观察组,每组68例,对照组、观察组分别使用硫酸镁、盐酸利托君加入5%的葡萄糖溶液中静脉滴注,观察两组的疗效和不良反应。结果观察组的治疗总有效率94.1%高于对照组73.5%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。相比于对照组,观察组的显效时间、保胎成功率、延长妊娠时间、新生儿结局均明显改善,差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组主要出现呼吸抑制、肌无力、潮热、胸闷、恶心、心悸等不良反应,观察组发生不良反应的例数少于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸利托君治疗先兆早产疗效较好,不良反应可耐受,值得在临床上推广使用。     

盐酸利托君与硫酸镁治疗先兆早产的疗效及安全性评价

目的 观察盐酸利托君与硫酸镁治疗先兆早产的疗效及安全性.方法 将40例先兆早产孕妇随机分为观察组和对照组,每组各20例.分别应用盐酸利托君、硫酸镁加入5%葡萄糖液中静脉滴注治疗.观察两组疗效.结果 观察组治疗后显效时间、延长孕龄时间、保胎成功率及新生儿结局较对照组均明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组、对照组分别发生不良反应3例、4例,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 盐酸利托君治疗先兆早产疗效确切,可改善新生儿预后,不良反应可耐受,安全可行.     

盐酸利托君与硫酸镁治疗先兆早产的临床分析

目的探讨盐酸利托君治疗先兆早产的临床效果。方法选择2010年7月至2011年12月住院的128例先兆早产的患者,随机分为观察组和对照组,两组均为64例,分别为盐酸利托君治疗组和硫酸镁对照治疗,对两组患者在用药后的起效时间、延长孕周、妊娠结局及不良反应进行分析比较。结果应用盐酸利托君保胎成功率明显高于硫酸镁(P<0.01)。结论盐酸利托君治疗先兆早产其效果好,可用于治疗先兆早产的首选药物。     

黄体酮与盐酸利托君联合治疗先兆早产的临床研究

目的:探讨黄体酮与盐酸利托君联合治疗先兆早产的临床效果。方法:选择2017年1月~2018年12月某院收治的96例先兆早产患者作为研究对象,以随机数表法将其分为对照组与研究组各48例。对照组应用盐酸利托君治疗,研究组在此基础上联合黄体酮治疗,评价两组患者保胎成功率、药物起效时间、妊娠延长时间以及药物不良反应。结果:研究组保胎成功率95.83%高于对照组84.78%(P<0.05);研究组药物起效时间与住院时间均低于对照组(P<0.05),妊娠延长时间高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:黄体酮与盐酸利托君联合治疗先兆早产起效快,保胎效果佳。     

盐酸利托君联用保胎灵胶囊治疗先兆早产的临床观察

目的：探讨盐酸利托君联用保胎灵胶囊治疗先兆早产的临床观察。方法：收集2010年6月～2011年3月于本院住院的先兆早产孕妇60例,将其随机分为观察组30例和对照组30例,观察组采用盐酸利托君联合保胎灵胶囊进行治疗,对照组采用硫酸镁进行治疗。治疗后观察两组的起效时间、延长妊娠时间、保胎成功率以及药物毒副反应。结果：盐酸利托君联用保胎灵胶囊治疗先兆早产孕妇,保胎成功率为93.3%,明显优于对照组的66.7%,有轻微不良反应,但不影响治疗。结论：盐酸利托君联合保胎灵胶囊治疗先兆早产是一种提高产科质量安全有效的治疗方法,值得临床推广应用。     

盐酸利托君治疗60例先兆早产的临床效果与安全性

目的:探讨盐酸利托君治疗先兆早产的临床效果及安全性.方法:从本院2016年1～12月采用盐酸利托君静脉滴注治疗的先兆早产孕妇中选出60例为观察组,选入同时期采用硫酸镁静脉滴注治疗的60例先兆早产孕妇为对照组,比较临床效果和安全性.结果:观察组保胎成功40例,成功率达到66.7％,高于对照组的41.7％,P<0.05.最终采用阴道分娩的孕妇略多于对照组,P>0.05.观察组新生儿1minApgar分为(9.46±0.03)分,高于对照组的(8.39±0.31)分,表明新生儿情况比对照组更好,P<0.05.在新生儿体重、疾病数方面差异无统计学意义,P>0.05.结论:盐酸利托君在治疗先兆早产的临床上优势显著.     

盐酸利托君在治疗先兆早产中的临床分析

目的观察盐酸利托君治疗先兆早产的效果与不良反应。方法将120例先兆早产的孕妇随机分为观察组和对照组,观察组65例用盐酸利托君安胎治疗,对照组55例用硫酸镁安胎治疗,比较两组孕妇安胎治疗的效果及治疗后不良反应发生情况。结果观察组总有效率92.3%,对照组总有效率80%,差异有统计学意义(P<0.05),药物显效时间、治疗时间、延长妊娠时间和住院时间差异有统计学意义(P<0.01)。结论盐酸利托君治疗先兆早产疗效确切、显效快,且能更好的控制病情,降低早产儿的发生率。因此,先兆早产如无禁忌,可首选盐酸利托君安胎治疗,但盐酸利托君治疗过程中不良反应的发生率较高,要加强监护,注意药物不良反应的预防。     

盐酸利托君与硫酸镁治疗先兆早产疗效分析

目的探讨盐酸利托君与硫酸镁治疗先兆早产疗效比较。方法将2006年1月至2010年1月诊断为先兆早产的患者共860例,随机分组,分别使用盐酸利托君治疗540例(治疗组)和硫酸镁治疗320例(对照组),并观察有效用药时间、延长妊娠时间及妊娠结局。结果治疗组有效用药时间、延长妊娠时间及妊娠结局与照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸利托君对先兆早产治疗效果优于硫酸镁,盐酸利托君是防治早产的安全有效的药物,值得临床推广使用。     

短肽型肠内营养指导在胎儿生长受限孕妇中的应用效果

目的 探究短肽型肠内营养指导应用于胎儿生长受限孕妇中的效果。方法 选取2017年9月至2019年5月如皋市人民医院收治的胎儿生长受限孕妇的116例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各58例。对照组给予常规营养指导,观察组给予短肽型肠内营养指导。对比干预1周后两组孕妇宫高、腹围与体质量情况,胎儿双顶径、头尾、腹围、股骨长、体质量及孕妇护理满意度。结果 干预前,两组孕妇宫高、腹围与体质量差异无统计学意义（P>0.05）;干预后,观察组宫高、腹围与体质量的差值均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;干预前,两组胎儿双顶径、头尾、腹围、股骨长及体质量差异无统计学意义（P>0.05）。干预后,观察组胎儿双顶径、头尾、腹围、股骨长及体质量的差值均高于对照组（P<0.05）。观察组干预1周后孕妇满意度高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 短肽型肠内营养指导应用于胎儿生长受限孕妇中,可提高孕妇宫高与腹围、胎儿双顶径与头尾,并提高孕妇护理满意度,值得推广。     

孕康口服液联合盐酸利托君对先兆流产患者的临床症状、血清PIBF及抑制素A的影响

目的 探讨孕康口服液联合盐酸利托君对先兆流产患者的临床症状、血清PIBF及抑制素A的影响。方法 选择延安大学附属医院于2017年3月-2019年3月收治的142例先兆流产患者作为研究对象,采用信封法将患者随机分为观察组和对照组,每组各71例。对照组患者静脉滴注盐酸利托君注射液,在5%葡萄糖溶液500 mL中加入100 mg盐酸利托君注射液,起始速度5滴/min,根据患者宫缩情况调节滴注速度,最大速度为35滴/min,持续滴注12 h。停止滴注前30 min口服盐酸利托君片,第1天12片/d,每2 h服用1次,1片/次;第2天6片/d,每4 h服用1次,1片/次;第3~10天4片/d,每6 h服用1次,1片/次。且每日服用总剂量不超过12片（120 mg）。观察组在对照组治疗基础上口服孕康口服液,1瓶/次,3次/d。观察两组患者临床症状消失时间、妊娠延长时间;比较两组孕酮、人绒毛膜促性腺激素（HCG）、孕酮诱导封闭因子（PIBF）、血清抑制素A水平以及不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组腹痛、腰痛、宫缩消失时间和阴道出血停止时间明显缩短,差异具有统计学意义（P<0.05）,且观察组患者的妊娠延长时间相比对照组更长（P<0.05）。治疗后,两组患者的血清孕酮、HCG、PIBF及抑制素A水平均明显升高,差异具有统计学意义（P<0.05）;且观察组各激素水平及PIBF水平比对照组改善更明显（P<0.05）。治疗过程中,观察组不良反应发生率与对照组相比,差异不具有统计学意义。结论 孕康口服液联合盐酸利托君治疗先兆流产临床效果显著,可显著升高孕妇孕酮、HCG、PIBF及抑制素A水平,缩短患者临床症状消失时间和延长患者妊娠时间,且不良反应发生率低,适合在临床推广应用。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效和对炎症因子的影响

目的 探究在新生儿缺氧缺血性脑病的治疗中应用神经节苷脂的临床疗效及对血清炎症因子的影响。方法 随机选取上海交通大学医学院附属新华医院2015年2月—2017年2月收治的新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的患儿共54例,并随机分为观察组（n=27）和对照组（n=27）。两组患者均应用同样的基础治疗,对照组患者加用注射用胞磷胆碱钠0.5 g/d,观察组患者则应用神经节苷脂注射液20 mg/d,疗程均为2周。分别比较治疗前后患者的治疗有效率、血气分析结果、血清炎症因子水平和NBNA评分。结果 1个疗程后,观察组患者的治疗有效率（88.9%）显著高于对照组（66.7%）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组患者的pH值、血氧分压（pO₂）、血二氧化碳分压（pCO₂）和动脉血氧饱和度（SaO₂）无显著差异;治疗后,两组以上各项指标均有显著的改善,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组的pO₂、pCO₂和SaO₂均较对照组显著改善,组间差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组患儿白介素-2（IL-2）、白介素-6（IL-6）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平无显著差异。治疗后,两组IL-2的水平较治疗前均有显著升高,IL-6、hs-CRP和TNF-α的水平对比治疗前有显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组的IL-2水平较对照组显著更高,而IL-6、hs-CRP和TNF-α的水平观察组显著低于对照组,组间差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组患者评分均有改善,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组的评分显著高于对照组,组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论 神经节苷脂治疗HIE患者的疗效确实,对于血清炎症因子水平的升高具有有效的抑制作用,值得临床推广应用。     

血栓通注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠对脑梗死的疗效研究

目的 研究血栓通注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂对脑梗死的治疗效果。方法 选择2013年1月-2015年12月在新疆维吾尔自治区职业病医院进行诊治的脑梗死患者100例,随机分为两组。对照组静脉滴注血栓通注射液,研究组静脉滴注血栓通注射液及单唾液酸四己糖神经节苷脂,两组均治疗2周。比较两组的治疗效果,血清白介素-6、C反应蛋白水平,NIHSS评分、Barthel指数以及血液流变学变化。结果 研究组的有效率为92.00%,明显高于对照组的70.00%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组的血清白介素-6和C反应蛋白水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且研究组血清白介素-6和C反应蛋白水平明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组的NIHSS评分明显降低,Barthel指数明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且研究组明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组的血小板聚集率和血黏稠度均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且研究组血小板聚集率和血黏稠度明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 血栓通注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂具有显著的治疗效果,可以明显改善脑梗死患者的炎症因子水平、神经功能、日常生活能力和血液流变学。     

宫颈扩张球囊与地诺前列酮栓在足月妊娠初产妇引产中的效果比较

目的 比较宫颈扩张球囊和地诺前列酮栓在足月妊娠初产妇引产中的效果。方法 选取2017年7月至2019年6月在安徽医科大学第二附属医院妇产科进行治疗的60例足月妊娠引产初产妇为研究对象,根据随机数字表法将患者分为对照组30例和观察组30例,其中对照组采用宫颈扩张球囊术引产,观察组采用地诺前列酮栓引产,比较两组产妇的促宫颈成熟度;临产时间、总产程、出血量;产后不良反应发生率及新生儿情况。结果 两组孕妇引产前宫颈成熟度差异无统计学意义（P>0.05）;观察组Bishop评分干预前后差值低于对照组,但差异无统计学意义（P>0.05）;观察组孕妇的临产时间、总产程较对照组短,差异有统计学意义（P<0.05）,但两组产后出血量差异无统计学意义（P>0.05）;两组孕妇胎膜早破、宫缩过强、宫颈出血等不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）;两组胎儿发生呼吸窘迫的概率、早产儿体质量情况以及Apgar评分差异无统计学意义（P>0.05）。结论 与宫颈扩张球囊术比较,地诺前列酮可缩短足月妊娠初产妇的临产时间和总产程;两者均可促进宫颈成熟,且术后不良反应发生率相当。     

肝达康胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的 探讨肝达康胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选取2017年6月—2019年1月于新乡医学院第一附属医院感染科就诊的150例慢性乙型肝炎患者作为研究对象,所有患者随机将分为对照组（n=75）和观察组（n=75）。对照组口服马来酸恩替卡韦片,1片/次,1次/d;观察组在对照组治疗的基础上口服肝达康胶囊,8粒/次,3次/d。两组均治疗48周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组的肝功能水平、乙肝病毒的脱氧核糖核酸（HBV DNA）和乙型肝炎E抗原（HBeAg）转阴率、白细胞介素-17（IL-17）和白细胞介素-23（IL-23）水平。结果 治疗后,观察组总有效率为97.33%,显著高于对照组的84.00%,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）和总胆红素（TBIL）水平均显著降低（P<0.05）,观察组治疗后患者血清ALT、AST和TBIL水平显著低于对照组（P<0.05）。治疗24和48周后,观察组HBV DNA转阴率显著高于同期对照组,差异均具有统计学意义（P<0.05）;治疗48周后,观察组HBeAg血清学转换率显著高于同期对照组,差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者血清IL-17和IL-23水平均显著降低（P<0.001）,且观察组患者治疗后血清IL-17和IL-23水平显著低于对照组（P<0.01）。结论 肝达康胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎疗效确切,且安全性较高,值得在临床进一步推广使用。     

新产程标准对产程和分娩结局的影响

目的 分析新产程标准对产程和分娩结局的影响。方法 回顾分析2016年1月至2017年12月在重庆市涪陵中心医院分娩的产妇800例临床资料,根据使用的产程标准将产妇分为观察组和对照组,观察组选取执行新产程标准的产妇400例,对照组选取执行旧产程标准的产妇列400例。观察并比较两组产妇产程（产时潜伏期、第一产程、第二产程、第三产程）,产妇并发症情况（产后出血、切口感染、会阴裂伤、产褥病率）,剖宫产原因,剖宫产率,以及新生儿情况（胎儿窘迫发生率、新生儿窒息发生率、Apgar评分）。结果 观察组产妇产时潜伏期、第一产程、第二产程均长于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）,第三产程与对照组比较,差异无统计学意义（P>0.05）;观察组产妇产后出血率、产褥病率、剖宫产率均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）,观察组产妇切口感染率、会阴裂伤率与对照组差异无统计学意义（P>0.05）;观察组产妇胎儿窘迫、新生儿窒息发生率、Apgar评分与对照组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 与旧产程标准相比,新产程标准可放宽产程时限,显著降低剖宫产率,且不会增加产妇和新生儿的患病情况,具有较高的临床应用价值,值得应用推广。     

痘疫苗致炎兔皮提取物联合玻璃酸钠治疗创伤性踝关节炎的临床研究

目的 探讨牛痘疫苗致炎兔皮提取物联合玻璃酸钠治疗创伤性踝关节炎的临床疗效。方法 将2015年11月—2020年12月长沙市第四医院收治的76例创伤性踝关节炎患者作为研究对象,将患者按照治疗方法分为对照组和观察组,每组各38例。对照组关节腔内注射玻璃酸钠注射液,1次/周,20 mg/次,连续治疗5周。观察组在对照组治疗的基础上关节腔内注射牛痘疫苗致炎兔皮提取物,3 mL/次,1次/周,连续治疗5周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的视觉模拟评分法（VAS）评分、美国矫形外科足踝协会评分标准（AOFAS）评分,白细胞介素（IL）-17、C反应蛋白（CRP）和IL-8水平,以及患肢的背伸活动度和跖屈活动度。结果 治疗后,观察组的总有效率为94.74%,明显高于对照组的78.95%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的VAS评分显著降低,AOFAS评分显著升高（P<0.05）;治疗后,观察组的VAS评分比对照组低,AOFAS评分比对照组高,差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后的IL-17、CRP、IL-8水平显著降低（P<0.05）;观察组的IL-17、CRP、IL-8水平显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后的背伸活动度、跖屈活动度显著升高（P<0.05）;治疗后,观察组的背伸活动度、跖屈活动度比对照组高,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 牛痘疫苗致炎兔皮提取物联合玻璃酸钠治疗创伤性踝关节炎的疗效确切,能减轻患者疼痛,控制病情发展,提高关节活动度,降低炎症因子的水平,具有良好临床运用价值。     

曲美他嗪联合氯吡格雷对老年急性心肌梗死患者心功能和MIF、IL-10水平的影响

目的 探讨曲美他嗪联合氯吡格雷对急性心肌梗死患者心功能和血清巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）、白细胞介素-10（IL-10）水平的影响。方法 选取2017年5月—2019年5月在武汉市红十字会医院治疗的老年急性心肌梗死患者96例作为研究对象,将患者随机分为对照组和观察组,每组各48例。对照组口服硫酸氢氯吡格雷片,75 mg/次,1次/d。观察组在对照组基础上口服盐酸曲美他嗪片,20 mg/次,3次/d。两组均治疗1个月。比较两组患者的左室射血分数（LVEF）、心输出量（CO）及左室舒张末期内径（LVEDD）等心功能指标水平、MIF、IL-10水平及药物安全性。结果 治疗后,两组LVEF、CO水平显著升高,LVEDD水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组LVEF、CO水平显著高于对照组,而观察LVEDD水平显著低于对照组（P<0.05）。两组治疗后血清MIF和血清IL-10水平均显著低于治疗前,同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗后血清MIF和IL-10水平均显著低于对照组（P<0.05）。观察组治疗后心律失常、心源性休克及出血发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论 曲美他嗪联合氯吡格雷用于急性心肌梗死患者中能改善患者心功能,降低MIF和IL-10水平,且不增加不良反应及不良心脏事件的发生率,具有一定的临床推广应用价值。